Температура плавления гидразина

Полосы поглощения валентных колебаний N—Н-связей очень незначи-тельно смещены, по сравнению с гидразином, в область более низких частот. Температуры плавления гидразин-боранов приведены в табл. И. [c.76]

Энтальпия жидкого гидразина. Считая, что температура плавления гидразина равна 2,0°С (2), а теплота плавления при 2,0°С составляет 3025 кал/моль [9], с помощью уравнений (18) и (40) можно получить следующее выражение для энтальпии жидкого гидразина [c.75]

Энтропия жидкого гидразина. Если принять, что при температуре плавления гидразина, равной 2°С, теплота плавления состав- [c.76]

Температура плавления гидразина по данным различных авторов лежит в пределах 1,4+2,0°С. Разброс значений в основном обусловлен разной степенью чистоты гидразина. Температура плавления чистого гидразина составляет 1,54 0,1 °С. [c.8]

Способность к ассоциации проявляют аммиак, спирты, пероксид водорода, гидразин, серная кислота и многие другие вещества. Ассоциация приводит к повышению температуры плавления, кипения, теплоты парообразования, изменению растворяющей способности и т. п. Часто возможность растворения вещества связывают с его способностью образовывать водородные связи. Так, смешение спирта с водой (двух ассоциированных жидкостей) сопровождается выделением теплоты и уменьшением объема. Это свидетельствует о химизме и уплотнении структуры при связывании водородными связями разнородных молекул спирта и воды. [c.140]

Хлорат калия образует моноклинические пластинчатые кристаллы с температурой плавления 356°С. Температура разложения КСЮз составляет 400 °С, причем присутствие МпОг, РегОз и некоторых других соединений снижает температуру разложения до 150—200 °С. При ударе, трении в смеси с серой, фосфором, органическими веществами и при нагревании выше 550 °С хлорат калия взрывается. Смеси хлората калия с солями аммония, аминами и гидразинами подвержены самовозгоранию. Теплота образования КСЮз 332,2 кДж/моль, теплота растворения 1 моль в 800 моль воды — 42,98 кДж. [c.146]

Нитрогуанидин с водным раствором гидразина дает взрывчатое вещество (с температурой плавления 183 ) [c.296]

КЪ мл этого реактива прибавляют несколько капель альдегида или кетона. Если карбонильное соединение—твердое вещество, то около 0,05 г его растворяют в небольшом количестве спирта и прибавляют к раствору гидразина. Если осадок гидразона не выпадает после непродолжительного стояния, смесь подогревают на водяной бане в течение 15—30 мин. и оставляют стоять в течение ночи. Выпавшие кристаллы отсасывают, промывают небольшим количеством холодного спирта, перекристаллизовывают из горячего спирта, высуши вают и определяют температуру плавления. [c.139]

Перекристаллизация гидразина из небольших количеств бензола повышает температуру плавления до 83—84°. [c.36]

При взаимодействии альдегидов и кетонов с гидроксиламином получаются о к с и м ы, с производными гидразина — гидра-3 о н ы. Эти реакции часто используют для выделения альдегидов и кетонов из реакционной смеси и их идентификации, поскольку образующиеся производные, как правило, представляют собой кристаллические вещества с чет кими температурами плавления. [c.189]

Измерена электропроводность растворов перхлората натрия в метаноле , этаноле , гидразине , синильной кислоте , нитрометане и диметилформамиде . В системе перхлорат натрия— перхлорат бария имеется эвтектика с температурой плавления 310 "С при содержании перхлората бария 43 мол. %. Обнаружено эффективное действие смеси перхлората натрия и ацетилхлорида в уксусном ангидриде при ацетилировании в ядро эфиров фенола . [c.52]

Гидразин представляет собой бесцветную, сильно дымящую на воздухе жидкость с удельным весом 1,011 при 15° температура плавления 1,4°, температура кипения 113,5°. С водой и спиртом гидразин смешивается во всех отношениях. Гидрат гидразина также представляет [c.664]

Коэффициент полимеризации п зависит от природы XY и изменяется от 5 до 15. В качестве ХУ были использованы аммиак, пиперидин, соляная кислота, гидразин, пиридин, метиламин и этилендиамин. Температура плавления полученных полимеров зависит от использованных ХУ и изменяется в интервале 91 — 168°. [c.358]

Молекулярный вес 42,40. Структура кубическая. Белого цвета. Температура плавления 614°. Температура кипения 1325—1360°. Удельный вес 2,068 при 25°. Нерастворим в гидразине, слабо растворим в ацетоне, ди- [c.71]

Температура плавления гидразина 1,53° С, давление пара твердого гидразина при О" С равно 2,()0 мм рт. ст. Плотность твердого гидразина составляет 1,14(1 при —5° С, а плотность яатдкости определяется уравнением р = 1,0253 — 0,00875 Г. Удельную теплоемкость жидкого гидразина можпо вычислить по формуле Ср = 24,696—0,0218 Т + 0,000061 Т . [c.124]

Кристаллизация гидразина. В соответствии с последней работой Одрита и Мора [6] температура плавления чистого гидразина равна 2°С 95%-ный раствор гидразина плавится при —3,5°С. Из этого факта можно сделать вывод, что присутствие незначительных количеств воды очень сильно влияет на температуру плавления гидразина. Если растворы, содержащие свыше 95% гидразина тщательно охладить, то происходит выделение безводного гидразина в виде кристаллической фазы. [c.51]

Г идразин N2H4 в сравнении с аммиаком аналогичен пероксиду водорода в сравнении с водой. Как видно из рис. 21.22, в молекуле гидразина имеется простая связь N—N. Чистый гидразин представляет собой маслянистую бесцветную жидкость с температурой плавления 1,5°С и температурой кипения 113"С. В чистом виде он чрезвычайно опасен, так как взрывается при нагревании и является очень сильным восстановителем. Обычно его используют как восстановитель в водном растворе, где с ним легче иметь дело. Например, гидразин восстанавливает ртуть (II) до элементного состояния [c.316]

Какова геометрическая форма молекулы гидразина Почему температуры плавления и кипения гидразина значительно выше, чем у дифосфана Р2Н4 Составьте уравнение автопротолиза жидкого гидразина и назовите продукты реакции. [c.88]

В 1-литровой круглодопной колбе, снабженной делительной воронкой, термометром н мешалкой, растворяют 65 г (0,50 моля) сернокислого гидразина (примечание 1) в 400 мл 10%-ного едкого натра. С целью охлаждения колбу погружают в баню со льдом. Когда температура раствора достигнет 15° (примечание 2), ее поддерживают на этом уровне и к содержимому колбы при перемешивании прибавляют по каплям 50 г (0,50 моля) ацетилацетона (примечание 3). Чтобы ввести все количество этого реагента, требуется около получаса затем смесь перемешивают при 15° в течение еще 1 часа (примечание 4). После этого к содержимому колбы добавляют 200 мл воды, чтобы растворить неорганические соли, переносят его в 1-литровую делительную воронку и взбалтывают со 125 мл эфира. Слои разделяют и водный слой экстрагируют четыре раза эфиром порциями по 40 мл. Эфирные вытяжки соединяют вместе, промывают один раз насыщенным раствором хлористого натрия и сушат над безводным поташом. Эфир отгоняют получающийся после высушивания при пониженном давлении (приблизительно при 20 мм) слегка желтый кристаллический остаток представляет собой 3,5-диметилпиразол, количество которого составляет 37—39 г (77—81% теоретич.) т. пл. 107—108°. Препарат получается высокого качества, одпако его можно псрекри-сталлизовать из примерно 250 мл бензиновой фракции с т. кип. 90—100°. При этом ни внешний вид, ни температура плавления вещества заметно ве изменяются. Выход после высушивания препарата в вакуум-эксикаторе над парафиновыми стружками составляет 33—37 г (73—77% теоретич.) (примечание 5). [c.189]

ЭТИЛОВОГО эфира муравьиной кислоты (т, кип, 52—53°) и 150 мл 95%-НОГО этилового спирта. К этому раствору осторожно прибавляют (примечание 1) в течение 10 мин. при взбалтывании 120 г-(2 моля) 85%-ного гидразин-гидрата. После того как интенсивность реакции немного уменьшится, раствор кипятят в течение 18 час, на паровой бане. Затем большую часть воды и спирта отгоняют при пониженном давлении до тех пор, пока объем жидкости, оставшейся в колбе, не будет равен примерно 150 мл. Полученную сиропообразную жидкость—неочищенный формилгидразин— нагревают в течение 3 час. при атмосферном давлении, повышая постепенно температуру бани от 150 до 200 . После охлаждения примерно до 100° маслянистую массу растворяют в 50 мл 95%-ного этилового спирта и к раствору прибавляют 5 г активированного березового угля. Затем раствор фильтруют, разбавляют 75 мл эфира и помещают для охлаждения в ледник. Кристаллическое вещество отфильтровывают, промывают 50 мл спирто-эфирной смеси (1 2) и сушат. Выходаминотриазола с т. пл. 77—78°составляет 55—60 2 (65—71 % теоретич. примечание 2). Если желательно получить более чистый препарат, то сырое промытое вещество можно перекристаллизовать для этого используют теплый 95%-ный этиловый спирт (2 мл спирта на 1 з препарата) к полученному раствору добавляют эфир (2,5 лл эфира на 1 з препарата) и раствор сильно охлаждают. Температура плавления очищенного препарата 81—82°, [c.57]

Бензилмопогидразоп можно также получить с практически количественным выходом, пользуясь гидразин-гидратом, по методу, который впервые предлол<или Курциус и Тун . Гидразин-гидрат [45 г (0,75 моля) 85%-ного раствора гидразин-гидрата в воде] медленно по каплям прибавляют при перемешивании к горячему раствору бензила (158 г, 0,75 моля) в спирте (300 мл). Продукт реакции начинает выпадать в осадок из горячего раствора после прибавления трех четвертей всего количества гидразин-гидрата. Когда будет прибавлен весь гидразин-гидрат, раствор нагревают с обратным холодильником в течение 5 кшн. затем колбу охлаждают до 0° и гидразон отфильтровывают и промывают на воронке двумя порциями холодного спирта по 100 мл. Температура плавления бензилгидразона 149—151° (с разложением). [c.235]

Гидразон 2-дифенилацетилиндандиона-1,3 является реагентом на карбонильные группы. Он легко конденсируется с альдегидами и кетонами и дает соответствующие азины с достаточно острыми температурами плавления. Гидразон дифе-нилацетилиндандиона может быть приготовлен по двум методам, описанным в статьях [5, 6]. Однако разработанный нами способ его синтеза является более удобным и простым, так как вместо безводного гидразина применяется его гидрат, сокращается время реакции и продукт получается вполне пригодным по своей чистоте для дальнейших работ без перекристаллизации. [c.42]

В двухгорлую круглодонную колбу емкостью 250 мл, снабженную обратным холодильником Димрота, помещают 80 мл триэтиленгликоля, 13,5 г (0,08 М) 3-бензоилпиридина (см. примечание I), Юг свежеперегнанного (т. кип. 118°) 80%-ного гидрата гидразина (8 г 100%-ного, 0,25 Ai) и 10 г измельченного в мелкий порошок плавленого едкого натра. Колбу осторожно нагревают на масляной бане до температуры ПО— 120° в массе (примерно 130° в бане). При этом начинается бурная реакция с энергичным вспениванием и выделением азота. Через полчаса, после того как выделение азота замедлилось, температуру бани повышают и реакционную массу выдерживают дополнительно в течение 1,5 часа при температуре кипения гидрата гидразина (118—120 в массе, 120—130 в бане). Охлаждают и заменяют обратный холодильник на насадку Кляйзена с нисходящим холодильником и термометром в реакционной массе, после чего постепенно повышают температуру. При этом вначале отгоняется избыток гидрата гидразина. Содержимое колбы постепенно нагревают до 210— 220° в массе и выдерживают при этой температуре 4 часа. Охлаждают и переносят реакционную массу в колбу для перегонки с водяным паром. Перегонку 3-бензилпиридина с перегретым до 300—320° водяным паром ведут до начала перегонки прозрачного дистиллата (всего отгоняют около 400 м.г дистиллата). 3-Бензилпиридин экстрагируют, не отделяя предварительно нижний маслянистый слой, 3 раза бензолом порциями по 70, 50 и 50 мл. Бензол отгоняют и остаток перегоняют, собирая предгон с температурой кипения 157—159°при 20 мм (0,7 г) и основную фракцию с температурой кипения 159—160° при 20 мм в количестве 9,4 г. Выход 3-бензилпиридина составляет 75,2% от теоретического. При стоянии он закристаллизовывается в низкоплавкую массу. Температура плавления пикрата 120,5—121° (на укороченном термометре). [c.36]

А. к. г. получают из соответствующего этилового эфира и гидразина. Этот реагент с карбонильными соединениями образует высокоплавкне гидразоны оранжевого цвета 111. 3 - н 4 -нитропро-пзводные Л. к. г. дают ярко окрашенные гидразоны с еще более высоки, и/ температурами плавления 2 . [c.11]

Клемо и Перкин показали, что полимер образуется при действии кислот на спиртовый раствор винилкарбазола [159]. Гидразингидрат ускоряет гидролиз винильного соединения. Гидразин, органические основания и вода являются ингибиторами полимеризации в присутствии этих соединений быстрее протекает гидролитическое расщепление до карбазола и ацетальдегида. Склонность винилкарбазола к полимеризации в значительной степеии уменьшается после его очистки. Перекристаллизованный из метилового спирта мономер можно нагреть до температуры плавления (66°), затем охладить и снова нагреть, причем температура плавления его не изменится. Такой же образец, перекристаллизованный один раз из петролейного эфира, полимеризуется почти спонтанно еще до того, как будет достигнута температура плавления. [c.264]

Подобно взаимодействию с первичными аминами протекают реакции оксосоединений с такими производными аммиака, как гид-роксиламин NH,OH, гидразин H,N—NH,, фенилгидразин ,H,NHNH, и др. Образующиеся производные оксосоединений — оксимы, гидразоны, фенилгидразоны — обычно представляют собой устойчивые кристаллические вещества с четкими температурами плавления. Они используются для идентификации исходных оксосоединений (рис. 7.2). [c.241]

Гидразингидрат Ы2Н4-Н20 имеет более низкую температуру плавления, чем гидразин, а именно — 40°. Т. кип. его +119°. [c.293]

Для исследования всей области IV необходимо, чтобы расплавленная соль и жидкая вода смешивались неограниченно, что в действительности реализуется лишь для немногих молей [520]. К ним относятся нитрат (температура плавления 70,5°С) и хлорид (температура плавления 92,0°С) гидразиния [740]. Единственной изученной к настоящему времени с этой точки зрения апротонной солью является, по-видимому, H3 H2O H2 H2N (и-С5Н )зВг [366]. [c.284]

Полиамиды из /-яблочной кислоты с пиперазином и п, п -ме-тилендианилином представляют собой кристаллические линейные полимеры с высокой температурой плавления, способные к образованию пленок и волокон. Полиамиды, полученные на основе гидразина и его производных и других исходных веществ, менее изучены >>22-изо [c.390]

Свойства, Прозрачная, бесцветная, маслянистая жидкость с приятным запахом горького миндаля и жгучим вкусом. Температура плавления —7°С, температура кипения 196,8 °С. Мало растворим в воде (1 60 при 85 °С), хорошо растворим в бензоле 1 1,6 при 12 X), смешивается с этиловым спиртом и ди-зтиловьш эфиром. С металлами образует растворимые в воде желтые комплексные соли, обладающие сине-зеленой флуоресценцией в УФ-свете, с гидразином— нерастворимый салицилальдозин, обладающий сильной оранжевой флуоресценцией в УФ-свете, Горюч. Температура вспышки 90 С.. [c.348]

Хлораль (трихлорацетальдегид ССЬСНО) — бесцветная прозрачная жидкость с резким запахом, температурой плавления —57° С и температурой кипения 98° С, энергично взаимодействует с водой, спиртами, аммиаком, аминами, гидразином и другими реагентами. При взаимодействии с водой образуется хлоральгид-рат СС1зСНСОН)2. [c.123]

Наибольшее значение имеет реакция альдегидов и кетонов с производными гидразина, содержащими ароматические ядра. При этом по.-уччются арилгидразоны — хорошо кристаллизующиеся вещества, 0блада10щие четкими температурами плавления. [c.245]

У большинства исследованных веществ быстрая рекомбинация радикалов происходит вблизи температуры плавления или стеклования Тег [4, 7—9] (табл. Vn.l). В легко кристаллизующихся веществах, например в бензоле [4], гексадекане [67], метиловом, этиловом и к-октиловом спиртах [4, 29, 31], гидразине [19, 24] и др. [4, 7, 8, 30, 34, 69], а также в кристаллических углеводородах [70] Грек (0,9 -I- 1,0) Гпл- В вязких веществах, которые при замораживании переходят в стеклообразное состояние, как, например, в глицерине, к-бутиловом и к-нониловом спиртах [4[, HgOa [71] [c.327]

Химические свойства. Термические превращения. Термическое разложение гидразин-борана, сопровождающееся выделением водорода, начинается при температуре, немного превышающей его температуру плавления (6Г). Состав продуктов распада сильно колеблется в зависимости от температуры и продолжительности нагревания. Короткое нагревание при 200° приводит к наиболее воспроизводимым результатам в отношении состава продуктов пиролиза, среди которых обнаружены водород, гидразин и полимер (HjBNH) [48], рекомендуемый в качестве ракетного топлива [180]. [c.76]

Молекулярный вес 73,89. Моноклинный. Белого цвета. Температура плавления 723°. При температуре кипения разлагается. Удельный вес 2,11. Нерастворим в гидразине, спирте, ацетоне, метилацетоне и эгилацетате. [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология