Реакции изопропилового спирта

Уже в настоящее время работают устаповки, в которых полностью отсутствуют отходы (например, установка для получения перекиси водорода). Процесс получения перекиси водорода основан на реакции окисления изопропилового спирта кислородсодержащим газом в жидкой фазе в четыре стадии. Установка отличается простотой аппаратурного оформления, удобством обслуживания. Основное оборудование установки может быть расположено на открытой площадке, что ведет к уменьшению средств на строительство (см. 7.1). [c.206]

Окисление в газовой фазе. Об окислении изопропилового спирта в газовой фазе впервые было сообщено в 1949 г. [103]. Реакция проводится при 460 °С н отношении воздух изопропиловый спирт = 10 7 в присутствии 3 я. водяного пара или при 400 и отношении воздух изопропиловый спирт =1 1 [104]. Достигается конверсия кислорода порядка 6Q—80%, причем время пребывания изопропилового спирта в реакторе составляет от 0,5 до 1 с. Реактор должен быть облицован кислотоупорной эмалью. Очень важно быстрое охлаждение реакционной смеси до температуры ниже 100 С. Лучше всего это достигается впрыскиванием воды в смесь. Выход перекиси водорода при окислении в газовой фазе достигает около 70%, выход ацетона — 90%. Прн оптимальных условиях (420 °С, время контакта 50—80 с) получаются следующие результаты [c.197]

Константы равновесия реакции дегидрирования изопропилового спирта до ацетона [c.374]

Напишите уравнения реакций изопропилового спирта а) с металлическим натрием, б) с бромистоводородной кислотой, в) с уксусной кислотой в присутствии серной кислоты, г) с треххлористым фосфором. Что получится при дегидратации изопропилового спирта [c.112]

Методика исследования равповесия этой реакции описана выше при изложении работы 127] по дегидрированию изопропилового спирта. Результаты измерений помещены в табл. 12. [c.375]

Франк-Каменецким [2] на аналогичном примере окисления изопропилового спирта на медном катализаторе. В отличие от реакции окисления метанола и аммиака, в этом процессе угасание реакции протекает легко, если нарушаются условия устойчивости. [c.165]

Напишите уравнение реакции изопропилового спирт, азотной кислотой. [c.92]

Изопропилксантогенат натрия получают реакцией изопропилового спирта с сероуглеродом и едким натром [c.299]

Реакция полимеризации может быть прекращена также отравлением катализатора (снижением его активности), например изопропиловым спиртом. В особых случаях самоускоряющийся процесс полимеризации можно прекратить, слив реакционную массу из реакторов в аварийные емкости с инертной или другой неактивной средой. [c.114]

По окончании реакции изопропиловый спирт отгоняли, реакционную смесь промывали водой до нейтральной реакции, затем экстрагировали эфиром. Эфир отгоняли при атмосферном давлении, остаток перегоняли в вакууме. [c.152]

Чтобы предотвратить забивку отложениями полимера трубопровода, предназначенного для выгрузки суспензии, в него подают раствор вещества, отравляющего катализатор. Во многих случаях таким веществом является изопропиловый спирт, который подают в смеси с бензином (органическим растворителем). При этом реакция полимеризации в суспензии прекращается. [c.116]

Две реакции дегидратации при низкой температуре. В ходе этих реакций изопропиловый спирт превращался в пропилен (100° С), а этиловый спирт — в этилен и простой эфир (180° С). Большая часть результатов связана с реакцией дегидратации этилового спирта. [c.188]

Увеличение давления повышает при прочих равных условиях скорость реакции, а если в качестве исходного материала применяется пропан,, то повышается выход изопропилового спирта. [c.151]

Константы равновесия реакции (11) гидратации пропилена до изопропилового спирта по данным Е. К. Ремиз, А. В. Фроста [3] и др. [10 [c.344]

Изопропиловый спирт переводят в парообразное состояние при такой температуре, что водород увлекает с собой примерно равный объем паров спирта. Эту газовую смесь пропускают над катализатором. Дегидрирование етор-бутилового спирта проводится прн несколько более низкой температуре, примерно при 350°. Пучок заполненных катализатором трубок омывается горячими газами, поддерживающими необходимую для дегидрирования температуру. Отходящие газы реакции проходят через холодильник, где конденсируется около 50% ацетона и 80% метилэтилкетона (на схеме не показан). Водород в условиях противотока промывают водой и освобождают таким образом от последних следов кетонов. Когда содержание ацетона повышается до 20%, его отделяют перегонкой. Спирт, не вошедший в реакцию, возвращается в процесс. Водород выходит из процесса 99%-ной чистоты. [c.209]

Реакция пропилена с серной кислотой до сих пор остается основой крупнотоннажного производства изопропилового спирта. [c.53]

По литературным данным на нитридах вольфрама или молибдена [75] при 250 °С, давлении 120 кгс/см за 12 ч получают из 80 г пропилена и 540 г водяного пара 54 г изопропилового спирта, н то время как 36 г пропилена в реакцию не вступают. [c.62]

Так как скорость образования изопропилового спирта зависит от поверхностной концентрации радикалов в первой степени, а скорость реакции образования пинакона — во второй степени, то за- [c.448]

При обработке изобутана спиртами в присутствии избытка фтористого водорода реакция алкилирования преобладала над реакцией переноса водорода [14]. Так, алкилирование изобутана тре/ г-бутиловым спиртом при 19—26° шло с выходом 58% октанов, в то время как реакции алкилирования изопропиловым спиртом при этой температуре совсем не было, а при температуре 49—51° она шла с образованием гептанов с выходом 50% и октанов 7%. С м-бутиловым спиртом алкилирование не наблюдалось даже при 50°. По-видимому, в этих условиях не идет дегидратация первичных спиртов. [c.336]

На практике, однако, применяется обратная реакция — дегидрирование изопропилового спирта, так как изопропиловый спирт [c.232]

Изопропиловый спирт. Одним из первых спиртов, полученных синтетически в иромышленном масштабе, является изопропиловый спирт (из пропилена). Серная кислота поглощает пропилен более активно, чем этилен, но следует принять меры по снижению выхода полимеров. Эту побочную реакцию можно замедлить поддержанием относительно низкой температуры реакционной смеси и работой с кислотой 85%-нон концентрации при давлении 21—28 атм. Практикуется также добавление к реакционной смеси нейтрального масла. Кроме того, полимеризацию можно замедлить, работая при высоком парциальном давлении пропилена, что благоприятствует образованию нейтрального эфира. [c.578]

Отходы натрия в количестве до 10 г наиболее безопасно уничтожать растворением в этиловом спирте. Для этого натрий помещают в фарфоровый стакан и заливают небольшими порциями этилового спирта до полного растворения. Допускается использование изопропилового спирта, содержащего до 2 % воды для ускорения реакции. [c.31]

В окислительно-восстановительных реакциях важная роль принадлежит некоторым катализаторам, являющимся полупроводниками ( 55 ), причем между их каталитическим действием и электронно-физическими свойствами (энергетическими уровнями и работой выхода электрона) существует связь. Так, С. Я. Пшежецкий и И. А. Мясников показали, что существует отчетливая связь между электропроводностью окиси цинка и ее каталитической активностью в реакции дегидрогенизации изопропилового спирта с образованием ацетона. Это наблюдается и между каталитической активностью и температурой, и при сопоставлении результатов, полученных в атмосфере чистого азота, с результатами, получаемыми при добавлении к азоту 0,4% кислорода, сильно снижающего и электропроводность, и каталитическую активность окиси цинка в данном процессе. [c.498]

Значительное количество ацетона производится каталитическим окислением изопропилового спирта. В этом процессе изопропанол смешивается с воздухом и направляется в peaiK-тор, в котором при температуре 500°С и давлении 4-10 Па на медном или серебряном катализаторах проводится реакция [c.277]

Напишите реакции изопропилового спирта с указанными кислотами при 0°С а) НоЗО б) НКОз в) HN02, [Н+]. Назовите продукты. Для случая (а) приведите механизм. [c.55]

Рис. И. Зависимость состава продуктов реакции изопропилового спирта с тионилхлоридом в соотношениях 2 1 (а) и 1 2 (б) от температуры, но данным Биссиш-ера и Кунга (163, стр. 2161]

Изопропиловый спирт получается сернокислотной или прямой гидратацией пропилена и идет главным образом на производство ацетона, который в свою очередь является полупродуктом для производства ацетилцеллюлозного волокна, ацетилцеллю-лозных пленок и лаков. Путем взаимодействия ацетона и фенола получают дифенилопропан, из которого при реакции с эпихлор-гидрипом образуются эпоксидные смолы, используемые для производства специальных пластических масс. Большое количество изопропилового спирта используется также в качестве антифриза. [c.76]

Хроматографическое разделение экстракта на бумаге. Для хроматографического разделения эндогенных гиббереллиноподобных веществ используют бумагу быстрая или средняя Ленинградская № 2, промытую 20%-ным раствором химически чистой муравьиной кислоты, разрезанную на полосы размером 15 X 40 см, с продольным расположением волокон по длине полосы. Разделение проводят нисходящим током растворителя в цилиндрических камерах (высотой в 60 см) с притертой крышкой, стеклянной подставкой и хроматографической лодочкой (объемом 50 мл) для помещения растворителя. Спиртовой экстракт наносят на стартовую линию пипеткой сплошной полосой в объеме 1 мл на специальном станке в токе холодного воздуха. При хроматографии используют растворитель изопропиловый спирт (С3Н7ОН) — вода (5 2), для насыщения атмосферы хроматографической камеры на дно наливают ту же смесь растворителя в другом соотношении (2 5). В системе растворителей с нейтральной реакцией, в отличие от системы с кислой реакцией изопропиловый спирт — уксусная кислота — вода (4 1 5) и системы со щелочной реакцией изопропиловый спирт — МН40Н — вода (10 1 1), гиббереллиноподобные вещества располагаются компактным пятном с хорошо очерченными краями. [c.52]

В круглодонную колбу с обратным холодильником помещено 45 г аллилизопропенилкетона (т. кип. 58—59° при 20 мм, 1.471 [18]) и 250 мл описанного выше раствора изопропилата алюминия в изопропиловом спирте. Реакционная масса нагревалась на водяной бане при температуре 90° в течение 4 часов до полного прекращения выделения ацетона (ацетон проверялся раствором 2,4-динитрофенилгидразина). В обратном холодильнике циркулировала вода при 65—70 . После окончания реакции изопропиловый спирт отогнан в вакууме водоструйного насоса при 120 мм. Остаток разложен водой (100—150 мл), продукт многократно экстрагирован эфиром, высушен карбидом кальция, а затем безводным сульфатом меди и разогнан в вакууме. [c.900]

Изопропиловый спирт (изопропанол, пропанол-2, диметилкар-бпнол) [1] был открыт в 1855 г. М. Бертло [2] при обработке пропилена концентрированной серной кислотой и разложении продукта реакции водой. [c.53]

Гидратация другими методами. Кроме уже названных катализаторов в литературе описаны системы состава ТЮд и SbaOs, ТЮ2 и AI2O3 и TiOa и ГезОз, которые дают после 4-часовой реакции при 270 С и 250 кгс/см2 до 7,8% изопропилового спирта [98]. [c.65]

Природа электрода, так же как и сгепень развития его поверхности, играет важную роль в кинетике процессов электрохимического восстановления и окисления особенно отчетливо это проявляется в случае сложных окислительно-восстановительных реакций. Например, при восстановлении азотной кислоты на губчатой меди получается почти исключительно аммиак, а на амальгамированном свинце — преимущественно гидроксиламин. Другим примером влияния материала электрода на процесс электровосстановления может служить реакция восстановления ацетона. В результате этого процесса получаются два основных конечных продукта — изопропиловый спирт СН3СНСН3 и пннакон (СНзСОНСНз)2. [c.432]

Заряд поверхности не только тесно связан с эффективно-стью реакции электровосста-новления, но во многих случа-ях определяет также характер получаемых продуктов. Например, при электровосстановлении ацетона могут получаться два основных конечных продукта изопропиловый спирт и пинакон. Учитывая, что по от- [c.448]

При пиролизе изопропилпитрита [162] основными продуктами реакции являются ацетон+ N0 вместе с изопропиловым спиртом и СН3СНО. В меньших количествах образуются H N и Н2О. [c.364]

Для получения Н2О2 применяют также различные реакции с участием органических веществ, в частности, каталитическое окисление изопропилового спирта [c.441]

Кинетические исследования показали, что растворители сни жают скорость реакции. Наименьшее влияние имеет этиловый спирт метиловый и изопропиловый спирт незначительно тормозят про цесс , а добавление н-гептана даже в небольших количествах резке уменьшает скорость реакции . Поэтому в случае применения рас творителей используют более концентрированную кислоту . [c.68]

При этом среди жидких продуктов реакции авторами были констатированы уксусный альдегид, ацетон, изопропиловый спирт, метил-этпл-карбипол, метил-этйл-кетон и смесь разнообразных углеводородов, кипевших в весьма широких пределах и образовавшихся за счет полимеризации этйлепа. Для того чтобы понять образование ацетона, изонропилового спирта и других продуктов, необходимо допустить, что альдегид подвергается полимеризации с образованием следующих продуктов. г [c.260]

Интересные данные получены при изучении влияния растворителей на активированную каталитическую изомеризацию олефинов. Если реакционную систему облучать 7-квантамн Со, то введение неполярного бензола не уменьшает скорость реакции, а полярный изопропиловый спирт ее ингибирует степень превращения снижается почти вдвое. [c.109]

Реакция разложения изопропилового спирта протекает в п])и-сутсгвии катализатора триоксида ванадия при 588 К по схеме [c.352]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология