Уксусная кислота Уксусная соль

До сих пор не внедрены в промышленность следующие методы получения акрилатов альдольная конденсация формальдегида с уксусной кислотой в паровой фазе на катализаторах из цеолита Са при 375—385 °С [38—39] взаимодействие формальдегида, спиртов и уксусной кислоты [40] реакция формальдегида и эфиров в присутствии солей щелочных металлов карбоновых кислот [41], метаборатов Na или К [42] и цеолитов [43]. [c.149]

При введении в раствор слабого электролита одноименных ионов (т. е. ионов, одинаковых с одним нз ионов, образующихся при диссоциации электролита) равновесие диссоциации нарушается и смещается в направлении образования недиссоциироваиных молекул, так что степень диссоциации электролита уменьшается. Так, прибавление к раствору уксусной кислоты ее соли (например, ацетата натрия) приведет к повышению концентрации ионов СНзСОО и, в соответствии с принципом Ле Шателье, равновесие диссоциации СНзСООН 5= Н++СН3СОО- сместится влево. [c.126]

Калий ацетат Уксусной кислоты калиевая соль СНзСОО К [c.250]

На стадии окисления получается 99%-ная терефталевая кислота. Дополнительной очисткой ее получают кислоту, пригодную для прямой этерификации в полиэтилентерефталат (99,99%). Принципиальная схема представлена па рис. 14. Катализатор регенерируется на отдельной установке, куда непрерывно отводится часть реакционной массы. Горячая уксусная кислота с солями брома вызывает интенсивную коррозию реактора, что заставляет использовать аппараты из титана или особого сплава [73]. Можно отказаться от использования брома или других промоторов, но при этом увеличить содержание катализатора до 20—100% от массы -ксилола. Температура процесса и давление понизятся до 100—130 °С и 0,98 МПа, а выход кислоты достигнет 97—98%. В результате регенерации катализатора расход его на 1 т кислоты снижается до 0,9 кг. Смягчив условия окисления и отказавшись от бромсодержащих промоторов, можно использовать обычные нержавеющие стали и в несколько раз уменьшить стоимость блока окисления. [c.78]

На коррозию свинцовых кабелей влияют а) кислород во влажной среде б) соли азотной кислоты в кислой среде в) щелочи г) уксусная кислота д) соли кремниевой и угольной кислот е) соли серной кислоты. Объяснить химизм воздействия перечисленных реагентов. [c.205]

Уксусная кислота имеет большое народнохозяйственное значение. Она широко применяется в самых различных отраслях промышленности и в быту. В химической промышленности уксусная кислота используется для получения винилацетата, ацетата целлюлозы, красителей и многих других веществ. В виде солей она применяется в текстильной промышленности в качестве протравных веществ, служащих для закрепления красителя, на волокне. В пищевой промышленности уксусная кислота используется для консервирования продуктов некоторые сложные эфиры уксусной кислоты применяются в кондитерском производстве и т. д. [c.148]

Алюминий ацетат Уксусной кислоты алюминиевая соль (СНзСОО)зА [c.19]

Ослабление силы кислот в уксусной кислоте обусловлено не только ее малой основностью, но и ее низкой диэлектрической проницаемостью. На это указывает то обстоятельство, что сила бромистоводородной кислоты больше, чем хлористоводородной, а также и то, что в муравьиной кислоте (диэлектрическая проницаемость равна 57), несмотря на ее еще более сильные протогенные свойства, галогеноводородные кислоты сильно ионизированы, даже при малых разбавлениях. В муравьиной кислоте, как в кислом растворителе, сильно диссоциированы также слабые основания. На такую роль диэлектрической проницаемости указывает близость констант диссоциации кислот, оснований и солей в уксусной кислоте (табл. 25). [c.280]

На скорость, направление и селективность гидрирования некоторое влияние оказывает и реакционная среда, т. е. природа и количество растворителя. Наиболее часто в качестве растворителя используются этиловый и метиловый спирты, уксусная кислота, реже - диоксан, бензол (очищенный от тиофена), циклогексан и др. Лучшие растворители водорода - насыщенные углеводороды, в которых его растворимость в 3 раза выше, чем в спиртах, однако они не всегда достаточно хорошо растворяют восстанавливаемые органические соединения. Слишком летучие растворители, в частности эфир, при высоких температурах создают дополнительное давление в реакторе (автоклаве), при низких - затрудняют точное измерение количества поглощенного водорода. Вода иногда применяется при гидрировании кислот, их солей и других растворимых в ней веществ. Обнаружено, что она ухудшает избирательность восстановления винилгалогенидов, способствуя гидрогенолизу связи С-галоген. [c.39]

Темно-зеленый раствор хромокалиевых квасцов упарьте при пропускании воздуха до исчезновения запаха уксусной кислоты и оставьте для кристаллизации на несколько дней. Выпавшие кристаллы отфильтруйте в воронке Бюхнера и промойте их 2—3 раза небольшими порциями холодной воды, отожмите кристаллы между листами фильтровальной бумаги и взвесьте. Рассчитайте выход соли (в %) и напишите уравнение реакции получения квасцов из дихромата калия и этанола. [c.158]

Сухой перегонкой дерева (лесохимическая уксусная кислота). Этот способ уже упомянут на стр. 114. При сухой перегонке дерева одним из продуктов является водный слой, содержащий до 10% уксусной кислоты. Его нейтрализуют известью при этом образуется кальциевая соль уксусной кислоты (СНзСОО)2Са (древесный порошок), которую обрабатывают рассчитанным количеством серной кислоты таким образом, выделяют концентрированную уксусную кислоту. [c.165]

Рассмотрим влияние друг на друга равновесных систем (8.22), (8.23). Введение в раствор ионов СНзСОО в форме соли вызывает смещение равновесия (8.22) в направлении 2 в присутствии избытка ацетат-ионов ионизация уксусной кислоты становится еще слабее, так как добавление общего иона приводит к уменьшению степени диссоциации. Поэтому степень диссоциации а достаточно мала, что позволяет пренебречь концентрацией диссоциированной уксусной кислоты по сравнению с начальной концентрацией кислоты. Тогда можно записать [c.211]

Натрий ацетат Уксусной кислоты натриевая соль [c.352]

Применение. Применение уксусной кислоты весьма разнообразно. В химической промышленности она используется для получения пластических масс, различных красителей, лекарственных веществ, искусственного волокна (ацетатного шелка), невоспламеняющейся кинопленки и т. д. В качестве протравы для крашения тканей применяются соли уксусной кислоты — алюминиевые, хромовые и железные. Соли уксусной кислоты используются также для борьбы с вредителями сельского хозяйства. Уксусная кислота применяется как приправа к пище, а также для консервирования овощей. [c.328]

Гольмий ацетат Уксусной кислоты гольмиевая соль [c.136]

Кадмий ацетат Уксусной кислоты кадмиевая соль [c.236]

Литнй ацетат Уксусной кислоты литиевая соль [c.283]

Большинство солей алюминия растворимо в воде. Практически нерастворимы фосфат алюминия и основные соли уксусной кислоты. Из солей, растворимых в воде, наибольшее применение имеют хлорид и сульфат алюминия, а также двойная соль — сульфат калия-алюминия (алюмо-калиевые квасцы) КАЦЗО ). -12НаО. Все соли [c.176]

Магний ацетат Уксусной кислоты магниевая соль [c.289]

Рубидий ацетат Уксусной кислоты рубидиевая соль СНзСОО Rb [c.431]

Скандий ацетат Уксусной кислоты скандиевая соль (СНзСОО)зЗс [c.445]

Предложены также различные процессы для прямого синтеза уксусной кислоты, уксусных солей и ацетона из ацетилена . Образование уксусной кислоты веро ятно следует за синтезом альдегида и происходит за счет его окисления, ацетон же может быть синтезирован из уксусной кислоты по реакции 2СНзСООН -> (СНз)з СО 4-Н.р -I- со . [c.739]

Восстановление бензолсульфазида цинком в уксусной кислоте дает в качестве конечного продукта амид 12]. При нагревании аммониевой соли бензолсульфокислоты получен с небольшим выходом бензолсульфамид [3]. Эта реакция, не имеющая практического значения, используется главным образом при синтезе амидов карбоновых кислот. Гидроксиламиновые соли бензол-и л-толуолсульфиновых кислот превращаются при нагревании [c.7]

Что произойдет со слабой кислотой, например уксусной, если добавить к ней немного ацетата натрия (NaA ), представляющего собой соль сильного основания (NaOH) и уксусной кислоты Эта соль растворится и полностью диссоциирует на ионы натрия и ацетат-ионы. Пользуясь принципом Ле Шателье, можно ожидать, что добавленные ацетатные ионы [c.236]

После осветления коллактивитом гидролизат нейтрализуют з-вестковым молоком таким образом, чтобы почти полностью. нейтрализовать серную кислоту, оставляя несвязанными органические кислоты. Это достигается нейтрализацией до pH 2,8—3,0 более глубокая нейтрализация приводит к образованию растворимых кальциевых солей органических кислот, резко возрастает в нейтра-лизате содержание ионов Са2+, для удаления которых при дальнейшей очистке ксилозных растворов потребуется дополнительное количество катионообменных смол. Кроме того, при упаривании нейтрализатов удаляется значительное количество летучих органических кислот (уксусной, муравьиной), поэтому необходимо, чтобы эти кислоты при нейтрализации не переводились в их нелетучие кальциевые соли. [c.147]

Получение я-хлор- и а-бромсульфопропионовой кислот указано выше [342]. Оба соединения разделены на оптические изомеры кристаллизацией солей стрихнина. Активные формы не рацемизируются, как это имеет место в случае соответствующих производных уксусной кислоты. Причина такого поведения, несомненно, заключается в отсутствии водорода в а-положении к карбоксильной группе. а-Сульфо-Р-фенилпропионовая кислота [3831 получается действием концентрированного раствора пироеерни-стокислого калия при 0° на бензилбромуксусную кислоту. Активные формы рацемизируются при нагревании в щелочном растворе при 100° в течение нескольких часов. [c.168]

Серебро ацетат Уксусной кислоты серебряная соль Hз OOAg [c.444]

Применяя для гидратации ацетилена водную уксусную кислоту (с солями ртути), получают лишь ацетальдегид, так как винилацетат и этилидеидиацетат легко гидролизуются [c.518]

При жестком кислотном гидролизе хитин полностью распадается на глюкозамин и уксусную кислоту прн частичном гидролизе могут быть выделены в качестве промежуточных продуктов ди-, три-, тетра-и пентаглюкозамины, а также М-ацетилглюкозамин, из чего следует, что содержащаяся в хитине ацетильная группа связана с атомом азота. Иначе протекает расш,епление хитина крепкими щелочами оно приводит к уксусной кислоте и хитозану — веществу, еще близкому к хитину, но обладающему слабсосновными свойствами, что проявляется в способности образовывать кристаллические соли. Азотная кислота превращает его полностью в хитозу. [c.459]

При других концентрациях вычисление ведут по приведенным ранее полным формулам. Если концентрации изменяются в 10, 100 и т. д. раз, можно такжг воспользоваться графиком. Так, при разбавлении уксусной кислоты в 10 раз точка, отвечающая значению pH, передвигается вправо (к нейтральному раствору) на 0,5. При разбавлении раствора соли слабой кислоты происходит такой же сдвиг влево (т. е. свойства раствора также становятся ближе к свойствам нейтрального раствора). Для смеси слабой кислоты и ее соли, при изменении соотношения в 10 раз, точка, соответствующая значению pH, перемещается на единицу. При этом, очевидно, если в растворе становится больше соли (например СН,СООНа), то точка должна быть сдвинута на единицу вправо, а если становится больше кислоты — влево. [c.304]

При титровании в уксусной кислоте (вследствие ее низкой диэлектрической проницаемости) возникают большие солевые ошибки, даже при небольшой концентрации солей они достигают нескольких единиц рЛГ. Поэтому значительный интерес представляет применение кислых растворителей с высокой диэлектрической проницаемостью. В работе совместно со Шкодиным и Дзюбой мы показали большие преимущества муравьиной кис лоты (8 = 57) как среды для титрования по сравнению с уксусной кислотой. В этой среде значительно лучше, чем в уксусной кислоте, титруются амфотерные основания, константы основности которых в воде имеют порядок Ю —10 1 (например, кофеина, теобромина, мочевийы). [c.452]

Диокси-3,6-дисульфо-2-нафтилметилиминоди-уксусная кислота, динатриевая соль см. 1,8-Диокси--2-[N,N ди-(карбоксиметил)-аминометил]-нафталин--3,6-дисульфокислоты динатриевая соль [c.183]

Иттрий уксуснокислый, 4-водный Иттрий ацетат Уксусной кислоты иттриевая соль (СНзСОО)зУ-4НаО 090146 МРТУ 6- 09—4859—67 ч 115—00 [c.232]

Лантан уксуснокислый, 1,5-водный Лантан ацетат Уксусной кислоты лантановая соль (СНзС00)зЬа-1,5Н20 110022 МРТУ 6—09—4860—67 ч 143—00 [c.277]

Диамино-6-оксп-си>ш-трназин-Ы,М,Ы, -тетра-уксусной кислоты динатриевая соль СгвНпМ Ка.Оа [c.386]

Тулий уксуснокислый, 4-водный Тулий ацетат Уксусной кислоты тулиевая соль (СНзС00)зТи-4Н 0 180382 МРТУ 6—09—4866—67 ч 2735-00 180810 МРТУ 6—09—4866—67 хч 3460—00 [c.489]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология