История красителей

Выпуск полиакрилонитрильного волокна орлон 42 фирмой DuP в 1953 г. [1] открыл новую страницу в истории красителей для текстильной промышленности. Это волокно содержит кислотные группы и поэтому легко окрашивается классическими основными красителями, которые показали неожиданно высокую устойчивость к свету и стирке по сравнению с их поведением на натуральных волокнах. Несмотря на это, оказалось необходимым дальнейшее улучшение свойств красителей, поскольку высокая износостойкость акриловых волокон вызывает более жесткие требования к прочности окраски. [c.163]

Открытие Н. Н. Зининым возможности получения анилина восстановлением нитробензола (1842 г.) положило начало развитию промышленности органических красителей. Если бы Зинин не сделал ничего более, кроме превращения нитробензола в анилин, то и тогда имя его осталось бы записанным золотыми буквами в истории химии ,—писал один из его современников. [c.556]

Наряду с красителем индиго ализарин был известен еще в глубокой древности. В течение долгого времени его получали из корней растения марены. Только в 1869 г. немецкие химики Либерман и Гребе, установив строение ализарина, разработали способ получения его из антрахинона, осуществив, таким образом, первый в истории химии синтез очень ценного в то время природного красящего вещества. Это открытие имело огромное экономическое значение. [c.408]

История синтеза индиго и других красителей дает блестящий пример того, каким мощным стимулом для научных исследований были потребности производства в прочных, ярких и дешевых красителях. [c.181]

Синтезам многочисленных красителей различных классов посвящены специальные обширные труды, и здесь нет никакой возможности излагать историю этой проблемы. Упомянем лишь об одном открытии, а именно синтезе нового кубового красителя, введение которого, в сущности, положило конец знаменитому индиго, считавшемуся в течение тысячелетий одним из лучших по красоте красителем. [c.268]

Правильное использование языка цветовых терминов является ценным средством общения и понимания. Оно позволяет специалистам, работающим над различными аспектами цвета, понимать друг друга и успешно сотрудничать. Много времени было затрачено впустую на споры между людьми, пытающимися выразить одну и ту же мысль на личных языках цветовых терминов. Также впустую было израсходовано много средств, поскольку покупатель считал, что он понимает, что подразумевает изготовитель под цветом поставляемых товаров, но на самом деле это было не так. В данной книге используются в основном психофизический язык цветовых терминов, разработанный МКО и опубликованный в Международном светотехническом словаре [100] наряду с терминами из физики, физиологии, психологии и технологии красителей. Как читатель несомненно заметил, психофизический язык цвета довольно сложен будем надеяться, что он также заметил, насколько он хорошо приспособлен к описанию и решению многих цветовых проблем, возникающих в промышленности и торговле. Было бы ошибкой считать эту терминологию установившейся, потому что на самом деле она очень быстро меняется. Ошибочно также полагать, что любой язык цветовых терминов, разработанный с учетом какой-либо одной точки зрения, может служить удобным средством выражения всего, что нужно сказать о цвете. Можно привести пример, подкрепляющий это мнение. Это история Джека и Джилл. [c.417]

Проверка качества поверхностей с помощью проникающей жидкости - один из самых старых методов неразрушающего контроля. Точку отсчета в истории возникновения метода обычно относят к 1890-м годам, когда он стал применяться при осмотре колесных валов в железнодорожной промышленности. Было замечено, что после того как масло удалялось с поверхности детали, оно снова появлялось в тех местах, где располагалась трещина или другой вид поверхностной неоднородности. Это открытие привело к возникновению методики контроля поверхностей с условным названием Порошковый мел на масле . Металлические детали погружались в масло и затем вытирались ветошью, пропитанной керосином. Чтобы усилить различимость любой масляной протечки на поверхность детали, использовалось припудривание порошковым мелом. Современная технология испытаний проникающими жидкостями развивалась от указанного метода через цепочку последовательных целенаправленных улучшений типов используемых масел, добавления красителей, создания специальных промывочных растворов и проявителей. [c.591]

На этом, собственно, заканчивается первый этап истории элемента № 92. Его знали, исследовали, а некоторые его соединения использовали в производстве стекла и фарфора как красители. И только. [c.351]

В настоящее время под УФ-спектроскопией часто подразумевается изучение не только собственно ультрафиолетовой, но также и видимой части спектра. Однако сходство в процессах, происходящих при поглощении видимого и ультрафиолетового излучения, и в первую очередь сходство их химического действия было обнаружено не сразу, а общая для них методика изучения стала разрабатываться уже после того, как обе эти области исследовались в течение многих десятилетий раздольно. Естественно, что изучение видимого спектра началось раньше, и оно представляло значительно больший интерес для химиков, так как было тесно связано с проблемой цветности химических соединений, а во второй половине XIX в. и с практическими запросами со стороны химии красителей. Вот почему мы считаем целесообразным выделить первоначальную историю изучения видимой части спектра органических соединений в отдельный параграф, тем более, что при этом предоставится возможность также привести необходимые сведения и но общей истории спектроскопии. [c.225]

Этот метод получения фталевой кислоты имеет в настоящее время лишь историческое значение, так как он полностью вытеснен способом каталитического окисления нафталина воздухом (см. гл. XVI). Следует отметить, что в практике окисления нафталина серной кислотой потреблялось огромное количество серной кислоты (9 молей на 1 моль нафталина) и при этом выделялись соответственно весьма большие количества сернистого ангидрида. Необходимость утилизации сернистого ангидрида вызвала быстрое освоение контактного производства серной кислоты. Таким образом,развитие производства красителей (индиго через фталевый ангидрид) отразилось на переходе важнейшего из неорганических производств на высшую ступень. Примеры такой взаимосвязи двух отраслей производства в их росте и развитии нередки в истории химической техники. [c.664]

Научный метод действителен только при наличии у исследователя целеустремленности. Это не заранее разработанная процедура. История науки знает много примеров, когда люди действовали по интуиции, строили догадки, смело мечтали или просто были счастливчиками . Некоторые великие открытия были сделаны случайно так были открыты, например, пенициллин, радиоактивность, целлулоид, вулканизированный каучук и анилиновые красители. Однако эти случайности принесли успех только потому, что они были замечены хорошо подготовленными учеными. (Как кто-то метко заметил, падение яблока с дерева видел не только Ньютон, но и его собака.) [c.15]

Исторический очерк. Азиновые красители сыграли важную роль в истории красителей. Первый синтетический краситель, производное феносафранина, —мовеин — был получен В. Перкином (1856 г.) окислением анилина при попытке этого исследователя синтезировать хинин. (Полный синтез этого алкалоида был осуществлен лишь в 1944 г.) Вскоре после этого были открыты сафранины и индулины, относящиеся к классу феназиновых красителей. Метиленовая синь—первый тиазиновый краситель, получивший промышленное применение, — была синтезирована X. Каро в 1877 г., а первый оксазиновый краситель—синий Мелдола—был. синтезировав в 1879 г. На основании этих первых работ развилась промышленность анилиновых красителей , основанная на переработке каменноугольных смол. [c.515]

Как уже отмечалось, фталоцианины открыты за несколько лет до второй мировой войны. Таким образом, первым представителем нового класса красителей стал пигмент. Это исключительный случай в истории красителей. Фталоцианиновые пигменты обладают замечательными свойствами и в течение 30 лет получили значительное развитие. Фталоцианин меди, первоначально известный под названиями Монестральевый синий и Гелиогеновый синий, существует в двух кристаллических формах — красноватой а и зеленоватой р. В настоящее время он занимает по объему производства первое место среди пигментов. На втором месте стоит Фталоцианин зеленый — полихлорпроизводное фталоцианина меди. Известны также желтовато-зеленые фталоцианины, представляющие собой хлорированные или бромированные производные. [c.281]

Группа азинов играет важную роль в истории красителей, поскольку к ней относится Мовеин, первый краситель, полученный в промышленном масштабе из каменноугольной смолы. Вскоре после этого были открыты Сафранин и Индулин, являющиеся также азиновыми красителями. Метиленовый голубой, первый технически ценный тиазиновый краситель, был получен в 1876 г., а первый оксазиновый краситель — Голубой Мельдола — в 1879 г. Тем не менее, химическое строение этих красителей, механизм их образования и их взаимосвязь оставались невыясненными в течение четверти века и были окончательно установлены в результате работы ряда химиков Витта, Нетцкого, Бернтсена, Керманна, О. Фишера и Хеппа. [c.871]

Внедрение гетерогенного катализа в органический синтез знаменует начало нового периода в истории органической химии. Многостадийные процессы, характерные для препаративной классической химии, гетерогенный катализ заменил прямыми процессами. Это очень упростило техническое оформление синтезов и обеспечило высокие экономические эффекты химического производства. Могучее посредничество твердых катализаторов проявилось ярче всего в синтезах на основе углеводородов. Гетерогенный катализ как бы воскресил мертвое царство содержащихся в нефти парафиновых и алициклических насыщенных углеводородов, превратив его в доступный источник сырья для органического синтеза. В самом деле, еще в 1920—1930 гг. химическая промышленность для производства анилиновых красителей и ограниченного ассортимента продуктов малой химии использовала в качестве основного [c.145]

Вторая половина XX века характеризуется бурным, интенсивным ростом производства и потребления продуктов нефтехимии и основного органического синтеза. Одним из наиболее важных и динамично развивающихся направлений является производство химических средств защиты растений, главным образом, хлорорганических соединений. Кроме того, различные хлоруглеводороды и их производные находят широкое применение в качестве растворителей, пластификаторов, мономеров и сополимеров, красителей и др. В то же время, на рубеже веков становится очевидным, что рост масштабов производства и применения этих соединений может представлять определенную угрозу для окружающей среды, поскольку при их производстве и использовании неизбежно образуются эко- и суперэкотоксиканты, (полихлорбифенилы, полихлордибензо-1,4-диоксаны, полихлордибензофураны и др.). В этой связи понятна и очевидна важность и актуальность изучения истории становления и развития ключевых процессов хлорорганического синтеза, к которым относятся производства монохлоруксусной кислоты, монохлорамина, дихлорамина и хлоранила, созданные в 1950-1960-е годы на ОАО Уфахимпром . Исторический анализ опыта производства ряда хлорорганических продуктов на ОАО Уфахимпром позволяет сформулировать основные тенденции и направления развития нефтехимии в XXI веке, что полностью отвечает задачам современной науки и техники. [c.3]

Как и всякая научная дисциплина хроматография имеет свою историю. Обычно принято ссылаться на работы 1850 г. немецкого химика Рунге, который описал процесс разделения красителей методом фронтального проявления на бумаге. Найдены и другие работы аналогичного характера. Такого рода фронтальные процессы многократно реализовались в природе при естественной фильтрацйи водных растворов через породы, а в прошлом имели место в формировании мантии нашей Земли. Опыты Рунге и других ученых были удачной реализацией этих проходя-Ш1ИХ в естественных условиях процессов, но не составили научной дисциплины. [c.10]

До этого этапа не возникает никаких проблем, связанных с физикой или психофизикой. В девяти случаях из десяти изготовитель получает нужный ему цвет, просто разрезая пополам исходный окрашенный образец одна половина отсылается партнеру для сравнительного контроля цвета поставляемых деталей (в нашем случае — корпусов радиоприемников). Никакой необходимости в точных измерениях пока нет. Но слишком часто опыт изготовителя оказывается горьким он замечает, что цвет поставляемых корпусов портативных радиоприемников постепенно начинает все больше отличаться от выбранного глубокого красного и приближаться к коричневато-красному, создаваемому более дешевым красителем. Изготовителя охватывает раздражение — он платит высокую цену за соблюдение избранного и согласованного цвета, а поставщик жульничает, щедро подмешивая более дешевый коричневато-красный краситель. Несколько центов, сэкономленных на каждом из 50 ООО корпусов, дают в итоге солидную сумму. Изготовитель аннулирует заказ на еще не поставленные корпуса, мотивируя это несоответствием их цвета согласованному, и прекращает платежи. Поставщик угрожает возбуждением судебного иска, утверждая, что в цвете поставляемых деталей коммерчески согласованные условия соблюдаются. Изготовитель полон решимости доказать, что поставщик подмешивает в окрашивающее вещество какое-то количество нежелательного Красного ХО-123 . С этой целью он посылает химику — специалисту по красителям — Красный ХО-123 и два пластмассовых корпуса, цвет одного из которых (по его мнению) соответствует избранному глубокому красному, а цвет другого — не соответствует. Ответ химика гласит пластмасса обоих корпусов окрашена смесью одних и тех же красителей с помощью химического анализа невозможно установить разницу между ними. Изготовитель продолжает считать, что его обманывают. Поставщик же подозревает, что радиоприемники не пользуются успехом у покупателя и изготовитель ищет предлога, чтобы разорвать контракт. Подозрения, адвокаты, междугородние телефонные разговоры, совещания, авиационные перелеты, головные боли. Обнаруживается, что две половинки исходного цветового образца, одну из которых часто брали руками, имеют уже не одинаковый цвет. Наконец, изготовитель соглашается на возобновление поставок, но по цене, меньшей первоначально обусловленной. В результате этой истории он научился двум вещам во-первых, цветовой образец иногда со временем изиеняет свой цвет [c.54]

Если индиго и ализарин вошли в историю химии природных соединений как одни из первых вешеств, полученных из живой природы а индивидуальном состоянии, то ряд красителей других классов привлекал интерес в силу проявления биологической активности. В частности, среди красителей трифенилметанового типа хорошо известна бриллиантовая зелень, которую дети лучше знают под названием зеленка . Несомненный интерес в этой группе предстааляет и фенолфталеин. Фенолфталеин — широко применяемый индикатор кроме того, было обнаружено, что он усиливает периста пьтику кишечника и поэтому используется в медицинской практике в качестве слабительного (пурген). [c.13]

Основная область научных интересов — связь экспериментальных и теоретических химических исследований с историко-химическими. Разработал бихроматный метод определения калорийности органических веществ, широко применяемый в пищевых лабораториях. Создал сухой спирт , который использовался в годы Великой Отечественной войны в действующей армии. Исследовал свойства и строение красителей (особенно три-фенилметановых), установил относительную устойчивость ряда свободных радикалов. Особенно значительными являются его работы по истории химии, в которых разработка актуальных вопросов химии и химической технологии проводилась историко-химическим путем. [147, 159—1651 [c.348]

Химия на протяжении всей своей истории решала одну, и только одну, двуединую задачу — задачу получения материалов с заданными свойствами (керамики, металлов, красителей, пластмасс, волокон, каучука), на достижение чего была направлена производственная деятельность человека, и выявления способов управления свойствами вещества, на реализацию чего была иаправлеца теоретико-познавательная деятельность человека. Или, иначе говоря, решение теоретической проблемы происхождения свойств вещества и управления этими свойствами служило ключом к выполнению производственной задачи получения материалов с заданными свойствами. Проблема происхождения свойств вещества и управления ими всегда была и остается основной проблемой химии. [c.626]

В течение многих столетий врачи употребляли для лечения больных лекарственные растения. Однако лишь в XIX в. из растений научились выделять и использовать в качестве индивидуальных соединений морфин и другие алкалоиды. С развитием органической химии появились синтетические вещества, обладающие фармакологическими свойствами, такие, как серный эфир (1846 г.), аспирин (1899 г.), барбитураты и мышьяковистые соединения. Обнаружение в 1932 г. противомикробной активности у красного пронтозила (красного красителя 2, 4 -диаминоазобензол-4-сульфамида) (7), с помощью которого оказалось возможным успешно бороться с инфекционными заболеваниями человека и животных, вызываемыми грамположи-тельными микробами, явилось поворотным пунктом в истории медицины и побудило многие химические фирмы заняться поисками новых лекарственных средств. Особенно мощным стимулом для синтеза лекарственных органических соединений послужила возникшая во время второй мировой войны потребность в противомалярийных средствах, заменяющих хинин, доставка которого из Индонезии стала невозможной. Открытие в те же годы пенициллина было делом случая и не диктовалось настоятельной необходимостью. Послевоенный период ознаменовался бурным развитием химической промышленности и большими успехами в создании новых фармацевтических препаратов — сначала стероидных гормонов и антибиотиков, а затем химиотерапевтических средств для лечения заболеваний нервной и сердечно-сосудистой системы. В настоящее время поиск новых лекарств ведется во всех основных областях органической химии, причем [c.398]

Карл Гребе (1841—1927), профессор в Цюрихе, Женеве и Франкфурте-на-Майне кроме упомянутых выше работ, известен важными исследованиями производных антрацена, фенантрена, хризена и др. Замечателен его синтез ализарина (1869), осуществлёишый в сотрудничестве с Либерманом, что привело к промышленному изготовлению этого важного красителя, подучавшегося иа марены. Гребе написал Историю органической химии , но вышел в свет только первый ее том [c.296]

Мишель Эжень Шеврель (1786—1889), выдающийся французский химик, был профессором в Париже, равляющим красильным производством и преподавателем прикладной химии в красильне гобеленовой фабрики. Шеврель — основатель химии жиров. Его сочинение Химические исследования жиров животного происхождения (1823) — первый научный вклад в эту область — сохранило лишь историческое значение. Шеврель изучал также различные красители и занимался процессом крашения как с теоретической, так и с практической стороны. Ему принадлежит первая попытка рациональной классификации цветов система Шевреля состоит из 72-цветного образца со столькими же гаммами из 20 оттенков каждая Кроме того, Шеврель опубликовал несколько монографий по дветоведению и по истории познания материи от греков до Лавуазье. [c.362]

Первые синтезы тиомочевины и ее производных были выполнены около 1870 г. и к настоящему времени накоплена обширная литература по химии этих соединений. Подробные сведения о свойствах, закономерностях синтезов и химической активности тиомочевин были получены уже на относительно ранней стадии в истории химии тиокарбонильных соединений [433, 434]. Основной причиной этого явилось то, что тиомочевины обычно представляют собой легко характеризуемые, очень устойчивые кристаллические соединения, которые легко могут быть получены. Кроме того, простые тиомочевины служили ценными синтонами в органическом синтезе, особенно в области химии гетероциклических соединений. Тиомочевины широко применяют в качестве инсектицидов, консервантов, зооцидов (родентицидов), фармацевтических препаратов, в производстве красителей, фотографических пленок, пластмасс и тканей. Обычно тиомочевины изображают структурой (458). Однако значения длин связей и углов, определенные с помощью рентгеноструктурных исследований (см. табл. 11.22.11), лучше всего объяснить, исходя из преобладающих вкладов резонансных структур типа (458а). Предположение о высокополяризованной структуре тиомочевины с частично простой С=5- и частично двойной С (5)—N- вязями также согласуется с относительно высокими температурами плавления этих [c.661]

Изнурительный труд рабов Тира, которые надрывались для того, чтобы властители могли носить одеяние с пурпурной каймой,— не единственный в истории пример такого рода. Через несколько сотен лет индиго — фиолетово-синий краситель, добываемый из растения indigoiera iin toria, стал одним из крупных источников наживы для британской Ост-Индской компании, сколотившей свое состояние грабежом. Корабли Ост-Индской компании ежегодно доставляли во все части света от 6 до 9 миллионов килограммов этого ценного красителя по цене IV2 английских фунта, т. е. 30 марок золотом за килограмм. [c.244]

История самостоятельного существования органической химии насчитывает около 150 лет. Зародившись как наука о веществах живой природы, органическая химия затем в значительной степени обратилась к изучению синтетических соединений. Успехи синтетической органической химии послужили еще в прошлом веке основой для создания целых отраслей промышленности — производств синтетических красителей, лекарственных препаратов, взрывчатых веществ. Уже в нашем столетии на основе использования нефтяного сырья развилась промышленность тяжелого органического синтеза — многотоннажные производства чистых углеводородов, спиртов, кетонов, кислот и их производных, являющихся в свою очередь сырьем для получения разнообразных продуктов. В отрасль большого объема и первостепенного значения развилбсь получение синтетических высокомолекулярных соединений. Если бы вдруг по какому-то злому волшебству исчезло все, изготовленное при содействии синтетической органической химии, человечество лишилось бы одежды и обуви, большинства предметов домашнего обихода, лекарств и многого другого. Получение все новых и новых полезных веществ и материалов является и в настоящее время важной задачей органической химии. [c.484]

В 1842 г. И. И. Зинин (1812—1880), получив из нитробензола восстановлением анилин ( бензидам , как его назвал ученый), опубликовал в Бюллетене Петербургской Академии наук сообщение о восстановлении органических нитросоединений в амины. Такой метод получения ароматических аминов вскоре был назван реакцией Зинина. Этот метод лег в основу производственных процессов, возникших в XIX в. в промышленности синтетических красителей, взрывчатых веществ, лекарств и т. д. Если бы Зинин не сделал ничего больше, кроме превращения нитробензола в анилин,— подчеркивал президент Немецкого химического общества А. В. Гофман,— то имя его и тогда осталось бы написанным золотыми буквами в истории химии [201, с. 164]. Подробнее о жизни и деятельности Н. Н. Зинина см. в книгах [176, с. 355 180, с. 163—166 196, с. 286—293 201, с. 160—166].—Прим. ред. [c.204]

Эта книга об органической химии. Органические ве-щества гэто продукты питания и топливо, одежда и лекарства, красители и яды. Рассказывается о типах органических соединений, об их строении показана взаимосвязь химии с биологией, медициной, физикой. Читатель познакомится с современными методами ринтеза и изучения структуры веществ, с тем, как результаты исследования отражаются в научной публикации. Книга поможет получить представление не только об основах и истории органичской химии, но и о самых последних достижениях этой важной и интересной науки. [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология