Распределение кислот

Записывая вьфажение реальней константы распределения кислоты можно объединить ур. 4.5-64 и ур. 4.5-60а с тем, чтобы получить выражение Ко Къ [c.220]

Из сопоставления этих данных видно, что в кислотах, полученных окислением жидких парафиновых углеводородов, распределение кислот во фракциях сдвинуто в сторону кислот с меньшим числом углеродных атомов. Содержание эфиров, и неомыляемых больше, чем в соответствующих фракциях СЖК, полученных из твердых парафинов температура застывания мыловаренных [c.15]

При вытеснении из солей кислот и оснований более сильными кислотами и основаниями, а также при двойном обмене, согласно К. Бертолле, происходит распределение кислоты между двумя основаниями (и наоборот) в соответствии с силой сродства, т. е. пропорционально химическим массам кислот и оснований. Если при этом не образуется осадок и не выделяется газ, то обе соли в растворе находятся в состоянии равновесия. В этом случае их невозможно отделить друг от друга. Но такое равновесие может быть нарушено, например, при выпаривании, и тогда соли оказываются разделимыми. [c.74]

Таблица В.8. Распределение кислот и оснований по Пирсону Кислоты

Кривая 1 показывает распределение кислот в смеси сырых кислот. После удаления из этой смеси лактонов, оксикислот, эстолидов и кар- [c.583]

Для гомологов, содержащих группы, способные образовывать водородные связи, коэффициент распределения возрастает на одинаковую величину на каждую группу СНа, удлиняющую углеродную цепь. При распределении кислот и оснований оказывает также влияние пространственное расположение групп. [c.25]

Конечно, пока нельзя утверждать, что отмеченные различия в распределении кислот и структурно-родственных углеводородов в западносибирской нефти окажутся характерными и для любых других нефтей. Тем не менее общепризнано, что распространенность кислот, содержащих в молекулах нафтеновые, нафтеноароматические и ароматические фрагменты, повьппается в высококипящих фракциях всех нефтей. Подавляющее большинство нефтяных - кислот является одноосновными. [c.95]

На примере бакинских нефтей были показаны и некоторые количественные закономерности в распределении кислот в дистиллятных фракциях различного молекулярного веса, В табл. 56 приведены [c.305]

Как видно, нри 3,5-кратном количестве растворителя достигается степень извлечения кислот 97% при концентрации кислот в рафинате 0,7%. Кривая концентрации кислот в экстракте лежит выше кривой концентрации кислот в рафинате этот факт указывает на то, что коэффициент распределения кислот между МЭК и водой в данном случае выше единицы (1,6—1,2). [c.90]

Изучение данных в табл. В.11 позволяет выявить ряд закономерностей. Распределение кислот по их силе в ряду ЫНз- -НгО- -Нр следует общему принципу, согласно которому с увеличением электроотрицательности полярность связи Н—X возрастает, а следовательно, облегчается отщепление протона. Однако в ряду НаО- -НгТе и НР---Н1 наблюдается противоположная закономерность если бы главную роль играла электроотрицательность, то наиболее сильными кислотами были бы первые члены ряда Н2О и НР. [c.405]

В концентрированных системах избытки солей ВХ и ВУ могут находиться в твердых фазах. Подобного рода реакции лежат в основе многих методов получения минеральных удобрений и других солей (кислотная переработка природных минералов). При добавке к си- стеме органического растворителя образуются две жидкие фазы — водная и неводная. Водная фаза будет представлять собой раствор солей Е Х и ВУ, а кислоты распределятся между обеими фазами. Но так как коэффициенты распределения кислот НУ и НХ между фазами различны, то в неводную фазу будет переходить преимущественно одна из кислот (например, НХ). Это сместит равновесие реакции в водной фазе в сторону образования соли (ВУ), которую можно выкристаллизовать из водного раствора после отделения его от органического растворителя. Последний может быть регенерирован промывкой водой (для извлечения растворенной в нем кислоты) и возвращен в процесс. [c.321]

Температура при гидролизе обычно поддерживается на уровне 90—100° в этих пределах она мало влияет па равновесное распределение кислоты. [c.247]

Анализ распределения нормальных кислот и н-алканов из нефти Федоровского месторождения (см. рис. 3) показывает прежде всего несовпадение характера молекулярно-массового распределения кислот и алканов. Если бы кислоты действительно были предшественниками алканов, то кривые их молекулярно-массового распределения должны быть одинаковыми со сдвигом на один атом углерода. Кроме того, четность среди кислот выражена гораздо ярче, чем нечетность среди алканов. Все это указывает на независимость происхождения нормальных кислот и н-алканов нефтей. Дополнительным тому подтверждением служит обнаруженное нами значительное обогащение кислот изотопом С (см. табл. 15). [c.83]

Распределение кислоты по поверхности носителя и использование растворителя обеспечивает наиболее полное взаимодействие нефтепродукта с кислотой. [c.64]

РЕАКЦИИ АНИОНОВ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ КИСЛОТ ПО ГРУППАМ [c.334]

Ильюшенко Н. А., Савиных Ю. В. Распределение кислот п фенолов в нефтях Самотлорского месторождения // Изучение состава п свойств компонентов нефтей Нижневартовского свода,— Томск, 1984,— С, 90. [c.175]

Очевидно, повышение кислотных чисел кислот в непрерывных опытах объясняется изменением кривой распределения по молекулярным весам, когда максимум сдвигается в сторону низкомолекулярных кислот. Это явление было отмечено и в, заводской практике Шебекинского химкомбината, однако, изменение распределения кислот столь невелико, что может быть замечено лишь при достаточно больших объемах реакционного узла. Исследование этого вопроса в лабораторном масштабе вряд ли даст надежные результаты из-за неточности газо-хро-матографического анализа. [c.109]

Пример расчета экстрактора Требуемая степень извлечения (экстракции) уксусной кислоты из ее водного раствора =096 константа распределения кислоты между экстрактом и рафинатом (по табл 4 3) >о = 0 80 соотноше яие объемов органического экстрагента и водного раствора кислоты Уя Ув = = I 5 искомое число необходимых теоретических ступеней экстракции [c.113]

Исходя из экспериментально полученного распределения кислот по молекулярному весу и предложенного механизма их образования, рассчитаны вероятности осуществления а-, [5- и -механизмов. [c.175]

В табл. 2 даны экспериментальные и рассчитанные распределения кислот по молекулярному весу. Видно, что с позиции предложенного механизма удается удовлетворительно объяснить состав образующихся кислот. [c.175]

Кривая распределения кислот во всех случаях имеет ясно выраженный максимум, который при снижении степени окисления сдвигается в сторону высших кислот. Весьма веро ятно, что первичная реакция начинается преимущественно у конца цепи ири нрогрес-сирующем окислении вначале образовавшиеся кислородсодержащие соединения с большой длиной цепи деградируют в низшие гомолога . [c.584]

Распределение кислот по молекулярной массе значительно отклоняется от известного механизма Лангенбека — Притцкова ( механизм, согласно которому протекает практически только раз-I [c.278]

Распределение кислот в отдельных фракциях нефтей неодинаково, в большей степени они конц-ентрируются в соляровых и веретенных фракциях. [c.29]

Нефтяные кислоты образуют соли не только с едкими щелочами, но и с окислами металлов. В присутствии воды и при повышенных температурах они непосредственно реагируют со многими металлами, также образуя соли, что вы 5ывает коррозию металлической аппаратуры. При этом легче всего они разрушают свинец, цинк, медь, в меньшей степени — железо, менее же всего — алюминий. Ясно, что по этой причине все нефтяные кислоты (жирные, нафтеновые и высшие) являются вредными примесями и подлежат удалению из нефтепродуктов в процессе их очистки. Нафтеновые и высшие кислоты содержатся во всех нефтях, но количество их, как правило, незначительно. Так, в самотлорской нефти— 0,011%. Наиболее богаты кислотами (до 1,0—1,9%) нефти Азербайджанской ССР, а также грозненские и бориславские. Распределение кислот по фракциям нефти неодинаково, В бензиновых фракциях их, как правило, нет. В керосиновых дистиллятах они уже присутствуют, но в меньших количествах, чем в легких масляных фракциях. [c.34]

Распределение нафтеновых кислот по дистиллятам нефти (табл. 50) показывает, что главная масса их приходится на соляровые масла и дистилляты легких масел. Бензин практически ве содержит кислот, в керосине их также мало, но в соляровых дистиллятах количество их достигает 2% и больше. Последующие дистилляты содержат все меньшие количества нафтеновых кислот, хотя в гудроне еще можно найти до 0,3%. Опубликованные данные о содержании нафтеновых кислот в дистиллятах еще не гово-1>ят о действительном распределении кислот, так как не приво-.дятся данные о выходах самих дистиллятов. Однако, несомненно, что с увеличением температуры кипения содержание кислот падает, может быть вследствие разрушения при высоких температурах перегонки. Нафтеновым кислотам приписывалось различное строение, высказывались даже предположения, что они не являются настоящими карбоновыми кислотами, так как их некоторые производные будто бы не соответствовали производным карбоновых кислот. Общая формула нафтеновых кислот С Н2 02, и если выделить в ней карбоксильную группу, получается формула С Н2 1С00Н. Радикал кислоты соответствует, таким -образом, углеводороду С Н2 , что при насыщенности нафтеновых кислот прямо говорит о нолиметиленовой природе. Полиметиле-яовая природа нафтеновых кислот уже давно была доказана рядом производных, например аминов, хлорангидридов и др. Оставалось неясным лишь строение самого радикала кислот. [c.132]

С помощью констант протолитической диссоциации можно получить наглядную картину распределения кислоты между продуктами ее протолитической диссоциации. На рис. X. 1 показана диаграмма распределения для ализарина С, представляющего собой трехосновную кислоту. На оси ординат отложена доля продукта протолитической диссоциации ализарина лггЮО, % [c.591]

Пример. При изучении экстракционного распределения масляной кислоты СНз(СН2)2СООН между водой и фенилэти-ловым эфиром (СбНбОСгНб) при 20 °С получена сводка данных по зависимости коэффициента распределения кислоты Kd от концентрации недиссоциированных молекул кислоты [НК]в в водной фазе. Условия измерений [c.846]

Цель работы разделение высших жирных кислот методом <иобраш,енных фаз , т. е. методом непрерывного распределения кислот между неподвижной гидрофобной фазой и подвижной гидрофильной фазой. [c.122]

Каждый ацетонатор имеет свой мерник олеума во избежание усложнения коммуникации для распределения кислоты. Наиболее эффективным является метод ацетонирования с применением олеума при температуре 12—15° С [53 ], По этому методу в реактор-ацетонатор 1 вводят из охлаждаемого мерника 2 ацетон температурой минус 5° С и постепенно в течение 30 мин из мерника 3 приливают олеум расчета 0,5 л на кг сорбозы (кислотность— [c.269]

Рассмотрим- проблему распределения кислоты между водной и органической фазами более подробно, предположив, что кислота умеренно сильная в водной фазе я практически не дисооциирована в органической. [c.220]

Распределение кислот по молекулярной массе значительно отклоняется от известного механизма Лангенбека — Притцкова (а-механизм, согласно которому протекает практически только разрыв С—С-связи в а-положении к первично образующейся пероксидной группе). [c.182]

Азотная кислота. Большой интерес вызывают особенности экстракции азотной кислоты трибутилфосфатом [32, 254, 265, 268, 287—291, 295, 298—308А] и другими фосфатами [298, 307], фосфона-тами [292, 298, 303, 304, 306, 307], фосфиноксидами [252, 253, 287, 293, 294, 303, 304] и дифосфонатами [247—249, 252, 253, 290, 294]. Сравнение экстракции кислоты различными нейтральными эфирами показывает, что природа экстрагента влияет на коэффициент распределения кислоты только при низком содержании кислоты в органической фазе. При высокой же концентрации кислоты па ее распределение не влияют ни класс фосфорного соединения, ни длина или состав углеводородных заместителей. [c.46]

Одним из основных принципов и одновременно главной особенностью этого метода, получившего наименование рижский метод гидролиза , являетсяГприменение механического воздействия, которое, как первоначально предполагалось, вызывается необходимостью разрушения клеточной структуры и равномерного распределения кислоты по всей массе материала [5, 45]. Однако анализ результатов экспериментальных и теоретических исследований с точки зрения общих положений и принципов механохимии высокомолекулярных соединений показал [54], что роль механического воздействия в данном процессе является значительно более важной. [c.200]

Если различия в коэффициентах распределения невелики (например, у кислот с близким числом атомов углерода в молекулах), то раздельное определение невозможно. Для лучшей дифференциации титруют в присутствии большого количества нейтральных солей (Ыаг804 или Na l)—в результате высаливания коэффициент распределения кислоты с большим числом С-атомов в молекуле возрастает значительнее, чем у кислоты с меньшим числом С-атомов [78]. [c.66]

Особенностью реактопластов является то, что все полимеры этой группы в той или иной степени проницаемы для воды. Для основной массы электролитов перенос воды в полимеры осуществляется с большей скоростью, чем других составных частей раствора. На практике это приводит к набуханию полимеров. Однако реактопла-сты как изолирующий материал имеют ряд преимуществ. Для них характерно наличие ступенчатого профиля распределения кислот по координате диффузии, что затрудняет проскок кислоты к основному материалу. Это позволяет обеспечить работу в режиме полной изоляции от действия агрессивных кислот. При этом такой режим изоляции может быть обеспечен как для нелетучих, так и для летучих 1СИСЛ0Т. Материалы на основе реактопластов позволяют получать [c.241]

Различное распределение кислот в глицеридах объясня некоторые различия в физических свойствах жиров. Так, ма Г ло какао и овечий жир содержат в качестве главных кисл пальмитиновую, стеариновую и олеиновую примерно в равн количествах, и все же они обладают разными свойствами. Ма ло какао плавится при низкой температуре (34 °С), и оно ра сыпчато, в то время как овечий жир, плавящийся при бол высокой температуре (44—49 С), жирный на ощупь и густо Первое ведет себя как индивидуальное вещество, а второй как сложная смесь. [c.396]

Высокие значения констант распределения кислот удобно определять методом двухфазного титрования по Дирссену [17]. [c.268]

Распределение кислот по молекулярному весу при катализированном окислеяин [c.174]