Алкилзамещенные ароматические углеводороды

Этилбензольная фракция (ЭБФ) — отход производства, представляет собой смесь алкилзамещенных ароматических углеводородов, прозрачная, легковоспламеняющаяся жидкость с температурой вспышки 24 °С. [c.25]

Количество и длина боковых цепей. Алкилзамещенные ароматические углеводороды реагируют с молекулярным кислородом значительно активнее, чем углеводороды, не содержащие боковых цепей. [c.270]

Эти кислоты получаются при окислении как парафиновых, так и нафтеновых и алкилзамещенных ароматических углеводородов. [c.232]

Использование микроорганизмами алкилзамещенных ароматических углеводородов для роста достаточно хорошо известно, хотя и не является обычным свойством микробных культур. [c.113]

Этилбензольная ция (ЭБФ) D фрак- Смесь алкилзамещенных ароматических углеводородов р20 - 873 кг/м Им = 0,78 мПа с [c.91]

Алкилзамещенные ароматические углеводороды более реакционны по сравнению с незамещенными и чем больше длина алкильных групп и их число, тем они менее термостабильны. [c.72]

Другая возможность изучения технологической линии получения масел заключается в оценке степени изменения структурных параметров в последовательности этапов Разделение на фракции -Селективная очистка - Депарафинизация - Гидроочистка Селективной очисткой удаляются полициклические ароматические и нафтеноароматические углеводороды, а также смолистые соединения Это проявляется в уменьшении Н р, /д, СН р, С р, Н Соответственно увеличивается содержание атомов водорода и углерода в алифатических фрагментах (Нр, Н , С,, С,, ) Рост значений параметра С характеризует увеличение содержания углеводородов изо-строения Процесс депарафинизации вызывает уменьшение параметра С , отражающего содержание метиленовых фрагментов, на 1-3% относительно значений этого параметра в продуктах селективной очистки Для средневязких и вязких образцов, в отличие от маловязких, наблюдается уменьшение параметра С при увеличении значений С и С,, Это естественно, так как в процессе депарафинизации происходит отделение вместе с парафинами длинноцепных алкилзамещенных ароматических углеводородов На стадии гидроочистки наблюдается закономерное понижение содержания ароматических атомов углерода (до 4,5% в маловязком, 7,7 и 8,4% в средневязком и вязком образцах) В маловязком базовом масле (92) значения структурного параметра С выше, чем в де-парафинированном масле, в то же время для параметров С С [c.273]

Катализаторы окисления боковых цепей алкилзамещенных ароматических углеводородов или гетероциклов в ароматические (гетероциклические) карбонильные соединения [c.203]

Обычно мягкое окисление алкилзамещенных ароматических углеводородов в соответствующие карбонильные соединения протекает одновременно с образова- [c.203]

Многие алкилбензолы являются ценными компонентами авиационного бензина. Они стабильны, обладают высоким октановым числом, хорошей приемистостью к ТЭС, высокой теплотворной способностью и с этой точки зрения расцениваются выше, чем изопарафины. В последние годы особенно быстрыми темпами развивается производство кумола, так как бензин, содержащий этот компонент, пригоден для авиамоторов с высокими степенями наддува. Многими тысячами тонн производится этилбензол и изопропилбензол как исходное сырье для получения стирола и метилстирола, применяемых в производстве синтетических каучуков и смол. Большое внимание привлекают додецилбензол и алкилнафталины, соли сульфокислот, которые нашли применение в качестве моющих средств и эмульгаторов при эмульсионной полимеризации. Таким образом, значение алкилзамещенных ароматических углеводородов весьма велико. [c.146]

Обобщая вышеприведенный материал, можно отметить, что алканы и цикланы, имеющие пределы перегонки 150—300° С, окисляются с соизмеримыми скоростями и прй окислении в течение 12 ч нри 100—250° С образуют 5—10% продуктов окисления, которые в осадок не выпадают и остаются ц виде гомогенного раствора в углеводородной среде. Скорость окисления цикланов увеличивается с увеличением их молекулярного веса и цикличности. Окисление декалина и его алкилзамещенных гомологов сопровождается разрывом одного кольца. Моно- и бициклические алкилзамещенные ароматические углеводороды окисляются значительно медленнее и образуют 0,6—1,7% продуктов окисления, 0,2—0,4% которых образует гетерогенную систему. [c.84]

Нефтепереработка. Потенциальные возможности применения и использования водорода в нефтепереработке и нефтехимии очень велики. Водород в процессах современной нефтепереработки используется для следующих целей 1) гидроочистки от серы, кислорода, азота 2) стабилизации нефтепродуктов путем гидрирования олефинов (стабилизации бензинов и дизельных горючих вторичного происхождения) 3) гидрогенизации ароматических углеводородов в нафтеновые 4) процессов гидродеалкилирования алкилзамещенных ароматических углеводородов 5) в процессах гидрокрекинга, при получении смазочных масел процессами гидрогенизации гидрокрекинга. [c.518]

ББФ (смесь алкилзамещенных ароматических углеводородов) 0,1 т., 4 [c.631]

Рассмотрим возможные причины низкого выхода радикалов при облучении алкилзамещенных ароматических углеводородов. Ранее (см. табл. IV.9) было показано, что в алкилбензолах 6 (В) и С (Н2) [c.188]

Образование кислот — одно из основных направлений реакции окисления углеводородов минеральных масел. В составе продуктов глубокого окисления масел имеются низкомолекулярные кислоты муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная и т. д., а также высокомолекулярные кислоты с количеством углеродных атомов до 22. Эти кислоты получаются при окислении парафиновых, нафтеновых и алкилзамещенных ароматических углеводородов. Низкомолекулярные кислоты способны активно действовать на металлы, вызывая их коррозию. Они образуются иногда и при неглубоком окислении масел, например в случае очень разветвленных цепей в углеводороде. [c.41]

Сравнение радиолиза алкилзамещенных ароматических углеводородов и растворов н-алканов в ароматических жидкостях используется для того, чтобы различить меж- и внутримолекулярные эффекты переноса энергии. Кроме насыщенных углеводородов в качестве растворителей для ароматических молекул исследованы также инертные соединения, например сероуглерод и карбонил никеля [И]. Однако даже с этими растворителями должны учитываться эффекты разбавления, различия в первичном поглощении, вторичные переносы энергии. [c.95]

Большая часть метана, производимого во время радиолиза алкилзамещенных ароматических углеводородов, может быть объяснена в предположении, что первично образованный свободно диффундирующий метильный радикал отрывает атом водорода от другой молекулы. Убыль С(СН4) больше чем на 70% наблюдалась при добавлении к ксилолу, этилбензолу и этилтолуолу акцепторов, например иода или кислорода [194, 223, 224]. Обнаруживается сильное увеличение образования метана с температурой [194, 223, 224]. Образование метана заметно возрастает при переходе от толуола и ксилола к этилбензолу и изопропилбензолу (табл. 3.4). [c.148]

Можно предположить, что в алкилзамещенных ароматических углеводородах образуются радикалы умеренной реакционноспособности, для которых реакции, отмеченные выше(1 и 2), конкурентоспособны даже вне шпор и треков. Однако до сих пор не была исследована зависимость образования продуктов от мощности дозы. [c.154]

Хотя об окислении бензола при низких давлениях [78] и окислении бензола, толуола и этилбензола при высоких давлениях [134] в газовой фазе имеются довольно интересные данные, детальное рассмотрение этого вопроса преждевременно. Скорость окисления бензола сильно ускоряется при увеличении его содержания в смеси заполнение сосуда влияет лишь незначительно [78]. Окисление алкилзамещенных ароматических углеводородов во многом напоминает окисление парафиновых углеводородов. [c.117]

Бутилбеизольная фракция (ББФ)—побочный продукт производства изопропилбензола — представляет собой смесь алкилзамещенных ароматических углеводородов. ББФ, в соответствии с ТУ 38-10297—78, имеет плотность 875 кг/м , температуру вспышки 40 °С. Это прозрачная нерастворимая в воде жидкость желтого цвета, легковоспламеняющаяся. При высоких концентрациях действует как наркотик, раздражает кожу и слизистые оболочки. Применяют в неразбавленном виде. [c.25]

Показания хроматографа не всегда точны. В зависимости от избирательности стационарной фазы изо- и циклоалканы, а также алкилзамещенные ароматические углеводороды могут образовывать свои пики между пиками н-алканов или совпадать с ними. Иногда парафин предварительно пропускают через колонку с мо-лек) лярными ситами, в которой поглощаются н-алканы, а неад-сорбировавшаяся часть парафина подается на хроматограф. Это дает возможность более точно охарактеризовать состав изо- и циклоалкановой части парафина. Применение препаративной хроматографии позволяет отказаться от перегонки фракций. При препаративной хроматографии достигается высокая степень разделения, но метод этот мало производителен. [c.34]

При дегидрировании метилциклогексана в присутств.ии различных металлических катализаторов оказалось, что наиболее активны платина и палладий на окисях алюминия и кремния. В присутствии родия а силикагеле мтеноивио протекали также реакции деалкилирования алкилзамещенных ароматических углеводородов [32]. [c.21]

Бутилбензольная фракция (ББФ) - побочный продукт производства изопропилбензола — представляет собой смесь алкилзамещенных ароматических углеводородов. ББФ в соответствии с ТУ 38-10297-78 имеет плотность 875 кг/м , температуру вспышки 40° С. Это прозрачная нерастворимая в вопе жипкость желтого цвета, легковоспламеняюшаяся. [c.18]

Облучение. В темноте (без катализатора) реакция сульфохлорирования не происходит . Относительно характера облучения, благоприятного для сульфохлорирования, в литературе имеются разнообразные, иногда противоречивые сведения. Наиболее часто указывается в качестве источника облучения ртутнокварцевая лампа (дающая свет с длиной волны около 2200—3900 А). В одном из патентов рекомендуется облучение светом с длиной волны в сравнительно узком интервале 1800—2000 А. Напротив, Якубович и Зиновьев з полагают, что применение света с такой длиной волны вредно эти авторы считают, что наиболее благоприятным для реакции сульфохлорирования является свет с длиной волны 3000—5800 А. Имеется указание и на применение низкотемпературной флуоресцирующей ртутной лампы (дающей свет с длиной волны 3800—7600 А), погруженной в реакционную жидкость . Описано облучение вольфрамовой лампой накаливания для сульфохлорирования в алкильной группе алкилзамещенных ароматических углеводородов. О минимально необходимой интенсивности облучения данных не имеется. Безусловное значение имеет материал стенок реактора. Самым подходящим является кварц весьма пригодно стекло пирекс или другое, близкое к нему по составу . [c.215]

Алкилзамещенные ароматические углеводороды, например тре/и-бутилтолуол Ароматические кислоты П-, м-трет-бу-тилбензойная кислота, НгО Окиси, гидроокиси или органические соли марганца [39] [c.694]

Неудача первых попыток применить для реакции Фриделя— Крафтса в качестве катализатора свободный фтористый бор привела к неверным утверждениям, что в присутствии ВРз нельзя получить хорошие результаты в реакции алкилирования ароматических углеводородов галоидными алкилами [128]. Однако Геннион и Курц [129] показали, что если ВРз применять с небольшим количеством воды, спиртов или других полярных соединений, то алкилирование ароматических углеводородов галоидными алкилами проходит быстро и с хорошим выходом алкилзамещенных ароматических углеводородов. [c.158]

Таким образом, у алифатических и полиметиленовых углеводородов наиболее легко окисляются третичные связи С Н уалкенов и циклоалкенов—связи С—Н, на-ходящй еся по соседству с углеродом, соединенным двойной связью у нафтено-ароматических углеводородов— метиленовая группа нафтенового кольца, непосредственно связанная с ароматическим ядром у алкилзамещенных ароматических углеводородов и ди-арилметанов—связь С—Н углерода, присоединенного к ароматическому ядру. [c.29]

СЛ (3,48 1), 2853 см- (3,52 л). Для изонарафинов полосы 3,42 и 3,50 л смещаютс-я к 3,38 и 3,48 ц, соответственно. Для разветвленных парафинов симметричная деформационная частота С—Н 1375 (7,28 i) одиночной СНз-группы расщепляется на две компоненты в результате взаимодействия соседних СНз-грунп. Для (СНз) 2—СН—это будз т две сильные полосы поглощения примерно равной интенсивности на 1382 сж 1 (7,24 i) и 1367 см (7,32 ц), а для (СНз)з—С—слабая щирокая на 1385 (7,17 х) и сильная на 1365 сж" (7,33 [х). Область 7—7,5 ц мало удобная для анализа, так как в этой же области имеются многочисленные полосы поглощения нафтено-парафиновых и алкилзамещенных ароматических углеводородов, часть из которых совпадает с полосами поглощения парафинов. Скелетные колебания дают две сильные полосы для третичной бутиловой группы (СНз)з—С—1250 см 1250— [c.431]

Для стабилизации водных растворов меламино- и мочевиноформальдегидных смол можно вводить небольшие количества аминоалкилсульфокислот, солей третичных аминов, сульфокислот алкилзамещенных ароматических углеводородов, сернокислых эфиров или сульфокислот высокомолекулярных спиртов, и др. [68, 69]. Очень хорошо влияет добавление 10%-нога раствора N828204 (в количестве 5%) и N32640 (в количестве до 2%). Смолы в этом случае сохраняют стабильность в воде более двух лет [70, 71]. [c.193]

Вопросам радиационной химии простых ароматических углеводородов при л-меренных температурах и невысоких поглощенных дозах излучения посвящена гл. 3. Сделана попытка суммировать экспериментальные результаты и сопоставить друг с другом некоторые допущения, иногда принимаемые как сами со-,5ой разумеющиеся. Обширный экспериментальный материал по радиолизу ряда ароматических углеводородов отобран весьма критически и сгруппирован соответственно влиянию каждого из параметров радиационного процесса на величины и характер зависимостей радиационно-химических выходов. Обсуждаются вероятные пути образования некоторых типичных продуктов радиолиза — водорода, ацетилена, соединений типа фенилциклогексадиена, бензиларилов из етилзамещенных ароматических углеводородов, метана из алкилзамещенных ароматических углеводородов, изомерных продуктов. [c.5]

Фирма "Эссо ризерч энд Инджиниринг" разработала способ теломеризации алкилзамещенных ароматических углеводородов с этиленом в присутствии трехкомпонентной каталитической системы, включающей [c.37]

В последние годы процессы алкилирования бензола олефинами получили широкое распространение, так как многие алкилбензолы являются ценными компонентами авиационного бензина. Так, например, алкилированием бензола пропиленом получают изопропилбензол, который является высокосортной добавкой к авиационным топливам, а также исходным продуктом при производстве фенола и ацетона. При алкилировании бензола этиленом образуется этилбензол как исходное сырье для получения стирола, применяемого в производстве синтетических каучуков и смол. При алкилировании бензола изододеце-ном (тетрамером пропилена) образуется додецилбензол, который нашел применение в качестве высокоэффективного моющего средства под названием сульфонола. Таким образом, значение алкилзамещенных ароматических углеводородов весьма велико. [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология