Фаворский

Основополагающие исследования в области методов синтеза синтетических каучуков выполнили русские ученые С, В. Лебедев, И. Л. Кондаков, А. Е. Фаворский и др. С. В. Лебедев в 1910 г. впервые получил образец синтетического бутадиенового каучука. В 1926—1928 гг. он с группой сотрудников разработал метод получения натрий-бутадиенового каучука. См. Сергиенко С. Р. Академик Сергей Васильевич Лебедев. Жизнь и научная деятельность.— М. Изд-во АН СССР, 1959, 127 с. Создание СК было выдающимся достижением и в катализе. [c.185]

Одним из первых технических методов получения изопрена является синтез на основе ацетилена и ацетона. Этот синтез базируется на так называемой реакции этинилирования — присоединении ацетилена к полярным двойным связям с сохранением тройной связи, под влиянием щелочных агентов. Реакция этинилирования была открыта практически одновременно в самом конце XIX в. Нефом и Фаворским. Последним эта реакция разрабатывалась именно в направлении взаимодействия ацетилена с ацетоном с получением ацетиленового спирта и его превращения в изопрен, благодаря чему весь этот синтез получил название метода Фаворского. [c.380]

Из ацетилена и спиртов по методу Фаворского-Шостаковского в промышленном масштабе получают простые виниловые спирты. [c.81]

Первый образец синтетического (бутадиенового) каучука был получен замечательным русским ученым, впоследствии академиком АН СССР, учеником А. Е. Фаворского — Сергеем Васильевичем Ле- [c.46]

Винилирование спиртов в присутствии щелочей, открытое А. Е. Фаворским, представляет собой очень удобный путь синтеза простых виниловых эфиров [c.301]

Ароматические углеводороды, образовавшиеся в результате катализа, выделялись хроматографической адсорбцией, промывались, сушились и перегонялись из колбы Фаворского в присутствии металлического натрия свойства и количество собранных фракций ароматических углеводородов приведены в табл. 2. [c.86]

А. Е, Фаворский. Избранные труды, стр. 86 и др,, 1940, [c.150]

Гидролиз алкилгалогенидов для получения спиртов в условиях МФК невыгоден, поскольку при этом в качестве главных продуктов образуются простые эфиры, иногда с довольно хорошими выходами (разд. 3.7). Только в некоторых особых случаях эта реакция гидролиза проходит успешно. Например, гидролиз НзС—С(С1)=СН— H2 I водными растворами гидроксидов щелочных металлов ускоряется аммониевыми солями [225]. При кипячении в бензоле в течение 48 ч соединения А (Х = Вг или С ) с системой водный НаОН/аликват 336 образуется соединение В с выходом 50 или 64% соответственно [246]. Довольно удивительно, что при этом не происходит образования нормальных продуктов реакции Фаворского. В водном NaH Oa с [c.244]

Первое промышленное использование катализатора было осуществлено в 1746 г. Дж. Робеком при камерном получении серной кислоты. В то время Берцелиус еще не ввел термина катализ , это произошло в 1836 г. Раннее развитие катализа в 800-е гг. происходило в промышленной неорганической химии и было связано с процессами получения диоксида углерода, триоксида серы и хлора. В 1897 г. П. Сабатье и Ж. Сандеран обнаружили, что никель является хорошим катализатором гидрирования. В своей книге Катализ в органической химии П. Сабатье [3] рисует блестящие перспективы развития катализа в начале XX в. В это время еще трудно было ответить на вопросы о переходных состояниях, адсорбции и механизмах каталитических реакций, но Сабатье уже ставил правильные вопросы. Оказалась плодотворной его идея о временных, неустойчивых промежуточных соединениях, образующихся при катализе. Он жаловался на неудовлетворительное состояние знаний, но уже в пе-риод с 1900 по 1920 г. появились успехи во многих областях науки. Это было время Оствальда, Гиббса, Боша, Ипатьева, Эйнштейна, Планка, Бора, Резерфорда и др. Незадолго до 1900 г. свой вклад в органическую химию внесли такие ученые, как Э. Фишер, Кекуле, Клайзен, Фиттиг, Зандмейер, Фаворский, Дикон, Дьюар, Фридель и Крафте. [c.14]

Ароматические углеводороды, выделявшиеся из катализата, после соответствующей промывки и сушки, были перегнаны из колбы Фаворского в присутствии металлического натрия. Собраны фракции 135—155°, 155—175°, 175—195° и 195—220° для них определены показатель лучепреломления н удельный вес [2],. [c.94]

Моноциклические ароматические углеводороды, оставшиеся после удаления конденсированных ароматических углеводородов были расфракционированы из колбы Фаворского в присутствии металлического натрия. [c.94]

Гетерогенные катализаторы основного типа применимы для реакций конденсации карбонильных соединений ацетиленовых конденсаций, а также реакций Перкина, Фаворского и др. [c.153]

Наиболее легко отщепляется вода с образованием олефинов у третичных спиртов. Однако в последнем случае у любых спиртов с разветвленной углеродной структурой дегидратация нередко сопрово кдается изомеризацией молекулы (А. Е. Фаворский) [c.346]

Наиболее важным производством периода первой мировой иопны был синтез нового вида взрывчатых веществ — нитро1Ли-т олей их продолжали получать и по окончании войны (для нужд горнорудной промышленности). Гликоли широко применяются также в качестве антифризов и растворителей. К числу важнейших продуктов ряда глпколей относятся этиленгликоль, пропиленгликоль, диэтиленгликоль, эфиры простые и сложные как этиленгликоля, так и диэтилеигликоля (так называемые целлозольвы и карбитоли), диоксан, получающийся по методу А. Е. Фаворского [.31 дегидратацией этиленгликоля [c.456]

Меиее интересны два других способа — из ацетона и ацетилена по pea щии А. Е. Фаворского [c.485]

В промышленности эту реакцию (реакция Фаворского) применяют для синтеза некоторых ацетиленовых спиртов и продуктов их превращений. Недавно ее провели для получения изопрена из ацетилена и ацетона [c.587]

Ацетат 4,4-диметилгексанола-З при термическом разложении (460°) превращается в ожидаемый 4,4-диметилгексен-2 с выходом 57% [78]. Как показано Фаворским [40, 118], олефин этого строения не может быть получен в чистом виде из соответствующего бромида путем отщепления НВг щелочью, поскольку при этом образуется смесь продуктов. [c.418]

Э. Фишер, Кекуле, Клайзен, Фиттиг, Зандмейер, Фаворский, Дикон, Дьюар, Фридель и Крафте. [c.15]

Дальнейшее превращение ацетиленового спирта в изопрен может осуществляться двумя путями. По первому варианту, подробно изученному еще Фаворским, ацетиленовый спирт подвергается селективному гидрированию с получением соответствующего изоамиленового спирта — диметилвинилкарбинола. Последний дегидрируется в изопрен. По другому варианту ацетиленовый спирт вначале дегидратируется с получением изопропенилацетилена, а затем последний подвергается селективному гидрированию в изопрен. [c.381]

С целью удаления неуглеводородных компонентов, входящих во фракцию 150—200 мирзаанской нефти, она была обработана 75%-ной серной кислотой, после чего промывалась, суигалась и перегонялась из колбы Фаворского в присутствии металлического иатрия. [c.84]

В области непредельных, а особен)ю ацетиленовых углеводородов большое значение нмеют исследования, п])оиеденные А. Е. Фаворским (1860—1945) и его учениками. Фаворский открыл большое число различных перегруппировок молекул при химических реакциях и показал, как можно управлять этими процессами. [c.473]

Кроме того, углеводороды, близкие к типу тетраалкилэтана, могли бы получиться по легко осуществимой в технике реакции, а именно путем конденсации с ацетиленом двух молекул кетонов (предпочтительно —различных), т. е. по реакции Фаворского-Бабаян [c.372]

Ацетилен. Впервые изучение ацетиленовых углеводородов было проведено А. Е. Фаворским. В последние годы сильно увеличился спрос на ацетилен, что в первую очередь связано с развитием производства винилацетилена, винилацетата, акрилонитрила, ацетальдегида, хлорвинила, тетрахлорэтана, трихлор-этилена, и другнх продуктов, являющихся сырьем для производства многих синтетических материалов, в том числе синтетического волокна. [c.80]

Ацетилен может служить также сырьем для производства пзопрепа по методу Фаворского. [c.81]

В результате кипячения смеси 2-хлорциклогексанона с фенолом в бензоле, водного гидроксида натрия и небольшого количества аликвата 336 Пиккер [246] выделил 58% 2-феноксициклогекса-нона К. При этом обычного продукта реакции Фаворского обнаружено не было (схема 3.45). В соединения типа L и М можно ввести метоксиметильную защитную группу, если провести реакцию калиевой соли соответствующего фенола с хлордиме-тиловым эфиром в ацетонитриле в присутствии 10 мол.% 18-крауна-6 при комнатной температуре [241]. [c.156]

Т. А. Фаворская [68] показала легкую изомеризуемость тройной связи в ацетиленовых третичных спиртах, претерпевающих аллен-диеновую перегруппировку при получении из них хлоридов. [c.251]

РауогвкИ перегруппировка Фаворского — превращение а-галоидкетонов в кислоты или их эфиры под действием [c.411]

Однако А. Е. Фаворский не осуществил перестройки углеродного скелета ацетиленовых углеводородов (это еще никем не проведено и до сих пор), а также не пытался распространить систематическое цсслодоваипе влияния различных агентов и условии на ход изомерных превращении, проведенное нм в отношенпп представителей ряда ацетиленовых, на гомологический ряд оле-финовых углеводородов. [c.113]

Проводить конденсацию с ацетиленом кетонов целесообразно у ке в сильно щелочной среде, в условиях реакции А. Е . Фаворского (в присутствии сплавленного КОН). Эта реакция может пр зходить и в сторону спиртов, и в сторону ацети.пеиовых гли-к(1,тей. [c.485]

Виниловые эфиры производились в Германии по реакции А. Е. Фаворского [58], открытой им еще в 1888 г. В 1937— 1940 гг. директор И. Г. Фарбениндустри Реппе заимствовал эту реакцию и. развивая ее, взял на нее ряд патентов, даже не упоминая имени автора реакции. На склоне лет А. Е. Фаворский в сотрудничестве с М. Ф. Шостаковским в 1938—1940 гг. вернулся, в свою очередь, к дальнейшей разработке своей реакции [59]. Она была изучена на примере не только разнообразных одноатомных спиртов, но и гликолей и глицерина. Было показано, что гликоль дает не только диэфир, но и моноэфир, легко изомеризующийся в циклический диэфир [c.481]

История химии (1976) -- [ c.201 , c.206 , c.254 , c.255 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.91 , c.102 , c.170 , c.214 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.162 ]

Синтезы органических соединений Сб.2 (1952) -- [ c.23 ]

Основы органической химии Часть 1 (2001) -- [ c.126 ]

Методы эксперимента в органической химии Ч.2 (1952) -- [ c.110 , c.187 , c.534 , c.535 , c.544 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.138 , c.194 , c.210 , c.250 , c.259 , c.262 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.133 , c.156 , c.493 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.18 , c.175 , c.176 , c.198 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.21 , c.25 ]

Развитие каталитического органического синтеза (1964) -- [ c.11 , c.30 , c.33 , c.39 , c.40 , c.47 , c.70 , c.70 , c.72 , c.105 , c.106 , c.128 , c.142 , c.274 ]

Химики (1984) -- [ c.0 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.19 , c.57 , c.65 , c.125 , c.336 , c.344 , c.374 , c.380 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.98 , c.525 , c.556 , c.565 , c.602 , c.786 ]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.0 ]

Химия малоорганических соединений (1964) -- [ c.87 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.56 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.36 , c.75 , c.97 , c.99 , c.101 , c.139 , c.187 , c.258 , c.387 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.241 , c.380 , c.382 , c.383 , c.397 , c.454 , c.486 ]

История химии (1975) -- [ c.394 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.8 , c.43 ]

Избранные работы по органической химии (1958) -- [ c.15 , c.23 , c.25 , c.41 , c.83 , c.85 , c.94 , c.105 , c.181 , c.183 , c.240 , c.424 , c.448 , c.537 , c.538 , c.540 , c.546 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.91 , c.102 , c.170 , c.214 ]

История органической химии (1976) -- [ c.39 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.112 , c.189 , c.533 , c.534 , c.543 , c.597 , c.606 , c.610 , c.636 , c.637 , c.658 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.155 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.0 ]

Химическая литература Библиографический справочник (1953) -- [ c.25 ]

Технология синтетических пластических масс (1954) -- [ c.14 , c.287 ]

Справочник по плавкости систем из безводных неорганических солей Том 1 (1961) -- [ c.555 , c.560 , c.791 , c.823 ]

Справочник по плавкости систем из безводных неорганических солей Том 2 (1961) -- [ c.488 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.473 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.458 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.79 , c.82 , c.90 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.17 , c.183 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.267 ]

История органической химии (1976) -- [ c.39 ]

Очерк общей истории химии (1979) -- [ c.308 ]

История стереохимии органических соединений (1966) -- [ c.119 , c.120 , c.152 , c.153 , c.160 , c.171 , c.327 ]

Главы из истории органической химии (1975) -- [ c.28 , c.29 , c.44 , c.49 , c.55 , c.56 , c.61 , c.67 , c.75 , c.78 , c.85 , c.97 , c.99 , c.102 , c.134 , c.135 , c.137 , c.138 , c.145 , c.164 ]

История классической теории химического строения (1960) -- [ c.177 ]

Синтезы органических соединений Выпуск 11 (1952) -- [ c.23 ]

Полиизобутилен и сополимеры изобутилена (1962) -- [ c.28 , c.92 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.473 ]

Краткий справочник химика Издание 6 (1963) -- [ c.216 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.19 , c.57 , c.65 , c.125 , c.336 , c.344 , c.374 , c.380 ]

Избранные труды (1955) -- [ c.320 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.135 , c.147 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.339 , c.365 , c.366 , c.568 , c.571 ]

Поливиниловый спирт и его производные Том 2 (1960) -- [ c.0 ]

История химии (1966) -- [ c.373 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.12 , c.22 , c.46 , c.84 , c.90 , c.95 , c.97 , c.98 , c.100 , c.101 , c.106 , c.108 , c.120 , c.125 , c.127 , c.127 , c.128 , c.128 , c.160 , c.160 , c.162 , c.162 , c.211 , c.211 , c.214 , c.214 , c.220 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.53 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.76 , c.80 , c.81 ]

Равновесная поликонденсация (1968) -- [ c.38 , c.106 ]

Краткий справочник химика Издание 4 (1955) -- [ c.180 , c.188 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.11 , c.36 , c.75 , c.97 , c.99 , c.101 , c.139 , c.187 , c.258 , c.387 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.23 , c.36 , c.36 , c.36 , c.36 , c.36 , c.52 , c.136 , c.309 , c.384 , c.401 , c.401 , c.402 , c.402 , c.526 ]

Краткий справочник химика Издание 7 (1964) -- [ c.216 ]

Эволюция основных теоретических проблем химии (1971) -- [ c.199 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.37 , c.85 , c.100 , c.136 , c.240 ]

Основы органической химии (2007) -- [ c.120 , c.144 , c.147 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.222 ]

Выдающиеся химики мира Биографический справочник (1991) -- [ c.0 ]

Синтетические каучуки (1949) -- [ c.18 , c.20 , c.27 , c.30 , c.31 , c.222 , c.258 ]

Синтетические каучуки Изд 2 (1954) -- [ c.23 , c.24 , c.29 , c.32 , c.250 , c.259 , c.284 ]

Органический синтез в электрических разрядах (1953) -- [ c.158 , c.184 , c.187 , c.188 , c.226 ]

Выдающиеся химики мира (1991) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология