Химическое испытание вещества

Для химического испытания вещество сплавляют с перекисью натрия, водную вытяжку сплава подкисляют избытком азотной кислоты и перегоняют, поглощая отгон небольшим объемом раствора едкого натра. Первая фракция дистиллята, диффундируя в раствор щелочи, [c.405]

Химическое испытание вещества [c.142]

В книге рассмотрены вероятность и условия самовозгорания и взрывов при дроблении, измельчении, перемешивании, фильтрации, осаждении и сушке твердых горючих веществ и материалов в химических производствах приведены основные методы испытаний веществ и материалов на склонность к самовозгоранию, а также методы оценки пожароопасности при проведении технологических процессов кратко изложены принципы тушения горящих дисперсных и волокнистых материалов описаны необходимые профилактические мероприятия. [c.207]

В некоторых случаях, особенно когда выбирается разделяющий агент для процесса азеотропной ректификации, может оказаться более удобным прибегнуть к определению свойств азеотропов. По полученным данным производится сравнительная оценка испытанных веществ. Следует отметить, что сравнительная оценка на основании таких данных может быть достаточно достоверной лишь в тех случаях, когда компоненты заданной смеси достаточно сильно различаются по химической природе. Если же это отличие мало, может потребоваться дополнительно определить равновесие между жидкостью и паром в нескольких точках бинарных систем, состоящих из компонентов заданной смеси и предполагаемого разделяющего агента, или определить значения а заданной смеси в присутствии последнего. [c.72]

Методы испытания веществ. При испытании на чистоту вещества известного состава можно пользоваться физическими методами (например, определением плотности, температуры плавления и кипения и т, д.) или химическими методами анализа (обработкой определенного весового количества вещества тем или иным реагентом). В последнем случае по количеству (весовому или объемному) получающегося в результате реакции нового вещества или по расходу реагента судят-о составе испытываемого вещества (количественный анализ). Определение примесей может иногда ограничиваться качественным анализом, т. е. применением реакций, дающих характерные для данной примеси продукты, легко отличимые по внешним признакам (образование осадка, изменение цвета и т. д.) без определения количества примеси. [c.55]

При испытании вещества методом химического разложения выделяется газообразный аммиак. Над какой жидкостью следует его собирать [c.58]

Вещества сложного строения часто не дают характерной цветной реакции, необходимой для испытания при колориметрии или хроматографии на бумаге. В таких случаях можно осуществить химические превращения веществ в каждой фракции и определять продукты реакции. Например, высшие сахара или пептиды после упаривания фракций можно гидролизовать и идентифицировать соответствующие осколки в гидролизате при помощи хроматографии на бумаге. [c.431]

В настоящем разделе даны краткие указания о приготовлении пробы для анализа, о методах перевода веществ в растворимое состояние и о выполнении анализа наиболее часто встречающихся соединений. Если анализу подвергается однородное вещество — металл, окисел, кислота, соль, то исследование их сводится к определению небольшого числа элементов. Задача установления состава таких веществ не представляет затруднений. В этом случае не приходится прибегать к полному систематическому ходу анализа, так как уже внешний осмотр и предварительные химические испытания дают указания на то, с каким типом соединений имеют дело. Такой анализ сводится обычно к реакциям на отдельные катионы и анионы. [c.119]

Спецификациями (или техническими условиями) называются общие критерии, установленные для поставщиков и потребителей и основанные на специальных способах испытаний, свидетельствующих об однородности продукта. Спецификации для некоторых материалов были опубликованы различными организациями и отдельными авторами. В фармакопее США (USP) приведены степени чистоты и допустимые количества примесей, а также указаны надежные способы испытания веществ, используемых в качестве фармацевтических препаратов. Хотя в намерения Фармацевтического комитета США и не входило устанавливать стандарты и способы испытания с целью характеристики нефармацевтических материалов, однако многие растворители, удовлетворяющие спецификациям фармакопеи США, пригодны и в обычной лабораторной практике. Каждая группа спецификаций и характеристик обычно отражает пригодность вещества для определенной цели. В справочнике Химические реактивы [22] приведены данные о степени чистоты, допустимых количествах примесей, а также о способах испытаний, необходимых для характеристики вещества, используемого в качестве химического реактива. Данные о многих реактивах, содержащихся в списках Американского химического общества, а также о некоторых реактивах, не вошедших в этот справочник, содержатся в книге Химические реактивы и стандарты Розина [1579], в которой приведены соответствующие спецификации и описаны способы испытания. [c.259]

Из всех испытанных веществ самой лучшей неподвижной фазой для-разделения компонентов терпеновой части перечисленных выше эфирных масел оказался динонилфталат в соотношении 20—25% по весу к целиту--545. Результаты газо-жидкостной хроматографии согласуются с данными химического анализа этих масел. [c.281]

Так называемые реакции на поверхности [33 , 34 ] с дитизоном позволяют во многих случаях проводить без разложения химические испытания твердых веществ. С этой целью твердое вещество оставляют с раствором дитизона на некоторое время или встряхивают. При селективном проведении реакции можно добавить небольшое количество маскирующего вещества или обрабатывать экстракт водным маскирующим раствором для дополнительной идентификации. [c.329]

Для изучения водородной связи в молекуле воды применялся метод изоляции в матрице. Э тот метод нуждается в некотором обсуждении. Исследуемый образец представляет собой распределение химически активного вещества в большом количестве инертного твердого тела (матрица) при температуре достаточно низкой, чтобы замедлить или предотвратить молекулярную диффузию исследуемого вещества. В качестве матрицы может служить стекло или кристаллическое твердое тело с подходящими свойствами, такими, как инертность, прочность, прозрачность и летучесть. Имеется ряд веществ, образцы которых не могут быть приготовлены обычным путем в силу высокой химической активности или неустойчивости этих веществ. Однако этим методом можно, в принципе, приготовить образцы любых веществ. Этот метод был испытан при изучении свободных радикалов NO2 и молекул с водородной связью (НВг, H N, NH3, HN3 и Н2О), причем в качестве матриц использовались азот, аргон и ксенон при 20° К [98]. [c.40]

Анализ основан на микроскопическом исследовании, химических испытаниях на растворимость и специфических реакциях веществ, встречаемых в осадках. [c.305]

Температура вспышки 4сп — самая низкая (в условиях специальных испытаний) температура горючей жидкости, при которой над ее поверхностью образуются пары, способные вспыхивать в воздухе от источника зажигания, но скорость их образования еще недостаточна для последующего горения . Температуры вспышки применяемых в химической промышленности веществ находятся в очень широких [c.143]

Изучение физико-химических свойств веществ, показавших удовлетворительную устойчивость при испытаниях, может осуществляться в количестве не более 1,0 г. [c.244]

II. ХИМИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ ВЯЖУЩИХ ВЕЩЕСТВ [c.62]

Применение. Показатель преломления—важная физическая константа, которой следует пользоваться в сочетании с точками плавления и кипения, плотностью и другими свойствами при качественной идентификации органических жидкостей. На рис. 253—257 воспроизводится ряд диаграмм, которые иллюстрируют значение корреляции двух физических свойств для облегчения идентификации анализируемых веществ. Нанесением показателя преломления в зависимости от плотности для большого числа чистых соединений найдено, что диаграммы можно разделить на зоны или области (см. рис. 253), которые включают определенные классы соединений. Зоны могут перекрываться, поэтому требуется проведение дополнительного испытания с целью распознавания исследуемого вещества для этого можно использовать другое физическое свойство, например температуру кипения, или провести химическое испытание. Легко видеть, какую большую помощь могут оказать эти диаграммы при экспериментальном распознавании материала при условии, что он представляет собой чистое вещество. Смесь будет давать, точку, промежуточную между таковыми компонентов смеси эта точка будет располагаться приблизительно в соответствии с составом смеси, поскольку плотность и показатели преломления смесей изменяются примерно линейно с концентрацией. При измерениях плотности и показателя преломления должна регулироваться температура. Если температура отличается от 20° лишь на несколько градусов, в [c.316]

Испытание взрывчатых свойств имеет целью установление пригодности взрывчатых веществ для данного назначения. Поэтому наряду со взрывчатыми свойствами исследуется восприимчивость к детонации, а для каменноугольной промышленности — безопасность в отношении рудничного газа. Большинство испытаний требует на заводе взрывчатых веществ специальных приспособлений и особого места для производства взрывов. Методы испытания будут описаны здесь лишь вкратце. При испытании изучается чувствительность к детонации, передача детонации, скорость детонации, взрывное действие, бризантность и безопасность в отношении рудничного газа и угольной пыли. К испытаниям взрывчатых свойств в известном смысле относится и определение плотности взрывчатого вещества в той форме, в которой оно применяется, так как плотность влияет на скорость детонации и бризантность. Наконец, к физико-химическим испытаниям относится также определение количества выделяющегося тепла и количества и состава газообразных продуктов взрыва. Если взрывчатое вещество содержит доста- [c.663]

Из числа наших чувств обоняние и вкус объединяются под названием химических чувств , так как они предполагают прямое соприкосновение органа чувств с веществом. Остановимся в связи с этим на соответствии между классификацией веществ по вкусу и запаху с химической классификацией. Кислый вкус присущ только одной форме химической материи — ионам гидроксония, но сладкий вкус обнаруживают самые разнообразные фермы ее, безотносительно к их химической природе простые катионы (бериллия, свинца), анионы (например, сахарина), молекулы углеводов. Более тесная связь существует между химической природой веществ и их запахом. Так запах селеноводорода не отличим от запаха сероводорода все галогены имеют запах, причем даже лаборанты по запаху иногда путают бром с йодом. Единственный случай привлечения к распознаванию веществ слуха —это различение олова по характерному треску при сгибании, а единственный случай определения степени чистоты вещества на слух — описанное на стр. 369 старинное испытание серы. [c.9]

Химический анализ вещества проводят в основном двумя способами сухим путем —анализируют вещество, не растворяя его, и мокрым путем — сначала исследуемое вещество растворяют, а затем определяют его состав. Обычно анализ сухим путем применяют при предварительных испытаниях в лабораторных условиях и при геологических исследованиях в полевых условиях. Для анализа сухим путем пользуются следующими методами. [c.29]

К концу ХУП века наука о составе веществ оформилась в самостоятельную ветвь химии — аналитическую химию. Из относящихся к этому периоду обобщающих работ русских ученых следует отметить книгу В. М. Севергина Пробирное искусство или руководство к химическому испытанию металлических руд и других ископаемых тел (1801 г.). В более поздний период аналогичную роль играла книга [c.5]

Реакции сухим путем, т. е. проводимые не в растворах, обычно применяются в качественном анализе как вспомогательные и главным образом при предварительном испытании вещества. Они особенно целесообразны тогда, когда путем их проведения можно получить отдельные указания для выполнения анализа. Например, если данное вещество окрашивает пламя горелки в тот или иной характерный цвет, то это дает указание (иногда достаточно точное) на наличие в объекте исследования определенного химического элемента. [c.9]

При действии на растворы полисахаридов бактериями определенного вида протекают процессы, направленность которых приводит к получению новых сложных по химическому строению веществ — биополимеров. В зависимости от синтеза (температуры, концентрации растворов, содержания примесей и т. д.) при использовании различных видов и штаммов бактерий, свойства получаемых препаратов колеблются в широких пределах. В зарубежной практике бурения испытан ряд биополимеров ХЗ, ХР8 и др. По литературным данным, биополимеры обладают достаточно высокой стабилизирующей способностью в присутствии большого количества поваренной соли и водорастворимых солей двух-и поливалентных металлов. Некоторые из биополимеров обладают особыми свойствами селективного взаимодействия с выбуренными горными породами, флокулируя последние. При этом они не взаимодействуют или слабо взаимодействуют с другими компонентами промывочных жидкостей. Биополимеры с флокулирующими горные породы свойствами особенно перспективны при применении безглинистых промывочных жидкостей с низкой водоотдачей (водные растворы защитных коллоидов). Благодаря применению биополимеров такие системы в процессе бурения не обогащаются твердой фазой за счет выбуриваемых пород, т. е. не переходяг в естественные суспензии. Водные растворы биополимеров находят применение в качестве промывочных жидкостей при бурении [c.153]

В общем случае ход качественного химического анализа вещества включает следующие основные этапы подготовка вещества к анализу и отбор средней пробы, а затем — анализируемой пробы ггредварительные наблюдения и испытания перевод анализируемого образца в раствор (его растворение) открытие каиганов открытие анионов. [c.502]

В последние годы в передовых странах значительное количество разнообразных отходов, в том числе высокотоксичных, перерабатывается во вращающихся печах при обжиге цементного клинкера. Применительно к обезвреживанию ХОО необходимые испытания в России выполнены на опытно-промышленной установке производительностью 100 кг/ч Подольского цементного завода. Установлено, что при переработке химических отравляющих веществ концентрация полихлорированных дибензодиоксинов и дибензос ранов по эквиваленту 2,3,7,8 ТХДД снизилась с 3708 мг/м в исходном шламе до 0,064 нг/кг в клинкере и до 0,105 нг/м в отходящих газах. При начальном содержании хлора в шламе 0,48% ни этого элемента, ни НС1 в газах не обнаружили. Качество цемента при использовании шлама в сырьевой смеси не изменилось (Бернадинер...). [c.274]

Температура вспышки tв п— самая низкая (в условиях специальных испытаний) температура горючей жидкости, ери которой над ее поверхностью образуются пары, способные вспыхивать в воздухе от источника зажигания, но скорость их образования еще недостаточна для последующего горения. Температуры вспышки применяемых в химической промышленности веществ лежат в очень широких пределах и составля- ют, на пример для сероуглерода минус 50,1 °С, бензина минус 17,8 °С, смазочных масел плюс 220—240 °С. [c.156]

Среди более поздних работ наиболее интересны с точки зрения рассматриваемого вопроса работы Кофлеров (L. и. А. Kofler, 1936) и Шамо и Мейсон ( hamot а. Mason, 1944). Эти авторы ценят поляризационный микроскоп не как средство изучения малых объектов, а как инструмент для детального выявления физических свойств и констант, тесно связанных с химической и физической природой вещества, исследование с помощью которого может дать больше данных, чем целая серия химических испытаний. Но там же высказывается сожаление, что идентификации кристаллических веществ на основании их оптических констант мешает то обстоятельство, что константы многих даже простых соединений никем не изучались. [c.4]

Микроскопист-петрограф или минералог, который, в частности имеется в виду при составлении настоящей работы, не встретит затруднений в определении оптических сройств кристаллов. Но и микрохимику, как и химику любой другой специализации, знание кристаллооптики и ее методов позволило бы во многих случаях избегнуть подчас сложных химических испытаний. Полное оптическое изучение иммерсионного препарата отнимает 15—20 минут времени и дает часто исчерпывающие сведения, по которым, как уже говорилось, можно судить о химическом составе и о модификации данного вещества. [c.4]

Таким образом, несмотря на существенные различия в химическом строении, молекулярном весе, растворимости и т. д., все испытанные вещества действовали как структурно неспецифические агенты, токсическое действие которых исчезало в сходных высоких концентрациях (Кефели, Турецкая, 1967). Так, для того чтобы подавить рост отрезков колеоптилей на 50%, термодинамическая концентрация для спирта Q была равна 1/16, для g — 1/8 и для Qe — 1/2 от насыщенного раствора (рис. 46). Отсюда был сделан вывод, что природные ингибиторы ивы и яблони действуют на рост подобно структурно неспецифическим агентам (наркотикам). Возникает вопрос, как же ведут себя структурно-специфические агенты (антибиотики и метаболические ингибиторы). Оказалось, что 2,4-динитрофенол и антибиотик аурантин (актиномицин С) подавляют рост отрезков колеоптилей еще в концентрациях 1/128— 1/256, в то время как природные ингибиторы роста прекращают проявлять торможение уже в концентрации, на порядок меньшей (Кефели, Турецкая, 1967). В этом, по-видимому, кроется одно из различий между двумя типами ингибиторов специфическим (антибиотики) и неспецифическим (наркотики и природные ингибиторы роста). Дело в том, что в малых концентрациях специфические ингибиторы действуют на какой-то один из процессов в большей мере, чем на остальные. Это свойство, присущее специфическому ингибитору, отсутствует у неспецифического агента. [c.183]

Предварительные испытания. Перед началом химического анализа вещество необходимо предварительно внимательно изучить и записать результаты сделанных наблюдений (цвет, запах, агрегатное состояние, кристаллическая форма, отношение к воде, кислотам, щелочам, к нагреванию, прокаливанию, к сплавлению с карбонатом натрия или со смесью Nag Og и перекиси натрия и т. п., окрашивание пламени и перлов буры и т. д.). Затем проведите следующие предварительные реакции [c.303]

То обстоятельство, что при реакциях мокрым путем мы открываем не элементы, а образуемые ими ионы, позволяет при анализе химически индивидуальных веществ устанавливать их формулу уже при качественном испытании. Например, открыв б исследуемом веществе соответствующими реакциями ионы На и С1 и не найдя в нем никаких других ионов, мы можем, очевидно, заключить, что вещество представляет собой хлорид натрия МаСЛ. Также по нахождению в веществе только ионов Ре+ + + и 50" или Ре++ и 507" мы определили бы его как Ре2(304)з или РеЗО и т. д. Наоборот, установление даже простейшей формулы не диссоциирующих на ионы органических соединений требуег проведения не только качественного, но и количественного анализа их. Таким образом, наличие электролитической диссоциации тех веществ, с которыми мы имеем дело при анализе, весьма облегчает последний. [c.14]

В трудах М. В. Ломоносова содержится много материала, карающегося принципов и методов химического анализа, а также описания методов химических испытаний, разработанных им самим. Это относится к анализу поваренной соли, анализу металлов и сплавов и др. Считая химический анализ важнейшим научным методом изучения свойств веществ, М. В. Ломоносов писал одним словом испытывать все, что только возможно, измерять, взвешивать н определять вычислениями . В своем труде Первые основания металлургии или рудных дел (1763 г.) он описывает приборы для пробы (анализа) рудных и нерудных ископаемых и объясняет химические операции, сохранившие свое значение до настоящих дней восстановление, возгонку, отму-чивание, декантацию, купелирование (выделение золота или серебра при помощи свинца) и др. [c.9]

К концу XVIII века наука о составе веществ оформилась в самостоятельную ветвь химии — аналитическую химию. Из относящихся к этому периоду обобщающих работ русских ученых следует отметить книгу В. М. Севергина Пробирное искусство или руководство к химическому испытанию металлических руд н других ископаемых тел (1801 г.). В более поздний период аналогичную роль играла книга Н. А. Меншуткина Аналитическая химия (1871 г.), выдержавшая 16 изданий и широко известная не только в нашей стране, но и далеко за ее пределами. [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология