Нижнее распределение кислоты

Нижнее распределение кислот [c.391]

Для равномерного распределения кислоты по сечению башни на ее крышке устанавливают распределительные турбинки (см. рис. 12-5, стр. 342) или распылители такого же устройства, как и в первой промывной (см. рис. 6-9 и 6-10) или в сушильной башне (см. рис. 6-19, стр. 173). Кислота собирается внизу башни и вытекает из нее через нижний штуцер. [c.158]

Для равномерного распределения кислоты по сечению башни на ее крышке устанавливают такие же распылители, как и в первой промывной (см. рис. 5-8) или сушильной башне (см. рис. 5-18). Кислота собирается в нижней части башни и вытекает из нее через нижний штуцер. [c.124]

Для равномерного распределения кислоты по сечению башни на ней устанавливаются распределительные турбинки (см. рис. 115) или распылители такого же устройства, как и на первой промывной (рис. 46) или сушильной башне (рис. 54). Кислота собирается в нижней части башни и выходит через нижний штуцер. [c.128]

При периодическом процессе очистки равновесие в отношении распределения кислоты устанавливается очень быстро после прекращения ее подачи, т. е. кислота быстро сосредоточивается в нижней части аппарата и поэтому увеличение продолжительности очистки сверх 10—15 мин является неоправданным, так как приводит к следующему [c.25]

На рис. 1 представлены кривые равновесного распределения кислот между реальными продуктами низко-и высокотемпературного окисления циклогексана и водой, полученные при многократном экстрагировании кислот свежими порциями экстрагента при 60° С. Как видно из графика, по мере уменьшения концентрации кислот в органическом слое резко снижается их содержание в водном слое. В областях, определяемых нижними ветвями кривых, экстрагирование кислот водой становится нецелесообразным. [c.378]

Жидкие продукты синтеза двухслойны нижний (водный) слой содержит растворенные низшие спирты и кислоты, верхний (масляный) слой состоит на 50% из первичных спиртов нормального строения и 15—25% олефинов. Спирты содержат —С.,о с преобладанием С —олефины состоят нз —С,д. Распределение их в конденсате показано на рис. 71. [c.697]

Для обеспечения равномерного распределения ио всей массе котла жидкой фазы, а также проникновения варочной кислоты в щепу н диффузии растворяющихся компонентов из твердой фазы в жидкую, в котлах большого объема проводят принудительную циркуляцию варочного раствора с забором его из разных точек. После загрузки в котел щепы из нее и из самого котла удаляют воздух, затем закачивают варочную кислоту и начинают подъем температуры. По окончании варки сульфитный щелок из нижней горловины котла отбирают через сеточное устройство. Нейтрально-сульфитную варку проводят в аппаратах непрерывного действия. [c.202]

Катализаторы, содержащие менее 1% (иногда 0,1%) металла, можно приготовить [200], пропитывая у-окись алюминия или алюмо-силикатный катализатор раствором платинохлористоводородной кислоты и аммиака, высушивая и прокаливая или переводя в совместный гель золь соответствующего окисла с платинохлористоводородной кислотой и аммиаком. Было показано [201], что механическое смешение платины и рассматриваемых окисей дает активный катализатор это вызвало множество дискуссий относительно распределения металла в катализаторах, полученных пропиткой и совместным осаждением. Сочетание исследований этих катализаторов хемосорбцией и рентгенографией показало, что кристаллы или кристаллиты металлов очень малы. Хемосорбция водорода [202—203] показала, что в свежих катализаторах почти все атомы платины могут располагаться на поверхности. При старении или термической обработке доля атомов платины на поверхности убывает, откуда следует, что происходит спекание и средний размер кристаллов (при допущении простой геометрической формы и экспозиции на поверхности обычных плоскостей решетки) увеличивается до 250—300 А это подтверждено рентгенографически [202—203] в свежих катализаторах было обнаружено мало кристаллитов, размер которых превышал бы нижний предел (50 А), определяемый по методу расширения линий , но при спекании число более крупных кристаллитов возрастало в хорошем соответствии с хемосорбционным исследованием. [c.341]

В работе Кулиджа [3] для измерения теплоты испарения муравьиной кислоты при 273 К использован ледяной калориметр. Кислоту запаивают в ячейку (рис. 2), состоящую из двух соединенных трубок. Нижняя трубка представляет собой несколько ловушек для распределения поглощаемого тепла вдоль калориметрического сосуда. Кислоту перед опытом собирают в нижней трубке, которую вводят в калориметр. Когда устанавливается равновесие, верхнюю часть трубки охлаждают до 270 К и кислота дистиллируется вверх за 1—2 ч. Все операции проводят с переохлажденной муравьиной кислотой. Точность измерений по этой методике для воды составляет около 1%. [c.10]

Главным недостатком этого метода является, по-видимому, неполное разложение пробы, которое, без сомнения, происходит от наклонного по необходимости положения трубки. По этой причине порошок пробы собирается у нижнего конца платиновой пробирки и не так совершенно разлагается, как если бы он был распределен равномерно по ее длине. Кроме того, кислота сильно действует на платину, если воздух в обеих пробирках (стеклянной и платиновой) не будет заменен на двуокись углерода. Но даже если это сделано, все же несколько миллиграммов платины переходит в раствор. [c.931]

По этим же каналам кислота из газов проникает к железобетонному стволу и разрушает его. При осмотре трубы было обнаружено также неравномерное распределение гравия в цементном растворе по высоте секций. Крупные куски гравия преобладали в нижней части секции, что обусловливало легкую проницаемость атмосферной влаги в толщу бетонной кладки. [c.80]

Уксусную кислоту, содержащую 7—8% уксусного ангидрида, и хлор непрерывно подают в нижнюю часть реактора хлорирования 1. Для более равномерного распределения хлора по сечению аппарата подачу его осуществляют через решетку с отверстиями диаметром 2—3 мм. Реактор хлорирования снабжен эрлифтным устройством для циркуляции реакционной массы через выносной теплообменник 2, который служит, с одной стороны, для разогрева этой массы в начале процесса хлорирования, а с другой —для съема избыточного тепла, выделяющегося при протекании реакции [c.145]

На. I МЛ верхнего слоя приходится 0,409 г нижнего слоя, в котором содержится при комнатной температуре 0,826 ммоля циклогексанона, 0,774 ммоля циклогексанола и 2,46 мэкв кислот. Следовательно, при нагревании из нижнего слоя в верхний перешло 60% спирта, 15,5% кетона и 11,3% кислот. Соответственно этому в верхнем слое концентрация циклогексанола возросла на 400, циклогексанона — на 23, кислот — на 375%. Таким образом, содержание циклогексанона в верхнем и нижнем слоях слабо меняется с изменением температуры. Концентрация кислот в нижнем слое также почти не зависит от температуры, в то время как в верхнем она меняется в зависимости от температуры очень сильно. Распределение циклогексанола между слоями варьирует с температурой в очень широких пределах. [c.59]

На рис. 43 показан вертикальный мокрый трубчатый электрофильтр для очистки газов сернокислотных производств от тумана серной кислоты, мышьяка и селена. Корпус фильтра стальной, футерованный изнутри кислотоупорным кирпичом. Крышка фильтра заш,иш,ена листовым свинцом. В верхней части корпуса установлена стальная освинцованная трубная решетка, к которой подвешены шестигранные осадительные электроды 1. Внутри каждого осадительного электрода висит освинцованный коронирующий электрод 2 звездообразного сечения. Коронирующие электроды крепятся к полосам, которые с помощью тяг опираются на изоляторы 3. Газ вводится в аппарат снизу и выводится через верхний патрубок. Для равномерного распределения потока газа по сечению аппарата в нижней части установлены две распределительные решетки. Улавливаемая кислота сливается в нижнюю часть электрофильтра и удаляется через штуцер. [c.76]

Уравновешивают растворители встряхивают 1 л эфира с 1,3 л дистиллированной воды в делительной воронке в течение 5 мин. Устанавливают экстракционные трубки в горизонтальном положении. В каждую трубку, начиная от 2-й и до 12-й включительно, вводят по 90 мл водного слоя. Добавляя во 2-ю трубку еще 100 мл водного слоя и медленно поворачивая прибор около его оси в ту и другую сторону между крайними положениями, заставляют избыток воды пройти через все трубки и вытечь из последней трубки. Тогда нижние половины трубок будут заполнены, а поверхность стекла смочена. Растворяют по 200 мг галловой и п-оксибен-зойной кислоты в 90 мл водного слоя и наливают полученный раствор в 1-ю трубку. В ту же трубку добавляют 60 мл эфирного слоя и осторожно производят примерно 25 покачиваний прибора, чтобы достигнуть равновесного распределения растворенных веществ между двумя слоями в 1-й трубке. Дают фазам разделиться и поворачивают прибор так, чтобы экстракционные трубки находились в крайнем вертикальном [c.47]

Первая промывная башня (рис. 5-7) представляет собой полый стальной цилиндр 1 (корпус), выложенный изнутри листовым свинцом толщиной 3—5 мм или другим кислотостойким материалом (полиизобутилен,.фаолит и др.). Башня также футерована кислотоупорной керамикой толщина футеровки нижней части 250—300 мм, в верхней 150—200 мм. Башня установлена на фундаменте, покрытом кислотостойким материалом. Для равномерного распределения газа по сечению башни, а также для лучшего соприкосновения газа с орошающей кислотой в нижней части башни имеется свод с центральным отверстием. [c.122]

Процесс получения уксусной кислоты окислением ацетальдегида разработай фирмой Shawinigan (США). Окисление проводится кислородом в колоннах, ф е-рованных алюминием, при 50—70 °С и давлении до 0,7 МПа. В качестве растворителя используется уксусная кислота или ее водный раствор. Повышенное давление способствует поддержанию необходимой концентрации альдегида в жидкой фазе и увеличению надежности работы конденсационной системы. В качестве катализатора используется ацетат марганца. Окислительная колонна в нижней части снабжена перфорированной перегородкой для равномерного распределения кислорода по ее сечению. Процесс окисления протекает через стадию образования надуксусной кислоты, и катализатор играет активную роль в предотвращении ее накопления в значительных количествах. [c.199]

Извлечение плава из тигля. Раскаленный тигель с расплавленной массой нельзя опускать в холодную воду, как это иногда рекомендуется, или применять другие способы быстрого охлаждения плава, не учитывающие необходимости равномерного распределения плава по стенкам тигля (см. ниже). Коэффициент расширения платины значительно больше, чем коэффициент расширения стеклообразной сплавленной массы. При быстром охлаждении в нижней части тигля образуется плотный королек стекловидной массы, которая не дает возможности платине сокращаться в данном месте. Между тем, выше уровня сплава платина сжимается, и в результате, после нескольких операций, тигель нормальной формы де( )ор-мируется, а нередко дает и трещину. Поэтому очень важно перед охлаждением распределить расплавленную массу по возможности равномерно по стенкам тигля. Кроме того, необходимо при извлечении плава из тигля водой лишь очень слабо нажимать палочкой на приставшие к тиглю частицы сплава следует добиваться растворения путем нагревания, обрг.бот-кой кислотой и т. д. [c.463]

Для обработки нижней части пласта может применяться беспа-керный вариант. По этому варианту в скважину опускается одна колонна труб. Нижний конец труб устанавливают на границе обрабатываемого прослоя с верхней частью нласта и производят одновременную закачку кислоты но спущенной колонне труб и вспомогательной жидкости по затрубному пространству. При обработке с иакером его устанавливают между обрабатываемым прослоем и остальной частью пласта. Использование пакера позволяет устранить влияние случайных загрязнений фильтрующей поверхности на распределение нагнетательных жидкостей в призабойной зоне. [c.104]

Обработка прослоя в средней части пласта может осуществляться по беспакерному варианту. При беспакерном варианте в скважину опускают концентрично две колонцы труб. Конец колонны меньшего диаметра доводят до нижних границ, а конец колонны большего-диаметра до верхних границ обрдбатываемого прослоя. Вспомогательную жидкость нагнетают по трубам меньшего диаметра и пространству между обсадной колонной и колонной труб большего диаметра. Распределение вспомогательной жидкости между обоими каналами производится пропорционально приемистости частей пласта, залегающих ниже и выше обрабатываемого прослоя. Кислота идет между опущенными в скважину трубами. [c.105]

Гребенщикова и Брызгалова [69] показали, что Pu(IV) соосаждается с оксалатом лантана с образованием аномальных смешанных кристаллов с отсутствием нижней границы смешиваемости в интервале концентраций микрокомпонента от 10 до 10 М. Распределение Pu(IV) между оксалатом лантана и раствором может происходить и по закону Хлопина и по логарифмическому закону в зависимости от условий проведения соосаждения. Было также найдено, что в растворах, содержащих HNO3 от 0,5 до 1,5 Л/, с концентрацией щавелевой кислоты или оксалата аммония не более 0,1 М наблюдается максимальное обогащение кристаллов оксалата лантана плутонием (D — 21). Дальнейшее увеличение концентрации оксалатных ионов в растворе вызывает уменьшение коэффициента кристаллизации за счет [c.281]

Тонкослойная хроматография успешно применяется для идентификации ДНФ-аминокислот. По сравнению с хроматографией на бумаге этот метод более чувствителен и требует меньших затрат времени. Чаще всего смеси разделяют в силикагеле в следующих системах растворителей [2] а) толуол — пиридин — этиленхлор-гидрин—аммиак (0,8 М) (100 30 60 60) эта система гетероген-на, верхняя фаза используется для хроматографии, нижняя — для уравновешивания адсорбента б) хлороформ—бензиловый спирт— уксусная кислота (70 30 3) в) бензол — пиридин — уксусная кислота (80 20 2) г) хлороформ—метанол—уксусная кислота (95 5 1). Для идентификации достаточно примерно 0,2—0,5 мкг ДНФ-аминокислоты. Распределение ДНФ-аминокислот при двумерной хроматографии в различных системах растворителей показано на фиг. 61. [c.270]

Две турбинные мешалки 13 (см. рис. 3.4) обеспечивают быстрое смешение вводимых реагентов. Частота вращения мешалки может меняться с помощью преобразователя частоты ТПЧ-60, подключетюго к взрывозащищенному электроприводу, от 10 до 220 об/мин. Исходная реакционная смесь, содержащая растворенные в уксусной кислоте /г-ксилол, ацетат кобальта, бромид -натрия и 2% воды, поступает чер ез патрубок 3. Воздух поступает через патрубок 4 в -нижнюю часть реакционной зоны. Необходимое распределение газа в жидкости и быстрое смешение исходных реагентов с рсакционньши продуктами в зоне реакции создаются необходимым числом оборотов мешалок, имеющих оптимальные р азмеры и соответствующую конфигурацию лопастей, установкой отражательных перегородок 2 и отражательных полок 15, а также оптимальным расположением вводных и выводных патрубков жидких и газообразных продуктов. [c.67]

В качестве примера первого случая рассмотрим изученную А. А. Колесниковым четверную систему La(NOз)з— ННОз—НаО — ТБФ. Диаграмма в прямоугольных координатах представлена на рис. 7. Изолинии для коэффициента распределения нитрата лантана даны прямыми, образующими тупой угол с осью состава по HNOз, а значения В на изолиниях приведены в нижней части диаграммы. Изолинии В азотной кислоты образуют острый угол с осью HNOз значения В приведены в верхней части диаграммы. [c.40]

Распределительная хроматография природного и синтетического окситоцина, разработанная впервые Ямаширо [138], также предлагалась в качестве замены или дополнения к применяемому обычно про-тивоточному распределению. Сефадекс G-25 (2,18 X X 115 см), набухший предварительно в 0,2н. уксусной кислоте, уравновешивали сначала с нижней, а затем с верхней фазой системы (табл. 29). Примеси, которые оставались на колонке после хроматографирования сырого гормона, можно было удалить повторением вышеуказанного цикла, после чего колонка была вновь готова к работе. Системы растворителей, применяемые для решения этой и подобных задач, были многократно модифицированы (табл. 29). [c.196]

Полоску плотной фильтровальной бумаги пропитывают раствором хромового ангидрида, для удаления избытка раствора прикасаются нижним краем полоски к сухой фильтровальной бумаге. Полученную таким, образом реактивную бумагу накладывают на протравленный участок поверхности и разглаживают при помощи стеклянной пробки для удаления воздуха, следя за тем, чтобы бумага не сдвинулась. Реактивную бумагу покрывают сухим листом фильтровальной бумаги и плотно прижимают затем по всей плоскости. Через 5 мин. реактивную бумагу снимают и помещают в стакан емкостью 250 мл, содержащий 10%-ную уксусную кислоту. После полного растворения железа для удаления коричневых частиц с поверхности бумаги переносят бумагу в другой стакан и в течение 2—3 мин. промывают в проточной воде, после чего переносят в третий стакан, содержащий смесь растворов дитизона и цианистого калия, и при помещива-нии оставляют в растворе на 15 мин. Наконец, бумагу снова промывают в проточной воде, вынимают из стакана, дают воде стечь, раскладывают на стекле и сушат на воздухе. В присутствии свинца на белом фоне бумаги образуются красные пятна. Таким образом получается устойчивый отпечаток, соответствующий распределению свинца на поверхности образца. Отпечаток может быть длительно сохранен под слоем желатины (полоску опускают на несколько минут в 5%-ный раствор желатины и высушивают на воздухе). [c.155]

В маленькую пробирку с пришлифованной пробкой вводили около 30 гамм железа, дававших —4000 импульсов, и требуемое количество соляной кислоты и хлорида лития в виде 10 раствора. Общий объем всегда составлял 1,0 мл. Малые объемы отмеривались при помощи пипеток на 0,1 или 0,2 мл с тонко оттянутыми кончиками. Полученный раствор встряхивали с равным объемом раствора диметилнирона в хлороформе. После расслаивания нижняя органическая фаза переносилась в другую пробирку, и железо реэкстра-гировалось взбалтыванием с двойным объемом воды. Реэкстракт переносили в маленький фарфоровый тигель, выпаривали досуха на водяной бане и остаток просчитывали на р-счетчнке. В аналогичных условиях просчитывали эталон. Концентрация хлорида лития в водной фазе в некоторых опытах так велика, что непосредственное радиометрическое определение железа с введением поправки на самопоглощение достаточной точности не дает. В этих опытах коэффициент распределения железа рассчитывался по концентрации его в органической фазе. [c.106]

На рис. 3.6 представлена зависимость содержания хлоридов от концентрации азотной кислоты в абсорбционной колонне и распределение хлоридов по тарелкам. Максимальное содержание хлоридов достигает 8 г/л и обнаруживается на уровне 7-й тарелки, где находится 20—30%-ная HNOз. При такой концентрации хлоридов скорость коррозии нержавеющей стали может достигать 18 мм/год. По мере возрастания концентрации НЫОз до 50% в нижней части колонны концентрация хлоридов уменьшается до нуля. То же наблюдается в верхней части колонны, выше 15-й тарелки, где концентрация ННОз меньше 10%. [c.72]

Распределительная хроматография имеет большое значение для выделения из смесей чистых образцов неорганических веществ. Для этого водный раствор, содержащий соли разделяемых металлов, подают в,верхнюю часть колонки с целлюлозной пульпой, насыщенной подходящим органическим растворителем. Затем пропусканием потока органического растворителя ионы металлов вымываются в нижнюю часть колонки. Ионы металлов распределяются между водной и органической фазами. Часто для улучшения распределения в органическую фазу добавляют комплексообразующие реагенты, например 8-оксихинолин. В результате этого различные металлы будут концентрироваться в разных фракциях органической фазы (элюатах), отбираемых из нижней части колонки. Иногда соль металла очень хорошо растворима в определенном органическом растворителе, что используют для отделения этого металла. Так, уран можно количественно выделить из разнообразных минералов этиловым эфиром, содержащим азотную кислоту в качестве растворителя, с использованием целлюлозной колонки. При помощи этого же растворителя можно разделить цирконий и гафний, химические свойства которых во многом близки. [c.349]

Промывку кислого нитроглицерина производят в промывных колоннах, состоящих из 25 стеклянных царг, между которыми зажаты листы перфорированной нержавеющей стали. В нижнюю часть колонны подают кислый нитроглицерин, промывную воду и сжатый воздух. Нитроглицерин в виде эмульсии поднимается вверх и поступает в сепаратор, откуда идет в следующую колонну. Всего в системе 4—5 промывных колонн и столько же сепараторов.. В первых двух колоннах промывку ведут горячей водой, в третьей — слабым раствором соды, в четвертой и пятой — снова водой. Коэффициент распределения азотной кислоты между нитроглицерином и водой таков, что, применяя равный объем воды, можно получить нитроглицерин с содержанием менее 0,2% HNO3 путем однократной промывки, если только применить хорошее смешение и достаточную сепарацию. При этих условиях оставшаяся кислота удаляется лишь однократной промывкой слабым раствором соды. [c.609]

Мест (Моез ) изучал соотношения растворимости этой системы в присутствии воды и нашел, что если водная азотная кислота встряхивается с жидкой двуокисью азота в количестве, достаточном для образования двух слоев, то концентрация азотной кислоты. в нижнем слое падает, в то время как азотная кислота в слое двуокиси практически не содержит воды. Пример распределения воды дают нижеследующие цифры, характеризующие отношения растворимости при 0°. 15 ч. 81%-ной азотной кислоты встряхиваются с 30 ч. жидкой двуокиси азота. Оба слоя разделяются, а избыток двуокиси отгоняется. Найдено, что концентрация кислоты в верхнем слое равняется 98—99 /о HNOз, а в нижнем слое 75%. Это значит, что если принять концентрацию азотной кислоты в верхнем слое на 98,5%. то из 15 ч. введенной кислоты 3,83 ч. приходятся на верхний слой, а 11,17 ч. на нижний слой. Из 2,85 ч. наличной воды 0,06 ч. находятся в верхнем слое, а 2,79 ч. в нижнем. Селективная растворимость этого рода представляет интерес в том отношении, что она может быть использована как способ для концентрации разбавленных кислот, который можно разработать технически. [c.333]

Кун и сотр. [35, 36] при разделении многокомпонентных смесей с помощью колонок с движущейся жидкой фазой использовали зависимость коэффициентов распределения от температуры. Они устанавливали разные температуры в различных секциях колонки и поддерживали постоянными скорости потоков газа-носителя и жидкой фазы. Различные компоненты смеси в зависимости от значений их коэффициентов распределения собирались при этом в различных соответствующих им участках колонки. Колонка состояла из пяти секций, причем температура секций уменьшалась снизу вверх по колонке. Нелетучая жидкость — смесь парафиновых масел, содержащая 10% стеариновой кислоты, — текла вниз по стальным спиралям в направлении, противоположном направлению потока газа-носителя. В самой нижней секции (наиболее горячей) вводили смесь пропионовой, н-масляпой и н-валериановой кислот. Все эти три кислоты двигались вверх по второй секции, причем температура секций была выбрана так, что н-валериановая кислота концентрировалась между секциями 2 и 3, н-масляная кислота — между секциями 3 и 4, а пропионовая кислота — между секциями [c.400]

Другим методом улавливания веществ, образующих аэрозоли, является использование чередующихся горячих и холодных зон. Туман, образующийся после конденсации в первой холодной зоне, испаряется в горячей и вновь конденсируется в следующей холодной зоне. Многократное повторение этого процесса приводит к осаждению тумана. Типичная ловушка такого типа изготовлена из змеевикового холодильника, располагаемого горизонтально. Нижнюю часть змеевика заливают парафином, верхнюю — охлаждают воздухом, просасываемым водоструйным насосом через кожух холодильника. Парафин нагревают горелкой около первых витков змеевика (по ходу газа) до 140—180° С, около последних температура снижается до 100° С. Двигаясь по змеевику, газ нагревается в нижней части витков и охлаждается в верхней, причем эта разность температур постепенно снижается. Эффективность улавливания по метилолеату даже для небольших проб составляет 94—96%. Предложена ловушка, состоящая из стеклянной трубки, подсоединенной к выходу хроматографа, на которую надета цилиндрическая печь. На участке трубки от выхода хроматографа до печи температура снижается до комнатной. Туман, прошедший эту первую конденсационную ступень, испаряется в зоне печи и вновь конденсируется на участке трубки за цечью. На переднюю часть этого последнего участка для создания температурного градиента надета металлическая трубка, способствующая распределению тепла от печи. На втором участке конденсируется около 15% фракции. Выход по эфирам жирных кислот составил не менее 90—95%. Ловушку используют при небольших скоростях газа и с колоннами небольшого диаметра. [c.169]

Абсолютный выход естественного источника был впервые измерен Еккелем в 1934 г. [78], который подсчитывал попадающие в известный телесный угол протоны отдачи из парафина, облучавшегося испускаемыми источником Rn-a—Ве быстрыми нейтронами. Используя экспериментальное значение эффективного сечения рассеяния водорода для нейтронов нужной ему средней энергии, Еккель пришел к значению 10 ООО нейтронов в 1 сек. на 1 р.с. Большинство других авторов замедляли нейтроны, перед тем как считать их. Панет и др. [105, 106] облучали нейтронами источника Rn-a—Ве метиловый эфир борной кислоты и измеряли спектроскопически образующийся в реакции 5В (п,а)зЬР гелий. Они смогли установить только нижний предел (6700 нейтронов в 1 сек. на 1 р.с), так как их реакционный сосуд был слишком мал и упускал много нейтронов наружу. Этот метод развивался и дальше [121], но значение выхода не было опубликовано. После нескольких ранних опытов Амальди и Ферми [7] Финк вычислил в 1936 г. [48] абсолютное значение выхода из кривой пространственного распределения медленных нейтронов в воде. Плотности измерялись нейтронным счетчиком, покрытым литием. Используя экспериментальное значение отношения эффективных сечений лития и водорода (воды), авторы вычисляли количество захватываемых водородом на некотором расстоянии от источника нейтронов из количества нейтронов, захватываемых литием, т. е. из счета литиевого счетчика,—на том же расстоянии. Интегрирование по всей кривой для источника Rn-a—Ве дало 15 ООО нейтронов в 1 сек. на Iti . Хотя эффективность использовавшегося при этом литиевого счетчика и не была хорошо известна, приведенное значение использовалось в ряде работ (например, 21]). В работе [13] кривая пространственного распределения нейтронов снималась снова при использовании в качестве нейтронного [c.58]

Описание еще одной двухступенчатой реакционной установки для получения адипиновой кислоты приведено в патенте LSO]. Б нижнюю часть реактора первой ступени вводится смесь исходного сырья с азотной кислотой и кислородсодержащий ras, причем для лучшего распределения пузырьков газа в жидкости в нижней части реактора установлена пористая керамическая плита. Температура в реакторе поддерживается с помощью греющей или охлаждающей жидкости, вводимой Б рубашку, окружающую реактор. Реакционная смесь проходит снизу вверх и поступает в реактор второй ступени, также снабженный рубашкой, в которой циркулирует охлаждающая жидкость. Здесь по мере охлаждения реакционной смеси происходит регенерация нитрозных газов с образованием азотной кислоты. Продукты реакции удаляют из нижней части реактора втброй ступени и направляют в установку выделения адипиновой кислоты. [c.109]

В первой камере установлены три барботажные трубы 5, во второй — одна труба. Барботажные трубы в первой камере изготовляются из хромистой стали и в нижней части снабжены зубцами для лучшего распределения газа в кислоте. Во второй камере барботажная труба состоит из двух частей верхней — из хромистого чугуна и нижней — из ферросилида. Для перехода газа из одной камеры в другую в каждой перегородке имеются по три барботажных ферросилидовых колена 4. [c.376]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология