Фарадея метод

В это же время Фарадей разработал методы получения золей металлов (например, Аи, Ag) и показал, что коллоидные частицы в них состоят из чистых металлов. [c.21]

Несмотря на выдающийся успех этого метода, Фарадею и его последователям не удалось в то время перевести в жидкое состояние Оа, N2, Н2, СН4, СО и N0, так как более эффективной охлаждающей смеси не было. По этой причине указанные шесть газов получили название постоянных (гелий и редкие газы в то время еще не были открыты). [c.46]

Вторая поправка, которую обычно называют поправкой на изме -нение объема, обусловлена тем, что, согласно определению числа переноса, плоскость g—h (рис. 7) должна быть фиксирована по отношению к растворителю, а не к стенкам ячейки, как это делается в реальных измерениях. Один конец ячейки для измерений по методу движущейся границы делается герметичным, чтобы предотвратить возникновение объемных гидродинамических потоков раствора в ячейке. В скорость движения границы необходимо вводить поправки на изменение объема в закрытом конце ячейки, обусловленное миграцией ионов и реакцией на электроде. Если обозначить изменение объема на один фарадей пропущенного количества электричества через АУ, то после введения поправки экспериментальное число переноса, рассчитанное по уравнению (17), выражается формулой [c.88]

По данным классической полярографии и циклической вольтамперометрии первая стадия (10.27) полностью обратима. Препаративный электролиз соединения ( I) при потенциале этой стадии приводит к продукту, для которого зарегистрирован спектр ЭПР. Кулонометр ическим методом, однако, было показано, что на стадии (10.27) происходит переход более чем одного электрона. При обратном окислении полученного продукта расходуется лишь 0,5 фарадея электричества на 1 моль. Для истинно обратимых реакций, как для прямой, так и для обратной, требуется 1 фарадей электричества на 1 моль вещества. По-видимому, ион-радикал (СП), получающийся вначале, вовлекается в медленную химическую реакцию с образованием соединения, которое восстанавливается при потенциале первой стадии. Вторую полярографическую волну приписывают реакции (10.28). Эта стадия тоже не является полностью обратимой вследствие протонирования [см. уравнение (10.29)]. [c.312]

Применяя вольтов столб, состоящий из 4200 медных и цинковых кружков, русский ученый В. В. Петров впервые осуществил электролиз воды в больших количествах, выделил ряд металлов (РЬ, Си, 5п, Hg) и открыл дуговой разряд между угольными электродами. В 1833 г. английский ученый Фарадей открыл законы электролиза, явившиеся основой количественного изучения электродных процессов. В 1839 г. русский академик Б. С. Якоби предложил метод гальванопластики, т. е. метод электрохимического получения матриц (негативных изображений) различных предметов. На основе этого метода был разработан метод гальваностегии, т. е. нанесения на различные металлические изделия тонкого слоя другого металла, защищающего изделие от порчи и придающего ему красивый внешний вид. Дальнейшее развитие техники электролиза привело к возникновению электрометаллургии (получение алюминия, магния и [c.263]

Поле может быть наглядно показано при помощи метода, предложенного Фарадеем (1791—1876), сделавшего множество открытий как в области электричества и магнетизма, так и в области химии. Фарадей выдвинул пред- [c.50]

Другой метод обсуждения свойств ионитов заключается в привлечении модели взаимодействующих электрических двойных слоев. Лазар и сотр. [31] представили ионит как совокупность электрических двойных слоев, удерживаемых в равновесии упругими силами. Используя величину плотности зарядов, равную 1-10 и и 2-10 фарадей/см , они рассчитали коэффициенты активности и другие характеристики ионита в зависимости от концентрации электролита во внешнем растворе. Модель Лазара позволяет объяснить наблюдаемое аномальное снижение коэффициентов активности в ионите. [c.92]

Сам по себе процесс электровосстановления был известен еще Дэви и Фарадею именно методом катодного восстановления были получены натрий, литий и многие другие метал 1ы. Однако сделать электрод, на котором потенциал восстановления каждого металла стал бы величиной постоянной и характерной только для этого металла, не удавалось. Капилляр, придуманный для измерения поверхностного натяжения капающей ртути, неожиданно оказался идеальным электродом, на котором результаты повторяемых измерений потенциала оказались сходными, как две капли ртути. Дело в том, что каждая вытекающая капля — это свежая, чистая поверхность, не загрязненная продуктами предшествующих превращений (эти самые загрязнения не позволяли получить воспроизводимые результаты на электродах из твердых материалов). [c.322]

Электролиз до сих пор остается практически единственным методом нолучения фтора. С 1919 года в качестве электролита используются расплавы бифторидов. Материалы современных электролизеров и электродов — это медь, никель, сталь, графит. Все это во много раз удешевило производство элемента № 9 и дало возможность получать его в промышленных масштабах. Однако принцип получения фтора остался тем же, что предлагали Дэви и Фарадей п впервые осуществил Муассан. [c.150]

Сульфирование нафталина, ВзаимодеГютвие нафталина с различными сульфирующими агентами изучалось целым рядом исследователей в течение свыше 10() лет. Первое сообщение об образовании водорастворимых продуктов кислого характера при действии на нафталин серной кислоты принадлежит, повидимому, Бранду [551]. Фарадей [522 а] выяснил, что образуются две различные сульфокислоты, и сумел разделить их посредством бариевых солей. Он подметил также, что образование кислоты, получавшейся всегда в меньшем количестве, в значительной мере зависит от температуры, при которой проводилось сульфирование, и чем ниже те.мпература, тем меньше был ее выход. Более илп менее обстоятельное исследование влияния температуры на выход обоих изомеров и разработка удовлетворительных методов их разделения были сделаны значительно позже [553]. [c.84]

Принципиально большую эффективность новых физических методов можно показать на образном примере, приведенном М. Штакель бергом один грамм-атом — это пылинка, но заряд величиной в один фарадей может сообщить всему земному шару потенциал 160 миллионов вольт. [c.255]

Рис. 19.4. Майкл Фарадей (1791-1867). Фарадей родился в Англии в семье бедного кузнеца, имевшего десять детей. В 14 лет его отдали в ученики к переплетчику, который проявил необычную снисходительность к мальчику, дав ему возможность читать и даже посещать лекции. В 1812 г. Фарадей стал ассистентом в лаборатории Гемфри Дэви в Королевском институте. В конце концов он стал наиболее знаменитым и влиятельным ученым в Англии после Дэви. За время своей научной карьеры Фарадей сделал поразительное число важных открытий в области химии и физики. Он разработал методы сжижения газов, открыл бензол и сформулировал количественные соотношения между силой электрического тока и степенью протекания химической реакции в электрохимических элементах, которые вырабатывают или используют электрическую энергию. Кроме того, он разработал принцип действия первого электрического генератора и заложил основы современной теории электрических явлений. ( ulver Pi tures)

Краткий исторический очерк развития физической химии. Мысль о необходимости изучения физических и химических явлений в их единстве и в рамках отдельной науки возникла около 200 лет назад. В 1752 г. М. В. Ломоносов прочитал студентам Академии наук в Петербурге курс лекций, названный им физической химией. Он писат, что физическая химия есть наука, объясняющая на основании положений и опытов физики то, что происходит в смешанных телах при химических операциях . В этот период для получения количественных закономерностей при изучении химических явлений начинают использоваться простейшие физические методы, формулируются законы сохранения веса веществ и кратных отношений (М. В. Ломоносов, Лавуазье, Дальтон). К этому времени относятся открытия адсорбции газов (Шееле), адсорбции из растворов (Ловиц), первые исследования в области электрохимии (Вольта, Фарадей, В. В. Петров). [c.7]

Получение золей золота, серебра, платины методом восстановления было известно давно. Еще в 1857 г. Фарадей получил золь золота, добавляя к НАиСЦ фосфор, растворенный в эфире. [c.104]

В это же время М. Фарадей разработал методы получения золей металлов (например, Аи, Ag) и показал, что коллоидные частицы в них состоят из чистых металлов. Таким образом, ко второй половине XIX в. сложился ряд представлений о жидких коллоидных растворах и других дисперсных системах. Обобщение в 60-х годах XIX в. этих взглядов, формулировка основных коллоидно-химических идей и введение термина и понятия коллоиды принадлежат Грэму. Изучая физико-химические свойства растворов, в частности диффузию, он обнаружил, что вещества, не кристаллизующиеся из раствора, а образующие студневидные аморфные осадки (АЬОз, белки, гуммиарабик, клей) обладают весьма малой скоростью диффузии, по сравнению с кристаллизующимися веществами (Na I, сахароза и др.), и не проходят через тонкие поры, например пергаментные мембраны, т. е. не диализируют, по терминологии Грэма. Основываясь на этом свойстве, Грэм разработал метод очистки коллоидов от растворенных молекулярных веществ, названный им диализом (см. главу II). После того, как был найден способ получения чистых объектов исследования, началось бурное развитие коллоидной химии. [c.18]

Восстановительные реакции лежат в основе многочисленных методов получения золей золота и серебра при взаимодействии солей этих металлов с различными восстановителями фосфором (Фарадей), таннином (Освальд), формальдегидом (Жигмонди), ацетоном (Девис), например, [c.135]

В 1807 Г. Дэви электрохи1кШчески разложил гидроксиды натрия и калия и ввел в практику новый метод выделения простых в-в в 1834 М. Фарадей опубликовал осн. законы электрохимии (см. Фарадея законы). [c.211]

Итальянский ученый Ф. Сельми (1817-1881) обратил внимание на то, что некоторые растворы проявляют аномальные свойства сильно рассеивают свет, не проявляют заметной диффузии, растворенное вещество в них ие проходит через пористые мембраны и легко выпадает в осадок при добавлении небольших количеств индифферентных солей. Сельми назвал такие растворы псевдорастворами. В 1851 г. он описал золи берлинской лазури и деры. М. Фарадей (1857) исследовал коллоидные растворы золота и других металлов и разработал методы их получения. [c.11]

Как химический метод, дающий определенный производственный эффект, сульфирование известно уже более 100 лет. Так, еще в конце XVI11 века сульфированием естественного индиго приготовлялся саксонский синий — дисульфокислотэ индиго. Получение индивидуальных сульфокислот ароматических углеводородов относится к 20-м г. XIX столетия. В 1819 г. Бранд (Brande) наблюдал образования нового соединения из нафталина от действия серной кислоты, в 1826 г. Фарадей получил в нечистом состоянии две изомерных сульфокислоты нафталина. [c.72]

Раньше всех были превращены в жидкости аммиак и оксид серы (IV) (А. Фуркруа и Л. Гитоном де Морво в 1799 г.). Основная заслуга в дальнейшей разработке метода сжижения газов принадлежит М. Фарадею, превратившему в 1823 г. хлор в жидкое состояние. Попытки сжижения водорода, кислорода и азота почти до конца XIX в. были безуспешны. Поэтому тогда говорили о существовании постоянных газов. [c.161]

Исследования по установлению строения каучука и созданию методов получения синтетического каучука длились более чем 100 лет. В 1826 г. М. Фарадей установил, что каучук состоит только из углерода и водорода, а Г. Вильямс в 1860 г. прн сухой перегонке каучука получил изоирен. Строение каучука окончательно установил немецкий химик Г. Штаудингер (1924). Оказалось, что каучук является иЬлимером изопрена [c.142]

Несмотря на то, что описанные опыты, относящиеся к концу XVIII в., наметили пути ожижения газов, следующий важный шаг в этом направлении был сделан Фарадеем только в 1823 г., когда, исследуя поведение хлоргидрата при нагревании, он обнаружил на холодном конце запаянной трубки капли желтоватой жидкости, оказавшейся жидким хлором. Из этого факта Фарадей сделал совершенно правильный вывод о том, что в замкнутом сосуде за счет химической реакции можно достигать желаемых давлений и производить ожижение получаемого газа, конденсируя его в охлаждаемой части сосуда. Этим доступным методом были ожижены сернистый водород, оксид азота(1), циан и углекислота (последняя под давлением 3,6 МПа). В 1840 г. Фарадею с использованием охлаждающей смеси, составленной из твердой углекислоты, спирта или эфира, удалось ожижить многие газы этилен, фосфористый водород, иодистый водород и др. [c.46]

Влияние приэлектродных химических реакций в случае обратимой электрохимической стадии проявляется и при полярографировании с наложением переменного тока. Так, с использованием метода Брейера (наложение на электрод наряду с постоянным небольшого синусоидального напряжения и фиксирование зависимости переменной составляющей тока от линейно изменяющегося потенциала электрода [250—252]) изучался электродный процесс восстановления и(У1) до и(У) с дисмутацией и(У) на 11(У1) и 11(1У) [253]. Однако измеряемый по методу Брейера переменный ток является суммой активной и емкостной составляющих и поэтому не поддается количественной оценке получаемые по этому методу данные носят лишь качественный характер. Ценную количественную характеристику обратимых электродных процессов с химическими реакциями позволяют получить методы с разделением емкостной и активной составляющих переменного тока (при помощи моста или вектор-цолярографа). Теоретическому разбору этих методов в приложении к электродным процессам различных типов посвящено много работ. Так, например, Г. Геришер рассмотрел фараде-евский импеданс для электродных процессов с предшествующей химической реакцией [254] В. Г. Левич, Б. И. Хайкин и [c.51]

Реакции окисления на протяжении целого столетия, начиная с 1811—1815 гг., использовались преимущественно для анализа органических соединений (1811 г.— Гей-Люссак, Тенар, Берцелиус— сжигание органических веществ 1831 г.— Либих — усо-вершенствование метода сжигания 1860-е годы — Бутлеров и другие исследователи—деструктивное окисление как метод суждения о структуре соединений 1888 г.— Вагнер — гидрокси-лирование непредельных соединений как метод суждения о месте двойных связей). Открытые в начале прошлого столетия реакции галогенирования (1815 г.— Гей-Люссак, 1821 г.— Фарадей, 1834 г. Дюма) способствовали развитию теоретических представлений в органической химии, но вплоть до начала нашего столетия лишь в незначительной степени, кроме реакций присоединения галогенов по двойной связи, грали роль в синтезах. [c.301]

Для окисления I моль 9,10-дифенилантрацена и рубрена при потенциале несколько большем потенциала предельного тока пер- вой волны требуется 1 фарадей электричества полученные растворы и после электролиза дают спектры ЭПР. Пики на катодных вольтамперограммах этих растворов наблюдаются при тех же потенциалах, что и пики на катодной части циклических вольтамперограмм исходных растворов. Пивер и Уайт [13] исследовали 9,10-ди-фенилантрацен и шесть других полиядерных ароматических углеводородов методом циклической вольтамперометрии на вращающемся электроде с обычной медленной разверткой. Была также [c.123]

Еще не так давно считалось, что возможен только один вид электрохимической защиты — катодная поляризация (или контакт защищаемой конструкции с более отрицательным металлом — анодным протектором). Возможность анодной электрохимической защиты полностью исключалась, так как обычно при наложении анодного тока увеличивается скорость растворения металла в соответствии с пропущенным количеством электричества (по Фарадею). Однако эти утверждения, вполне верные в отношении активных коррозионных систем, оказались несправедливыми для пассивирующихся коррозионных систем. Впервые метод анодной электрохимической защиты был предложен в нашей стране [150—152] и независимо от нас — вскоре в Англии [153—154], а затем позднее — в США [155—159]. Здесь мы разбираем полученные как в наших, так и зарубежных работах данные об исследовании и возможностях практического применения анодной электрохимической защиты. [c.110]

Следует напомнить, что электрический заряд электрона (гл. III) равен — 1,602-10 1 кулощ это значение установлено рентгеновским методом, а также из опытных данных Милликена по определению заряда капелек масла и другими методами. Число Авогадро равно 0,6024-10 . Произведение числа Авогадро на величину заряда электрона и составляет —96 500 кулон электричества (более точно —96 494). Обычно принято определять фарадей как именно такое количество положительного электричества. Количественный расчет электрохимических реакций производят точно таким же образом, [c.227]

Фарадей (1846) установил, что по восприимчивости к магнитному полю всё вещества подразделяются на две группы одни втягиваются в него он их назвал парамагнитными, другие выталкиваются из него — он их назвал диамагнитными. Метод определения магнитной восприимчивости, примененный Фарадеем, был усовершенствован Пьером Кюри (1895) и используется до настоящего времени. В 1885 г. Квинке предложил метод определения магнитной восприимчивости жидкостей, который при некоторой модификации [c.218]

Как используемый в производстве химический метод сульфирование известно уже более 100 лет. Так, еще в конце XVIII в. сульфированием естественного индиго приготовляли саксонский синий — дисульфокислоту индиго. Получение индивидуальных сульфокислот ароматических углеводородов относится к 20-м годам XIX в. В 1819 г. Бранд наблюдал образование нового соединения из, нафталина при действии на последний серной кислоты. В 18i26 г. Фарадей получил в нечистом состоянии две изомерные сульфокислоты нафталина. [c.70]

Кулонометрия, которую впервые использовали в качестве аналитического метода Сцебелледи и Сомогий [11], вначале была достаточно точной лишь для целей серийного анализа. Тутунджик [12] предложил использовать кулон в качестве практического стандарта и тем самым заменить чистые химические продукты. Теперь, когда с высокой точностью измерен [6, 9] фарадей, кулонометрическая стандартизация, основанная на измерениях силы тока и времени, стала вполне рациональной. Реагент и электроны можно добавлять или удалять с любой нужной скоростью при условии, что выход по току лишь незначительно отклоняется от 100%. Необходим высокоточный генератор с постоянной силой тока (рис. 5-1). [c.116]

Осмотическая проницаемость мембраны зависит от степени ее набухания в растворе электролита и меняется с изменением кон центрации и природы электролита, в который мембрана погружается, Метод приготовления мембраны также влияет на ее осмотическую проницаемость. Однако в общем, если мембрана обладает хорошей ионной селективностью в широком интервале концентраций, она будет проявлять низкую осмотическую проницаемость и осмос не будет оказывать серьезного влияния на ее эксплуатацию при концентрации рассола ниже 2N. Было найдено, что если мембраны обладают достаточно низкой проницаемостью для электролита, числа переноса воды, или w моль/фарадей), для различных типов катионитовых и анионитовых мембран соответственно очень близки к первичному числу гидратации, например для Na" vif =8, для С1 ш =4. Так, для пары мембран, работающих в растворе Na l, общее число переноса w—w +w 12. С изменением концентрации были найдены небольшие отклонения от этой величины [М51]. [c.22]

Получение золей золота, серебра, платины методом восстановления было известно давно, Рще в 1857 г. Фарадей получил золь золота, добавляя к HAu U фосфор, растворенный в эфире. Свежеприготовленный золь через некоторое время приобретает опалесценцию и ярко-рубиновую окраску. Устойчивость золей очень велика, особенно тех, которые получены из разбавленных растворов и в чистой посуде. [c.105]

КОСТИ газы оказалось далеко не так легко. Ранее всего были превращены в жидкое состояние аммиак и сернистый газ французскими химиками Фуркруа и Гитоном де Морво в 1799 г. В дальнейшем особенно большие заслуги в разработке метода сжижения газов принадлежат Фарадею, нолучившему в 1823 г. жидкий хлор и другие жидкие газы. [c.407]

Переходя к химическим методам получения золей при конденсации, сначала остановимся на методе получения золей металлов восстановлением. Хорошо изученным и давно известг ным металлическим гидрозолем является гидрозоль золота полученный еще в 1685 г. (Andreas assius) и известный под названием кассиева пурпура. Фарадей (1857) получил почти чистые препараты, восстанавливая раствор хлорного золота фосфором, растворенным в эфире. Были получены красно-пурпуровые, иногда голубые или фиолетовые растворы. [c.293]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология