Течения через трубки и поры

ТЕЧЕНИЯ ЧЕРЕЗ ТРУБКИ И ПОРЫ [c.105]

Интересные опыты по турбулизации потока приведены в работе [14] было установлено, что при истечении жидкости через трубку с острыми краями, вмонтированную в бак больших размеров, создается звук. Скорость истечения жидкости из трубки регулировалась ее уровнем в напорном баке. Поведение жидкости, изучалось при различных скоростях истечения, т. е. при различных числах Рейнольдса. Автор указывает, что чистый тон появляется при определенном числе Рейнольдса на входе в трубу. С ростом числа Рейнольдса акустическая частота тона возрастает до тех пор, пока оа не превратится в турбулентный шум. Звучание создается в результате аэродинамических периодических срывов вихрей с торца трубы. При Не = 600 поток прямолинеен и непрерывен. Затем периодически в потоке появляются прерывистости, вызывающие слабое волнение. Возмущения зарождаются на входе в трубу и распространяются вниз по течению. При небольших числах Рейнольдса они быстро затухают. Чем больше Де, тем дальше по течению распространяются возникшие возмущения. После значений Не порядка 3200—3400 появляются замкнутые вращающиеся вихри, которые быстро приближаются к стенкам трубы.. Частота срыва вихрей зависит от скорости течения. Значения чисел Рейнольдса 3200 —3400 относятся к случаю совершенно спокойного уровня жидкости в напорном баке. Если жидкость в баке слегка возмущена, то вращающиеся и замкнутые вихри появляются при числе Рейнольдса 2230. При дальнейшем увеличении турбулентности на входе в трубу можно наблюдать мощный вихрь с сильным вращением. Он возникает при Ке = 5100. Этот как бы большой вращающийся вихрь, как показала скоростная киносъемка, распадается на ряд малых вращающихся вихрей. Все описанные явления исчезали при полной турбулизации потока, [c.131]

После установления равновесия через трубку 5 вносится порция редоксита и фиксируется количество воды в бюретке в определенные промежутки времени. Малейшее уменьшение давления внутри сосуда вызывает нарушение равновесия в сифоне, которое компенсируется потоком воды в бюретку до тех пор, пока давление в системе не становится равным атмосферному. Измеренный объем воды равен поглощенному объему кислорода из реакционного сосуда. Содержание кислорода в газовой фазе и соответственно его концентрация в воде в течение опыта поддерживаются постоянными, для чего осуществляется подвод чистого кислорода в систему по мере его расходования. Путем варьирования процентного соотношения чистого кислорода и аргона в газовой фазе может быть создана нужная концентрация растворенного кислорода. Допустимое изменение содержания кислорода в газовой фазе в опыте не превышает 5%. Колебания температуры составляют 0,05°С и соответствуют изменению объема не более, чем на-0,01 мл. В целом точность измерения объема поглощенного газа [c.69]

ВОДОЙ почти до 100 мл и нагревают на водяной бане в течение 5—10 мин. По охлаждении доливают водой точно до метки и в 50 жл раствора определяют количество неизрасходованного фенилгидразина. Прибор, необходимый для проведения определения, изображен на рис. 17. В колбу Л емкостью 300 лл вливают по 50 мл растворов 1 и 2 Фелинга, нагревают их до кипения и, чтобы ослабить толчки, вызываемые осадком закиси меди, через трубку Г пропускают водяной пар, получаемый в колбе Б. Отводящая азот трубка К. составлена из двух частей, соединенных при помощи отрезка резиновой трубки. На нижний изогнутый конец их надет также отрезок резиновой трубки. Как только из отводной трубки появится струя пара, конец ее вводят в ванну Д, помещенную в больщую чашку В. Кипячение продолжают до тех пор, пока из прибора не будет вытеснен весь воздух, т. е. когда в измерительной трубке, надетой на [c.204]

Навеску испытуемого порошка в 10 г засыпают в воронку и наблюдают за прохождением его через трубку воронки, проверяя тем самым собственную сыпучесть порошка. Если порошок не проходит через воронку, то взятую навеску смешивают с 10 г сухого кварцевого песка, тщательно перемешивают палочкой в стакане в течение 5 минут. Полученную смесь в соотношении 1 1 вновь засыпают в воронку, наблюдая ее сыпучесть, и так повторяют, изменяя весовое соотношение 1 2 1 3 и т. д. до тех пор, пока эта смесь не будет свободно проходить через воронку. [c.288]

Регенерацию адсорбента проводят непосредственно в колонке. Для этого после окончания анализа к верхней части колонки присоединяют трубку для подачи инертного газа из баллона. Одновременно включают обогрев колонны и повышают температуру до 100 . Колонку медленно нагревают до тех пор, пока из нее не прекратится поступ.лепие паров растворителя, которые через ловушку, присоединенную к низу колонки, выводят в вытяжной шкаф. Температуру повышают до 180° и подают инертный газ в течение 2—3 час. По прошествии этого времени обогрев выключают и охлаждают адсорбент током холодного газа до комнатной температуры, после чего прекращают подачу газа в колонку. [c.531]

С помощью диафрагмы из пагока ускоренных электронов выделяется узкий пучок (обычно >0,1 мм), в который вводится исследуемое вещество. Если вещество - газ или легко кипящая жидкость, то его помещают в пеклянный баллон с отводной трубкой, заканчивающейся узким соплом поворачивая кран, в течение короткого времени (поря ]ка 0,1 с) подают струю исследуемого газа. Для изучения вещества с высокой температурой кипения в электронографе монтируют небольшую электрическую печь для испарения вeщetтвa. При прохождении пучка электронов через струю исследуемого вещества происходит дифракция электронов на молекулах, которая регистрируется на фотофафической пластинке, помещаемой на некотором расстоянии (обычно 10-25 см) от струи. [c.67]

ТО ее надо растереть в ступке и прогреть еще раз в форфоровой или Никелевой чашке до тех пор, пока получившийся порошок совершенно не высохнет и не станет распыляться. После этого переносят порошок в реторту с тубусом, вместимостью около 200 куб. см., и опускают последнюю по возможности глубже в масляную баню. В тубус реторты вставлена изогнутая трубка. Через трубку пускают ток сухого водорода (во избежание окисления фенолята), а реторту нагревают на масляной бане при 140° приблизительно 3 — 4 часа. Охладив после этого баню до 110°, пропускают при этой температуре, в продолжение одного часа, над фенолятом натрия ток сухой углекислоты (конец впускаемой трубки должен отстоять на один см. от поверхности фенолята натрия). В течение 4 часов повышают постепенно температуру до 190°, при чем непрерывно пропускают пе слишком сильный ток [c.209]

В 2-литровой трехгорлой круглодонной колбе, снабженной механической мешалкой, приготовляют раствор 200 г (3 моля) гранулированного едкого кали (85%-ного) в 800 мл 90%-ного этилового спирта (примечание 1). Затем колбу снабжают капельной воронкой емкостью 500 мл и трубкой Для ввода газа, доходящей до дна колбы при перемешивании и охлаждении через трубку в колбу пропускают сероводород до тех пор, пока раствор не станет насыщенным и не перестанет давать щелочную реакцию с фенолфталеином (примечания 2 и 3). После этого смесь охлаждают в бане со льдом до 10—15°, а затем в течение 1,5 часа при перемешивании приливают к ней по каплям 200 г (1,41 моля) свежеперегнанного хлористого бензоила (примечание 4), поддерживая температуру ниже 15°. Когда эта операция будет закончена, смесь перемешивают в продолжение еще 1 часа. Выпавший в осадок хлористый калий быстро отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают 95%-ным этиловым спиртом (200 мл). Фильтрат помещают в 2-литровую кругло донную колбу, снабженную холодильником, установленным для перегонки, и упаривают на паровой бане в вакууме досуха (примечание 5). Твердый остаток, состоящий главным образом из калиевой соли тиобензойной кислоты, растворяют в 700 мл холодной воды (примечание 6) в том случае, когда раствор содержит значительное количество нераство- [c.466]

Начинают пропускать ток азота при полностью открытых зажимах, и прибор прогревают пламенем горелки для удаления малейших следов влаги. Затем холодильники охлаждают смесью сухого льда с изопропиловым спиртом и нижнюю часть правой колбы погружают в измельченный сухой лед. В правую колбу через трубку для ввода азота наливают жидкий аммиак (4 л), для чего временно отсоединяют от нее резиновую трубку, а в левую колбу помещают 105,8 г (0,5 моля) о-ацетоацетохлорани-лида (примечание 1). Чтобы устранить малейшие следы влаги в аммиаке, пускают в ход правую мешалку и небольшими кусочками прибавляют к аммиаку металлический калий для этого ненадолго приоткрывают пробку с двумя отверстиями, которой закрыта правая колба, до тех пор пока образующаяся голубая окраска не будет исчезать в течение 3 мин. Соединительную трубку, по которой подают азот в левую колбу, зажимают и, частично задерживая выход азота через правую осушительную трубку, в левую колбу передавливают около 1 л аммиака. После этого соединение между обеими колбами перекрывают зажимом. Ненадолго пускают в ход левую мешалку, чтобы облегчить растворение о-ацетоацетохлоранилида в аммиаке. [c.8]

Трубки Е иЖ закрывают, освобождают пробку 3 и воронку Г продувают азотом, который вводят через трубку И. В воронку Г наливают обезга-женную воду (100 мл) и снова продувают азотом. В эту воду прибавляют аллоксан-моногидрат(16,0 г О, моля) и смесь перемешивают, пропуская через трубку И ток азота, пока твердое вещество не растворится. Затем пробку 3 вставляют глубже, воронку герметично закрывают и с помощью азота создают небольшое давление (через трубку И) открывают трубку Ж н кран Д и дают раствору перейти из воронки Г воронку А. Чтобы смыть следы аллоксана, в воронку Г наливают еще 10 мл воды и дают ей стечь в воронку А. Кран Д закрывают и пропускают через трубку Е азот, отводя его через трубку Ж, до тех пор, пока растворы тщательно не перемешаются. Тогда трубки и Ж перекрывают, смесь оставляют стоять в воронке А, пока не произойдет полная кристаллизация (в течение ночн). Ножку воронки А вставляют в одно из двух отверстий резиновой пробки К (в другое отверстие помещают трубку Л —для ввода газа) пробка/Гцставлена в во- [c.6]

Смесь 1 имоля сухого порошкообразного карбоната-С бария, 1,0 г цинковой пыли и 0,200 г металлического натрия (кусочки размером с горошину) помещают в фарфоровую лодочку для сожжения и погружают в трубку Викора для сожжения (длина 600 мм, диаметр 19 мм) в атмосфере безводного аммиака. Вслед за лодочкой в центр трубки помещают тампон из железной проволоки (5,0 г, примечание 6). Дальний конец трубки соединяют с прибором для подсчета пузырьков и цилиндром с безводным аммиаком. Пропуская через трубку аммиак со скоростью 3 пузырька в 1 сек., часть трубки с железом и реакционной смесью нагревают до температуры 650° н поддерживают при этой температуре в течение 4 час. Выделение газа продолжается до тех пор, пока трубка не охладится. Содержимое трубки, за исключением железа, вымывают в колбу емкостью 250 мл, снабженную насадкой Кьельдаля для перегонки. Раствор подкисляют 2 н. серной кислотой и собирают 20—30 мл дистиллата в колбу с 20%-ным избытком 1 н. раствора едкого натра илн едкого кали. Полученный раствор можно использовать или непосредственно, или после испарения досуха в вакууме. Выход цианистого-С натрия, определенный обычным титрованием нитратом серебра, количественный, и молярная удельная активность не отличается от активности исходного соединения (примечание 7). [c.648]

Для получения исходного продукта был взят продажный пинен, из которого разгонкой была выделена фракция, выкипающая в пределах 155—157°, с 1,4656, df 0,8631 и [аЬ 18,1°. Полученный пинен с водородом пропускали (по Наметкину) (5) через трубку с никелем Ренея, обогревавшуюся электропечью, со скоростью 10 капель в минуту до тех пор, пока получаемый продукт не перестал давать с концентрированной серной кислотой явное окрашивание. Удаление небольших количеств оставшегося пинена производили предложенным Липпом (6) методом путем последовательной обработки полученного пинана небольшими количествами 1 % содо-щелочного раствора марганцевокислого калия до не исчезающей в течение 30 мин окраски перманганата. Из полученного таким образом продукта была выделена перегонкой фракция, выкипающая в пределах 166,5— 167,5° с л о 1,4610 и df 0,8551, [ b-f 9,8°. [c.50]

Резиновые трубки. Для длинных соединений применяются новые, не бывшие в употреблении резиновые трубки. Предварительно они нагреваются в течение многих часов с крепким раствором щелочи на водяной бане, а затем долго и тщательно промываются водой, так как остатки щелочи постепенно делают резину ломкой. После этого через трубки пропускают в течение 2 час. сильный ток пара, чтобы удалить все то, что в дальнейшем могло бы быть увлечено током газа. Короткие куски, один длиной 20 мм и два — но 30 мм, отрезаются от толстостенной трубки без шва, так называемого преглевского каучука, с просветом 1,9 мм. Их надевают на нитку и подвешивают в короткогорлую круглодонную колбу, наполненную вазе-лином и поставленную на водяную баню. Колбу закрывают резиновой пробкой, зажимая концы нитки между пробкой и горлом колбы так, чтобы впоследствии отрезки трубок можно было легко извлечь. Затем из колбы, нагреваемой на водяной бане, выкачивают воздух с помощью водоструйного насоса и наблюдают, какое количество воздуха будет выделяться из резины часто вазе.лин весь покрывается пеной. Иногда приходится снова впускать воздух и снова его отсасывать до тех пор, пока количество выделяющегося из резины воздуха не станет незначительным. Однако вся обработка не должна продолжаться больше 20 мин., иначе трубки слишком разбухнут. Отрезкам дают остыть в вертикальном положении на фильтровальной бумаге, затем обтирают их снаружи и в таком виде сохраняют. [c.52]

Оба рассмотренных выше диффузионных процесса не зависят от общего перепада давлени я вдоль поры. Если перепад давления устанавливается, то имеет место вынужденное течение газа. В том случае, когда средний свободный пробег молекул велик по сравнению с диаметром пор, вынужденное течение неотличимо от течения Кнудсена и не подвергается влиянию перепада давлений. Однако, когда средний свободный пробег молекул мал по сравнению с диаметром пор, но перепад давлений все же устанавливается, течение, возникающее в результате такого перепада давлений, будет налагаться на объемное течение газа. Уравнение для скорости потока газа, протекающего под давлением через трубку, экспериментальным путем вывел Хаген [38] и независимо от него — Пуазейль [1]. Такое уравнение можно применить для вынужденного течения в узких каналах, таких, например, как поры катализатора. Рассмотрим элемент потока длиной АЬ и радиусом а, протекающего под давлением через цилиндрическую пору радиусом г. Примем, что линейная скорость внешнего края этого элемента равна щ. Сила, возникающая в результате напряжения сдвига у стенки поры, уравновешивается силой, которая возникает благодаря перепаду давления АР между концами цилиндрического элемента потока. В таком случае вязкость т] равна напряжению сдвига, возникающего на единицу градиента скорости, и поэтому сила сдвига определяется уравнением [c.190]

Раствор из конуса для работы под давлением переносят капиллярной пипеткой в сосуд для перегонки, который должен быть или сухим, или промыт перед употреблением концентрирю-ванной соляной кислотой. Конус промывают 5 X концентрированной соляной кислоты, которзто также переносят в сосуд для перегонки. Затем сосуд помещают в металлический нагревательный блок, в который он входит полностью до бокового отростка. Трубку а соединяют тонкой резиновой трубкой с подводкой очищенного воздуха, который сушат, пропуская через трубку с хлорнокислым магнием ( ангидроном ) или хлористым кальцием. Скорость пропускания воздуха регулируют, помещая в резиновую трубку кусок ваты и ставя в этом месте трубки винтовой зажим. При закрытом винтовом зажиме боковой отросток б вводят в микроконус, содержащий 0,04 мл воды. По поверхности конуса пускают струю воды, охлажденной льдом. Скорость воздуха регулируют так, чтобы в микроконусе в течение 1 сек. по- являлось не более двух пузырьков. Блок нагревают до 130° и поддерживают эту температуру. Перегонку продолжают до тех пор, пока объем раствора в сосуде для перегонки не уменьшится до 10—15 X. Если в нагревательном блоке нет окошек для наблюдения, то необходимо время от времени вынимать сосуд из блока для того, чтобы видеть, как протекает перегонка. Когда, наконец, в сосуде для перегонки остается только 10—15 X жидкости, его вынимают из нагревательного блока и боковой капиллярный отросток извлекают из микроконуса. Резиновую трубку снимают с трубки а и к остатку в сосуде для перегонки прибавляют 10 X 12 М раствора соляной кислоты. Перегонку повторяют до тех пор, пока объем остатка не сократится опять до 10—15 X. Вторую порц ию дестиллята собирают в тот же микроконус, в котором находится и первая перегонку прекращают по способу, описанному выше. Внешнюю часть трубки, по которой идет дестиллят, перед выключением тока воздуха промывают 0,01 мл воды. [c.124]

После отогрева детандерный и основной теплообменники должны быть несколько раз продуты воздухом высокого давления. Расходомер воздуха высокого давления следует отключить, так как в противном случае из него будет выброшена жидкость. Перед началом отогрева должны быть отключены все импульсные трубки, иодсоединенные к манометрам и указателям уровня. В процессе отогрева следует убедиться, выходит ли теплый воздух из этих трубок. В случае, если через какую-либо трубку воздух не проходит, необходимо попытаться продуть ее воздухом высокого давления в обратном направлении, что осуществляется путем подсоединения к штуцеру перемычки от другой линии высокого давления. Свидетельством того, что через трубку стал проходить воздух, является ее быстрое обмерзание по всей видимой длине. При невозможности продувки таким способом трубку следует заменить новой. В последнюю очередь отогревают азотные я кислородные регенераторы. Для этого клапаны принудительного действия ставят в положение открыто и отогрев продолжают до тех пор, пока полностью растает иней, поверхность регенераторов высохнет и температура их середины будет равна 30°. Принудительные клапаны могут быть сняты для ремонта немедленно после остановки блока разделения. В этом случае греющий воздух выходит через патрубки прямо в помещение. Время, в течение которого блок разделения полностью отогревают, составляет 55—60 час. Количество воздуха высокого давления, необходимого для отогрева, равно 1300—1400 мЧчас. [c.159]

Вязкость спиртов в жидком состоянии определялась различными экспериментальными методами. Наиболее строгое теорет1 ческое обоснование и экспериментальное подтверждение из применявшихся до сих пор методов имеет метод капилляра, в основу которого положены закономерности, установленные для протекания газа или жидкости через трубки малого диаметра (капилляры) в условиях ламинарного течения. Метод капилляра использовался и в данной работе. [c.67]

Течение самого процесса дросселирования в тампоне не удовлетворяет условию / = onst. Так как живое сечение тампона намного меньше сечения трубки, то газ через его поры проходит с большей скоростью. Следовательно, в порах имеет место значительное увеличение кинетической энергии потока и уменьшение энтальпии. Восстановление энтальпии происходит при уменьшении скорости движения газа по выходе из тампона при этом предполагается, что изменением кинетической энергии потока газа в трубке до и после тампона можно пренебречь. На практике дросселирование имеет место при протекании газа через местные сопротивления, в частности, через специально устанавливаемые для снижения давления дроссельные вентили. [c.16]

Для определения высокой влажности (выше S мг/л) применяют простой прибор (рис. 277,6). Он состоит из стеклянной склянки S и пробирки 6, изготовленной из нержавеющей стали (диаметр 25 мм, высота 100 - ПО мм) с полированной наружной поверхностью. В прибор наливают 5 - 10 мл этилового эфира 7. В склянку S подают через трубку 4 исследуемый газ в течение 5-10 мин для удаления содержащегося в ней воздуха и выравнивания температур склянки подаваемого газа. Если при этом на поверхности металлического цилиндра 6 не появилось мельчайших капель влаги, то при помоши резиновой труши через трубку 2 пропускают воздух для испарения эфира и охлаждения пробирки до тех пор, пока блестящая поверхность металла не помутнеет. После этого испарение эфира ттрекращают и отмечают температуру по термометру J, а исследуемый газ продолжают пропускать до исчезновения росы. Среднее значение температур появления и исчезновения помутнения зеркальной по- [c.507]

Для создания свежей поверхности раздела выдавливают из капилляра 1—2 капли раствора, осторожно повышая давление воздуха в левом колене прибора через отводную трубку с помощью груши. Когда менирк вернется в левую вертикальную часть капилляра, пускают секундомер и начинают наблюдение за снижением уровня в капилляре, периодически замеряя положение дна мениска с помощью катетометра (описание катетометра и методика работы с ним даны на с. 92—94). Промежутки времени между замерами в начале опыта должны составлять 2—3 мин затем, по мере уменьшения скорости смещения уровня, замеры делают реже. Измерения следует проводить до тех пор, пока смешение мениска не прекратится практически полностью, что достигается в течение 2—4 ч. К этому времени скорость уменьшения высоты капиллярного поднятия становится настолько незначительной, что можно пользоваться достигнутыми значениями а как статическими. Закончив наблюдения за кинетикой поверхностного натяжения, делают отсчет положения мениска плоской поверхности в широкой части прибора. [c.121]

Аммиак пропускают через газоподводящую трубку 2 в течение 2—3 ч с умеренной скоростью до тех пор, пока газ не начнет пробулькивать через промывную склянку 3 с дистиллированной водой. Расход аимиака составляет 13—14 л. Затем через ту же трубку пропускают СО, (из баллона или из аппарата Киппа). Эту операцию рекомендуется проводить при охлаяадении банки 1 льдом. Конец реакции определяют по прекращению выпадения кристаллов. [c.46]

Технический продукт содержит воду и спирт, а кроме того, в зависимости от длительности хранения и рода упаковки, большее или меньшее количество перекисей. Качественно установить наличие перекисей можно, встряхивая несколько миллилитров эфира с равным количеством 2%-ного раствора иодистого натрия (или иодистого калия), подкисленного несколькими каплями соляной кислоты. Появление через некоторое время коричневого окрашивания указывает на присутствие перекисей в испытываемой пробе эфира. Для удаления перекисей эфир встряхивают с раствором какой-либо соли двухвалентного железа. Для промывания одного литра эфира достаточно 10—20 м,л раствора, приготовленного растворением 30 г сульфата двухвалентного железа в 55 жл воды с добавкой серной кислоты (из расчета 3 г концентрированной Н2504 на 100 мл воды). Перекиси можно также удалять, встряхивая эфир с насыщенным раствором сульфита натрия или тиосульфата натрия. После промывания указанными восстановителями эфир встряхивают с 0,5%-ным раствором перманганата калия для превращения образовавшейся примеси ацетальдегида в уксусную кислоту. Затем эфир промывают 5%-ным раствором едкого натра и водой. Промытый водой эфир сушат в течение 24 часов гранулированным хлористым кальцием, вводя его в количестве 150—200 г на I л эфира. После этого хлористый кальций отфильтровывают через складчатый фильтр, а профильтрованный эфир собирают в склянку из темного стекла. В высушенный таким образом эфир вносят, выдавливая из специального пресса (рис. 153), натрий в виде тонкой проволоки. На 1 л эфира берут около 5 г натрия. Пресс перед употреблением должен быть тщательно вытерт. После внесения всего нужного количества натрия склянку закрывают пробкой со вставленной в нее хлоркальциевой трубкой. Пресс тотчас же после употребления следует тщательно промыть спиртом, чтобы удалить остатки натрия. Эфир над первой порцией натрия хранят до тех пор, пока не перестанут выделяться пузырьки водорода (около 24 часов). Затем добавляют еще 2,5 г натрия и через 12 час. эфир вместе с натрием переливают в колбу Вюрца или просто круглодонную колбу и перегоняют эфир над натрием. Приемник должен быть защищен от доступа влаги. Простой прибор для перегонки низкокипящих безводных растворителей изображен на рис. 154. [c.156]

Перед нагреванием через прибор пропускают сильный ток хлористого водорода для вытеснения из него воздуха. Затем нагревают ту часть трубки, в которой помещены алюминиевые опилки, и в течение часа через прибор пропускают ток хлористого водорода. Пары образующегося хлористого алюминия конденсируются на стенках конической колбы. Нагревание и пропускание хлористого водорода продолжают до тех пор, пока не прохлорируются все опилки. Реакцию следует проводить в хорошо вентилируемом вытяжном шкафу. Выход хлористого алюминия почти теоретический (из 27 г А1 получается 130 г А1С1д). Разобрав прибор, хлористый алюминий как можно быстрее пересыпают в банку с притертой пробкой. Для проведения реакции Фриделя—Крафтса большие куски сублимированного хлористого алюминия следует измельчать в фарфоровой ступке под слоем безводного бензола. Для длительного хранения безводный хлористый алюминий следует запаивать в ампулах. [c.173]

Капельную воронку споласкивают абсолютным эфирО)л. Когда большая часть магния прореагирует и течение реакции замедлится, смесь нагревают на водяной бане до кипения до тех пор, пока в колбе останется лишь незначительное количество непрореагировавшего магния. Раствор охлаждают водой со льдом. Холодильник заменяют пробкой с двумя трубками. Конец одной трубки, предназначенный для введения углекислоты, погружают в раствор, к другой—отводящей трубКе—присоединяют хлоркальциевую трубку. Через эфирный раствор пропускают медленный ток двуокиси углерода (из баллона или из аппарата Киппа), которую сушат в двух промЬганых склянках с концентрированной серной кислотой. Между аппаратом и склянками с серной кислотой, а также между последней склянкой и реакционной колбой помещают предохранительные склянки. [c.649]

Смотреть страницы где упоминается термин Течения через трубки и поры: [c.75] [c.19] [c.552] [c.105] [c.6] [c.552] [c.246] [c.6] [c.246] [c.132] [c.8] [c.31] [c.113] [c.323] [c.265] [c.571] [c.157] [c.416] [c.255] [c.758] [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология