Натрия и серная кислота, открытие

Стойкость керамических изделий в кислых и щелочных средах определяется их химическим составом, а также объемом и типом пор. Чем выше доля открытой пористости керамики, тем меньше ее коррозионная стойкость. Закрытые (изолированные) поры снижают агрессивное воздействие внешней среды. Количество видов керамики, стойкой к коррозионному воздействию среды, достаточно велико. Исследование кислотоупорных свойств керамических материалов определяют по их стойкости в кипящей концентрированной серной кислоте. Изделия, предназначенные для эксплуатации в условиях щелочных сред, обрабатывают 10%-м раствором гидроксидов натрия и калия. [c.103]

Реакция обесцвечивания красно-бурого осадка родизоната бария. Поместите на листок фильтровальной бумаги 1 каплю раствора ВаС1.2 н 1 каплю раствора родизоната натрия или родизоновой кислоты. При этом образуется красное пятно родизоната бария. Красное пятно смочите 1—2 каплями исследуемого раствора. В присутствии сульфатов окраска родизоната бария тотчас исчезает. Ионы бария с родизонатом натрия или свободной родизоновой кислотой дают кпасно-бурый осадок, не разлагающийся разбавленной НС1. Родизонат бария моментально обесцвечивается сульфатами и серной кислотой вследствие образования нерастворимого сульфата бария. Рассматриваемая реакция является специфичной и применяется только для открытия сульфатов. [c.399]

Помимо хлора и серной кислоты, производство широкого ассортимента красителей требовало и других разнообразных химикатов, в особенности дешевой соды. Старый леблановский способ получения соды был единственным способом, применявшимся в производстве до 1870 г. В 1863 г. бельгийский химик Э. Сольвей (1838—1922) на основе открытой еще в 1811 г. (физиком и химиком О. Ж- Френелем) реакции хлорида натрия с гидрокарбонатом аммония разработал аммиачный способ производства соды, оказавшийся более дешевым и дающим более чистый продукт. Промышленное производство соды по этому методу началось в 1873 г. Каустическая сода (едкий натр) также стала производиться по новому методу — электролизом хлорида натрия. Получавшийся при этом хлор частично использовался для производства соляной кислоты. [c.268]

Опыт 12. Открытие хрома в стали. На очищенную поверхность образца нанести 2—3 капли 30%-ной серной кислоты. По окончании реакции добавить немного перекиси натрия до образования коричневого осадка. Смесь перенести на фильтровальную бумагу и поместить рядом каплю раствора бензидина. Образование синего окрашивания в месте соприкосновения капель указывает на присутствие хрома. [c.117]

До некоторой степени селективен процесс окисления вторичных спиртов кислородом воздуха в присутствии платинового катализ а-тора [17]. Так, например, у циклических полиспиртов окисляются только аксиальные гидроксильные группы (пример е.- ). Замещенные циклические спирты можно окислить бихроматом натрия и серной кислотой до кетокислот с открытыми цепями (пример е.5) вероятно, это окисление протекает через стадию образования олефина [18]. [c.94]

Для качественного определения галоидов к части фильтрата, подкисленной разбавленной азотной кислотой, прибавляют раствор азотнокислого серебра (примечание 6). Бели испытание дает положительный результат, заключающийся в выделении осадка галоидного серебра, устанавливают природу галоида на основании обычных качественных реакций. Для открытия иода к части фильтрата, полученного после сплавления вещества с натрием и подкисленной серной кислотой, прибавляют раствор азотистокислого натрия. Если при этом выделяется элементарный иод, его экстрагируют сероуглеродом или хлороформом. К водному слою после отделения иода прибавляют немного хлор- [c.519]

Добавляют 1 мл раствора серной кислоты 1 I и три стеклянных шарика. Выпаривают воду над открытым пламенем микрогорелки. Когда начинается обугливание, уменьшают пламя и продолжают нагревать до тех пор, пока вся пробирка не заполнится густыми белыми парами и не прекратится дальнейшее потемнение анализируемого вещества. Прекращают нагревание и дают охлаждаться 1 мин. Добавляют 1—3 капли 30%-ной перекиси водорода так, чтобы капли попадали непосредственно в раствор. Снова нагревают до кипения. Повторяют добавление перекиси водорода и нагревание несколько раз до обесцвечивания раствора. Часто бывает так, что раствор становится бесцветным немедленно после добавления перекиси водорода, но снова темнеет при нагревании. Обработку заканчивают, когда раствор после нагревания больше не темнеет. После того как раствор станет бесцветным, продолжают нагревание, поддерживая слабое кипение в течение 5 мин. Удаляют пламя и дают пробирке остыть. Для получения более точных результатов раствор из пробирки переносят в прибор для дистилляции или аэрации и выделяют аммиак, как описано на стр. 110 и 76—79. Добавляют 3 мл насыщенного раствора гидроокиси натрия и поглощают аммиак 10 мл 0,01 и. серной кислоты. Если достаточна меньшая степень точности, то переносят содержимое пробирки в мерную колбу на 100 мл, разбавляют примерно до 75 мл и перемешивают. Добавляют при перемешивании 15 мл реактива Несслера (раствор в или г ) из мерного цилиндра. Немедленно разбавляют до 100 мл и перемешивают. Через 10 мин измеряют оптическую плотность на. фотометре при —490 ммк и толщине слоя 1 см. Через все стадии анализа проводят также контрольный и стандартный растворы, содержащие 0,1 и 0,3 мг аммонийного азота. Реактив Несслера добавляют в контрольный, стандартный и анализируемый растворы одновременно. [c.113]

Первое крупнотоннажное производство химических волокон осуществлено по вискозному способу. Приоритет в его открытии (1893 г.) принадлежит английским исследователям — Кроссу, Би-вану и Бидлу. Бурный рост выпуска вискозных волокон стимулировался дефицитом натуральных волокнистых материалов, приемлемыми физико-механическими и хорошими санитарно-гигиеническими свойствами вискозных волокон, а главное — доступной сырьевой базой (древесная целлюлоза, едкий натр, сероуглерод, серная кислота). [c.10]

В случае предварительного открытия салициловой кислоты последнюю для открытия сахарина удаляют остаток эфирного извлечения смешивают с 10 / серной кислотой, прибавляют марганцовокислого калия до красного окрашивания и нагревают. Прй этом салициловая кислота разрушается вследствие окисления. Жидкость по охлаждении повторно извлекают эфиром, фильтруют через сухой фильтр и фильтрат испаряют. Остаток растворяют в 2 см воды и при наличии сладкого вкуса сплавляют с едким натром, поступая далее, как было описано выше. [c.206]

Фарадей не заметил противоречия между высказанными преД" ставлениями о солях и им же открытым законом. На это противоречие вскоре (1839) обратил внимание Даниэль (1790—1845). При пропускании тока через раствор сернокислого натрия у электродов появляется щелочь и кислота, но, кроме того, выделяется кислород и водород. Такие же объемы кислорода и водорода выделяются при пропускании равного количества электричества через разбавленный водный раствор серной кислоты. [c.46]

Прежде атмосфера двуокиси углерода обеспечивалась применением закрытой трубки, наполненной с одного конца магнезитом, нагреванием которого в начальной и конечной стадиях анализа получался необходимый газ. Позднее стали применять трубку, открытую с обоих концов, а двуокись углерода получали извне смешением насыщенного раствора карбоната натрия или калия с разбавленной (1 1) серной кислотой в соответствующем сосуде Еще более удобно приспособление, в котором удаление воздуха облегчается попеременным откачиванием и наполнением трубки двуокисью углерода, получаемой вначале из любого чистого источника, находящегося вне прибора, а затем из бикарбоната натрия, помещенного внутри прибора, как изображено на рис. 35. [c.860]

Для открытия серы в легколетучих веществах, которые не удается сплавить с натрием, их нагревают с дымящей азотной кислотой в запаянной трубке при 200—300°С (метод Кариуса). В этих условиях сера окисляется до серной кислоты, которую открывают реакцией с хлористым барием. [c.37]

Фотоколориметрический метод. Определение анабазина в Л. aphyila. 4 г тонкоизмолотой навески тщательно перемешиваются на часовом стекле при помощи стеклянной палочки с 40% едким натром до получения однообразной массы, которая затем количественно переносится в патрон из фильтровальной бумаги. Патрон помещается в аппарат для непрерывной экстракции. Экстракция алкалоидов проводится в 50 мл эфира, в течение четырех часов при нагревании на водяной бане. Затем эфирный раствор количественно переносится в делительную воронку и промывается 0,1 н. серной кислотой 4 раза (2 раза по [Ъ мл и два раза по 10 мл). Кислые вытяжки соединяются и оставляются иа ночь открытыми для удаления следов эфира. Затем пипеткой берутся параллельные пробы в 4 колбы (2 —мерные на 50 мл и 2—конические по 5 мл]. Пробы в конических колбах титруются 0,1 и. едким натром (индикатор—метилкрасный). Полученное количество 0,1 н. едкого натра, без индикатора, вносится в две мерные колбы. Наряду с этим готовятся пробы и из стандартного раствора к двум пробам в конических колбах прибавляется 2 мл 0,1 н. серной кислоты и точно титруется 0,1 н. едким натром (индикатор—метилкрасный). Полученное количество 0,1 н. едкого натра вносится после добавления 2 мл 0,1 и. [c.141]

Полученны]р после травления щелок, содержащий двухромовокислый и сернокислый натрий, передают сжатым воздухом в открытые выпарные аппараты, где он концентрируется до содержания 800—850 г/л МагСггО 2Н20. Подогрев производят паром, проходящим по змеевику внутри аппарата. Выпарной аппарат снабжен мешалкой, крышкой, вытяжной трубой и ловушкой конденсата. При концентрировании из раствора выделяется почти весь сернокислый натрий. Одновременно происходит почти полное освобождение раствора от алюминия вследствие разложения алюмината натрия серной кислотой. [c.418]

Открытие сероводорода. 10 мл топлива встряхивают с равным объем ЗЛ1 2 о-1К)го растиора едкого натра. Водно-щелочную вытя. ю у подкисляют серной кислотой и слегка нагревают н пробирке. Лотомиеиие бумажки, пропитанной 10 о-ны.м раствором у1лХусно-1Сислого свинца, свидетельствует о наличин в выделяющемся га.че сероводорода. [c.316]

В 1648—1660 гг. И. Глауберу удалось выделить различные соли. Нагревая в перегонном кубе смесь хлорида натрия или селитры с серной кислотой, он получил концентрированные соляную и азотную кислоты. При этом образовалась также соль Na2S04 10H20 (глауберова соль), которая нашла широкое применение в медицине. Открытие минеральных кислот позволило использовать их для растворения и разделения труднорастворимых веществ, прежде всего металлов. [c.22]

Проведение анализа. В пробирку центрифуги емкостью 15 мл со стеклянной пробкой переносят следующие вещества в указанной ниже последовательности 2 мл водного раствора анализируемого образца, 1 мл 10 н. раствора серной кислоты и 1 мл 0,1 М раствора перйодата натрия. После добавления каждого вещества содержимое пробирки тщательно перемешивают. Полученный раствор выдерживают в открытой пробирке в течение определенного интервала времени при определенной температуре (реакция А, табл. 1.11). После этого, если температура, при которой выдерживали раствор, была выше комнатной, пробирку помещают на 5 мин в баню со льдом. Добавляют 0,5 мл 0,867 М раствора тиоацета-мида, для приготовления которого растворяют 650 мгтиоацетамида [c.30]

Проведение анализа. Навеску анализируемой пробы (около 0,1 г) переносят в колбу емкостью 250 мл и присоединяют к колбе обратный холодильник. Через холодильник в колбу добавляют около 10 мл концентрированной серной кислоты (для больших проб количество кислоты удваивают) и в течение 5 мин нагревают колбу до появления паров серного ангидрида.После этого реакционную смесь охлаждают и разбавляют 75 мл воды, которую наливают через холодильник. После охлаждения полученного раствора холодильник отсоединяют от колбы, присоединяют к ней простое устройство для перегонки и перегоняют около 45 мл жидкости в мерную колбу емкостью 50мл, в которой содержится 3 мл 95%-ного этанола. После перегонки раствор в мерной колбе доливают до метки водой. Переносят пипеткой 1 мл полученного раствора в другую мерную колбу емкостью 50 мл, погруженную в баню со льдом, и затем добавляют в эту колбу 2 мл охлажденного раствора перманганата. После этого в течение 30 мин выжидают прохождения реакции окисления при температуре ледяной бани, а затем, добавив в раствор 0,2—0,3 г бисульфита натрия, разрушают избыток окислителя. В полученный прозрачный раствор добавляют 1 мл раствора хромотроповой кислоты, а затем медленно при непрерывном перемешивании добавляют 15 мл концентрированной серной кислоты. Добавив кислоту, открытую колбу с полученным раствором на 30 мин помещают в водяную баню с температурой 55—65°С. После этого раствор в колбе разбавляют водой, охлаждают до комнатной температуры и доливают водой до метки. Обрабатывая тем же способом (начиная со стадии окисления) 1 мл 5,5—67о-ного этанола и 1 мл стандартного раствора метанола, получают соответственно холостой раствор и стандартный раствор (со стандартной окраской). После этого измеряют поглощения анализируемого раствора и стандартного раствора метанола при 570 нм относительно поглощения холостого раствора этанола. [c.172]

Нитрование протокатехового альдегида в эфирном ра творе окислами азота в 6-нитропротокатеховый альдегид В охлаждаемый льдом раствор 5 г протокатехового альдегида в 100 см эфира пропускают в течеиие получаса азоти-стын ангидрид, получающийся из азотистокислого натрия и разбавленной серной кислоты. Расгвор промывают ледяной водой и затем оставляют в открытом сосуде на холоду. По испарении эфира остается желтый кристаллический продукт. Вещество перекристаллизовывают из смеси эфира с лигроином, причем оно выделяется в виде длинных желтых игл с тем. пл. 176°. Выход %. [c.300]

Выполнение анализа. Смешивают в колбе Кьельдаля 0,2—0,3 г исследуемого полимера, взвешенного с погрешностью не более 0,0002 г, с 0,2 г красного фосфора и 7 мл иодистоводородной кислоты. Колбу нагревают, не вынимая из нее воронки, до кипения иодистоводородной кислоты и поддерживают кипение 30 мин. Прибавляют 30 мл воды, 20 мл серной кислоты и нагревают смесь в открытой колбе, пока не выпарится иодистоводородная кислота и вода. Затем прибавляют селено-ртутно-медный катализатор и разлагают полимер полностью при кипячении в течение 2—5 ч. Образовавшийся аммиак отгоняют после прибавления избытка раствора гидроксида натрия в 0,2 н. раствор серной кислоты и далее поступают, как описано выше, в предыдущем разделе. [c.70]

Открытие селена в серной кислоте см. G. Deneges, hem. Zbl., I, 665, 1938. Разбавление кислоты 1 10. Реакция с 5 /о тиомочевины (или гидрата гидразина) при кипячении. Количественное определение колориметрическое, при малых концентрациях нефелометрическое. Стандарты растворы селенита натрия. [c.23]

Оригинальным способом открытия сахарина является переведение его при нагревании с фенолом и концентрированной серной кислотой в фенол-сульфталеин, дающий в водном растворе едкого натра красное окрашивание (Hastie, Bio hem. Zbl., 5, 10). [c.207]

Для открытия солей иода во внутренностях последние подщелачивают едким натром и сжигают. Золу извлекают горячей водой, раствор фильтруют, сгущают до малого объема, прибавляют раствора азотистокислого натрия (NaOa), подкисляют разведенной серной кислотой и нагреванием отгоняют иод в раствор крахмального клейстера или в хлороформ. Крахмальный клейстер помещают в две склянки Дрекселя, причем вторая склянка служит для контроля поглощения. Поглощенный крахмальным клейстером иод титруют "/ю (или "/юо) раствором серноватистокислого натрия, а при малых количествах определяют колориметрически, сравнивая с соответствующими растворами иода. [c.284]

НИИХИММАШем разработан кар сельный вакуум-фильтр К50 поверхностью 50 м , предназначенный для отделения фосфогипса от раствора экстракционной фосфорной кислоты, получаемой из апатитового концентрата или фосфоритов Кара-Тау. Фильтр предназначен для работы в тяжелых коррозионных условиях с раствором фосфорной кислоты с концентрацией Р2О5 до 35%, серной кислоты — до 3% и кремнефтористого натра — до 2% но фтору при температуре до 75° С. Фильтр представляет собой вращающуюся кольцевую раму из металлических конструкций,, в которой установлены 24 ковша, открытые сверху и вращающиеся на радиально расположенных осях. В. центре вращения карусели фильтра установлена распределительная головка, соединенная в верхней вращающейся части с ковшами, а в нижней неподвижной части — с соответствующими коммуникациями. Заливка суспензии I промывных жидкостей в ковши осуществляется при помощи специального устройства, расположенного над вращающейся кольцевой рамой с ковшами. Такие фильтры могут быть применены на заводах фосфорных удобрений, в производстве борной кислоты, пирофоса, в производстве редких металлов. При применении наливных карусельных вакуум-фильтров для фосфорной кислоты необходимая поверхность фильтрации снижается в 4 раза по сравнению с барабанными вакуум-фильтрами. [c.336]

Помещают от 50 до 500 мг тонко измельченной (100 меш) породы или силикатного минерала в пробирку для разложения. Добавляют 1,5 жл концентрированной серной кислоты и запаивают пробирку в кислородном пламени. Помещают пробирку в защитный кожух и переносят в муфельную печь. После нагревания в указанных выше условиях извлекают кожух из печи и охлаждают. Верхнюю часть пробирки нагревают на тонком пламени, и она открывается в результате небольшого внутреннего давления. При анализе, веществ С высоким содержанием углерода пробирку следует открывать за защитным щитом при анализе изверженных пород, силикат-иых минералов и большинства осадочных пород давление внутри пробирки при комнатной температуре не так велико, чтобы представлять опасность. Открытую пробирку помещают в сушильный шкаф при 100° на 15 мин для удаления Oj, SO2 и других газов. Переносят содержимое пробирки в микродистилляционный прибор Кьельдаля при помощи 8—10 мл воды, не содержащей аммиака. Добавляют 8 мл 45%-ного раствора гидроокиси натрия и отгоняют аммиак в подходящий поглотитель, как описано ниже. Контрольный раствор, содержащий 1,5жл концентрированной серной кислоты, обрабатывают точно так же, как и анализируемый раствор. [c.162]

Для концентрирования и открытия индия пробу обрабатывают соляной кислотой и после этого раствор нагревают с цинком. Индий выделяется из раствора совместно с другими восстанавливающимися в этих условиях элементами, как, например, медью и свинцом. Осадок отфильтровывают и растворяют в азотной кислоте. Для отделения свинца к раствору прибавляют сернуьэ кислоту и выпаривают до появления ее паров. Разбавляют таким количеством воды, чтобы концентрация серной кислоты в растворе составляла 10% по объему, осадок отфильтровывают и несколько раз промывают серной кислотой той же концентрации. Фильтрат нагревают до кипения, прибавляют раствор аммиака в небольшом избытке, осадок отфильтровывают и промывают 2 %-ным раствором нитрата аммония. Затем растворяют осадок в возможно меньшем количестве соляной кислоты, прибавляют раствор аммиака почти до нейтральной реакции и вводят 5 8 бисульфита натрия. Кипятят 15 мин, фильтруют, промы- [c.544]

Через десять лет после того, как были открыты калий и натрий, был получен третий щелочной металл — литий. Шведский химик Ю. Арфедсон, ученик Берцелиуса, в 1817 г, обнаружил литий при растворении в серной кислоте минерала петалита. Через год Дэви удалось получить небольшое количество этого металла при электролизе его гидроксида. По предложению Берцелиуса в честь того, что новый металл получен из камня, его назвали литием (от греческого литое — камень), а его щелочь — гидроксид — литионом. Литий входит в состав около 150 минералов и некоторых растений (водорослей, лютика, татарника и др.). Он нашел применение в ядерной энергетике как теплоноситель, его можно использовать как источник трития. Тритий же — потенциальное горючее для термоядерных реакторов и... для смертоносных водородных бомб. Но литий главным образом мирный металл. Его широко применяют в производстве эмалей и глазурей, специальных опаловых -стекол. Его вводят в состав алюминиевых спдавов для повышения прочности, свинцовых — для увеличения твердости и т. д. Литий применяют для удаления азота, водорода и кислорода из расплавленных металлов. Литий используется в аккумуляторах, которые значительно легче обычных [c.199]

История открытия тиофена весьма любопытна. В 1883 г. немецкий химик Виктор Мейер, показывая на лекции получение бензола перегонкой бензойнокислого натрия с натронной известью, проделал качественную реакцию на бензол . Такой реакцией считалось появление синего окрашивания при действии на бензол раствора изатина в концентрированной серной кислоте. Однако опыт не удался. При проверке реактива с обычными сортами бензола все проходило нормально. Заинтересовавшись этим явлением и проведя ряд опытов, Мейер вскоре выяснил, что синее окрашивание дает не сам бензол, а трудноотделимая от него примесь, содержащаяся в небольшом количестве в каменноугольном бензоле. Исследс-вание этой примеси показало, что она представляет собой сернистое соединение 4H4S, очень близкое по свойствам к бензолу. Полученному веществу Мейер дал название тиофен, что означает сернистый аналог бензола. [c.584]

Сульфат натрия. — История открытия. Открытие важнейшей из солей серной кислоты-сульфата натрия связано с именем современника Парацельса химика-тех-нолога Глаубера. Наилучшую характеристику этого исследователя-практика-, близкого производству и чуждого всякой мистики, мы находим в первой истории химии, вышедшей в конце XVHI в. [c.293]