Палочки

Декантацию повторяют несколько раз, после чего осадок количественно (т. е. полностью без потерь) переносят на фильтр. Для этого размешивают осадок в небольшом объеме промывной жидкости и полученную суспензию осторожно по палочке сливают па фильтр. Это очень ответственный момент в работе потеря даже одной капли суспензии может совершенно исказить результат анализа. Обмывая стакан из промывалки маленькими порциями промывной жидкости и каждый раз сливая ее вместе с частицами осадка на фильтр, стараются возможно полнее на фильтр перенести осадок. Под конец все оставшиеся на стенках стакана частицы осадка снимают, протирая стенки стакана и его дно палочкой с резиновым наконечником. Этой палочкой нужно протереть всю внутреннюю часть стакана, а также ту стеклянную палочку, которой пользовались при осаждении осадка и перенесении его ня фильтр. Когда стакан и палочка будут очищены, тщательно обмывают палочку с резиновым наконечником промывной жидкостью, сливают жидкость на фильтр и вынимают палочку из стакана. Для снятия оставшихся на стенках стакана частиц осадка можно также пользоваться кусочком безвольного фильтра, которым протирают стенки стакана с помощью стеклянной палочки. Другим таким же кусочком обтирают самую палочку и помещают оба кусочка а фильтр. [c.148]

На этом принципе основано промывание осадка с применением декантации (рис. 123). Осадок взбалтывают в промывной жидкости, дают осесть, осторожно сливают по стеклянной палочке просветлевшую жидкость, собравшуюся над осадком, через беззольный [c.126]

Чтобы при фильтровании поры фильтра возможно дольше не забивались частицами осадка, жидкость предварительно декантируют, т. е. осторожно сливают на фильтр, стараясь не взмучивать осадка. Эту операцию во избежание разбрызгивания необходимо проводить только с помощью стеклянной палочки, как показано на рис. 20. Палочку следует держать вертикально, носик стакана должен касаться палочки. Нижний конец палочки следует держать, не касаясь бумаги, на середине фильтра, близко от той части поверхности, где он состоит из трех слоев бумаги. По мере наполнения фильтра палочку поднимают так, чтобы она не касалась жидкости. [c.142]

Налив достаточное количество жидкости на фильтр, медленно приводят стакан в вертикальное положение, ведя носик его по стеклянной палочке кверху. Этим предотвращается стекание последней капли жидкости по внешней стенке стакана. Переносят в стакан стеклянную палочку, тщательно следя за тем, чтобы не потерять каплю, висящую на конце ее. Палочка, как правило, должна находиться либо над фильтром, либо в стакане. Класть палочку на [c.142]

Фильтрование и промывание осадка. Приступая к фильтрованию, берут наиболее плотный беззольный фильтр (синяя лента) диаметром 7 см и хорошо пригоняют его к воронке. Поместив воронку с фильтром в кольцо штатива и подставив под воронку другой чистый стакан, по стеклянной палочке декантируют жидкость на фильтр, тщательно соблюдая при этом все указании, сделанные ранее. Когда сливание жидкости с осадка станет невозможным, убеждаются в том, что в фильтрате отсутствуют малейшие признаки мути, и выливают его из стакана . [c.167]

Пластинки металлические свинцовые, стальные, чугунные, медные, латунные Пробки корковые разных размеров Пробки резиновые разных размеров Проволока стальная общего назначения Стеклянные палочки и трубки разных размеров Трубки резиновые (технические) [c.99]

В посуду, сполоснутую водой, наливают слегка подогретую хромовую смесь и медленно смазывают ею стенки посуды с помощью стеклянной палочки с надетой на ее конец резиновой трубкой. Затем хромовую смесь сливают, посуде дают несколько минут постоять, после чего ее тщательно моют теплой водой и споласкивают дистиллированной водой. Хромовая смесь может быть использована много раз, поэтому после каждого употребления ее не выливают, а сливают обратно в сосуд, в котором она хранится. [c.103]

Иногда для разрезания трубок большого диаметра делают царапину ио окружности трубки, затем накаленной докрасна проволокой, согнутой в виде небольшой полуокружности, обводят вдоль царапины. При этом почти всегда образуется глубокая треш,ина и трубку уже легко сломать. Перед тем, как прикладывать раскаленную проволоку или стеклянную палочку, полезно смочить место надреза холодной водой. [c.68]

Лаборант, знакомый со схемой аппарата, сумеет его легко собрать. При сборке прибора часто приходится пользоваться стеклянными палочками и особенно трубками различной формы, для чего нужно уметь их резать, оплавлять и гнуть. Чтобы отрезать кусок трубки, следует сделать на ней надрез ножом или напильником, предварительно смочив место надреза водой или щелочью. По месту надреза трубка обламывается легко и ровно для этого необходимо держать ее обеими руками и слегка сгибать в сторону, противоположную надрезу, одновременно слегка растягивая. Острые концы отрезанных трубок и палочек затупляют напильником и оплавляют на горелке. Чтобы согнуть трубку, ее нагревают на сильном пламени горелки, все время поворачивая. Когда стекло размягчится, трубку вынимают из пламени и изгибают до нужного угла. Чтобы в месте сгиба не образовалась складка, необходимо один конец трубки перед нагреванием закрыть кусочком асбеста, а в другой, открытый, конец при гнутье осторожно вдувать воздух. [c.104]

Раствор с осадком переводят на фильтр при помощи стеклянной палочки с оплавленными концами. Струйка жидкости должна стекать на фильтр по палочке, которую следует держать отвесно и притом так, чтобы нижний конец ее был приблизительно на середине фильтра. [c.121]

Выпавшие кристаллы отфильтровывают на воронке Бюхнера. После извлечения кристаллов из воронки их отжимают между листами фильтровальной бумаги и высушивают на воздухе до тех пор, пока кристаллики кислоты не будут легко отставать от погруженной в них стеклянной палочки. В таком виде янтарная кислота считается очищенной и может применяться для установления титра раствора. [c.130]

Экстрагирование водой. Самый простой прием экстрагирования водой следующий твердое вещество, которое нужно подвергнуть экстрагированию, предварительно хорошо измельчают, помещают в стакан и заливают холодной, теплой или горячей водой, что зависит от свойств растворяемого вещества. Массу перемешивают стеклянной палочкой и оставляют стоять на некоторое время, чтобы дать хорошо осесть мути. Когда жидкость над осадком станет прозрачной, ее осторожно сливают при помощи стеклянной палочки или сифона, а оставшуюся на дне массу снова заливают водой, перемешивают, дают отстояться и сливают жидкость. Это повторяют до тех пор, пока не будет закончено извлечение нужного вещества, что можно узнать по исчезновению окраски водной вытяжки, если извлекаемое вещество окрашено, или проверив пробу последней вытяжки какой-либо характерной реакцией. [c.141]

Примечание. Если бюксы не раскрылись, их осторожно открывают стеклянной палочкой, которую промывают дистиллированной водой. [c.142]

При фильтровании прежде всего необходимо дать отстояться осадку в том сосуде, в котором он образовался. После этого осторожно, не взмучивая осадок, сливают на фильтр отстоявшуюся жидкость. Удобнее всего это проводить при помощи стеклянной палочки. Палочку прикладывают к стакану, в котором находится [c.118]

Техника промывания. Самую операцию промывания проводят обычно сначала декантацией и только под конец промывают осадок на фильтре. При промывании декантацией в стакан с осадком наливают из промывалки (рис. 22) некоторое количество промывной жидкости, хорошо перемешивают и, дав частицам осадка осесть как можно полнее, сливают жидкость по палочке на фильтр и только после этого вносят в стакан новую порцию промывной жидкости. Не-труднэ понять, что отмывание осадка от примеси при этом сильно ускоряется. [c.147]

Убедившись в том, что частиц осадка ни в стакане, ни на палочке не осталось, приступают к окончательному промыванию осадка на фильтре. Струю жидкости из промывалки во избежание разбрызгивания нужно направлять не на осадок, т. е. в середину фильтра, а на боковую поверхность его, ближе к верхнему краю. Водя кончиком оттянутой трубки промывалки вдоль окружности фильтра, стараются постепенно смыть осадок в самую нижнюю часть фильтра. При этом, как и в случае декантации, прежде чем вливать новую порцию жидкости на срильтр, следует дать предыдущей стечь до конца. [c.148]

Стеклянной палочкой размельчите их на еще более мелкие кусочки. Аккуратно перемешайте. Обязательно вытирайте стеклянную палочку при переходе от пробирки к пробирке. [c.83]

Поставьте свечу под банку с водой и зажгите ее. Осторожно перемешивайте воду палочкой при нагревании. [c.204]

Осаждение проводят в стаканах. Как правило, осаждать вещества нужно из горячих разбавленных растворов. Поэтому перед осаждением исследуемые растворы разбавляют и нагревают (нагревать до кипения не следует, так как может произойти потеря вещества вследствие разбрызгивания). Осаждающий реагент добавляют в раствор медленно при непрерывном перемешивании раствора. Обычно реагент добавляют из бюретки пли пипетки, примем нужно стремиться к тому, чтобы раствор реагента стекал по гнутренней стенке стакана, а не падал каплями в середину ста-ьана, так как это может привести к разбрызгиванию раствора. 1 аствор перемешивают стеклянной палочкой, следя за тем, чтобы г алочка не касалась дна и стенок стакана. После добавления рассчитанного количества осадителя всегда нужно проверить полноту ( саждеиия. Для этого дают осадку собраться на дне стакана, и когда жидкость над осадком посветлеет, добавляют несколько капель раствора осадителя. Если в месте падения капель раствора осадителя не появляется муть, то полнота осаждения достигнута. Если осадок кристаллический, то его оставляют на несколько часов под раствором, если аморфный — его сейчас же отфильтровывают. [c.140]

Осаждение. Прибавив к полученному раствору 2—3 мл2п. раствора НС1, нагревают его на сетке почти до кипення (но не кип5,тите, так как пар может увлекать капельки жидкости из ста-канс)- Далее очень медленно по каплям из бюретки приливают 5%- 1ый раствор ВаСЬ к исследуемому раствору, помешивая его стеклянной палочкой, не касаясь ею дна и стенок стакана, так как иначе осадок плотно прилипнет к стеклу. Вынимать палочку из стакана нельзя, так как при этом могут быть потеряны оставшиеся на ней частицы осадка. [c.167]

По мере осаждения скорость прибавления раствора осадителя понемногу увеличивают. Когда почти весь осадитель прилит, не вьин[мая палочку из стакана, накрывают его для защиты от пыли часовым стеклом и оставляют в таком виде до следующего занятия, чтобы произошло созревание осадка . Как только BaS04 осядет на дно стакана, проверяют полноту осаждения. Для этого к оставшейся прозрачной жидкости осторожно по стенке стакана приливают несколько капель раствора осадителя и наблюдают, не появится ли муть. [c.167]

Взятую навеску растворяют в 100—150 мл дистиллированной воды, добавляют к раствору 1 мл HNO3 (1 1) и нагревают почти до кипения (но не кипятят ). К нагретому раствору прибавляют медленно при энергичном перемешивании 0,1 М раствор AgNOa (примерное количество осадителя вычисдяют заранее и вводят еще около 5 мл избытка). После добавления осадителя содержимое стакана несколько минут энергично перемешивают стеклянной палочкой, не касаясь стенок стакана. [c.170]

Кислая среда, нагревание, избыток осадителя и перемешивание способствуют коагудяции частиц осадка, которые собираются гри этом в крупные творожистые хлопья, быстро оседающие на дно стакана. Затем, прекратив перемешивание, испытывают полноту осаждения, добавив к отстоявшейся л<идкости по стенке стакана несколько капель раствора AgNOs. Если появляется муть, прибавляют еще несколько миллилитров раствора AgNOa, снова хорошо перемешивают л<идкость палочкой, испытывают полноту осаждения и т. д. Добившись полного осаждения, для предохра- [c.170]

После этого снова вставляют фильтрующий тигель в колбу и приступают к фильтрованию. Для этого, как обычно, декантируют жидкость по стеклянной палочке в фильтрующий тигель, наполняя его не более чем на 4 объема. По окончании фильтрования несколько раз промывают осадок декантацией холодной водой, к которой прибавлено несколько капель 2 н. раствора HNO3. Количественно переносят осадок, пользуясь стеклянной палочкой с резиновым наконечником, в фильтрующий тигель и тщательно промывают сначала водой, подкисленной HNO3, а затем водой. [c.171]

Если осадок так плотно прилип к стенкам стакана, что не снимается палочкой с резиновым наконечником, его растворяют в нескольких каплях 2 н. раствора МН40Н, затем добавляют в стакан несколько капель 2 н. НМОз до явно кислой реакции, отфильтровывают выделившуюся муть и промывают осадок, как (писано. [c.171]

Ход определения. Определение Са2+. К анализируемому раствору, содержащему не более 0,1 г Са2+ и 0,07 г Mg +, прибавляют 5 мл разбавленного (1 1) раствора НС1 и 50 мл 0,5 и. раствора (МН4)2Сг04 и доводят объем его водой приблизительно до 200 мл. Прибавив 3—5 капель индикатора метилового оранжевого, нагревают раствор до 70—80° С и осаждают Са медленным при-б шлением (1—2 капли в 1 сек) разбавленного (2,5%-ного) раство-p i аммиака, прибавляя его до полного исчезновения розовой окраски индикатора (который при этом желтеет) и все время при этом энергично перемешивая раствор стеклянной палочкой. [c.186]

В полученном растворе осаждают Nl . Для этого прибавляют к нему 18—20 мл 1%-ного спиртового раствора диметилглиоксима и, нагрев раствор до 80—90° С, сейчас же вводят в него по каплям раствор NH4OH до появления запаха, непрерывно перемешивая стеклянной палочкой содержимое стакана. Медленное прибавление аммиака способствует получению более крупнокристаллического [c.189]

Для получения титрованных растворов на практике часто пользуются имеющимися в продаже фиксаналами . Они представляют собой запаянные в стеклянную ампулу точно отвептепные коли-честиа различных твердых веществ или точно отмеренные объемы титрованных растворов, необходимые для изготовления 1 л раствора точно известной нормальности, папример 0,1 н., 0,05 н. и т.д. При1отовление титрованного раствора из фиксанала сводится к тому, чтобы количественно перенести содержимое ампулы в мерную колбу емкостью 1 л, после чего растворить вещество и полученный раствор разбавить до метки водой. Для перенесения вещества из ампулы в мерную колбу в горло мерной колбы вставляют воронку, снабженную острием, о которое пробивают тонкое дно предварительно тщательно вымытой ампулы. Чтобы полностью удалить из ампулы вещество, пробивают далее заостренной стек-ляннэй палочкой стенку ампулы в углублении, находящемся в верхней ее части. Через образовавшееся отверстие тщательно ополаскивают внутренность ампулы струей воды из промывалки, промывают воронку и, удалив ее, доводят объем жидкости в колбе водой до метки. [c.218]

Если вкладыш пмеет канавки или высверленные углубления и зали зается толстым слоем баббита, то его не подвергают лужению. Вкладыши с гладкой поверхностью, а особенно мелкие вкладыши, работающие при ударных нагрузках и заливаемые тонким слоен баббита, обязательно перед заливкой подвергаются лужению для надежного сцепления баббита с поверхностью вкладыша. Для этого обезжиренный и очищенный от окислов вкладыш нагревают приблизительно до 250° С и поверхность, заливаемую баббитом, протравливают раствором цинка. Затем эту поверхность натирают палочкой оловянистого сплава (70% свинца и 30% олова) и посыпают нашатырем. Правильно нанесенная на вкладыш полуда имеет ровный тускловато-серебристый цвет. [c.321]

Смесь иода с KI и СаО помещают в совершенно сухой стакан, накрывают его круглодонной колбой, наполненной холодной водой, и осторожно нагревают на плитке. Время от времени оседающие на холодной поверхности колбы кристаллы иода переносят стеклянной палочкой на предварительно тарированное часовое стекло и взвешивают на технических весах. Процесс сублимации продолжают до тех пор, пока не будет получено столько иода. [c.402]

Кристаллические вещества отделяли фильтрацией на воронке Бюхнера от нафтеновых и нзопарафиновых углеводородов. Осадок хорошо промывали пентаном на фильтре, после чего переносили иа фильтровальную бумагу, размельчали стеклянной палочкой и высушивали между фильтрами. [c.122]

Для выделения н-парафнновых углеводородов, в широко-горлую склянку с притертой пробкой помещалось 210,76 г высушенного в термоиате при 100°С и хорошо размельченного в ст пке химически чистого карбамида с температурой плавления 132—133°С (по литературным данным температура плавления карбамида 132,7°С). Добавлялось 42,20 г чистого мет <10вого спирта с т. кип. 64"С, в количестве 20% от веса карбамида. Реакционная смесь перемешивалась стеклянной палочкой, затем добавлялось 413 г деароматизированной фракции с т, кип. 150—200°С и содержимое взбалтывалось в течение 2-х часов. [c.128]

Для получения чистой десятиводпой буры 12 г препарата растворяют в 100 мл воды, нагретой до 65—70° С. Полученный раствор быстро фильтруют через воронку горячего фильтрования. Профильтрованный раствор сначала медленно охлаждают до 25—30° С, а затем быстро понижают его температуру погружением сосуда в ледяную воду. Кристаллизацию усиливают помешиванием стеклянной палочкой. Выпавшие кристаллы отфильтровывают через воронку Бюхнера, после чего их высушивают между листами фильтровальной бумаги. [c.131]

Раковины, небольшое подплавление баббита, откалывание углов и неглубокие трещины на рабочей поверхности вкладыша устраняют пайкой или наплавкой дефектного места баббитом одинаковой марки. Прн этом трещины и раковины вкладыша разделывают до здорового металла, а затем тщательно очищают, промывают сначала в бензине, а потом в 10%-ном растворе каустической соды при температуре 80—90° С в течение 10—15 мин. После этого вкладыш промывают в проточной воде и сушат. Газовой горелкой расплавляют баббит на участке, подлежащем ремонту, вводят в пламя баб-битозую палочку и заплавляют разделанные трещины или ракови- [c.321]

Обращение со стеклом. При обращении с химической стеклянной посудой и приборами необходимо соблюдать некоторые меры предосторожности. (Химическая посуда—в большинстве случаев тонкостенная и хрупкая, поэтому при небрежном обращении с ней ее можно разбить и порезаться. Посуду и приборы следует держать в руках осторожно, не сжимая сильно пальцами.) Химические посуду и приборы нельзя резко ставить на стол, особенно если он покрыт керамикой или металлическими листами. (При мытье посуды ерщами или стеклянной палочкой нужно быть остю-рожным, так как ими легко пробить дно или стенки посуды. [c.15]

Твердые реактивы при хранении иногда слеживаются, образуя плотные комки. Поэтому, прежде чем взять твердый реактив, банку, закрытую пробкой, следует встряхнуть, ударяя ее ладонью-по боку. Если реактив при этом не рассыпается, банку открывают II слежавшуюся массу разрыхляют стеклянной палочкой или фарфоровым шпателем, чМеталлический шйатель применять для этой цели не рекомендуется. [c.23]

Пробирки (рис. 11) представляют собой стеклянные трубки, запаянные с одного конца. Их применяют в любой химической лаборатории для разнообразных опытов с небольшим количеством вещества. Для проведения опыта в пробирку вносят такое количество жидких реактивов, чтобы общт1Й объем их не превышал половины объема пробирки. Реактивы в пробирке перемешивают стеклянной палочкой или следующим образом держат пробирку за верхний конец большим и указательным пальцами левой руки и поддерживают ее средним пальцем, а указательным пальцем правой руки наносят косые удары по нижней части пробирки. Нельзя закрывать отверстие пробирки пальцем и встряхивать ее [c.27]

Н0В0Н трубки, соединив палочки подходящего диаметра. [c.36]

Трубки или иалки большого диаметра режут другим способом. Сначала также делают надрез, затем прижимают к нему разогретый докрасна конец стеклянной палочки. Если треш,ина не образуется, накаленную палочку отнимают и дуют на место надреза. После образования треш,ины отрезаемый кусок отваливается сам, или его отламывают. [c.68]

Промывание на центрифуге. При работе с малыми количест-валпг осадков вместо фильтрования выгоднее проводить центрифугирование, Промывание на центрифуге по существу является промыванием с применением декантации, но вместо отстаивания используют центрифугирование. После того как с осадка будет слита жидкость, собравшаяся над ним после центрифугирования, в пробирку добавляют промывную жидкость или воду, взбалтывают в ней осадок при помощи стеклянной палочки и полученную взвесь центрифугируют, как обычно, в течение не более 2 мин. Эту операцию повторяют несколько раз. После 3—4 промываний иеитрифугат проверяют на полноту отмывания и в зависимости от результатов проверки или повторяют операцию, или заканчивают промывание. [c.126]

При осторожном нагревании происходит возгонка твердого вещества, пары которого охлаждаются у поверхности часового стекла, где вещество собирается в виде кристаллов. После окончания операции возгои счищают стеклянной палочкой. Для получения особо чистых веществ возгон подвергают повторной возгонке, иногда не один раз. [c.136]

Нейрохимия Основы и принципы (1990) -- [ c.10 , c.14 , c.21 , c.241 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.29 , c.90 , c.94 , c.101 , c.102 , c.103 , c.107 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.66 ]

Техника лабораторных работ (1966) -- [ c.0 ]

Техника лабораторных работ Издание 9 (1969) -- [ c.0 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.0 ]

Биофизика Т.2 (1998) -- [ c.410 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.157 , c.158 , c.342 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.157 , c.158 , c.342 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология