Соединения щелочных и щелочноземельных металлов

Опыт 11. Окраска пламени солями щелочных и щелочноземельных металлов. (Качественная реакция по окраске пламени.) Пользуясь платиновой проволокой, внесите в несветящееся пламя горелки поочередно соединения щелочных и щелочноземельных металлов. Отметьте окраску пламени горелки. [c.109]

Пламя используют в качестве источника света в так называемом методе фотометрии пламени, а также как один из основных способов атомизации веществ в методе атомно-абсорбционного анализа (см. разд. 3.2). В зависимости от состава горючей смеси температура пламени может поддерживаться в интервале 2000—3000 К, что обеспечивает достаточно низкий предел обнаружения элементов, энергии возбуждения резонансных линий которых не превышают 5 эВ и соединения которых атомизируются в пламени в достаточной мере. Особое значение метод фотометрии пламени имеет для определения микроколичеств соединений щелочных и щелочноземельных металлов, для которых предел обнаружения этим методом находится в диапазоне 0,001 — 1 нг/мл. Предел обнаружения порядка 0,1—1 нг/мл достигается также для таких элементов, как европий, иттербий, свинец, медь, серебро, индий, таллий, хром, марганец, алюминий и галлий, причем в некоторых случаях в качестве аналитического сигнала используют молекулярную эмиссию пламени. Освоение высокотемпературных пламен (водородно-кислородного, ацетилен-кислородного) позволило значительно увеличить число определяемых элементов. [c.58]

Появление атомных реакторов открыло новую область применения жидких металлов и расплавленных солей как теплоносителей для атомных электростанций [6, 7, 81. Особенное внимание было уделено жидким натрию, калию, МаК (натрий-калиевому сплаву), литию, свинцу, висмуту, ртути [91, хлоридам и фтористым соединениям щелочных и щелочноземельных металлов [101, а также их гидроокисям. Смесь нитрит натрия — нитрат натрия — нитрат калия не привлекла большого внимания применительно к атомной энергетике, частично потому, что имели место несколько взрывов при использовании этого вещества в ваннах для термообработки при температурах свыше 500° С. [c.267]

Соединения щелочных и щелочноземельных металлов играют важную роль в жизнедеятельности организмов. Так, ионы натрия, калия, магния, кальция составляют в организме человека 99% от общего содержания металлов. [c.292]

Химическая природа бинарных соединений обусловлена химической природой электроположительного элемента соединения щелочных и щелочноземельных металлов проявляют основные свойства, а [c.251]

Соединения однотипных элементов проявляют общность свойств и при других реакциях, например при гидролизе. Так, бинарные соединения щелочных и щелочноземельных металлов гидролизу практически не подвергаются или же дают при этом щелочную среду [c.200]

Биологическая роль и применение соединений щелочных и щелочноземельных металлов [c.292]

Химическая природа бинарных соединений обусловлена химической природой электроположительного элемента соединения щелочных и щелочноземельных металлов проявляют основные свойства, а неметаллических элементов — кислотные [c.274]

Кроме триэтилалюминия могут применяться другие алкильные соединения алюминия (от триметилалюминия до гексил-алюминия) и алкильные соединения щелочных и щелочноземельных металлов (Ма, Ы, К, Ве, М , 2п, 5п, Ва, 5г). [c.121]

Цеолиты — природные или синтетические кристаллические комплексные соединения щелочных и щелочноземельных металлов с алюмосиликатами. [c.72]

Органическую массу составляют углерод, водород, кислород, азот и органические соединения серы. Горючая масса состоит из органической массы и горючей серы (в виде пирита) в составе минеральной части. Минеральная часть состоит из силикатных соединений щелочных и щелочноземельных металлов, а также железа, алюминия, сульфатов, сульфидов, карбонатов. Она является негорючей частью (кроме сульфидов) и после сгорания составляет зольный остаток (балласт). [c.301]

Соединения щелочных и щелочноземельных металлов инициируют анионную полимеризацию по типу кислотно-основного взаимодействия, например [c.489]

Кислородные соединения щелочных и щелочноземельных металлов [c.188]

Имеются патенты, в которых предлагается использовать твер дые катализаторы окислительного диспропорционирования окис лы никеля и меди, нанесенные на окись алюминия [104], метал лическую медь на окиси магния [105], окислы меди и щелочны металлов с присадкой соединений редкоземельных элементов н окиси алюминия [106] (декарбоксилирование бензойной кислот) в паровой фазе), пористый алюмосиликат, содержащий катион меди, никеля, урана, а также щелочных и щелочноземельных эле ментов [107]. В одном из патентов [108] предлагается вест процесс по обычной технологии, но добавлять силикагель, содер жащий соединения щелочных и щелочноземельных металло В промышленности все эти предложения не реализованы. [c.165]

Механизм образования сигнала в ДТИ изучен недостаточно не только для проведения каких-либо количественных сопоставлений, но и для качественного единообразного толкования отклика детектора на вещества различной природы. Вероятнее всего, что в рамках общего, весьма сложного механизма ионизации в пламени водорода в присутствии соединений щелочных и щелочноземельных металлов, регистрация веществ различной природы происходит по различным механизмам. [c.81]

Кроме угольного порошка, при анализе горных пород и минералов применяют разбавление проб соединениями щелочных и щелочноземельных металлов в различных пропорциях. Однако для одновременного определения большого числа элементов добавка веществ с низким потенциалом ионизации благоприятна для одних компонентов и снижает возможности определения других. Дяя многоэлементного анализа предпочтительнее разбавлять пробы только угольным порошком. [c.418]

Фтористый водород реагирует со многими окислами и гидроокисями с образованием фторидов. Наиболее характерны в этом отношении соединения щелочных и щелочноземельных металлов, а также соединения серебра, цинка, ртути и железа, С термоустойчивыми окислами, например АЬОз, он взаимодействует медленно или только при высокой температуре. [c.19]

В качестве вулканизующих агентов, реагирующих по нитрильной группе, исследованы оксиды, сульфиды и соли меди, цинка, сурьмы и других поливалентных металлов. Как и соединения щелочных и щелочноземельных металлов, эти вещества не растворяются в каучуке, вследствие чего вулканизация протекает как гетерогенная топохимическая реакция. [c.173]

Принцип действия. Ускорение горения углеводородов может достигаться различными путями в зависимости от состава присадок. Полагают, что соединения щелочных и щелочноземельных металлов повышают концентрацию гидроксил-ионов в пламени. Последние, сорбируясь на поверхности горящих частиц и являясь сильными окислителями, участвуют в реакции горения. Соединения переходных металлов служат переносчиками кислорода с первых стадий горения, характеризующихся его избытком, на последние, где окислителя не хватает. [c.90]

Активный уголь получают термическим разложением природных или синтетических органических веществ обычно при температуре менее 970 К и последующей активацией — регулируемым окислением, как правило, при 1170 К. Это приводит к удалению продуктов пиролиза с новерхности угля и увеличению доступной поверхности как вследствие частичного сгорания углерода и раскрытия блокированных пор, так и в силу роста шероховатости внутренней новерхности. Активный уголь содержит водород (1—3%), кислород (2—20%), серу (до 0,1%), азот (до 0,2%) и неорганические примеси (зола). Основное количество кислорода адсорбируется в процессе активации. Состав золы зависит от исходного материала активные угли хорошего качества обычно содержат 0,3—3% неорганического остатка, состоящего из соединений щелочных и щелочноземельных металлов, соединений железа и алюминия и двуокиси кремния. [c.91]

Соединения щелочных и щелочноземельных металлов характерно окрашивают несветящее пламя. При помощи светофильтра, решетки или призмы можно выделить участок спектра их специфического или максимального излучения. Для натрия характеристической является спектральная линия с длиной волны 589 нм. По интенсивности этой линии можно определить концентрацию натрия. [c.245]

Соединения щелочных и щелочноземельных металлов характерно окрашивают несветящее пламя. При помощи светофильтра или призмы можно выделить участок спектра специфического или максимального излучения. Для калия характеристическая спектральная линия имеет длину волны 770 нм. [c.248]

Соединения щелочных и щелочноземельных металлов характерно окрашивают несветящее пламя. При помощи фильтра, решетки или призмы можно выделить участок спектра из специфического или же максимального излучения. Для натрия характерна спектральная линия с длиной волны 589 нм. [c.128]

При выделении висмута в форме всех соединений щелочные и щелочноземельные металлы остаются в растворе, а затем переходят в концентрат. [c.214]

На основе анализа приведенных данных можно выделить четыре основных типа металлсодержащих антиоксидантов металлокомплексные соединения переходных иеталлов соединения щелочных и щелочноземельных металлов металлы и их производные, диспергированные в нефтепродуктах композиции на основе металлсодержащих соединений и органических антиоксидантов. [c.11]

Соединения щелочных и щелочноземельных металлов. В основном предложены соли натрия, калия, лития, магния, кальция, стронция, бария с производными алкилфенолов и органических кислот (карбоновые, дитиофосфорные, дитиокарбоновые). [c.12]

Из производных оксохлорат (1)-аниона ( 10I называемых гипохлоритами, относительно устойчивы соединения щелочных и щелочноземельных металлов. Гипохлориты этих элементов — соли, растворимые в воде. Их получают, пропуская хлор в охлаждаемые растворы щелочей [c.290]

Синтез металлокомплексов из свободных макроциклических лигандов или их солей обычно не вызывает экспериментальных трудностей. Чаще всего применяют такие растворители, в которых растворимы исходное соединение металла и макроциклический лиганд или его соль Анион в исходных веществах подбирают таким образом, чтобы образующееся соединение хорошо кристаллизировалось. Наилучшие результаты в случае комплексов переходных металлов достигаются при использовании тетрафторборатов, гексафторфосфатов, трифторметансульфонатов и перхлоратов Применение последних ограничивается взрывчатостью образующихся соединений Использование галогенидов переходных металлов в качестве исходных может приводить к образованию соединений, содержащих ион металла как в комплексном катионе, так и в комплексном анионе Комплексы переходных металлов, особенно цинка, легко выделяются в том случае, когда анионом выступает МС14 Соединения щелочных и щелочноземельных металлов обычно выделяют в виде перхлоратов, галогенидов или пикратов Подробное рассмотрение факторов, влияющих на легкость выделения этих комплексов в кристаллическом состоянии, приведено в главе 8. [c.34]

Катализатор содержит3— 80% никеля (в пересчете на закись никеля), тугоплавкий носитель и соединения щелочных и щелочноземельных металлов более 0,5 (в пересчете на окись калия). Процесс протекает без отложения кокса на катализаторе [c.177]

Активными катализаторами реакций перемещения двойной связи и ц с-т/ анс-изомеризации оказались растворимые в углеводородах органические соединения щелочных и щелочноземельных металлов — сильные основания (В. Н. Ипатьев с сотр.). Например, бутен-1 в растворе о-хлортолуола переходит в смесь цис- и транс-бутена-2 при добавлении натрия и антраценнатрия [3]. трет-Ъу-тилкалий вызывает превращение 2-метнлпентена-1 в 2-метилпен-тен-2, причем скорость реакции существенно возрастает, если ее проводить в растворе диметилсульфоксида [4]. Растворы натрия и лития в этилендиамине активируют структурную изомеризацию [5]. Интересно, что сами амины, даже высокоосновные, не вызывали изомеризации [6]. [c.89]

Соли щелочных и щелочноземельных металлов, образованные сильными кислотами (Na l, a(N03)2 и др.), не гидролизуются. Соли й другие соединения щелочных и щелочноземельных металлов изменяют окраску пламени (см. Приложение № 2). [c.289]

В дальнейшем было обнаружено, что не только гидрирование, но и другие реакции, относящиеся к процессам окислительно-восстановительного типа, например дегидрирование, окисление и окислительное дегидрирование, можно осуществлять на катионных формах цеолитов, а также и на кис-лотночюновных катализаторах иной природы (соединениях щелочных и щелочноземельных металлов). Все это позволяет рассматривать данную область, само название которой еще несколько лет назад звучало парадоксально (окислительно-восстановительный катализ на кислотах и основаниях), как сформировавшееся новое перспективное направление исследований в области органического катализа. [c.3]

Пиридилазо)-2-нафтол позволяет осуществить прямое комплексонометрическое титрование индия в присутствии ряда элементов. На возможность применения этого соединения в качестве индикатора указали Чн 0н Гуан-лу и Брей [305]. Многие элементы (Сс1, Си, Р1, и, HgI , РЬ, Ге, N1, Ьа, Се1 , 1п, Зс, Ей) образуют при добавлении 0,1%-ного раствора красителя в ацетоне красные внутрикомплексные соединения, а некоторые (Со, Рс1) — зеленые соединения. Щелочные и щелочноземельные металлы не дают окрашенных соединений. Чувствительность составляет 0,4 у 1п. Внутрикомплексное соединение индия экстрагируется амиловым спиртом и четыреххлористым углеродом, образуя красные экстракты (растворы красителя в воде и амиловом спирте окрашены в желтый цвет). [c.107]

Безводные нитраты металлов. Безводные ионные нитраты включают семейство воднорастворимых соединений щелочных и щелочноземельных металлов, а также некоторых металлов Б-подгрупп (например, А ХОз, Сс1(ХОз)2, РЬ(ХОз)г) и переходных металлов (Со ( ХОз)2, Х1(Х0з)г). Нитраты М и многих 3(1-металлов обычно получаются в виде гидратов. Последние представляют собой обычные ионные кристаллы, в то время как безводные соли во многих случаях оказываются неожиданно летучими и более трудными для синтеза. Нагревание многих нитратных гидратов приводит к образованию гидроксосолей или оксидов, но летучие безводные нитраты многих переходных и менее электроположительных металлов (Ве, М , 2п, Н , 5п , Т1 ) могут быть получены действием жидкого Х2О5 или смеси Х2О4 и этилацетата на металл или какое-либо его соединение. Например, если металлическую медь обрабатывают Х2О4 и осушенным этилацетатом при комнатной температуре в течение [c.584]

РеО (или РсаОз, Рез04, РеТ[Оз), графит Продукты восстановления Карбонаты КЬ, К и Сз — наиболее эффективные катализаторы среди соединений щелочных и щелочноземельных металлов. Действие солей КЬ и Сз проявляется лишь в начальный момент реакции [735]. См. также [736] [c.102]

Указал (1814) состав многих соединений щелочных и щелочноземельных металлов, метана, этилового спирта, этилена. Первым обратил внимание на аналогию в свойствах азота, фосфора, мышьяка и сурьмы — химических элементов, составивших впоследствии главную подгруппу пятой группы периодической системы. Результаты работ Авогадро по молекулярной теории были признаны лишь в 1860 на I Международном конгрессе химиков в Карлсруэ. В 1820—1840 занимался электрохимией, изучал тепловое расширение тел, теплоемкости и атомные объемы при этом получил выводы, которые координируются с результатами исследований Д. И. Менделеева по удельным объемам тел и современными представлениями о строении вещества. Издал труд Физика весовых тел, или же трактат об общей конструкции тел (т. 1—4, 1837—1841), в котором, в частности, намечены пути к представлениям о нестехиомет-ричности твердых тел и о зависимости свойств кристаллов от их геометрии. [22, 23, 32, 113, 126, [c.10]

Основными типами Mtm являются комплексы переходных и постпереходных металлов соединения щелочных и щелочноземельных металлов диспергированные в нефтепродуктах металлы и их неорганические щ оизводные композиции на основе перечисленных типов M , и органических ингибиторов окисления. [c.44]

При смешении алкильных соединений алюминия и других металлоорганических соединений щелочных и щелочноземельных металлов или их гидридов с четыреххлористым титаном происходит реакция с выделением тепла и образованием в большинстве случаев твердого осадка, состоящего из компонентов катализатора. Так, выделены твердые комплексы триэтилалюминия с дициклопентадиенилдихлоридом титана. [c.77]

Пары аценафтена, смешанные с 9—12 объемами воздуха, дали при пропускании над лерекисью марганца иди окислом ванадия или молибдена приблизительно при 400° смесь аценафтена, аценафтенхинона и ангидрида нафталевой кислоты. Продукты м огут быть разделены фракционированной конденсацией Среди катализаторов, примененных Jaeger oMi для парофазного окисления аценафтена, находятся соединения щелочных и щелочноземельных металлов, молибдена, вольфрама, ур ана, хро ма, железа, серебра, ма рганца, алаом иния, никеля и кобальта. [c.999]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология