Ядерные протонов

Атомные ядра состоят из двух типов нуклонов — ядерных протонов (их число в конкретном атомном ядре равно Z) и ядерных нейтронов (их число в конкретном атомном ядре равно Л ). В отличие от ядерных свободные (т. е. покинувшие атомное ядро) нейтроны неустойчивы и превращаются в протоны е периодом полураспада Т1/2 = = 12,5 мин [c.209]

Стабилизация состояния нейтронов в ядре достигается, как полагают, за счет ядерных сил, обусловленных прежде всего обменом я-мезонами (пионами) между ядерными протонами и нейтронами. Масса я-мезонов всегда меньше массы протона и может достигать 200 масс электронов. [c.210]

Таким образом, рибосомные белки не отличаются принципиально от обычных растворимых глобулярных белков по своей компактности и общей степени свернутости полипептидной цепи во вторичные и третичные структуры. Компактность некоторых рибосомных белков в сравнении с рядом обычных растворимых глобулярных белков, в терминах их радиусов инерции, демонстрируется на рис. 55. На рис. 56, а дан спектр кругового дихроизма одного из рибосомных белков . o/i-S15—, показывающий высокую долю вторичной структуры (а-спиралей) в нем. На рис. 56,6 дан спектр ядерного протонного магнитного резонанса этого же белка, из которого видно суще- [c.95]

Привлекает внимание результат исследования мезитилена (1,3, 5-три-метилбензола), адсорбированного на силикагеле [19], методом ЯМР. Спектр ядерного протонного резонанса жидкого мезитилена характеризуется двумя резкими максимумами. При переходе к твердому мезитилену линии спектра настолько расширяются, что их не удается наблюдать. Спектр адсорбированного мезитилена при 0=2 характеризуется двумя резкими максимумами. С ростом числа адсорбированных слоев наблюдается расширение линий, но не изменяется относительное положение их максимумов. Однако было замечено изменение интегральной интенсивности протонных сигналов СНд- и СН-групп. В жидкости это соотношение равно 3 1, а в адсорбированном состоянии — 4,5. Такое явление, по-видимому, обусловлено более частыми магнитными дипольными переходами протонов в адсорбированных СНз-группах по сравнению с протонными переходами для СН-групп. Во время изучения адсорбции пиридина на том же образце силикагеля было установлено, что при 0=2 также наблюдается резонансная линия с двумя максимумами в области, близкой к спектру жидкого пиридина. [c.214]

Метод ядерного (протонного) магнитного резонанса был также применен для изучения зависимости спектров жидкого метана и метана, адсорбированного на двуокиси титана, от температуры [16]. В этой работе показано, что для жидкого метана ширина линии первой производной (ДЯ) мало изменяется с температурой даже при переходе Х-точки. ДЯ для 0 < < 1 уменьшается с ростом температуры. При 0 = 3,9 линия поглощения может быть разделена на широкую и узкую компоненты, причем первая характеризуется большей интенсивностью и, по мнению авторов [16], соответствует жидкому метану. Узкая компонента, по-видимому, обусловлена поверхностной диффузией молекул. Интересно отметить, что ДЯ и ДЯ = / Т) для жидкого и адсорбированного метана (0 = 3,9) очень близки. Это свидетельствует о том, что при адсорбции метана, равной примерно четырем статистическим слоям, его свойства схожи со свойствами жидкого метана. [c.213]

Нейтроны (ядерный Протоны отдачи 0,5—1,0 2000 [c.358]

Рис. 3. Спектр ядерного (протонного) магнитного резонанса этилового спирта при 60 Мгц (по оси абсцисс — напряженность поля в миллионных долях поля по отношению к тетраметилсилану, по ординате — интенсивность пиков в относительных единицах)

Под термином химический элемент мы понимаем совокупность атомов с одинаковым числом ядерных протонов. Так, все атомы элемента, названного водородом, имеют в своем составе по одному протону, атомы гелия имеют по два протона, атомы лития — по три протона и т. д. Располагая элементы в порядке возрастания числа их ядерных протонов, мы получаем ряд, заключающий в себе 103 известных в настоящее время элемента в этом ряду каждому целому числу, начиная с 1 и кончая 103, отвечает определенный элемент. Число протонов в ядрах атомов того или иного элемента называют обычно его порядковым номером, символизируя этим термином место элемента в только что упомянутом ряду. [c.8]

Кислород представляет собой совокупность атомов, общей чертой которых является содержание восьми ядерных протонов. Главный изотоп кислорода О можно представить так [c.22]

Рис. 3, Спектр ядерного (протонного) магнитного резо инса этилового спирта при 60. Мгц

Способность мицелл ионных ПАВ солюбилизировать значительные количества углеводородов, как и ряд других особенностей их поведения, заставила предположить, что неполярное ядро мицеллы должно иметь структуру, близкую к структуре углеводородной жидкости. Это предположение нашло экспериментальное подтверждение в результате изучения мицеллярных растворов ПАВ методом ядерного (протонного) магнитного резонанса [122, 124]. [c.18]

Изотопы одного и того же элемента отличаются атомными весами потому, что в их ядрах число нейтронов различно. Это вызывает глубокие изменения в ядерных свойствах (например радиоактивных), но мало влияет на периферические, так как число ядерных протонов и, следовательно, число положительных зарядов ядер одинаково, а вместе с тем одинаково число и почти одинаково расположение периферических электронов. [c.113]

С появлением в химической практике метода ядерного (протонного) магнитного резонанса он стал с успехом применяться также для выявления водородных связей в растворах ацетиленовых соединений. [c.267]

СЯ путем превращения одного из ядерных протонов в нейтрон или нейтрона в протон [c.154]

Интересные результаты дает сопоставление относительной распространенности в земной коре атомов с различным числом ядерных протонов и нейтронов (в ат.%) [c.554]

Как видно, под действием очень сильных потоков нейтронов из реактора ядра постепенно захватывают их по реакции (п, у), пока один из образующихся изотопов, обладая большим избытком нейтронов по сравнению с ядерными протонами, выделяет электрон, образуя новый элемент с ядерным зарядом 2 на единицу больше, чем у предшествующего элемента. На рис. 204, который дополняет приведенную выше схему, показан процесс (предсказанный Сибор-гом, 1957), при котором образуются новые элементы, начиная с С до элемента 103 (лоуренсия), открытого недавно . [c.776]

Ядерный (протонный) магнитный резонанс [c.7]

Ядерный (протонный) магнитный резонанс (ЯМР). Явление ЯМР было открыто в 1946 г. Физическая сущность ЯМР и ЭПР сходны. Если [c.432]

При электронном захвате, так же как и при р+ распаде, происходит превращение ядерных протонов в связанные нейтроны. Для легких элементов распространены все три вариантг 3-превращения (в нейтронодефицитных ядрах). Для изотопов тяжелых элементов с недостатком нейтронов превращение протонов в нейтрон происходит только по механизму электронного захвата. Это обусловлено уменьшением радиуса наиболее вероятного нахождения ближайших к ядру орбитальных электронов и усилением роли кулоновского притяжения (рост 2). [c.399]

СДВИГ, отличающийся от химического сдвига резонансных линий, даваемых гранс-протонами. При комнатной температуре спектр ядерных протонов содержит две слегка расщепленные триплетные системы полос, что характерно для неполностью разрешенного спектра поглощения системы А2В2. Триплеты находятся на расстоянии 27 гц при поле 40 Жгц это означает, что среднее время жизни данной молекулы имина до инверсии азота должно быть значительно больше 0,04 сек. При нагревании до 120—130° водородные атомы в кольце теряют определенное положение по отношению к этильной группе, и время жизни становится значительно меньше 0,04 се/с. При температуре около 110° происходит слияние триплетов в один пик около центра спектра. [c.310]

Все эти формы нахождения вещества связаны материальным единством, что проявляется в сходстве относительного распро- странения главных химических элементов. Однако этими тремя формами, по-видимому, не исчерпываются все возможные состояния вещества в космосе. Имеется вероятность особого безатомного состояния вещества в форме сплошной нейтронной фазы, возникающей за счет вырождения электронов, которые объединяются с ядерными протонами под влиянием ультравы-соких давлений в наиболее массивных космических телах. В настоящее время астрофизики допускают, что такими телами являются пульсары, открытые сравнительно недавно. [c.68]

Атомы водорода аминов или воды, присутствующих в качестве лигандов, обмениваются с протонами сравнительно быстро. Все опыты с мечеными атомами по обмену протонов с аквалигандами привели к выводу о мгновенной скорости, а метод ядерного протонного резонанса позволяет оценить эти безусловно высокие скорости. [c.109]

Такой закон характеризует мононуклидные (а также мономолекулярные ) процессы, в которых время, необходимое для реализации превращения, связано с вероятностью концентрирования внутриядерной энергии на одном из ядерных протонов, превращающихся в нейтрон с выбрасыванием нейтрино и позитрона и с вероятностью фактического осуществления этого выброса из ядра. Период в 10 мин. характерный для р+-превра-щения N1 , называется периодом полупревращения. [c.209]

Обычные атомы, которыми занимается классическая химий, состоят из ядер (построенных путем соединения протонов и нейтронов) и негатронов. Общее число негатронов нейтрального атома равно числу его ядерных протонов. В других частях звездного мира, возможно, существуют области, заполненные антивеществом, атомы которого имеют ядра, составленные из антипротонов и антинейтронов, окруженные оболочкой из позитронов. Открыты особые мезоатомы, в которых роль электронов играют мезоны. Найдены также гиператомы, в ядрах которых отдельные нуклоны заменены на гипероны. [c.7]

При исследовании молекулы этанола СН3СН2ОН в спектре ядерного (протонного) магнитного резонанса отнощение сигналов отдельных групп этой молекулы (ОН, СН2 и СН3) составляет 1 2 3 соответственно количеству атомов водорода в группах (см. рис. Х.ЗО). Причем это соотношение сохраняется постоянным как в пищевом, так и в синтетическом этаноле. Однако, если полу шть спектр ЯМР не по водороду, а по его изотопу — дейтерию (см. выше), который наряду с водородом всегда присутствует в небольщих количествах, то для этилового спирта из пищевого сырья это соотношение (1 2 3) останется постоянным, а у синтетического спирта оно изменится. [c.600]

При исследовании молекулы этанола СН3СН2ОН в спектре ядерного (протонного) магнитного резонанса отношение сигналов отдельных групп этой молекулы (ОН, СНг и СНз) составляет 1 2 3 соответственно количеству атомов водорода в группах (рис. П1.44). Причем это соотношение сохраняется постоянным как в пищевом , так и в синтетическом этаноле. [c.303]

Методом ядерного протонного магнитного резонанса установлено, что в растворах, содержащих гафний (0,5 моль л) и ЭДТА, при pH С 3,5 присутствуют только мономерные хелаты. В растворе с более высоким pH в равновесии с простыми хелатами находятся гидролизованные и полимеризованные формы комплексов с ЭДТА. При pH > 5 гидролиз и полимеризация почти заканчиваются. Комплексы гафния и циркония с ЭДТА построены по типу додекаэдра [1091. [c.300]

В основе такой оценки активности свободных положений тиофенового или фуранового кольца лежит та предпосылка, что введение атома брома не влечет за собой существенного изменения реакционной способности соседних положений. С подобным подходом, в первом приближении, согласуются спектры ПМР броызаме-щенных карбонильных соединений ряда тиофена и фурана. Величины химических сдвигов ядерных протонов, характеризующие степень экранирования последних электронами и, следовательно, зависящие от электронной плотности при соседних углеродных атомах, очень мало меняются при введении в молекулу брома [166, 167, 229]. Разумеется, спектры ПМР характеризуют распределение электронной плотности лишь в основном состоянии молекулы это и предопределяет грубость рассматриваемого приближения. Тем не менее, основываясь на нем, можно легче понять наблюдаемые различия в реакционной способности. [c.75]

Рассматриваемые различия во влиянии заместителя на отдельные положения кольца достаточно четко проявляются и в спектрах ПМР карбонильных соединений ряда тиофена в серной кислоте [227]. О последовательности изменения электроноакцепторной способности протонированных заместителей можно судить также по снятым в инертном растворителе (дихлорэтане) спектрам комплексов с такой не существующей в свободном состоянии кислотой, как Н8ЬС1в (табл. 10) [227]. К сожалению, из-за плохой растворимости комплексов достаточно полную информацию удалось получить лишь для соединений ряда фурана. Следует прп этом отметить, что величины изменений химических сдвигов ядерных протонов при образовании комплексов с НЗЬС1б близки к соот- [c.80]

Кроме механических моментов ядер (ядерных спинов) и магнитных моментов, характеристикой ядерных свойств служат и электрические моменты ядер. Как известно, простейшей системой, которая может быть образована электрическими зарядами, является так называемый диполь, состоящий из двух зарядов разного знака (- - и —, -)- и 0), расположенных на некотором расстоянии друг от друга. Свойства диполя определяются величиной дипольного момента, равного произведению заряда е на расстояние между зарядами г. В ядрах существуют частицы с положительным (протоны) и нейтральным (нейтроны) зарядами, поэтому ядра могли бы обладать дипольными моментами. Однако, как показали опыты, дипольные моменты ядер в нормальных, невозбуждённых состояниях равняются нулю. Это означает, что расстояние между центрами тяжести всех ядерных протонов и всех ядерных нейтронов равняется нулю, т. е. что протоны и нейтроны равномерно перемешаны во всех частях ядра. [c.29]

Конформацпонный анализ, базирующийся на современных физических методах исследования (дипольные моменты, ядерный протонный резонанс и др.), успешно примененный казанской лабораторией Б. А. Арбузова к изучению тонкостей строения молекул терпенов, несомненно, принесет еще много плодов структурной химии в различных областях органических соединений. [c.77]

За два года, прошедшие после того, как были написаны основные разделы этой главы, появилось много работ, имеющих прямое отношение к рассматриваемой теме. В большинстве из них приводились результаты, полученные динамическим методом исследования. Кроме того, расширилось использование метода ядерного (протонного) магнитного резонанса (ЯМР) для изучения молекулярной релаксации в органических телах, причем сообщалось об измерениях широкой компоненты и измерениях спин-реше-точной релаксации. Основные усилия в этой области были направлены на изучение релаксационных эффектов лишь в нескольких полимерах, каждому из которых было уделено достаточно внимания в прошлом. К их числу относятся линейный полиэтилен, полипропилен и полиметилметакрилат. Однако описаны также результаты исследования некоторых полимеров, не изучавшихся ранее, — поливинилового спирта, поливинилстеарата, поливинилпальмитата, различных поликарбонатов, полиацетальдегида и множества полиметилстиролов. Снова, как и раньше, большинство динамических механических исследований проводилось при частотах 0,5—10 гц на приборе типа крутильного маятника или при 100—500 гц на приборе с колеблющимся стержнем, причем самые низкие температуры составляли 77° К. Лишь одно исследование [347] было проделано при частоте [c.396]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология