Коэффициенты экстракции жидкостной

Рассмотрим массопередачу компонента раствора от дисперсной фазы к дисперсионной среде в процессе жидкостной экстракции. Предположим, что скорость массопередачи межфазная поверхность 5, а концентрация компонента раствора в дисперсионной среде и дисперсной фазе соответственно и Сф. Если концентрации компонента раствора в дисперсионной среде и дисперсной фазе на поверхности раздела фаз равны Сс и Сф., а частные коэффициенты массоотдачи в дисперсионной среде и дисперсной фазе равны и кф, то скорость массопередачи на единицу поверхности определяют одним из следующих уравнений [c.174]

Если температура жидкости при стриппинге повышается вплоть до кипения, то отпадает необходимость в газе-экстрагенте, роль которого при кипячении способен выполнять водяной пар. К таким модификациям стриппинга относится сочетание дистилляции с парофазным анализом дистиллята [13]. Дистилляция как метод стриппинга оказалась эффективной в применении к анализу следов летучих полярных органических соединений— низкомолекулярных спиртов, кетонов и альдегидов, плохо поддающихся концентрированию путем жидкостной экстракции и сорбции из водных растворов. Методика анализа предназначаемых для повторного употребления очищенных сточных вод госпиталей [13] включает отгонку 100 мл воды с 20-сантиметровым елочным дефлегматором и отбор первых 1,5 мл дистиллята. 1 мл дистиллята помещается в стандартную скляночку на 15 мл, насыщается сульфатом натрия и подвергается парофазному анализу. Площадь пика простейших спиртов, кетонов и этилацетата пропорциональна их концентрации в исходном образце воды, причем коэффициенты пропорциональности устанавливаются анализом в тождественных условиях серии стандартных смесей [c.113]

Теоретическое описание кинетики растворения или экстрагирования в сочетании с экспериментом может служить основой для инженерного расчета. Другим способом расчета является определение числа теоретических ступеней равновесия, как это делается при расчете жидкостной экстракции. Введение коэффициента полезного действия, учитывающего степень приближения к равновесию, позволяет определить число необходимых ступеней равновесия. Ясно, что этот коэффициент полезного действия также определяется временем контакта фаз, т. е. той же кинетикой растворения или экстрагирования. [c.286]

Массоперенос при больших значениях Ре (метод диффузионного пограничного слоя). При Ре>10 процесс переноса с достаточной для практических целей точностью можно считать установившимся и рассматривать в приближении диффузионного пограничного слоя. Большие значения Ре наиболее характерны для процессов жидкостной экстракции и абсорбции. Это обусловлено весьма малыми значениями коэффициентов диффузии в жидкости для систем жидкость - жидкость или жидкость — газ. Коэффициенты диффузии О в таких системах имеют порядок 10 см /с, и для капель диаметром 2-3 мм значения Ре лежат обычно в интервале 10" -10. В приближении стационарного диффузионного пограничного слоя уравнение (4.42) принимает вид [c.196]

I,5—2 раза. Однако при повышении температуры эта разница уменьшается. Отношение коэффициентов распределения компонентов между несмешивающимися фазами в процессах жидкостной экстракции, называемое фактором эффективности разделения, позволяет при кристаллизации определить четкость разделения компонентов в системах, образующих твердые растворы. Предложен метод расчета оптимальной скорости фильтрования и длительности работы вакуумных фильтров в процессе кристаллизационного фракционирования парафина из раствора в избирательных растворителях [56]. Он заключается в расчете мгновенной скорости фильтрования (скорости фильтрования в данный момент времени количества нефтепродукта, проходящего через вакуумный фильтр в течение 1 ч). [c.162]

В распределительной (абсорбционной) хроматографии используется различие в растворимости компонентов разделяемой смеси в подвижной фазе (газ или жидкость) и несмешивающейся с ней ЖИДКОСТИ, неподвижно закрепленной на пористом инертном носителе, В равновесных условиях различие в растворимости приводит к различному соотношению концентраций в обеих фазах, определяемому коэффициентом распределения отсюда и название этого варианта хроматографии — распределительная. В сущности, разделение при этом достигается за счет многократно повторенных актов экстракции. Широко применяемыми вариантами распределительной хроматографии являются бумажная и газо-жидкостная. [c.48]

При построении фазовой диаграммы с достаточной точностью необходимо, как правило, пользоваться уравнениями для коэффициентов активности в тройных системах, содержащими константы, которые можно определить только по данным для тройных систем. Тройное равновесие пар — жидкость для полностью смешивающихся систем можно достаточно точно рассчитать, исходя только из данных для бинарных систем. Однако при ограниченной смешиваемости компонентов этот метод непригоден для большей части систем, используемых в процессах жидкостной экстракции. [c.111]

Интерес к изучению предельных коэффициентов активности является не случайным, так как именно они в наибольшей степени необходимы при решении задач разделения веш,еств, для выбора лучших растворителей в экстракционной дистилляции и жидкостно-жидкостной экстракции. Из данных о просто определить [c.119]

Следует отметить, что определение коэффициентов массоотдачи при жидкостной экстракции затруднено сложностью нахождения скоростей относительного движения сплошной среды и обычно деформируемых капель неодинакового размера. В таких условиях непросто определяется и величина суммарной поверхности капель в рабочем объеме экстрактора. По этим причинам расчеты коэффициентов массопередачи часто проводят, относя значения коэффициентов не к единице поверхности массообмена, а к единице рабочего объема аппарата (см. соотношение [c.461]

О коэффициенте моделирования пульсационных колоны. -В кн. Процессы жидкостной экстракции и хемосорбции. М., "Химия", 1967, с, 147-151. Авт, С.М, Карпачева, Е,И, Захаров, С,Ф, Медведев, Е,П, Родионов, [c.66]

Жидкостная экстракция все более широко используется как один из стандартных методов химического анализа. Наибольшее применение жидкостная экстракция получила для анализа металлов. Соединения, способные образовывать хелатные комплексы, обеспечивают чрезвычайно высокие коэффициенты распределения и позволяют количественно разделять компоненты одной-двумя операциями равновесной экстракции. Методы анализа с помощью таких агентов подробно описаны Моррисоном и Фрейзером [c.423]

Для анализа процессов жидкостной экстракции существенное значение имеет распределение целевого компонента В в жидких фазах исходного растворителя (А) и экстрагента (С) при установлении между ними состояния равновесия. Такие данные получают также экспериментальным путем и обычно представляют в виде коэффициента распределения целевого компонента (В) в двух жидкостях, т. е. в качестве отношения концентрации компонента в одной жидкости к концентрации в другой жидкости. Эти же экспериментальные данные изображают графически, фиксируя на бинодальной кривой точки, соответствующие концентрациям компонента в одной и в другой жидкости. [c.443]

Экстрагировать нефтепродукты из 10—20 л анализируемой воды, применяя один из описанных в литературе приборов для непрерывной (в потоке) жидко-жидкостной экстракции. Высокий коэффициент распределения нефтепродуктов между органическим растворителем и водой благоприятствует этому — можно пропускать ток воды через прибор с довольно большой скоростью. [c.345]

Наиболее существенным в экстракционной хроматографии является то, что в этом процессе сочетается жидкостная экстракция с техникой хроматографического эксперимента. Отдельные стадии экстракции и реэкстракции многократно повторяются. Однако при этом возникает вопрос, насколько эквивалентны эти стадии экстракционным процессам с использованием несорбированного, свободного экстрагента. Иными словами, проблема состоит в том, равны ли и насколько точно коэффициенты распределения, рассчитанные из положения хроматографических пиков, коэффициентам распределения, определенным в стационарных условиях, для одних и тех же экстракционных систем. Так как положение хроматографического максимума зависит от термодинамической активности органической фазы (экстрагента) и от коэффициента активности экстрагируемого комплекса, то проблема о равнозначности динамического и статического эксперимента сводится к вопросу о том, меняются ли активности экстрагента и экстрагируемого комплекса при сорбции органической фазы на хроматографическом носителе. [c.14]

В некоторых случаях поведение элемента на хроматографической колонке можно охарактеризовать без построения выходных кривых на основании коэффициентов раапределения при разной кислотности, полученных методом жидкостной экстракции, рассчитав по ним величину Vr. Тогда можно составить схему хроматографического распределения микроэлемента, предположить условия его концентрирования и отделения от основного макрокомпонента. [c.428]

Предварительно методом жидкостной экстракции были определены коэффициенты распределения H I и различных металлов между ТБФ и водными растворами соляной кислоты. [c.450]

Фактор разделения двух элементов определяется в жидкостной экстракции как отношение коэффициентов распределения этих элементов в одних и тех же условиях. По аналогии, если [c.468]

В ТО время как при простом распределении (жидкостная экстракция), как правило, стремятся полностью извлечь одно растворенное вещество (примеси или чистое вещество), при многократном распределении ставится другая задача два или более растворенных вещества вследствие различия коэффициентов распределения после многократного повторения процесса концентрируются в различных фракциях экстрагента и благодаря этому разделяются. [c.190]

Экстрагировать нефтепродукты из 10—20 л анализируемой воды, применяя один из описанных в литературе приборов для непрерывной (в потоке) жидко-жидкостной экстракции. Высокие значения коэффициентов распределения углеводородов между ор- [c.308]

Поскольку алифатические простые эфиры не обладают подходящими индикаторными свойствами, возникла необходимость измерять их р/Са методом экстракции в сочетании с газо-жидкостной хроматографией [12— 14, 171, что, по-видимому, дает для этих соединений правильные значения р/Са- Поскольку строение оснований Гаммета, применяемых для определения Яо-функций, и насыщенных эфиров весьма различно, то неудивительно, что угловые коэффициенты их логарифмических прямых экстракции ни в одном случае не равны единице и приписанные им значения р/Са обычно не являются термодинамическими величинами, а выражают собой Яо растворов кислоты, в которых они протонированы наполовину. [c.246]

Методы жидкостной экстракции основаиы на том, что при контактировании водного раствора, содержащего ценный элемент, с некоторыми не растворимыми в воде органическими соединениям (экстрагентами) или их растворами в органических растворителя этот элемент распределяется между обеими жидкими фазами — часть его переходит (экстрагируется) в органическую фазу. В зависимости от коэффициента распределения элемента между органической и водной фазами и от соотношения объема фаз достаточно полное извлечение его экстрагентом может быть достигнутс в результате некоторого числа последовательных обработок раствора экстрагентов по принципу противотока. Благодаря большой поверхности соприкосновения жидких фаз экстракция протекает весьма быстро. [c.106]

В процессе испытаний на II стадии экстракции методом стационарного ввода в экстрактор метящего вешества (моногидрат серной кислоты, изменявший pH жидкостной системы) определяли коэффициент продольного перемешивания и рассчитывали составляющую ВЕП, определяемую продольным перемешиванием и поперечной неравномерностью. Эта составляющая не превышала 20% от общего (кажущегося) значения ВЕП. [c.222]

Экстракция из двухкомпонентных смесей толуол — w-r ептан и бензол — н-т е п т а н. Как было показано выше, на примере растворения толуола диэтиленгликолем в насадочных и тарельчатых колоннах, для исследуемой нами жидкостной системы (диэтиленгликоль — бензин) приведенные коэффициенты экстракции не зависят от скоростей обеих фаз и от состава сплошной фазы в широком диапазоне их изменения. Поэтому при изучении экстракции из двухкомпонентных смесей (толуол — к-гептан и бензол — к-гептан) основное внимание уделялось выяснению зависимости величин Кц от состава диснергированной фазы [6]. [c.87]

Принципиальная схема произвольной структуры —I—разделительного процесса с -1 т фазовыми превращениями— простой перегонкой, ректификацией, отпариванием, абсорбцией, экстракцией и т. п. — может рассматриваться как противоточный каскад из N секций (рис. 1-48). В текущую /-ю секцию могут подаваться паровой // и жидкостной [, потоки сырья, а также паровые и жидкостные потоки, выходящие из произвольной к-и сехции (кФ1) в количестве, пропорциональном коэффициентам распределения потоков и /й. Коэффициенты а к обозначают долю потока, поступающего в секцию / из секции к. В /-ю секцию может подводиться или отводиться из секции тепло в количестве Qj. [c.90]

В принципе этот метод аналогичен применяющемуся для измерения общего коэффициента массопере-носа в процессе жидкостной экстракции при перемешивании двух взаимонерастворимых жидкостей, имеющих горизонтальную поверхность раздела фаз. Полученные данные интерпретировали в предположении, что зернистый материал в каждой из зон хорошо перемешан. [c.279]

Та 2 излучает кванты с периодом полураспада 115 дней. Растворы, содержащие радиотантал, стабильны в течение пяти месяцев. Для определения фтора используют [586] также его высокую комилексообразующую способность, которая обусловливает существенное снижение коэффициента распределения прп жидкостной экстракции. [c.55]

В случае жидкость/жидкостной экстракции эффективность извлечения зависит от различной растворимости компонентов смеси в выбранном растворителе, продолжительности повторного экстрагироваиия, распределения экстрагируемого вещества между двумя несмешивающими жидкостями, что определяется коэффициентом распределения. [c.131]

В интересной книге Дерри и Вильямса Краткая история технологии описывается применение жидкостной экстракции в древнем Риме для отделения золота и серебра от меди. Этот процесс был разработан в то время, когда ничего не было известно о коэффициентах активности, правиле фаз или коэффициентах массопередачи. Аналогичная ситуация возможна и в будущем при внедрении жидкостной экстракции в новые производства. Обгоняя теорию, практика [c.13]

Вооль Редлих и Кистер и др. показали, как составляются уравнения для коэффициентов активности в системах, состоящих из четырех компонентов и более. Уравнения, предложенные Блэком обладают тем преимуществом, что эмпирические константы, входящие в них, можно определить только из данных для бинарных систем. Эти уравнения существенно упрощаются, если распределяемые вещества являются членами одного гомологического ряда. Однако все известные зависимости для коэффициентов активности в многокомпонентных системах сложны, и ни одна из них не проверялась на системах, представляющих интерес для жидкостной экстракции, т. е. на системах, образующих две жидкие фазы. Поэтому при расчете равновесия в таких системах лучше всего ограничиться определением р для систем с малой взаимной растворимостью растворителей при бесконечном разбавлении распределяемых веществ. Даже такие ограниченные данные весьма полезны. [c.123]

Карпачева С. М., Захаров Е. И., Медведев С. Ф., Родионов Е. П., О коэффициенте моделирования пульсационных колонн, сб. Процессы жидкостной экстракции и хемосорбции . Труды П Всесоюзного совещания по жидкостной экстракции и хемосорбцин, изд. Химия , [c.703]

Портер, Дил и Стросс рекомендуют непосредственное использование коэффициента распределения, который при данной температуре является величиной постоянной. Применение этого способа позволило бы сделать экспериментальные данные одного исследователя более полезными для другого. Коэффициент расиределения имеет одно и то же значение как в газожидкостной хроматографии, так и в жидкостной экстракции и представляет собой отношение концентрации в жидкой фазе к концентрации в некотором объеме газовой фазы концентрация может быть выражена в весовых единицах или в молях на единицу объема растворителя. Для вычисления Р можно непосредственно использовать уравнение (25-49). В результате получим [c.546]

Применение органического ионообменника типа В2ЕНРА в каскаде жидкостной экстракции связано с некоторыми необычными проблемами. Если ионы металла переходят из одной фазы в другую, то в противоположном направлении переходит эквивалентное число ионов водорода. Таким образом, в процессе разделения, который чувствителен к условиям pH, как например в подобном случае, для контролирования больших возможных отклонений коэффициентов распределения внутри стадий каскада должен быть применен метод контроля pH. Концентрацию ионов водорода контролировали [c.18]

Точный метод расчета разделения многокомпонентной смеси при помощи жидкостной противоточной экстракции требует достаточно полных сведений о фазовых равновесиях систем жидкость—жидкость, которые, к сожалению, до настоящего времени в большинстве случаев отсутствуют. Поэтому вначале изложим метод расчета разделения бинарных систем, который требует мипималькых сведений о фазовых равновесиях. Этот метод, как показывает практика, позволяет с достаточным приближением рассчитывать и разделение многокомпонентных смесей, рассматривая их как условно-бинарные смеси (УБС), состоящие из экстракта и рафината (при наличии сведений о коэффициентах распределения для такой УБС). [c.92]

Итак, в процессе жидкостной экстракции смеси компонентов последние будут распределяться между двумя фазами независимо и в степени, определяемой их коэффициентами распределения. Если эти коэффициенты — величины одного порядка (что имеет место в большипстве смесей химически подобных веществ), то процесс экстракции придется повторять очень много раз для достижения эффективного разделения часто при этом необходимо применение противоточного процесса. [c.354]

На заводе в Фернолде применяются пульсирующие колонны из нержавеющей стали. Эти колонны, так же как и другое оборудование для контактной жидкостной экстракции, будут описаны более подробно в гл. VI. Значения коэффициента распределения нитрата уранила между водным раствором азотной кислоты и раствором трибутилфосфата в керосине приведены Муром [16]. Подробные данные об этом, а также методы изучения характеристик колонн для экстракции нитрата уранила трибутилфосфатом будут рассмотрены в гл. VI. [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология