Фактор зависимость от температуры

Физико-химический анализ основан на изучении зависимости между химическим составом и какими-либо физическими свойствами системы (плотность, вязкость, растворимость, температура плавления, температура кипения и др.) с применением геометрического метода изображения полученных результатов. Найденные опытным путем данные для нескольких состоянии системы наносятся в виде точек на диаграмму состав—свойство , на оси абсцисс которой откладывается состав системы, на оси ординат — свойство. Сплошные линии, проведенные через эти точки, отображают зависимость свойства от состава системы н позволяют устанавливать соотношение любого произвольно взятого состава системы с исследуемым свойством. Плавный ход сплошных линий соответствует постепенному увеличению или уменьшению исследуемого фактора (состава, температуры, давления и т. п.), не влекущему за собой изменения качественного состава системы. Резкие перегибы и пересечения линий указывают на превращения и химические взаимодействия веществ. Анализ линий и геометрических фигур на диаграмме состав—свойство позволяет судить о характере химических процессов, протекающих в системе, а также устанавливать состав жидкой и твердой фаз, не прибегая к разделению системы на составные части. [c.272]

В процессе экстракции необходимо учитывать следующие факторы влияние температуры на селективность и емкость растворителя зависимость селективности растворителя от концентрации ароматических углеводородов в исходной смеси зависимость селективности растворителя от молекулярного веса углеводородов одного гомологического ряда соотношение количеств растворителя и сырья, а также рециркулята. На работу экстракционной установки влияет также вязкость, поверхностное натяжение, плотность, температуры кипения и плавления, химическая и термическая стабильность растворителя. [c.50]

Температура и давление оказывают существенное влияние и на прочность цементного камня определяющим фактором является температура. Наибольшая прочность соответствует температурному интервалу 80—100° С. При температуре выше 100° С прочность цементного камня оставалась двухсуточной даже при длительном сроке выдержки. Зависимость прочности от температуры показана на рис. 123. [c.341]

Непосредственное определение длительной прочности весьма трудоемко. Поэтому важнейшее значение приобретают методы прогнозирования долговечности изделий. Все они базируются на экспериментально установленной зависимости долговечности от внешних факторов (напряжения, температуры, концентрации агрессивной среды, размера и формы изделий), а также от основных структурных характеристик материала (плотности, молекулярной массы и т. д.) [c.275]

Оптимальные условия проведения процесса должны обеспечивать протекание реакции с максимальной скоростью и наибольшим выходом продукта при заданном составе исходной смеси и выбранном катализаторе. Для этого устанавливают условия равновесия системы, основные факторы, влияющие на равновесие и связь между начальными и конечными параметрами процесса. Известно, что основными, влияющими на равновесие, факторами являются температура, давление и концентрации реагирующих веществ. Для онределения оптимальных условий проведения процесса анализируют зависимость равновесного выхода продукта от температуры и давления с учетом состава газа, подаваемого в реактор. [c.254]

Формула (114) показывает, что для вычисления стерического фактора мономолекулярных реакций необходимо, кроме знания статистических сумм состояний и числа нормальных колебаний молекулы и активированного состояния, еще знание энергии активации и вероятностного фактора Ь. Кроме того, (114) дает также зависимость стерического фактора от температуры. [c.176]

Стерические факторы реакций присоединения Н-атомов к различным простым непредельным молекулам имеют величины порядка 10-2— 0 -3 при температурах 900° К. Зависимость стерических факторов от температуры для реакций с участием атомов Н описывается уравнением (127), но-только коэффициент 3,5 заменяется коэффициентом 2 и вычисление изменений стерического фактора с изменением, температуры должно находиться по формуле [c.194]

Поэтому если д А8 )/дТ S О, то д АН+)/дТ 3 О, г. е. имеет место симбатное изменение энтропии и энтальпии активации с температурой. В этом суть компенсирующего влияния температурных изменений этих величин на константу скорости, последнее находит многочисленное экспериментальное подтверждение. Однако такая компенсация не является полной, вследствие чего возникает задача определения явной зависимости А - и -факторов от температуры. [c.24]

Законы Вревского могут быть сформулированы также для зависимости температуры кипения от состава. Зависимость состава азеотропной смеси от температуры, давления и других факторов указывает на то, что появление экстремальной точки на кривой давления пара или на кривой температуры кипения не связано с образованием химического соединения между компонентами. Примером лету- [c.236]

Рис. 47. Зависимость характеризующего фактора от температуры кипения и плотности нефтяных дистиллятов

Правило фаз (4.1) учитывает влияние на систему только одного внешнего фактора (или температуры, или давления). При этом условии диаграммы состояния бинарных смесей будут плоскостными. Если изучают зависимость давления насыщенного пара от состава, то строят диаграмму в координатах давление —состав при Т= [c.30]

Каждое отдельное химическое превращение веществ называется химической реакцией. Раздел химии, изучающий скорость и механизм химических реакций, а также их зависимость от различных факторов (концентрации, температуры, давления, облучения и т. д.), называется химической кинетикой. Химические реакции протекают [c.51]

Температура точки росы для продуктов сгорания — важнейшая характеристика, зависящая от многих факторов. Снижение температуры уходящих продуктов сгорания ниже точки росы приводит к образованию конденсата, вызывающего коррозию поверхностей нафева. На рис. 4.26 изображена зависимость точки росы продуктов полного сгорания природного газа от коэффициента избытка воздуха. [c.115]

Таким образом, рассмотрение данных по температурной зависимости адсорбции полимеров показывает, что знак температурного коэффициента может быть различным и зависит от особенностей системы. При этом нужно учитывать одновременное действие нескольких факторов. Увеличение температуры может приводить как к ухудшению, так и к улучшению термодинамического качества растворителя, а так как качество растворителя неоднозначно влияет на величину адсорбции, то, следовательно, и зависимость адсорбции от температуры может быть сложной. Взаимодействие адсорбент — растворитель также изменяется под действием температуры [c.50]

Основные показатели эффективности растворов — скорость образования покрытий при той или иной плотности загрузки масса покрытия полученного из 1 л раствора (т е выход металла) стабильность зависимость этих величин от различных факторов (кислотности температуры и т д ) [c.21]

На примере ряда соединений показана зависимость степени всасывания через кожу от химического строения и физико-химических свойств, влияния таких факторов, как температура, влажность и др. Изучены гистохимические изменения в коже и гидролиз веществ гомогенатом кожи. [c.2]

Напряженность катализатора является основным фактором (после температуры), влияющим на выход оксида азота (II). Для конверсии при атмосферном давлении рекомендуется поддерживать напряженность катализатора 500—900 кг/(м--сут). Для конверсии под давлением она может быть рассчитана по зависимостям, приведенным в работах [3, 6]. [c.44]

Срок службы элементов из карборунда зависит ст ряда факторов от температуры и расположения элементов в печи и от частоты отключений. При температуре печи около 1260° в зависимости от этих факторов срок службы сопротивлений колеблется от 2000 до 10 000 час. Поверхностная мощность элемента в ваттах на квадратный сантиметр тоже влияет на срок его службы. Зависимость между рекомендуемой поверхностной мощностью элемента и температурой печи приведена на рис 111. Причина указанного на графике снижения поверхност- [c.146]

Для многих типов процессов можно положить А5= =0 и х=1 тогда. пренебрегая зависимостью частотного фактора от температуры, получим [c.106]

Особую сложность решения такой аналитической задачи обусловливает агрегатная неустойчивость масла, зависимость его состояния от физико-химических свойств газа, материала поверхностей, ограничивающих его объем, и других факторов (давление, температура, скорость потока газа и др.). [c.933]

Рис. 23. Зависимость температуры кипения от эквивалентного молекулярного веса для различных величин характеризующего фактора К (цифры на лшшях).

Зависимость температуры кипения от давления является важным фактором для описания нефти. Подобные зависимости изучены почти для всех низших углеводородов и многих фракций нефти. Значительное удобство представляет графическая интерпретация температурной зависимости давления насыш еппого пара. Простейшая из них описывается уравнением [c.195]

В зависимости от условий эксплуатации изделий из полимерного материала к ним предъявляют определенные требования в отношении прочности. В связи с этим возникает необходимость характеризовать прочность значением разрушаюш,его напряжения, максимальным значением удлинения, долговечностью и т. п. Режим деформации в ходе испытаний должен соответствовать режиму работы материала в изделии и быть удобным для определения искомой характеристики прочности. При выяснении общих закономерностей прочности удобно пользоваться режимами, при которых можно проследить влияние одного из факторов (например, температуры) на данный показатель прочности (например, на сГр) при сохранении других факторов неизменными. [c.29]

Определение проводят в области больших деформаций. Однако практически реализовать большие деформаций в компактном устройстве удается только ири изгибе. Поэтому несмотря на то, что существуют научно обоснованные методы определения температур хрупкости при растяжении [6], основные методы, используемые в технических измерениях, базируются на изгибе. К этим методам относятся определение температуры хрупкости ири изгибе консольно закрепленного образца, определение температуры хрупкости путем навивки образца на стержень заданного диаметра и два метода определения температуры хрупкости образца, сложенного петлей—ири полном и неполном сдавливании петли [7]. Поскольку существует прямая зависимость температуры хрупкости от деформации, при которой исследуется разрушение, в качестве важнейшего фактора, определяющего непосредственно значение температуры хрупкости, выступает толщина образца. Поэтому в испытаниях на хрупкость толщина образца строго нормируется. [c.296]

Так как опыты по неизотермической конверсии проводились при постоянстве всех основных факторов, кроме температуры, то естественно предположить, что причиной повышения силы тока является рост температуры всей системы электродиализатора со временем за счет внутреннего разогрева, обусловленного выделением джоулева тепла. Зависимость изменения температуры раствора в электродиализаторе от времени представлена на рис. 3, из которого видно, что в неизотермических условиях работы температура линейно растет со временем. [c.99]

Цетано- вое число Средняя анилиновая точка , °С Дизель- ный индекс Вязкостно- нлотност- ная константа Фактор зависимости между температурой кипения и плотностью Характери- стический фактор [c.442]

Как правило, аномалии зависимости температуры размягчения от пенетрации не наблюдаются, поскольку битумы, облада-юшие такими аномалиями, недостаточно стабильны, и длл практики они не представляют большого интереса. В связи с этим математическое описание зависимости температуры размягчения от пенетрации может быть довольно простым. Однако часто такие описания основаны на сомнительных допущениях, например, об отсутствии влияния на зависимость температуры размягчения от пенетрации других факторов [25], или ограничены полученным в конкретных условиях экспериментальным материалом без перехода к другим условиям [26]. Рациональным представляется следующее полуэмпирическое уравнение, предложенное в работе [27] для окисленных битумов [c.30]

Экспериментальные данные исследования были обобщены. Составлены храфические зависимости объема компонентов, перешедших в га-зовзпо фазу (т.е. количества выделенного газа из пластовых нефтей) при различных давлении и температуре, от пластового газового фактора, которые при известных давлении разгазирования, температуре и пластовом газовом факторе позволяют определить количество газа по ступеням разгазирования (см. рис. 1,2). Как видно из рис. 1,а, газовый фактор первой ступени увеличивается на различную величину с ростом пластового газового фактора и температуры при постоянном давлении разгазирования 6 кгс/см . Например, при, равном 60 м /т, и температуре 9°С газовый фактор первой ступени равен 36,5 м /т, а при 20°С - 38,6 м /т. При тех же температурах и , равном 20 и /т равен 8,7 и 9,7 м /т. В процентах увеличение газового фактора первой ступени составляет соответственно 5,8 и 11,5%. [c.83]

На рис. 1У-55 представлена зависимость обоих факторов от температуры То на входе в слой катализатора для ряда 2шs чeвlш KyF) V pg p). Из рисунка следует, что от значений фактора KyF)j V pg зависит ход линий теплоприхода и теплоотвода. При малых значениях интенсивности теплообмена, т. е. при малых значениях КуР)1 с9В р) [c.363]

Общее уравнение, характеризующее зависимость температура нагрева от различшх факторов, можно представить в виде [c.25]

Теплообмен с окружающей средой состоит из потери или приобретения тепла калориметром через лучеиспускание и теплопроводность окружающего воздуха (собственно. радиация) и потери тепла от испарения воды в калориметре. Первая составляющая — собственно радиация зависит от разности температур калориметра и окружающей среды, а не от абсолютной температуры калориметра, потер<я же тепла с испарением воды определяется абсолютной температурой. Увеличение относительной влажности воздуха увел -чивает теплопроводность воздуха и с ней потерю тепла от радиации и уменьшает испарение воды. Кроме того, на теплообмен качо-риметра влидют величина атмосферного давления, наличие воздушных течений, скорость их и другие факторы. Зависимость величины теплообмена от всех этих факторов настолько сложна, что не может быть подсчитана путем учета влияния каждого из них. Величина собственно радиации обычно больше потери тепла с испарением воды, поэтому поправку на тепловое взаимодействие калориметра с окружающей средой называют поправкой на радиацию. Эта поправка определяется по эмпирическим формулам, выведенным для случая, когда температура окружающей среды и относительная влажность воздуха в течение опыта остаются постоянными, [c.194]

Наиболее вероятный фактор нестабильная температура. Химические сдвиг и во многих случаях обладают значительной зависимостью от темпера,туры, которая может проявляться на интересующих нас сигналах как непосредственно, так и через изменение химического сдвига опорного сигнала лока, Особенно сильно это проявляется в водных растворах. Таким образом, при измерении ЯЭО очень хорошо исноль-зовать температурную стабилизацию, которая легко достигается нагреванием образца чуть вьшк комнатной температуры. Нагревание полезно еще и потому, что оно приближает образец к области предельного сужения. При работе с большими молекулами может оказаться необходимым использовать максимально доиусти.м то для раствора температуру. Следует иметь в виду, что обычный температурный блок спектрометра ЯМР-довольно грубое устройство с точки зрения поддержания температуры, близкой к комнатной. По возможности, лучше купить или сделать само.му более качественный блок [8]. В любом случае следует экспериментально проверить, дает использование температурного контроля улучшение илн нет. [c.174]

Как показал математический анализ гидродинамических факторов, зависимость скорости коксообразования и коксоот-ложения от массовой скорости сырья не монотонна и имеет несколько экстремумов, обусловленных конкуренцией массо-переноса и реакций уплотнения (образования предшественников кокса) в пристенном слое [232]. Таким образом, на скорость отложения кокса влияют в различных реакторах и в разной степени, как массоперенос частиц — предшественников кокса в центральной части потока, по данным [231], так и условия, создающиеся в пристенной пленке, по данным [212]. В частности, с увеличением температуры возрастает роль диффузии молекул углеводородов к формирующейся углеродной поверхности [51], согласно модели [212]. [c.88]

К числу вопросов, решение которых необходимо для успешного развития исследований в этом направлении, следует, по-видимому, отнести количественную оценку состояния таутомерного и конформационного равновесия моносахаридов и их производных в зависимости от внешних факторов (растворители, температура, pH и т. п.) количественное или полу-количественьое измерение реакционной способности гидроксильных групп в зависимости от положения в углеродной цепи моносахарида и конформационной характеристики более подробный конформационный анализ ациклических форм моносахаридов измерение термодинамических параметров важнейших типов производных моносахаридов, позволяющее предсказывать состояние равновесия в обратимых реакциях, и т. п. Обобщение всех этих результатов с использованием современных электронных представлений и конформационного анализа позволило бы создать ряд полуколпчественных концепций о связи структуры и реакционной способности моносахарида в различных экспериментальных условиях, что дало бы возможность делать более точный выбор оптимальных условий реакции или целесообразного синтетического пути. [c.628]

Рассчитанное значение расхода твоспл, как правило, проверяется опытными сжиганиями воспламенителей. Величину / рИгор(0 определяют из анализа методом конечных элементов. На величину Л гор (О оказывают влияние следующие факторы зависимость скорости горения от давления в камере РДТТ, массовый расход, температура заряда, ускорение ракеты, а также скорость распространения фронта пламени вдоль канала заряда после воспламенения. На стадии догорания заряда величина Лгор значительно уменьшается, и соотношение (5.7а) можно использовать для оценки влияния изменения давления на скорость горения. После выгорания топлива первый член в уравнении (5.7а) исчезает, и [c.105]

На устойчивость некоторых метастабильных растворов оказывают влияние механические, электрические (разряд) и другие факторы. Зависимость устойчивости пересыщенных растворов от многих факторов приводит к тому, что разграничительная линия между метастабильной и лабильной областями обычно не может быть четко определена. На эту линию, как правило, влияют примеси, наличие которых в промышленной практике трудно проконтролировать. Лабильные растворы при малейших возмущениях среды образуют кристаллические зародыши, и поэтому целенаправленно регулировать процесс практически невозможно. Таким образом, управляемое вьфащивание кристаллов возможно только из метастабильных растворов (см. 17.2.3). Движущей силой процесса является пересыщение ст, определяемое как разность между концентрацией целевого компонента в несущей среде и равновесной концентрацией с, которая главным образом зависит от Г, т. е. а = с—с (Т). Пересыщение характеризует степень отклонения системы от равновесного состояния. Поскольку на практике часто создают пересыщение за счет изменения температуры раствора, то степень отклонения от равновесия можно характеризовать также величиной переохлаждения , т. е. разностью между температурой насыщеш1я f и текущей температурой кристаллизации Т. Связь пересыщения с переохлаждением АТ - Т —Т дается формулой [c.30]

Кейли и Хьюм 27], рассматривая факторы, связанные с проблемой измерения температурных изменений, проверили, что может дать подключение маленькой электронагревательной спирали для подвода известного количества тепла в титровальную ячейку с раствором. Они установили, что повышение температуры в зависимости от времени при этом получается линейным, если нет тепловых потерь в окружающую среду. Однако типичные кривые зависимости температуры от времени,получаемые при обычных нормальных экспериментальных условиях, постоянно имеют закругление из-за тепловых потерь. Можно, правда, определить величину теплоемкости системы по первоначальному линейному наклону [c.133]

Как и при алкилировании изопарафиновых углеводородов, на процесс алкилирования ароматических углеводородов оказывают влияние такие факторы, как температура, давление и катализаторы. В качестве катализаторов для алкилирования ароматических углеводородов используют безводный хлористый алюминий, фосфорную кислоту на носителе, концентрированную серную кислоту, алюмосиликаты, фтористый водород, а также комплексные катализаторы типа Н3РО4 ВРз. В зависимости от того, в какой фазе (жидкой или паровой) протекает процесс алкилирования, применяется тот или иной катализатор. Так, хлористый алюминий и серная кислота применяются при алкилировании в жидкой фазе, а фосфорная кислота на носителе — при парофазном процессе. [c.240]

При параболическом законе окисления оба фактора могут прийти в равновесие и в определенном интервале размеров температура воспламенения окажется независящей от размера частицы. При сильно защитных свойствах окисной пленки (кубический, логарифмический законы окисления) в области достаточно круйных частиц температура воспламенения начинает расти с укрупнением частиц. Вся зависимость температуры воспламенения от диаметра металлической частицы выражается в этом случае кривой с минимумом [51-53]. [c.244]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология