Альдегиды этаноламином

Салициловый альдегид + этаноламин 150 [c.463]

Минеральные масла, соляная сернистая и азотистая кисло ты, органические соединения (спирты, эфиры, альдегиды и органические кислоты), аммиак и этаноламин. . , . [c.143]

Аналогичны по строению, но обладают другими свойствами липиды, содержащие ( с-алкен-Г-ильную группу и остатки хо-лина или этаноламина. Такие липиды широко распространены в растительном и животном мире [12]. Подобные эфиры устойчивы к щелочному гидролизу и действию алюмогидрида лития, но легко гидролизуются разбавленной кислотой, образуя альдегиды помимо других ожидаемых продуктов гидролиза (схема 1). [c.77]

Как показывает рис. 11.12, концентрация ионов меди является решающей при колориметрическом определении аминов. Кривая I показывает зависимость оптической плотности реакционного раствора, содержащего 0,372 мг этаноламина, от концентрации дигидрата хлорида меди(II). Концентрация триэтаноламина и салицилового альдегида составляла 15,0 и 0,5% (об.) соответственно. По этой кривой видно, что для получения максимальной оптической плотности необходимо не менее 5,0 мг дигидрата хлорида меди (II). Кривая 2 показывает влияние иона меди на оптическую плотность раствора в холостом опыте. Очевидно, что для получения минимального поглощения в холостом опыте требуется минимальная концентрация ионов меди (5 мг дигидрата хлорида меди(II) в 2 мл реактива, что соответствует концентрации хлорида меди в реактиве 0,25%). [c.442]

По приведенной выше методике исследована скорость реакции первичных аминов с медно-салициловым альдегидом. В табл. 11.25 даны рекомендуемые условия реакции для тех первичных аминов, к которым этот метод был применен максимальный размер пробы подбирали так, чтобы оптическая плотность анализируемого раствора составляла 0,9 в условиях данного метода. На рис. 11.14 приведены калибровочная кривая для спектрофотометрического определения 10 первичных аминов (зависимость оптической плотности от содержания первичного амина). Как видно из рисунка, точки, отвечающие всем приведенным первичным аминам, попадают на одну и ту же прямую. Это достигается, сли отношение количеств амина и меди постоянно, комплекс извлекается из водного слоя количественно и коэффициент распределения одинаков для всех веществ. Таким образом, в известных пределах для всех указанных 10 первичных аминов достаточно одной калибровочной кривой. Из всех исследованных в данной работе соединений для пяти первичных аминов точки не попадают на эту прямую. Для этих соединений, три из которых — аминоспирты, калибровочные кривые показаны на рис. 11.15. Чувствительность определения этих аминов оказалась выше, чем других исследованных аминов. Калибровочные кривые для этаноламина и изопропаноламина соответствуют теоретической кривой при отношении в комплексе меди к амину 1 1. Это расходится с данными других исследователей, которые указывают на отношение амина к меди 2 1 [29]. Очевидно, в разбавленных растворах более благоприятны условия образования [c.445]

Оксазолидины образуются при взаимодействии альдегидов и этаноламина [c.682]

В качестве азотистого основания в молекуле плазмалогенов могут присутствовать холин, этаноламин или серин. Плазмалогены составляют значительную часть фосфолипидов мозга и мышц. Хотя сообщалось о наличии альдегидов в неочищенной фракции фосфатидов соевых бобов и арахиса, а также в оливковом масле, из растительных тканей не удалось еще выделить и идентифицировать плазмалогены. [c.291]

Реактив. К 15 мл триэтаноламина прибавляют 0,5 г 5-нитро-салицилового альдегида (т. пл. 124—125°) и около 25 мл воды альдегид переходит в раствор. Затем прибавляют раствор 0,5 г шестиводной соли хлористого никеля в небольшом количестве воды и объем всей смеси доводят водой до 100 мл. Если триэта-ноламин содержит примесь этаноламина, то может явиться необходимость добавить еще 0,5 г альдегида и отфильтровать образовавшийся осадок. [c.117]

Продукт нефтехимической и коксо-бензольной промышленности,— бензол служит хорошим растворителем жиров, смол, каучука, серы и других соединений. В то же время он представляет собой исходное сырье для получения нитробензола, анилина, хлорбензола, фенола, этилбензола, изопропилбензола, стирола, ДДТ, малеинового ангидрида, фенилэтилового спирта, моносульфокислоты и других химических продуктов и полупродуктов, используемых для изготовления красителей, синтетического каучука, пластмасс, лаков, инсектицидов, фармацевтических и дезинфицирующих препаратов, взрывчатых веществ и др. Из продукта окисления этиле-па— окиси этилена — получают этаноламины, этиленгликоль, ди-и полиэтиленгликоли, уксусный альдегид, диоксан, этиленхлор-гндрин, стирол, этиленциангидрин и на их основе — синтетические смолы, каучуки, пластмассы, лаки, волокна, моющие средства, антифриз и другие промышленные продукты. [c.161]

Оксазол ИДИНЫ могут быть получены различными способами, например из этаноламинов и альдегидов или кетонов нли из этиленммина м карбонильных соединений [c.996]

Исключительно легко протекает восстановительное алкилирование этаноламина альдегидами и кетонамл при давлении водорода 2 am в присутствии платинового катализатора [918[. [c.488]

Для получения альдегидов можно использовать также различные производные гликолей с гидроксильными группами, расположенными у соседних атомов углерода, например хлоргидрины, аминоспирты (при дезаминировании этаноламинов азотистой кислотой) и алкокси спирты. Алкоксиспирты III и V, содержащие одну третичную и одну первичную алкилированную спиртовую группу, можно получить реакцией Гриньяра [c.69]

При восстановлении Na2S204 в водно-щелочной среде многие О. превращ. в гидроксиантрагидрохиноны (лейкосоединения), обладающие высоким сродством к разл. волокнам и применяемые гл. обр. в кубовом крашении (см. Антрахиноновые красители). Лейкосоединения легко алкилируются альдегидами, при взаимод. с МНз, аминами и этаноламином замещают гидроксил на группу NH . [c.349]

Мягким и селективным восстановителем является тетракарбонилгидридо-феррат калия. Так, из глутарового альдегида 4, КНРе(СО)4 и этаноламина, взятых в эквимолярных количествах, синтезирован М-гидроксиэтилпиперидин 5 [11]. Реакция протекает в мягких условиях (20°С), в атмосфере оксида углерода(П) (схема 2) [c.66]

Интересным является применение термостойкого сорбента тенакса для разделения полярных соединений с высокими температурами кипения [225—228] — спиртов, альдегидов, кетонов, эфиров дикарбоновых кислот, фенолов, этаноламинов, моно- и диаминов, нитросоединений, алкил-галогенидов, амидов (рис. 44—46). [c.139]

Большой интерес к производным оксазолидина объясняется доступностью этих соединений. Они легко получаются взаимодействием замещенных этаноламинов с различными альдегидами и кетонами [104] [c.539]

Триэтаноламин, Nf H HsOH).,, 277° при 150 мм Все три этаноламина слабО отличаются друг от друга физическими и химическими свойствами. Они могут смешиваться во всех отношениях с водой, этиловым и другими обыкновенными спиртами, ацетоно м, глицерино М и этиленхлор-гидрином, но не растворяются в диэтиловом эфире и некоторых альдегидах. Эта-ноламиновые соли высших жирных кислот представляют со бой мыла и эмульгирующие средства. [c.598]

По реакции с 4-д и м ет и л а м и и о к о р и ч н ы м альдегидом [21]. Смешивают 2 мл раствора первичного амина в итрометане с 2 мл 0,05%-ного раствора 4-диметиламинокорич-ного альдегида в нитрометане, нагревают 25 мин при 100 °С, после охлаждения разбавляют нитрометаном до 10 мл и оптическую плотность оранжевого раствора измеряют при 475 нм. Кроме ароматических аминов с применением этого реактива можно определять содержание бензиламина, я-пропиламина, циклогексил-амина, этаноламина, этиламина. [c.150]

Ацетальфосфатиды (плазмалогены) при гидролизе распадаются на глицерин, фосфорную кислоту, этаноламин (оксиэтиламин) или холин и альдегид высшей жирной кислоты (пальмитиновой или стеариновой). Ацеталь-фосфатидам приписывают следующее строение [c.100]

Ацетальфосфатиды (плазмалогены) при гидролизе распадаются на глицерин, фосфорную кислоту, этаноламин (оксиэтиламин), холин или серин V альдегид высшей нсирной кислоты. Ацетальфосфатидам приписывают следуюш,ее строение [c.103]

Как указывалось выше, аденозиповые и уридиновые нуклеотиды участвуют как переносчики групп в реакциях с субстратами, находящимися на уровне окисления, соответствующем альдегидам и ацилам. Реакции переноса групп на уровне окисления, соответствующем спиртам, часто протекают с участием цитидиновых нуклеотидов. Кеннеди и Вейсс обнаружили, что ЦДФ-холин и ЦДФ-этаноламин являются необходимыми промежуточными продуктами в биосинтезе лецитинов (важный класс [c.214]

Из продукта окисления этилена — окиси этилена — получают этаноламины, этиленгликоль, ди- и полиэтиленгликоли, уксусный альдегид, диоксан, этиленхлоргидрин, стирол, этиленцнангидрин и на их основе — синтетические смолы, каучуки, пластмассы, лаки, волокна, моющие средства, антифриз и другие промышленные продукты. [c.495]

Если на адсорбентах на основе сополимера стирола и диви-ннлбензола проводится разделение низкокипящих соединений, то тенакс-G пригоден для разделения полярных соединений, например спиртов, диолов, альдегидов, кетонов, моно- и диаминов, амидов и фенолов [48]. Этаноламины, а также ароматические амины и полиамины можно разделить на этом адсорбенте без предварительного перевода анализируемых компонентов в производные [123, 124] (рис. V.15). Однако основной областью применения этого материала является обогащение проб микрокомпонентами с последующим газохроматографическим анализом после термической десорбции. [c.334]

Из нижней части колонны выводят боковые фракции, которые принято называть изобутиловое масло (7—10 тарелки) и изобутиронная фракция (27 тарелка). Они кипят при температурах выше температуры кипеиия метанола и ниже температуры кипения воды. Изобутиловое масло содержит 20—40% метанола, 35—40% воды, 30—50% высших спиртов изобутиронная фракция — до 96,0% метанола, 1,5—3,0% воды и 2,5—4,0% высших спиртов. Кроме того, они содержат незначительное количество альдегидов, эфиров, карбонилов железа и других соединений, которые влияют на качество боковых отборов—перманганатное число этих фракций колеблется от нуля до 3—4 мин. С боковыми фракциями из колонны отводится основное (Количество этанола, нелетучих азотистых соединений (Ы-метилотирролидон и его производные, этаноламины и др.), образующихся на стадии подготовки газового сырья. В соответствии с этим правильный выбор точки отбора и количества боковой фракции не менее важен для качества ректификата, чем регулирование [c.111]

Перечень технологических сред, для которых допускается применение предохранительных клапанов без подрыва хлор (жидкий и газообразный) аммиак (жидкий и газообразный) серный и сернистый ангидриды дифенильные смеси фосген метилизоцианат хлористый водород четыреххлористый углерод дихлорэтан, трихлорэтан уксусная кислота и уксусный ангидрид тетрагидрофуран гексахлорциклоиентадиен природный газ азотноводородная смесь конвертированный газ раствор углеаммонийных солей растворы аминов и анилина в хлорбензоле амины, полиамины и анилины метанол пары диметил- и дифенилоксида пары ртути меламин плав мочевины газы пиролиза синтез-газ кислород (жидкий и газообразный) водород коксовый газ окись углерода сероводород кетоны (циклогексанон и ацетон) кислые пары (азотная кислота, окислы азота, уксусная кислота) динитротолуол щелочная целлюлоза моно-этаноламин ацетальдегид и кротоновый альдегид непредельные углеводороды (этилен, пропилен, изобутилен, ацетилен и др.) предельные углеводороды (метан, пропан, бутан и др.) органические растворители (ксилол, бензол, циклогексан и др.) хлорпроизводные (хлорэтил, хлорвинил, хлорметил, хлоропрен и др.) калиевая, натриевая и аммиачная селитры циклогексаиол. [c.162]

Известно и много других сульфоэтерифицированных оксиамидов жирных кислот [166]. Для получения поверхностноактивных веществ сульфоэтерификации подвергались диацилированные этаноламины и продукты конденсации моноацилэтаноламинов с низшими альдегидами. [c.75]

Величина piT надкислот в среднем на 3,5 единицы больше, чем величина рА соответствующей органической кислоты гидроперекиси и перекиси альдегидов представляют собой очень слабые кислоты со значением pisT 11,6—12,8. Надкислоты, как и перекись водорода, можно титровать потенциометрически 0,2 н. раствором аминоэтилата натрия в этилендиамине в относительно простых смесях, используя пару электродов сурьма — сурьма [554, 601]. В колбу герметического прибора для титрования, изображенного па рис. 53, взвешивают 2—5 мг-экв надкислоты или гидроперекиси, растворяют в 50 мл этилендиамина и титруют 0,2 н. раствором аминоэтилата натрия в смеси этилендиамин — этаноламин. (О приготовлении стандартного раствора см. в гл. И.) 1 мл 0,2 н. стандартного раствора эквивалентен 15,21 мг надуксусной кислоты. Точность измерения равна 2%. [c.232]

В колбу Эрленмейера емкостью 250 мл пипеткой отбирают точно 10 ли 0,5 н. раствора салицилового альдегида в пиррщине, добавляют образец смеси аминов, в которой должно содержаться не более 3 мг-экв первичных аминов, и оставляют на 15 мин. После добавления 1 мл индикатора (1%-ного тимолфталеина или фенолфталеина в пиридине) титруют 0,1 н. метилатом натрия в пиридине (гл. И, разд. 60,з). Для определения нормальности реагента, содержащего салициловый альдегид, проводят глухой опыт. Соли аммония и аминосоединения, как и пиперидин, пиперазин и морфолин, искажают результаты анализа. Этаноламин не удается определять этим методом. Общее содержание оснований в уксуспой кислоте можно определять титрованием хлорной кислотой. На 0,1 мг-экв алифатического первичного монофункционального амина требуется мл О, н. метилата натрия. [c.344]

О к с а 3 о л и.д и н ы могут быть получены различными способами, например из этаноламинов н альдегидов илн кетонов или из этнленимина и карбонильных соединений [c.996]

Измерены удерживаемые объемы (при 100° С) для 60 в-в углеводородов, галоидопроизводных углеводородов, спиртов, кетонов, сложных эфиров, органических к-т, альдегидов, простых эфиров, аминов, диоксана, этаноламина, воды и т. д, НФ парафиновое масло, динонилфталат и полиэтиленгликоль. Исследована зависимость IgVR от числа атомов С и т-ры кипения, [c.30]

Пальмитальфосфатид построен из остатков молекул глицерина, альдегида пальмитиновой кислоты, фосфорной кислоты и этаноламина. Альдегид пальмитиновой кислоты реагирует с глицерином с образованием ацеталя. Отсюда и название — ацетальфосфатиды. Ацетальфосфатиды отличаются друг от друга но входящему в их состав альдегиду высокомолекулярной жирной кис лоты (встречаются, например, стеаральфосфатиды), а также по азотистому компоненту. [c.90]