Фаворского теории

Во-вторых, опыт истории химии ацетилена показывает, что некоторое преобладание эмпирической линии над теоретической во-обш,е характерно для развития этого раздела органической химии и обусловлено рядом причин (рассмотрены ниже). Особое же положение работ А. Е. Фаворского, отмеченное историками химии, определяется не только тем, что в трудах Фаворского теория химического строения нашла и систематическое применение, и дальнейшее развитие (до Фаворского преимущественно осуществлялось первое направление — исследование структуры ацетиленовых соединений с позиций теории А. М. Бутлерова), но и введением в химию ацетилена качественно преобразованного (па основе структурной теории) принципа динамизма,, высказанного Бертло. Суть этого принципа заключается в исходном положении о неразрывной связи материи и движения и в требовании исследовать вещества в их динамическом состоянии, характеризовать — по совокупности превращений. [c.100]

Существенным недостатком книги является то, что в ней очень мало освещены работы русских и советских ученых, а иногда приоритет крупных открытий, сделанных русскими химиками, приписан иностранным исследователям. Так, в разделе, посвященном истории развития теоретических представлений в органической химии, Каррер даже не упоминает имени А. М. Бутлерова — основоположника теории химического строения, полностью сохранившей свое значение и в настоящее время. Заслуги А. Е. Фаворского в развитии химии ацетиленовых соединений приписаны немецкому химику Реппе игнорированы классические работы М. Г. Кучерова, М. И. Коновалова, И. М. Кижнера и многих других выдающихся русских и советских исследователей. При подготовке книги к русскому изданию этот недостаток был, по возможности, устранен путем дополнений и примечаний. [c.1221]

Основу органической химии составляет теория химического строения А. М. Бутлерова (1861). Она утвердилась и развивалась трудами выдающихся русских химиков В. В. Марковникова, Е. Е. Вагнера, С. Н. Реформатского, Л. А. Чугаева, А. Е. Фаворского, И. Д. Зелинского и др. Согласно теории А. М. Бутлерова, свойства вещества определяются не только числом и природой атомов, строящих молекулы данного вещества, но и порядком химической связи их в молекулах, т. е. химическим строением молекул. Эта теория ус- [c.369]

Основу органической химии составляет теория химического строения А. М. Бутлерова (1861). Она утвердилась и развивалась трудами выдающихся русских химиков В. В. Марковникова, Е. Е. Вагнера, С. Н. Реформатского, Л. А. Чугаева, А. Е. Фаворского, Н. Д. Зелинского и др. Согласно теории А. М. Бутлерова свойства вещества определяются не только числом и природой атомов, строящих молекулы данного вещества, но и порядком химической связи их в молекулах, т. е. химическим строением молекул. Эта теория успешно справилась с объяснением открытого в начале XIX в. явления изомерии, которое заключается в существовании соединений с одинаковым качественным и количественным составом, но различающихся физическими и химическими свойствами. Различие свойств у изомеров, по Бутлерову, есть следствие разного порядка химической связи одного и того же числа атомов каждого рода в изомерных молекулах. [c.461]

Исключительно большой вклад в химическую науку сделан русскими учеными им принадлежит ведущая роль и в разработке ряда важнейших проблем в области органической химии. Теория строения органических соединений создана великим русским ученым Александром Михайловичем Бутлеровым. Фундаментальные работы наших выдающихся исследователей А. А. Воскресенского, Н. Н. Зинина В. В. Марковникова, А. М. Зайцева, М. И. Коновалова, Е. Е. Вагнера, Н. А. Меншуткина, М. Г. Куче-рова, А. Е. Фаворского, Н. Д. Зелинского и многих других получили всеобщее признание. Славные традиции основоположников органической, химии продолжает многочисленный коллектив советских химиков-органиков. [c.5]

Александр Михайлович Бутлеров (1828—1886) окончил Казанский университет, где работал до 1868 г. За это время дважды был ректором. В 1868—1886 гг. — профессор химии Петербургского университета. А. М. Бутлеров создал крупнейшую отечественную школу химиков-органиков. Его многочисленные ученики — В. В. Марковников, А. Н. Попов, А. М. Зайцев, А. Е. Фаворский и др. — составляют блестящую когорту русских химиков. На основе теории строения органических соединений им написан выдающийся учебник Введение к полному изучению органической химии . Этот труд был сразу переведен на многие европейские языки и стал путеводной звездой в громадном большинстве исследований в области органической химии (по свидетельству современника, немецкого ученого В. Мейера). [c.12]

Так, например, представления об образовании и распаде промежуточных соединений сыграли выдающуюся роль в изучении реакций полимеризации (А. М. Бутлеров, М. Бертло [35, 36]), гидратации и дегидратации (А. М. Бутлеров, У. Перкин, Л. Клай-зен, А. Кневенагель и др. [35, 37]), изомеризации (А. Е. Фаворский [37]). Именно поэтому теория промежуточных соединений оставалась еще руководящей идеей в основополагающих катали- [c.103]

Изучал (1873) историю химии и читал лекции по истории органической химии. Высказал и обосновал ряд положений, относящихся к логике развития науки, в частности о научной истине, о соотношении гипотезы и теории, о включении рациональных идей устаревших теорий в новые теории. Написал Введение к полному изучению органической химии (1864)— первое в истории науки руководство, основанное на теории химического строения. Создал школу русских химиков, в которую входили В. В. Марковников, А. М. Зайцев, Е. Е. Вагнер, А. Е. Фаворский, И. Л. Кондаков и др. Активно боролся за признание Петербургской АН заслуг русских ученых. Был поборником высшего образования для женщин. Интересовался также вопросами сельского хозяйства занимался садовод- [c.89]

Эти выводы были главной, решающей причиной, вследствие которой и Ипатьев и Сабатье независимо друг от друга пришли к необходимости химического, а не физического объяснения катализа. Кроме того, Ипатьев и Сабатье были представителями тех школ, которые систематически придерживались теории промежуточных соединений в реакциях, протекающих с участием тех или иных химических агентов. Ипатьев в своих исследованиях сохранил традиции школы Бутлерова — Фаворского, Сабатье воспринял традиции Бертло. Как известно, и Бертло, и Бутлеров, и Фаворский не представляли себе иного -хода реакций, как только с участием агентов своим химическим сродством (см. гл. IV). Это было второй причиной, по которой Ипатьев и Сабатье оказывались сторонниками химической теории катализа, а применительно к гетерогенным процессам авторами ее ответвлений. [c.125]

А. Е. Фаворский, выдающийся представитель научной школы Бутлерова, разрабатывал вопросы теории химического строения, роли взаимного влияния атомов и групп атомов. Он развивал идеи А. М. Бутлерова и В. В. Марковникова и других своих предшественников на примере изомерных превращений сравнительно несложных органических соединений алифатического и алициклического рядов. Излюбленным объектом работ А. Е. Фаворского [1, 2] явилось изучение устойчивости молекул и в связи с этим молекулярных перегруппировок и путей прохождения реакций. В его статьях повсюду дается развернутая картина хода молекулярных перегруппировок и синтетических реакций. [c.7]

В восьмидесятые годы прошлого века, когда началась (1882 г.) научная деятельность А. Е. Фаворского, органическая химия быстро развивалась на основе учения о четырехвалентно-сти углерода (Франкланд, Кекуле), теории химического строения Бутлерова и стереохимической теории Пастера — Вант-Гоффа, А. М. Бутлеров считал в теоретическом отношении очень важными вопросы устойчивости молекул, явления изомерных превращений (в том числе равновесной изомерии, таутомерии) и полимеризации, яркие примеры которых он предсказал и изучил экспериментально. [c.8]

Изомеризация изопропилацетилена в диметилаллен обратима [17], причем равновесие резко сдвинуто в сторону образования диметилаллена (на 98%). Ж. И. Иоцич [18], известный ученик А, Е. Фаворского, описал изомеризацию метилаллена при нагревании со спиртовой щелочью в диметилацетилен, а при действии натрия — в этилацетилен. Однако несмотря на некоторую предсказательную способность схемы через присоединение и отщепление алкоголята (чем, однако, мы больше обязаны общим положениям теории химического строения), эту схему нельзя признать реальной, она столкнулась с рядом противоречий. [c.15]

А. Е. Фаворский [3—5] в 1934 г. писал Область, на которой в своих работах сосредоточил свое внимание Сергей Васильевич, это обширная область непредельных углеводородов, завещанная нам, русским химикам, творцом теории строения органических соединений и основателем русской химической школы А. М. Бутлеровым [4]. И далее Все работы Сергея Васильевича отличаются точностью наблюдений, богатством экспериментального материала и строгостью выводов. Все они имеют целью приблизиться к решению основной задачи современной органической химии, заключающейся в том, чтобы познать во всех деталях распределение сродства между атомами, составляющими молекулу органических [c.546]

Во вступительной лекции необходимо подчеркнуть роль русских и советских ученых в развитии органической химии. Великий русский химик Н. Н. Зинин синтезировал в 1842 г. восстановлением нитробензола анилин. А. М. Бутлеров является создателем теории химической связи, и сегодня не утратившей своего значения. Он также впервые (1861 г.) синтетическим путем получил сахаристое вещество, действуя на водный раствор формальдегида гашеной известью. Большой вклад в органическую химию внесли В. В. Марковников, А. Е. Фаворский, Б. Н. Меншуткин, Н. Д. Зелинский, А. Е. Арбузов и др. В любом учебнике органической химии можно встретить [c.36]

Новая идея была высказана в 1893 г. Вернером. Он предлагал оригинальный способ моделирования атома углерода, представляя его в виде шара, из центра которого исходит сила притяжения (сродство). Атомы и группы, соединенные с атомом углерода, поглощают у него различное количество сродства, пропорциональное площади некоторого участка шаровой поверхности атома углерода. Взаимное влияние атомов на простую связь С—С сказывается на величине этих участков поверхности, а следовательно, на количестве сродства, предоставленного каждым атомом углерода в данную связь, отсюда и на ее прочности. Это положение, например, в течение многих лет развивалось Фаворским, который в 1918 г. писал о взглядах Вернера Теория строения получает, таким образом, новое существенное дополнение и вместе с тем возникает настоятельная необходимость в свойствах и превращениях соединений искать путей к решению вопроса об относительных количествах углеродного сродства, отвечающих той или другой простой связи данного соединения [37, с. 308]. Современник и соотечественник Фаворского Наметкин применил вернеровскую модель для объяснения наблюдавшихся и не поддававшихся истолкованию фактов изомеризации алициклов. [c.39]

Теория химического строения была воплощена во Введении к полному изучению органической химии , изданному в 1864 г. В этом труде впервые в истории органическая химия была изложена с позиций единой всеобъемлющей теории. Построение органической химии по структурному принципу, созданному А. М. Бутлеровым и развитому А. Е. Фаворским, рационально, естественно и пока вполне приемлемо. Этот принцип развит далее и связан с периодической системой элементов Д. И. Менделеева, исходя из идей об органической химии как химии элементоорганических соединений, что нашло отражение в изложении материала органической химии по группам периодической системы элементов. [c.13]

Теория химического строения получила дальнейшее творческое развитие в глубоко материалистических исследованиях В. В. Марковникова, А. М. Зайцева, И. Я. Демьянова, А. Е. Фаворского, Н. Д. Зелинского. Важнейшие исследования химии предельных и непредельных углеводородов выполнены А. М. Бутлеровым, [c.13]

А. М. Бутлеров в 1861 г. создал теорию строения органических соединений, которая позволила привести в систему бесчисленное количество органических веществ и без которой были бы немыслимы современные успехи в области синтеза полимерных материалов. А. М. Бутлеров основал научную школу русских химиков-органиков, ставших продолжателями его идей. Из этой школы вышли выдающиеся ученые—В. В. Марковников, А. А. Зайцев, Е. Е. Вагнер, А. Е. Фаворский, С. В. Лебедев, Н. Д. Зелинский и многие другие. [c.9]

А. М. Бутлеров создал новую теорию строения органических соединении, которая содействовала успешному развитию органической химии. Было синтезировано большое чис.ло новых органических соединений, возникли новые отрасли промышленности, основанные на органическом синтезе. Н. И. Зинин открыл метод получения анилина из бензола, положив начало производству синтетических красителей. С. В. Лебедев стал автором первого способа промышленного получения каучука из спирта. Много сделали в области органического синтеза А. Е. Фаворский, А. М. Зайцев, М. Г. Кучеров, Н. Д. Зелинский, [c.285]

Одним из наиболее последовательных и продолжительных приверженцев теории сродствоемкости был Фаворский. Интерес к теоретическим проблемам органической химии, стремление связать изучение реакционной способности органических соединений с их строением — все это было характерно для бутлеровской школы, одним из виднейших представителей которой был Фаворский. Но для него, особенно после открытия свободных триарилметильных радикалов, стала очевидной и необходимость обогащения классической теории строения новыми идеями. В 1918 г. Фаворский, цитируя положение Вернера о том, что черточке, изображающей простую связь, в разных случаях может отвечать различное количество углеродного сродства , писал Теория строения получает, таким образом, новое существенное дополнение и вместе с тем возникает настоятельная необходимость в свойствах и превращениях соединений искать путей к решению вопроса об относительных количествах углеродного сродства, отвечающих той или другой простой связи данного соединения 15, стр. 308]. Таким образом, здесь, хотя и выдвигается новая структурная проблема, но для ее разработки предлагается испытанный бутлеровский метод. В этом смысле работы Фаворского представляют собой продолжение работ основоположника теории химического строения. [c.152]

К этому времени уже ни для кого не оставалось секретом, что на смену не вполне ясным по физическому смыслу разновидностям теории сродствоемкости пришли электронные представления. Видимо, это обстоятельство сыграло свою роль и в оставлении Фаворским терминологии теории натяжения. [c.153]

Фаворский и Назаров объясняли в 1933 г. [11, стр. 402] согласно теории сродствоемкости тем, что третично-бутильная группа обладает большей сродствоемкостью , чем, например, метильная. Нетрудно, однако, заметить, что в стабилизации металлкетилов участвует и фактор сопряжения — между неспаренным электроном атома углерода и свободными парами электронов атома кислорода. Как мы увидим далее, впоследствии стали учитывать и затрудненность рекомбинации радикалов в молекулы, обусловленную стерическими препятствиями — пространственным строением самих радикалов. [c.327]

Особое место в истории химии ацетилена занимают работы А. Е. Фаворского, поскольку для них характерно дальнейшее углубление и развитие теории химического строения. В послед- [c.44]

Несмотря на рациональные идеи, содержащиеся в теории Либиха и в работах, ее развивавших, она не получила в свое время должного оформления и распространения. Причин для этого много, но главная из них связана с трудностям1и прямых или косвенных доказательств непрерывного изменения энергии химических связей в духе идей Бертолле. В то же время химические теории промежуточных соединений было возможно выразить наглядными схемами, оказавшимися весьма плодотворными в классическом органическом синтезе. Так, представления об образовании и распаде промежуточных соединений сыграли выдающуюся роль в изучении реакций полимеризации (Бутлеров, Бертло), гидратации и дегидратации (Бутлеров, Перкин, Клейзен, Кневенагель и др.), изомеризации (Фаворский). Именно поэтому теория промежуточных соединений оставалась еще руководящей идеей в основополагающих каталитических синтезах Г. Г. Густавсона, Ш. Фриделя и Д. Крафтса, П. Сабатье и В. И. Ипатьева Теория Либиха, естественно, тогда [c.126]

Создатель теории химического строения органических веществ, сохраннвщей значение и в настоящее время. Обосновал идею о взаимном влиянии атомов в молекуле. Предсказал и объяснил (1864) изомерию многих органических соединений. Провел большое количество экспериментов, подтверждающих выдвинутую им теорию синтезировал и установил строение третичного бутилового спирта (1864), изобутана (1866) и изобутилена (1867), выяснил структуру ряда этиленовых углеводородов и осуществил их полимеризацию. Показал (1862) возможность обратимой изомеризации, заложив основы учения о таутомерии. Написал Введение к полному и )учению органической химии (1864) — первое в истории науки руководство, основанное на теории химического строения. Создал школу русских химиков, в которую входили В. В. Ма-рковников, А. М. Зайцев, Е. Е. Вагнер, А. Е. Фаворский, И. Л. Кондаков и др. Активно боролся за признание Петербургской АН заслуг русских ученых. [c.301]

Получение н-капроилхяорида. В сухую четырехгорлую кол бу емкостью 1 л, снабженную механической мешалкой с ртутным затвором, капельной воронкой, термометром и обратным холодильником, помещают 1]6,16 з (1 М) н-капроновой кислоты (см. примечание 1). Затем нагревают ее на водяной бане до 95° и постепенно при хорошем размешивании прибавляют в течение 20—25 минут 154,7 г (1,3 М) хлористого тионила. По окончании прибавления реакционную смесь выдерживают в течение часа при 95°, охлаждают, переносят в колбу Фаворского и перегоняют. н-Капроилхлорид собирают в интервале 148—153° 74 0 мм). Выход 108,9 г (82,0% теории) (см. примечание 2). [c.34]

Дублетные реакции очень распространены в органическом катализе. Большинство каталитических реакций, изученных И. Д. Зелинским [198], принадлежит к числу дублетных [216] и почти все остальные — секстетные. В обзоре работ А. Е. Фаворского [330] все реакции могут быть представлены как дублетные (едкое кали здесь играет роль катализатора)., В многотомнине Шваба раздел о каталитической конденсации (Адикес и Дюмонт [331]) построен по принципу рассмотрения дублетных реакций, например конденсация при взаимодействии связей С—И с С = 0. Эта реакция в мультиплетной теории передается дублетной схемой [c.82]

Одним из руководителей научной школы химиков-органиков был Алексей Евграфович Фаворский (1860—1945). Экспериментальную работу он начал еще в студенческие годы в лаборатории А, М. Бутлерова. Основным направлением исследований А. Е. Фаворского в дореволю ционные годы было изучение структуры различных соединений и дальнейшее совершенствование теории химического строения. Он изучал изомеризацию однозамещенных ацетиленовых углеводородов, изомеризацию циклических хлоркетонов. После защиты докторской диссертации в 1895 г. он стал профессором Петербургского университета. [c.290]

Александр Михайлович Бутлеров (1828—1886) — основатель теории строения органических oeлvmeний. Важнейшие положения этой теории были изJ]oжeиы в статье О химическом строении веществ 1861). Заслугой А. М. Бутлерова является создание отечественной школы химиков. Его многочисленные ученики — В. В. Марковников, А. Н. Попов, А. М. Зайцев, А. Е. Фаворский и др. — составляют блестящую когорту ученых. Учебник А. М. Бутлерова Введение к полному изучению органической химии получил широкое признание и был переведен иа многие европейские языки. [c.18]

Достаточно назвать замечательную школу органического катализа Зелинского, работы Баха и его учеников в области биологического катализа, работы школы Фаворского и в первую очередь Лебедева по синтетическому каучуку, работы Семенова и его последователей в области цепных процессов и гомогенного катализа, работы Писар-жевского и его школы в области электронной теории катализа. [c.4]

Выводы Семенова являются результатом дальнейшего развития цепной теории. При их помощи оказалось возможным по-но-вому взглянуть на механизм некоторых известных реакций. Интересный пример приводит В. И. Кузнецов [24]. С целью сопоставления интерпретаций реакций посредством теории статического сопряжения и при помощи новых представлений Н. Н. Семенова он рассмотрел реакцию, осуществленную еще А. Е. Фаворским, — крекинг несимметричного изопропил-т рет-бутилэти-лена в присутствии окисных катализаторов при температурах около 100° С. С позиций теории статического сопряжения, которое [c.81]

Автор настоящей книги в целях соноставления интерпретаций реакций посредством теории статического сопряжения, с одной стороны, и с помощью указанных новых воззрений — с другой, рассмотрел [106] две реакции, некогда осуществленные в лаборатории Фаворского. Первая реакция — это крекинг несимметричного изопропилтрет-бутилэтилена, происходящий в присутствии окисных катализаторов при температурах около 100°. С позиций теории статического сопряжения, которое в [c.336]

В 1918 г. А. Е. Фаворский, обсуждая вопрос о причинах перегруппировок при различных химических процессах, отметил факторы, облегчающие возможность изомерных превращений, а именно указал, что молекулярные перегруппировки обычно наблюдаются при наличии в молекуле остатков серной кислоты, атомов галогенов и т. п., связь которых с атомом углерода близка к диссоциации [271 он указал также, что замещение гидроксила галогеном при действии галогенводородных кислот происходит с образованием в первую очередь оксониевого соединения, легко диссоциирующего затем по связи С—О. В 1927 г. Меервейн развил теорию ионной диссоциации галогенпроизводных и эфиров минеральных кислот с перегруппировкой в катионе (стр. 607). После работ Меервейна большинство ученых допускало образование карбениевых катионов в промежуточной стадии разнообразных молекулярных перегруппировок (см. стр. 607, первое примечание). [c.609]

Широко распространенная изомерия органических соединений была предсказана теорией химического строения и блестяще подтверждена исследованиями А. М. Бутлерова. Однако А. М. Бутлеров не рассматривал изомеры как застывшие, неспособные к взаимным превращениям формы и допускал принципиальную возможность взаимного превращения изомеров, что привело А, М. Бутлерова (1876 г.) к созданию представления о явлении, открытом значительно позднее (Л. Клайзен, 1886 г., Л. Кнорр, 1895 г.) и получившем название таутомерии (Ван-Лаар, 1895 г.). Далее работами ученика Бутлерова А. Е. Фаворского (1907 г.) было показано, что вещества, обычно являющиеся изомерами, при изменении внешних условий становятся способными к равновесному превращению, что экспериментально подтверждает явление равновесной изомерии. [c.14]

Преодоление этих противоречий способствовало развитию структурной теории, которая все время прочно опиралась иа основные идеи Бутлерова о химическом строении. Замечательные работы выдающихся русских химиков, прежде всего самого А. М. Бутлерова, а затем В. В. Мар-ковпикова, А. М. Зайцева, Е. Е. Вагнера, М. И. Коновалова, Н. Я. Демьянова, С. Н. Реформатского, Н. М. Кижнера, Л. А. Чугаева, А. Е. Фаворского, Н. Д. Зелинского, А. Е. Арбузова и многих других, внесли неоценимый вклад в развитие структурной теории. [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология