Аланин, применение

Реальность такого реактора была показана на примере получения аланина из молочной кислоты. Смещение равновесия в нужную сторону в таком реакторе, содержащем лактатдегидрогеназу, достигается использованием высокой концентрации субстрата и быстрой утилизацией пировиноградной кислоты вторым ферментом. Стоит отметить, что подобная система служит также моделью возможного применения в лечебных целях, в которой ферменты и коферменты, иммобилизованные вместе, могут функционировать как самостоятельная единица для коррекции метаболического дисбаланса. [c.260]

Этот способ нашел применение также для синтеза аминокислот [432, 433], л-(амин оа л кил)-бензойных кислот [434] и аминов гетероциклического ряда [435, 436]. , Так, из р-бромпропионовой кислоты был получен р-аланин [433] с выходом 85 >. [c.418]

Предлагаемый метод получения -аланина в отличие от вышеописанных исходит из легкодоступных соединений и не требует применения высокого давления. [c.6]

Если же применить бензиловый эфир Р-аланина, то образовавшийся бензиловый эфир пантотеновой кислоты подвергают восстановительному гидролизу (31. Применение эфиров р-аланина связано с относительно невысокими выходами пантотеновой кислоты из-за их способности полимери-зоваться при стоянии 133]. [c.61]

Интересно отметить, что применение свободного р-аланина также дает невысокий выход пантотеновой кислоты. р-Аланин конденсируют с D —)-пантолактоном при температуре 150° С с образованием пантотеновой кислоты в виде маслообразного продукта с выходом 39% (34 ] конденсацию можно провести при более низкой температуре в среде метилового спирта в присутствии метилата натрия 135]. - [c.61]

Удобно применение в качестве растворителя для конденсации кальциевой соли Р-аланина с D —)-пантолактоном смешанного метилэтилового эфира этиленгликоля реакция протекает при 25—30° С, и пантотенат кальция выделяется из реакционной смеси в аналитически чистом состоянии с выходом 94% (9J [c.61]

Для выделения -аланина из его гидрохлорида, помимо способов указанных выше, хорошим является метод 1107], основанный на взаимодействии с избытком окиси этилена на холоде образующиеся при реакции этилен-Хлоргидрин и этиленгликоль отгоняют с водяным паром. Выход кристаллического -аланина с т. пл. 192—197° С составляет 72%. Применение диэтил-амина для этих же целей при pH 7,6 также дает хорошие результаты [89]. [c.68]

Рис. 151 иллюстрирует применение уравнения (56) для вычисления Ка ( -аланина [47]. Нижняя кривая представляет собой графическую зависимость членов левой стороны уравнения (56) от д. для каждой данной температуры. Верхние, почти горизонтальные кривые соответствуют другой функции, получаемой при подстановке в уравнение (56) вместо члена [c.470]

Метод МД был применен при изучении сольватации и значительно более сложной гетерофункциональной молекулы — дипептида аланина в экваториальной С7-конфигурации [c.80]

Классические исследования замещенных уксусных кислот, проведенные Фрейденбергом и сотр. [133, 134], служат прекрасным примером разумного применения принципа изменений оптического вращения. В табл. 6.21 приведены данные, иллюстрирующие метод и степень соответствия при исследованиях с использованием правила сдвигов . Такого рода исследование привело к важной корреляции L (+)-аланина и L (+)-молочной кислоты. Отмечен ряд аномальных различий, что свидетельствует о необ- [c.451]

Интересное применение нашло алкилирование анионов 6-метил-тио- и других пуринов действием бромацеталя. Оно приводит, например, к соединению (147), которое в результате гидролиза и трансформации по Штреккеру дает производное аланина (148) (схема (33) [164]. [c.626]

Применение кинетического метода для определения конфигурации основано на том, что установление бимолекулярного механизма реакции нуклеофильного замещения считается равносильным доказательству наличия инверсии. С помощью этого метода была, например, определена конфигурация природного —)-серина. Это соединение путем замены в нем гидроксильной группы на хлор и последующего восстановления, т. е. путем реакций, не затрагивающих асимметрический центр, превращается в ( + )-аланин оба соединения должны, следовательно, иметь одинаковую конфигурацию. Тот же (.+ )-аланин получается из (-1-)-а-бромпропионовой кислоты, которая при щелочном гидролизе дает 1-(- -)-молочную кислоту [c.596]

Предложенный Штрекером синтез был применен лля получения аланина (Н=СНз) из ацетальдегида и серина (К=Н0СН2) из гликолевого альдегида. [c.361]

Лучшие результаты можно получить, еС1И реакцию конденсации проводить в присутствии- бикарбоната натрия, а не в присутствии едкого натра. Например, из тиофенилового эфира карбобензилокси-р-аланина был получеп чистый карбобенз ил-окси-р-аланил-р-алаиин с выходом" 70% при примененни концентрированного раствора бикарбоната натрия, но с выходом только 50% неочищенного продукта при применении 1 н. едкого натра [336]. [c.274]

В качестве а-ациламинокомпоиентов нашли применение ацильные производные глицина, аланина, цистина, цистеина, тирозина, триптофапа и фенилаланина. Гидроксильная группа тирозина должна быть при этом защищена [370]. Выходы ациль-йых производных ди- и трипептидов обычно составляют 60- 80%. Были получепы также амиды лизергиновой кислоты [371]. [c.277]

Получение аминокислот. Превращение ди- и поликарбоновых кнслот в аминокислоты можно осуществить несколькими различными путями. Наиболее удовлетворительные результаты дает применение моноэфиров и их солей. Они реагируют с гидразином, образуя гидразиды кислот, которые можно превратить через азиды кисло г в аминокислоты. Из эфиров замещенных малоновых кислот получаются а-аминокислоты. (О получении а-аминокислот из эфиров замещенных циануксусных кислот см. стр. 343.) Так, например, из калиевой соли моноэтилового эфира метилмалоновой кислоты, которую получают путем неполного гидролиза диэтилового эфира, образуется солянокислая соль этилового эфира аланина с выходом 670/д [45] [c.328]

Приведенная выше методика применима и к другим аминокислотам, причем работать можно и в больших масштабах. Так, при работе с 1,5 моля из -аланина был получен N-фта-лил-р-аланин с выходом 96% и из L-аланина — Ы-фталил-1-аланин с выходом 91% из хлористоводородной соли этилового эфира глицина (с применением более 1 молярного эквивалента триэтиламина) был получен этиловый эфир N-фталилглицина с выходом 96%. [c.167]

Многочиеленные методы получения -аланина имеют тот общий недостаток, что требуют либо труднодоступных исходных веществ, либо применения высокого давления и особых катализаторов. Мульдер получал -аланин из трудно доступной иодпропионовой кислоты. По методу Кларк и Бэр еукцини-мид обрабатывается гипохлоритом. Этот метод дает хорошие выходы (до 45%), но для получения сукцинимида требуется [c.5]

Есть указания на принцига1альную возможность анализа структуры кристалла белка с помощью электронного иэлучения, а также посредством метода нейтронного рассеяния [162]. В будущем, вероятно, приобретут значение математические методы, которые позволят осуществлять на ЭВМ расчет третичной структуры на основе данных о первичной структуре [163]. Первые попытки, в основном в применении к спиральным белкам (миоглобин), привели к интересным результатам [164]. Хеглер и Хониг [165] рассчитали на примере полипептидной цепи, составленной из глицина и аланина, условия, необходимые для образования компактной глобулярной структуры белка. [c.384]

При проведении реакции с количествами веш,ества порядка 120 г с применением перманганата кальция выход препарата составляет 55%. Чистые I- и -аланин-2-Сз были получены разделением рацемической смеси через соли стрихнина и бруцина с последующим гидролизом по методу Паксу и Муллена [9]. Однако кислоты при этом получаются с выходами соответственно меньшими, чем 68 и 64%, как это указано авторами. [c.333]

В первь х работах по применению систем ЖХ низкого давления с изократическим элюированием фосфатными и боратными буферами на колонках с БСА, связанным с сефарозой, показали, что хиральное разделение заряженных сорбатов, подобных немодифицированным аминокислотам триптофану, кинуренину [3-(2-амино-бензоил)аланин], и их 5- и 3-оксипроизводным соответственно чрезвычайно сильно зависит от pH подвижной фазы [87]. В дальнейшем [c.132]

Хотя из всего набора спектроскопических методов — инфракрасной и рамановской спектроскопии, ДОВ, КД, ЯМР, флуоресцентной и ЭПР-спектроскопии, часто лишь одна (лучше остальных) подходит для определенного конформационного исследования, все же полученная с ее помощью информация почти неизменно успешно дополняется данными, полученными с использованием другого метода. В предыдущих разделах неоднократно указывалось на множество примеров применения более чем одного спектроскопического метода примерами этого из области олигопептидов могут служить исследования защищенных олигомеров -аланина (ИК и КД) [15, 70], аналогов -валина и -норвалина [70] и грамицидина А [56] (ЯМР и КД). Хороший растворитель для олигопептидов, полипептидов и белков, гексафторизопропанол, используется для сравнительных исследований с применением ИК, ДОВ и КД [c.443]

Ацилоксазолы, например (59), при термолизе претерпевают перегруппировку Корнфорта (схема 34) н через интермедиат (60) превращаются в изомерные оксазолы (61). Для этой реакции, нашедшей широкое применение в синтезе аланинов, впоследствии был изучен механизм и постулирован интермедиат (62) (реакция первого порядка, слабый эффект растворителя) [23]. [c.455]

БОК- -аминопроизводные аланина, фенилаланина, треонина, метионина, лейцина и др. были получены с выходами около 70% либо методом смешанных ангидридов, либо с применением дициклогексилкарбодиимида. Полученные полимерные сложные эфиры (III) были использованы в качестве промежуточных соединений для синтеза пептпдов в этнлацетате. Нерастворимые побочные продукты отделяли фильтрованием или центрифугированием и после быстрого удаления растворителя получали хроматографически чистые пептиды. [c.565]

В работах [83, 84] применение модифицированного полисорба-1 в газохроматографическом анализе показано на примере разделения спиртов С1—С ,, анализа примесей воды в спиртах, разделения некоторых полупродуктов синтеза витамина В , содержащих, в частности, пропионовую кислоту, а-бромпропионовую кислоту, пропиловый и этиловый эфиры М-формил-а-аланина, 4-метил-5-пропок-сиоксазол, воду. В качестве неподвижных жидких фаз использованы полиэтиленгликольадипат и различные модификации полиэтиленгликольазелапната. Показана возмож- [c.89]

Эфиры Л -арил-Л -ациламинокислот обладают гербицидными и фунгицидными свойствами. Природа заместителей в бензольном кольце, а также строение ацильного остатка оказывают весьма существенное влияние на активность этих кислот. Наиболее высокую биологическую активность проявляют производные а-аланина. Некоторые эфиры Л -арил-Л -ацилаланина нашли применение в качестве высокоэффективных гербицидных и фунгицидных препаратов (табл. ИЛ), [c.152]

Изучение инсектицидной и фунгицидной активности жирноароматических тиоцианатов показало, что на их активность значительное влияние оказывает строение ароматического радикала и заместителей в бензольном кольце [15—17]. Высокой активностью обладают и тиоцианатоалкилгетероциклы [18—21], некоторые из них получили практическое применение. Фунгицидные свойства имеют многие нитро- и полинитроаро-матические соединения, содержащие тиоцианатную группу в ароматическом ядре [22—24]. Активным фунгицидом являются тиоцианатоарил-р-аланины [24], которые подавляют развитие грибов в очень малой концентрации (250—980 мкг/мл). Такое действие, в частности, проявляет 4-тиоцианато-2,5-дихлорфенил- -аланин (т. пл. 133—135°С). [c.349]

Метод разделения на ионообменных колонках может быть с успехом применен для отделения и разделения органичэских веществ. Так, например, в сульфитной колонке хорошо поглощаются альдегиды, которые зате.м могут быть элюированы раствором хлорида натрия. Ионы стрептомицина способны замещать ионы натрия в катионите колонки и таким образом задерживаться в ней. Аминокислоты сорбируются анионитами и могут быть элюированы раствором аммиака. При этом в различных порциях элюата обнаруживаются разные аминокислоты. Например, для вофатита порядок вытеснения аминокислот следуюп ий аспар-гиновая кислота, серии, глутаминовая кислота, глицин, аланин, валин, лейцин. Таким образом, методом ионного обмена могут быть разделены различные аминокислоты, что трудно осуществить другими химическими и физико-химическими методами. [c.532]

Если сравнить активность дегидразы -аминокислот [43, 44] и изатин-6-карбоновой кислоты при применении кислорода в качестве акцептора, то фермент еще сильно превосходит модель. 700 7 чистого апофермента расходуют при избытке й, /-аланина и кофермента (аллоксазинадениндинуклеотид) при 38° 438 мл кислорода в 1 мин., то же количество изатин-6-карбоновой кислоты при 37° расходует примерно 1 жл О2 в 1 мин. [c.133]

Метод был успешно применен для анализа лейцина, изолейцина, норлейцина, валина, порвалипа, а-амино-к-масляной кислоты и аланина. [c.86]

Для применения этого способа в случав белков необходимо точно знать межатомные расстояния в рассмотренных атомных группах. Поэтому Корей и Полинг особенно точно измерили межатомные расстояния различных аминокислот и некоторых синтетических пептидов, а именно гликоколя, Ь-аланина, Ь-треонина, Ь-оксипролина, В,Ь-серина, глицилглнцина, N-aцeтилглицинa и N,N -диглицил-[ и тинa. На основании этих измерений оказалось возможным вычислить межатомные расстояния в плоской растянутой полипептидной цепи (рис. 30). [c.436]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология