Хлорирование кислот

Хлорирование бензойной кислоты в присутствии хлорного железа приводит к образованию ж-хлорбензойной кислоты, чего и следовало ожидать в виду наличия в молекуле карбоксильной группы, являющейся заместителем второго рода. Однако наряду с этой кислотой образуются и более высоко хлорированные кислоты. [c.656]

Разберите реакции прямого хлорирования кислот 1) уксусной, 2) пропионовой, 3) масляной, объяснив с точки зрения электронной теории преимущественное замещение водорода в ос-положении. [c.68]

Метод обладает высокой избирательностью и позволяет вести определение в присутствии моно-и дихлорпроизводных. Низшие хлорированные кислоты также не мешают определению. [c.286]

Каталитическое хлорирование кислот Таблща 441 [c.380]

Хлорирование кислот и спиртов. [c.87]

Из н-масляной кислоты получается аналогичным образом смесь трех изомеров — я, р, у — в количестве 10, 45 и 45% соответственно. По этой причине метод не имеет препаративного значения. Аналогичные результаты получаются при хлорировании кислот хлористым суль-фурилом (том I). [c.12]

Если в молекуле хлорируемого соединения имеется заместитель, характеризующийся большим —С-эффектом, основное значение имеет именно этот фактор, а не относительная устойчивость свободных радикалов, которые могли бы получиться при отрыве водорода. Так, при фотохимическом хлорировании кислот образуются Р-хлор-кислоты [40]. При гомолитическом хлорировании нитрилов и ацил-хлоридов хлор также преимущественно становится в более отдаленное положение от заместителя [41]. В наибольшей степени дезактивируется а-положение (ср. стр. 826). [c.874]

Метод обладает высокой избирательностью и позволяет вести определение в присутствии моно- и дихлорпроизводных. Низшие хлорированные кислоты не мешают определению. На завершение электролиза при постоянном потенциале указывает уменьшение силы тока до некоторой минимальной неизменяющейся величины. [c.426]

Отсутствие подходящего датчика концентрации хлорированной серной кислоты. В настоящее время отечественная промышленность выпускает измерители концентрации серной кислоты с пределами измерения 93—95, 94—97 и 95—98%. Принцип действия этих приборов основан на изменении электропроводности серной кислоты. Однако электропроводность хлорированной кислоты в значительной мере зависит от степени хлорирования и посторонних механических загрязнений. Поэтому электропроводность не является однозначной функцией концентрации серной кислоты. [c.244]

Напишите уравнения реакций прямого хлорирования кислот а) уксусной, б) пропионовой, в) масляной. Объясните с точки зрения электронной тео- [c.60]

Условия хлорирования эфиров жирных кислот и характеристика полученных продуктов приведены в табл. 2. Из данных этой таблицы видно, что растворимые в маслах хлорированные эфиры СЖК можно получить со значительно большим содержанием хлора, чем в хлорированных кислотах. Например, хлорированный изопропиловый эфир при содержании хлора 38,2 вес. % хорошо растворим в смазочных маслах. [c.90]

Галоидированные жирные кислоты изучались преимущественно не как поверхностноактивные вещества, а как промежуточные продукты для получения последних. Например, описан лабораторный метод получения а-моно-хлорированных жирных кислот при помощи фосфора—катализатора прямого хлорирования [301. Высокохлорированные кислоты получаются при низкотемпературном хлорировании на свету [311. Описано также хлорирование в рас-створителе, позволяющее строго контролировать степень замещения [321. Хлорированные кислоты с сохранившимися двойными связями получаются при взаимодействии олеиновой или линолевой кислоты с алкилгипохлоритами, например с тре/эт-бутилгипохлоритом. При дегидрохлорировании таких веществ образуются кислоты с более высокой степенью ненасыщенности [331. [c.28]

Химия таких соединений, как ТХК и далапон, на первый взгляд проста эти соединения легко образуются и вступают во все реакции, свойственные карбоновым кислотам [6]. В лабораторных условиях а-хлорированные кислоты могут дегидрохлорироваться с об- [c.205]

Реакции хлорирования, дегидрохлорирования, конценоации ис-польаувт для получения искусственного асфальтита [5], пригодного в качестве конструкционного мате1иала. Процесс осуществляют в две стадии хлорирование при 10-38°С до содержания хлора в продукте 30 , дегидрохлорирование при температуре выше 95°С до 10 остаточного хлора. Используя в качестве сырья полициклические ароматические соединения (катализатор хлорирования - кислота Льюиса), получают высокоплавкий продукт с температурой плавления выше 315°С. [c.2]

При дальнейшем действии 10%-ного раствора поташа образуются производные зкриловой кислоть в результате изомеризации. Фаворский считает, что прн этом происходит образование гидратной формы кетона, которая, отщепляя Н01, превращается в оксихлорид, изомеризующийся в хлорированную кислоту отщепление второй молекулы НО приводит к соответствующей ненасыщенной кислоте [c.55]

Определение хлорированных кислот в воде методом газовой хроматографии с электроннозахватным детектором [c.539]

Определение хлорированных кислот в воде методом газовой хроматографии с электроннозахватным детектором и с использованием жидкостно-твердофазной экстракции [c.539]

Определение хлорированных кислот в воде методом высокоэффективной жидкостной хро-маторгафии с детектором диодная матрица [c.540]

Многие пищевые продукты, изготовленные из муки (хлеб, бисквиты, торты, блины), также содержат хлорированные кислоты [120]. Как правило, это производные стеариновой кислоты (2-17), (2-19), (2-21), (2-22), (2-24), (2-25), а также изомеры трихлоргидроксиоктадекановой кислоты (2-33)-(2-36). [c.22]

Хлорирование кислот миграция талоида в углеродных цепях и циклах под действием хлористого алюминия хлор перемещается у хлорированных кетонов или кислот в цепь или цикл в наиболее удаленное место от карбонила или карбоксила, но не в расположенную на конце метильную группу Хлористый алюминий 2501 [c.381]

Исследования проводились с применением фотометрического и газо-хроматографичеокого анализа. В основу разработанных фотометрических методов определения хлорированных кислот и а-ДХПК положена реакция образования полиметиноБых красителей, используемая для определения галоидорганических соединений [6]. [c.50]

Предел определения кислот составляет 0,5 мкг (ХПК) и 2 мкг (ДХПК, Л а ДХПК) в 0,4 мл воды. Содер жание в пробе до 200 мкг смеси хлорида фосфора (П1), хлороводорода, пропановой кислоты, фенола и хлора не мешает определению хлорированных кислот. [c.51]

Адсорбция кислот с длинной цепью на поверхности раздела тетрахлорид углерода — оксид алюминия приводит к плотной упаковке молекул кислоты перпендикулярно поверхности таким образом, что алкильные цепи закрыты, а снаружи находятся лишь терминальные метильные группы. Свободнорадикальное хлорирование в этих условиях резко повышает выход продуктов хлорирования концевой метильнбй группы [265]. Результат, сходный с хлорированием аминов по Гофману-Лефлеру, наблюдался при свободнорадикальном хлорировании кислот с длинной цепью в сильнокислой среде. Этот процесс, являющийся результатом перегруппировки МакЛафферти в растворе схема (137) объясняют [266] образованием кислородных катион-радикалов. В случае гексановои и октановой кислот помимо избирательного хлорирования по С-4, получаются сравнимые количества продуктов терминального хлорирования. Радикальное хлорирование высших кислот и их сложных эфиров, инициируемое катион-радикалом азота [267, 268], проходит с высокой селективностью по и — 1-положению, причем почти исключительно получается продукт монохлорирования. [c.57]

В данной работе показана возмо/1 Ность получения индивидуальных хлорированных ангидридов и кнслот, в то время как прямым хлориро-вание.ад фталевьгх кислот образуются либо продукты исчерпьп ающего ,хлорироваиня, либо смеси хлорированных кислот. [c.61]

В данной работе показана возможность получепия индиьндуальных хлорированных ангидридов и кислот, в то время как прямым хлорированием фталевых кислот образуются либо продукты исчерпывающего хлорирования, либо смеси хлорированных кислот, [c.61]

Полученную одним из вышеупомянутых методов хлормассу (раствор хлорированной кислоты в растворителе, например, в смеси тетрахлорэтилена и дихлорэтилового эфира 3 1), после отдувки из нее азотом хлористого водорода, энергично перемешивают при комнатной температуре с эквимолекулярным (2—10% избыток) количеством 10%-ного водного раствора ДМА pH раствора 7,0—7,5 (табл. 1). После 2-часового отстаивания водный слой, содержащий 20—28% целевого продукта и 2—8% растворителя, концентрируют (табл. 1). При этом захваченный растворитель отгоняется с водой в виде азеотропа. Отгон отстаивают и разделяют растворитель объединяют с основным количеством растворителя, отделенным при экстрагировании, и после обработки его 5%-ным раствором NaOH при pH 9—10 возвращают в цикл производства воду используют для приготовления 10%-ных водных растворов ДМА. [c.44]

Изучали также влияние на скорость хлорирования жирных кислот ультрафиолетового излучения и некоторых катализаторов, обычно применяемых при хлорировании. В табл. 1 представлены неютторые данные об условиях хлорирования синтетических жирных кислот и о качестве полученных продуктов. Pia них видно, что при хлорировании жирных кислот без катализатора получены продукты с содержанием хлора до 28,7 вес. % эти продукты хорошо растворялись в масле. Применение ультрафиолетового облучения и таких катализаторов, как треххлористый фосфор, сера, восстановленное железо, позволило значительно сократить продолжительность хлорирования. Однако большинство полученных продуктов с содержанием хлора более 25% (за исключением хлорированной кислоты в опыте № 2) в масле не растворялось. [c.89]

Далапон. Метод определения 2,2-дихлорпронионата натрия (натриевой соли далапона) состоит в разделении метиловых эфиров хлорированных кислот . Условия колонка длиной 1500 мм и диаметром 4—5 мм с набивкой из 20% аиьезона М на целите с частицами 100—110 меш температура колонки 94° С, газ-носитель — смесь водорода и азота (4 1), скорость потока газа 65 мл мин температура испарителя мгновенного действия 150 °С. Прибор работал с ячейкой для измерения теплопроводности в качестве внутреннего стандарта применялся о-ксилол. Метод дал результаты, вполне согласующиеся с данными химического анализа. [c.59]

Хорошей специальной антизадирной присадкой оказался диал-килтиофосфат цинка, обладающий, как упоминалось выше, антиокислительными свойствами. Помимо указанных веществ в качестве противоизносных присадок предлагались осерненные масла, сульфокислоты и их соли, хлорированные кислоты и их эфиры [c.265]

Мы установили, что хлорирование кислоты XV (в отличие от данных Жоливэ) протекает с перегруппировкой Вагнера—Меервейна и приводит к лактону XVI, строение которого было доказано его гадролити-ческими превращениями [24]. [c.276]

Аминокислоты можно также анализировать, вводя С1 в а-положение хлор, путем обработки смесью концентрированной соляной и азотной кислот [35]. Хлорированные кислоты переводят затем диазометаном в их метиловые эфиры и подвергают хроматографическому разделению. Лучшего разделения сложных смесей достигают, проводя анализ на 2-метровой колонке с полиэтиленгликолем и затем на 2-метровой колонке, содержащей смесь силиконового масла и стеариновой кислоты. При таком сочетании удается разделить производные а-аланина, глицина, а-аминомасляной кислоты, валина, норвалина, лейцина, изолейцина и норлейцина при температуре 130 и скорости потока водорода 2,6 л/час. [c.541]

Если галоид в хлорангидриде кислоты более удален от карбонильной группы, то реакция происходит аналогично хлорангидридам а-хлорированных кислот, причем 6-хлоргексанон-З был получен с выходом 45% в среде эфира (без замены на бензол) [116], а 12-бромдеде-канон-2 — с выходом 60% [М4]. [c.187]