Меди нитрат пиридин

Предложен метод отделения висмута от свинца, меди и кадмия с помощью буферной смеси, состоящей, из пиридина и нитрата пиридина, [c.273]

Окисление периодной кислотой и ее солями протекает количе.-ственно с разрывом 1,2-гликолевых групп. Нитрат или аммоний-нитрат церия в растворе азотной кислоты также окисляет ПВС преимущественно в местах 1,2-гликолевых звеньев с образованием макрорадикалов, которые могут выступать в роли инициаторов привитой сополимеризации различных мономеров к ПВС. Н-Бромсукцинимид в водном пиридине и суспензия оксида меди [c.123]

При действии сульфата меди в пиридине легко происходит окисление бензоинов в соответствующие бензилы. Бензоин превращается в бензил с выходом 96% (СОП, 1, 83). Этот тип окисления проходит с высоким выходом также при обработке бензоинов кипящим раствором нитрата аммония в ледяной уксусной кислоте. [c.195]

Предложен метод отделения висмута от свинца, меди и кадмия с помощью буферной смеси, состоящей из пиридина и нитрата пиридина, имеющей pH около 4,2. Если содержание свинца в растворе превышает 0,1 г, требуется переосаждение, в других случаях достаточно одного осаждения. По этому методу азотнокислый анализируемый раствор объемом около 100 мл нагревают примерно до 80° и нейтрализуют 10%-ным раствором аммиака, прибавляя его осторожно по каплям при сильном перемешивании до появления неисчезающей мути. Последнюю растворяют, приливая [c.249]

Комплекс нитрата закиси меди и пиридина хорошо растворим в пиридине. При разбавлении пиридина водой растворимость заметно падает. Прибавление азотнокислого пиридина не увеличивает растворимость. [c.106]

Предварительными опытами с использованием нитрата двухвалентной меди и морфолина показано, что этот реактив пригоден для окислительной конденсации ацетиленовых углеводородов но в настоящее время еще нельзя сказать, будет ли он более или менее эффективен в отношении скорости реакции, чем ацетат двухвалентной меди — пиридин. [c.265]

В воде следы меди можно обнаружить при отсутствии хлоридов. Слабо подкислив воду разбавленной серной кислотой, добавляют в нее 1 г персульфата аммония, растворяют и затем обрабатываю 1 мл насыщенного раствора диметилглиоксима в спирте, содержащем нитрат серебра и пиридин. Реакция дает красновато-фиолетовую окраску при содержании меди до 0,1 мг/л. [c.127]

Пиридин и нитрат пиридина. Э. А. Остроумов [160—162] отделял писмут от свинца, меди и кадмия буферной смесью с pH 4, приготовленной из пиридина и его азотнокислой соли. При добавлении этой смеси к нагретому слабоазотнокислому анализируемому раствору висмут количественно осаждается в виде кристаллической основной соли, а свинец, медь н кадмий остаются в растворе. Прп обычных количествах свинца, меди и кадмия переосаждения висмута не требуется. При отделении висмута от более чем 0,1 г свинца переосаждение необходимо. [c.38]

МЕДИ([1) НИТРАТ - ПИРИДИН, от комплекс в присутствии триэтиламина как основания является катализатором реакции октюления А -холестенона-3 до А -холестендиона-3,6 [11. Выход ири этом вдвое больше, чем при окислении бихроматом (21. [c.232]

МЕДИ(П) НИТРАТ - ПИРИДИН, от комплекс в присутст-ВИИ триэтиламина как основания является катализатором реакции окисления Д -холестенона-3 до Д -холестендиона-3,6 [11. Выход при этом вдвое больше, чем при окислении бихроматом [2]. [c.232]

МеЛи(П) нитрат — пиридин II 232 МеДи(1и иитрат — уксусный ангидрид 1 232-233 V 273 Л1еДи оКись IV СУ [c.674]

Практическое применение пиридина довольно разнообразно он служит растворителем, инсектицидом, исходным сырьем для синтеза различных детергентов, а также для синтеза антисептиков и некоторых других фармацевтических препаратов, например сульфидина, наконец, пиридин используется в производстве специальных красителей. В лабораторной практике его применяют в качестве специфического растворителя для многих органических веществ, трудно растворимых в других средах. Помимо того что пиридин растворяет большое число органических соединений, следует отметить, что безводный пиридин является хорошим растворителем для многих неорганических солей, в частности, бромида серебра, нитрата, серебра, хлоридов закисной и окисной меди, хлорида окисного железа, сулемы, нитрата свинца, ацетата свинца [5]. Такие растворы часто обладают значительной электропроводностью, и это обстоятельство особенно ценно для изучения электролитических свойств не растворимых в других средах соединений или гидролизуемых водой солей. Пиридин оказывает сильное каталитическое влияние на некоторые реакции. Превращение тростникового сахара в октаацетат при обработке его уксусным ангидридом ускоряется в присутствии пиридина [6]. Имеются указания о том, что ацетат пиридина катализирует реакции диенового синтеза [7]. Пиридин применяют при получении меркаптанов [8], атакже в качестве отрицательного катализатора при этерификации уксусной кислотой [9]. Ранее уже указывалось на применение пиридина в качестве связывающего кислоту вещества (стр. 318). [c.373]

Ripan s for yanate пробы Рипаиа на цианат — 1. к испытуемому раствору добавляют раствор дибензиламина в амиловом спирте и 1% раствор сульфата меди в присутствии циаиатов спиртовой слой окрашивается в фиолетовый цвет 2. к испытуемому раствору добавляют 1% раствор нитрата кадмия и несколько капель пиридина в присутствии цианата выпадает осадок [c.395]

О соединениях гексаметилентетрамина и кофеина с солями щелочных и щелочноземельных металлов , а первого из названных веществ с нитритом магния и марганца пиридина с нитратами меди, никеля и кабальта см. литературу [c.758]

Дигидропиридины, полученные по методу Ганча, содержат в каждом р-положении заместители, способные к сопряжению, что обеспечивает их стабильность настолько, что их можно выделить и затем окислить в соответствующие ароматические производные пиридина. Классические методы дегидрирования 1,4-дигидропиридинов основаны на применении азотной или азотистой кислот это превращение также может быть гладко осуществлено с использованием церий(1 0аммонийнитрата, нитрата меди(П), нанесенного на монтмориллонит, или диоксида марганца, нанесенного на бентонит [260]. [c.146]

Отмечена флуоресценция сульфида кадмия, осажденного в микропробирке в присутствии цианида открываемый минимум 0,02 мкг СА мл, как при реакции с пиридином [393, стр. 236]. Предложено определение С(18 в присутствии меди и по вызываемому им тушению свечения флуоресцеина на фильтровальной бумаге при соотношении Си С(1 = 100 1 чувствительность обнаружения последнего соответствует рО около 5,2 (С = 6 мкг мл) [392, стр. 195]. На бумажных хроматограммах кадмий можно открывать по люминесценции в присутствии других катионов смесью 8-оксихи-нолина, кверцетина и салицилаламина [106] или 8-оксихинолина с койевой кислотой (открываемый минимум — 0,05 мкг) [45, стр. 148] используют также хроматографирование на бумаге, пропитанной одним 8-оксихинолином [149]. Из других люминесцентных реакций описано открытие от 0,01 мкг d в кристаллофосфорах на основе ТЬОг при их облучении конденсированной искрой между вольфрамовыми электродами [45, стр. 138]. Вольфрамат кадмия дает ярко-желтую, а его нитрат фиолетово-синюю флуоресценцию [539]. [c.47]

Кроме того, исследовалось нитрование азулена. Обычные методы нитрования бензоидных ароматических соединений (азотной кислотой, а также смесью азотной и серной кислот) оказались непригодными для азуленов [153]. В то время как метод нитрования нитратом меди, примененный Андерсоном [6] в случае азулена, оказался неприменимым для гвайазулена, нитрование тетранитрометаном в пиридине [156] нашло весьма широкое применение в химии азуленов [153]. В большинстве [c.310]

Катализатор гидрогенизации не чувствителен к сере водный раствор молибдата аммония смешивают с водным раствором нитрата хрома и получают молибдат хрома пропускают через эту смесь сероводород (селеноводород, теллуроводород) до тех пор, пока яблочно-зеленый цвет не изменится в темнокоричневый, после чего добавляют кислоту до тех пор, пока маточный раствор не станет бесцветным препарат отфильтровывают, промывают и сушат вместо хрома можно применять железо, марганец, медь или никель этот катализатор пригоден также для гидрогенизации толуола в гексагидротолуол, нафталина в тетралин и декалин смеси, состоящей из 75% водорода и 25% этилена, в этан, пиридина в гексагидропиридин и т. д. [c.289]

Метод с -аскорбиновой кислотой. Уран в ацетатном растворе дает красно-коричневую окраску с -аскорбиновой кислотой Окраска эта устойчива, и на реакцию мало действуют такие обычно мешающие колориметрированию ионы, как Ге " , Сг " и РЬ " . Влияние меди устраняется введением пиридина. Наиболее благоприятным является pH = —4,6, который устанавливают добавлением ацетатного буфера. В отсутствие ацетата окраска более интенсивна, но неустойчива. Вредное влияние оказывают сульфат-, фторид- и фосфат-ионы. Метод применяется после экстракции нитрата урана эфиром. В полученный экстракт вводят 10 мл воды и удаляют эфир выиариванием. К водному слою прибавляют 8 мл буферного раствора (160 мл 1 н. раствора ацетата аммония, 10 мл 5 н. уксусной кислоты и 180. чл воды), 2 мл 10%-ного раствора пиридина и 10 мл 12 %-ного раствора -аскорбиновой кислоты. Раствор, pH которого доводят до 4,6 0,1 аммиаком или соляной кислотой, разбавляют до 50 мл и измеряют светопоглощение при 410 ммк. Содержание урана вычисляют по калибровочной кривой. [c.534]

Установлено , что гидроокись тория количественно выделяется пиридином в виде плотной модификации, обладающей незначительной адсорбционной способностью. Хлорид и нитрат аммония ускоряют коагуляцию и отстаивание осадка. Сульфаты мешают осаждению вследствие образования сульфатоториатов. Влияние небольших количеств сульфатов можно устранить введением избыточного количества хлорида аммония. При осаждении пиридином происходит отделение тория от марганца, никеля, кобальта, меди, цинка и кадмия, образующих растворимые комплексные соединения с осадителем. Благодаря тому что пиридин не образует прочных карбонатов и не поглощает двуокиси углерода из воздуха, метод удобен для отделёния тория от щелочноземельных металлов. Небольшая адсорбционная способность осадка обусловливает хорошее отделение тория от щелочных металлов. Доп. перев. [c.606]

Методы определения. В воздухе. ГХ чувствительность 5 мг/м точность 16 % время анализа 15 мин (Юринов и др.). В воде. Определение основано на образовании окрашенных соединений при взаимодействии Д. с пиридином и щелочью чувствительность метода 0,2 мг/л определению мешает присутствие меди, фторидов,хлоридов, нитратов и нитритов (>Ю мг/л каждого), железа (И) и (III) (>5 мг/л), а также других галогенорганических веществ (Новиков). [c.620]

Если хроматографирование ведется системами с экстремальными значениями pH, то надо подобрать такой состав нингид-ринового реагента, который был бы оптимальным в отношении образования окрашенных пятен. Для нейтрализации к реагенту добавляют пиридин, коллидин или уксусную кислоту. Нингидрин дает нестойкое окрашивание со временем пятна бледнеют или вообще выцветают. Чтобы повысить стойкость окрашивания, хроматограмму пропитывают 1%-ным раствором нитрата меди (И) в ацетоне [142]. Образовавшиеся на хроматограммах красные комплексы устойчивы в течение нескольких лет. [c.125]

Часто для осаждения палладия применяют производные пиридина. Так, 2, 3-пиридиндикарбоновая (хинолиновая) кислота [358] применяется для осаждения из солянокислой или азотнокислой среды при кислотности от 0,25 М до pH 2,1. Комплексы состава Рс1 (С7Н4М04)г сушат при 110° и взвешивают или после промывания растворяют в определенном избытке стандартного раствора цианида калия и титруют нитратом серебра в присутствии аммиака и иодида калия. Влияние меди устраняют, добавляя во время осаждения НОТА. Платиновые металлы не мешают определению, а влияние золота не описано. [c.52]

Применяя раствор пиридина, содержащий азотнокислый пиридин, можно получить раствор с очень устойчивой величиной pH, примерно равной 4,1—4,2. В этих условиях удается легко отделить висмут от свинца (а также от меди и кадмия, дающих растворимые комплексы с пиридином) [62] и торий от трехвалентного церия и редких земель [63, 95]. Висмут при этом выделяется в виде основного нитрата состава В1(ОН)гНОз. лНгО в кристаллическом состоянии. Образование кристаллического осадка в этом случае также зависит от замедленного выделения основной висмутовой соли, что приводит в результате к образованию отдельных центров кристаллизации, за счет дальнейшего развития которых и происходит образование этого соединения в кристаллическом состоянии. [c.16]

При выделении висмута свинец остается количественно в растворе, так как величина pH раствора слишком низка для выделения его гидроокиси или основной соли. Медь и кадмий остаются в виде комплексных соединений с пиридином. Торий в подобных условиях выделяется количественно в виде основного нитрата непостоянного состава или, вернее, в виде водной гидроокиси, загрязненной основным нитратом. Выделение ТЬ при сравнительно низкой величине pH в малодисперсной форме позволяет с успехом провести отделение его таким путем от трехвалентного церия и редкоземельных металлов. При этом удается отделить торий однократным осаждением даже от неодима и празеодима. [c.16]

При этом удается легко отделить висмут от свинца (а также от меди и кадмия, дающих растворимые комплексы с пиридином) [64], торий от трехвалентного церия и редкоземельных элементов [62, 65]. Висмут выделяется в виде основного нитрата состава В1(ОН)2МОз НгО в кристаллическом состоянии. Образование кристаллического осадка в этом случае также зависит от замедленного выделения основной соли висмута, что приводит к образованию отдельных центров кристаллизации. Благодаря дальнейшему развитию их и происходит образование этого соединения в кристаллическом состоянии. При выделении висмута свинец остается количественно в растворе, так как величина pH раствора слишком низка для выделения гидроокиси или основной соли свинца. Медь и кадмий образуют комплексные соединения с пиридином. [c.14]

В мерную колбу емкостью 100 мл с пришлифованной пробкой вливают 50 мл разбавленного водного раствора пиридина, точно измеренное количество взятого с избытком 0,1 н. раствора роданида аммония и с небольшим избытком раствор сульфата меди. Осторожно перемешивают, вращая колбу и не давая осадку подниматься по стенкам. Как только осадок соберется на дне в комки, доливают раствор до метки, перемешивают и фильтруют через сухой фильтр в сухую бюретку, отбрасывая первые 10 мл фильтрата 50 мл фильтрата подкисляют азотной кислотой, приливают к ним с избытком точно измеренное количество 0,1 н. раствора нитрата серебра и титруют, добавив несколько капель индикатора (0,1 н. раствором роданида аммония). Высчитывают количество миллилитров 0,1 н. раствора роданида аммония, израсходованного на осаждение пиридина. 1 мл 0,1 н. раствора роданида аммония соответствует 0,0079 г пиридина, осаждающегося в виде соединения [Си(С5Н5М),](СМ5)2. [c.161]

В связи с приведенными литературными данными в цикл работ по изучению хемосорбентов на основе пиридина было включено исследование по разделению углеводородов j водно-ииридиновы раствором нитрата закиси меди. [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология