Поляризация признаки

Совокупность указанных признаков, отличающая систему под электрическим током от этой же системы при i = О, объединяется понятием поляризация. Количественно электродная поляризация оценивается величиной отклонения потенциала электрода при данной плотности тока ф(,-) от потенциала Ф(/=о) = Ф(о). В общем случае Ф,о) — стационарный потенциал, он связан с одновременным проте- канием нескольких электродных реакций. [c.303]

Аналитические признаки — такие свойства анализируемого вещества или продуктов его превращения, которые позволяют судить о наличии в нем тех или иных компонентов. Характерные аналитические признаки — цвет, запах, угол вращения плоскости поляризации света, радиоактивность, способность к взаимодействию электромагнитным излучением (например, наличие характеристических полос в ИК-спектрах поглощения или максимумов в спектрах поглощения в видимой и УФ-области спектра) и др. [c.13]

Испытания образцов без внешней поляризации, проведенные в аналогичных условиях, показали, что оголенная поверхность образцов подвергалась незначительной общей коррозии, вследствие ингибирующего в присутствии кислорода действия карбонат-бикарбонатной среды. Об этом же свидетельствовало низкое, по абсолютной величине, значение потенциала коррозии - минус 0,14 В (ХСЭ). Однако под отслоившейся изоляцией были обнаружены продукты коррозии бурого цвета и небольшие язвы, возникшие, по-видимому, в результате ограничения доступа кислорода, необходимого для пассивации стали. Образцы стали, испытанные при нормальной температуре, имели поверхность без признаков коррозии. [c.79]

Из общего правила — неидентичным молекулам соответствуют различные инфракрасные спектры,— исключений очень мало спектр служит отпечатком пальца молекулы- Особенно сильно различаются спектры в области 900—1350 см- . Эта область содержит множество полос большей частью неизвестного происхождения, и полное совпадение здесь служит признаком идентичности. Исключением из этого правила являются энантиоморфные формы, поскольку они дают идентичные инфракрасные спектры и их следует идентифицировать на основании исследования вращения плоскости поляризации. [c.257]

Признаки омической поляризации 439 [c.439]

Признаки омической поляризации [c.441]

Характерные признаки ХПЭ, возникающей по триплетному механизму, следующие. Во-первых, оба радикала имеют поляризации одинаковых величин и знаков. Наиболее подробно исследована ХПЭ при фотолизе карбонильных соединений, в которых /)>0 и сильнее заселяется 7 +-подуровень триплетной молекулы при реакции ее образуются радикалы с инверсной заселенностью верхнего зеемановского уровня и с эмиссионным спектром ЭПР. Во-вторых, поляризация не зависит от энергии СТВ и -факто-ров радикалов. В-третьих, спад поляризации происходит за время спин-решеточной электронной релаксации в радикалах. На основании этих признаков легко различить ХПЭ, возникшую в радикальных парах и в триплетных молекулах. [c.46]

Подобные молекулы вращают плоскость поляризации света и являются оптически активными. Асимметрический атом углерода обычно является характерным структурным признаком оптической активности, хотя известны оптически активные соединения, не содержащие асимметрического атома углерода. [c.184]

В дальнейшем, однако, выяснилось, что знак вращения — признак неустойчивый существуют вещества, меняющие знак вращения в зависимости от условий, в которых проводится поляриметрическое измерение (растворитель, температура, концентрация). Так, например, водный 50—70%-ный раствор природной яблочной кислоты вращает плоскость поляризации вправо, а 25%-ный раствор и более разбавленные растворы — влево. Раствор природной аспарагиновой кислоты в воде при комнатной температуре вращает плоскость поляризации вправо, а при температуре выше 75° С — приобретает левое вращение. [c.380]

В нитридах железа можно предположить преобладание ионной связи над ковалентной при невысокой концентрации электронного газа. Вернемся теперь к спектрам титана в нитриде, /(-спектр эмиссии титана в нитриде сопоставлен с рентгеновским /С-краем поглощения титана в этом соединении. При рассмотрении данных таблицы заметен прежде всего единообразный коротковолновый характер смещения точек спектра эмиссии титана в нитриде по сравнению с металлом. Сдвиг /Ср,-полосы титана величиной в 1 эв, вычитаясь из сдвига начала края поглощения титана в ту же сторону на 5,2 эв, обусловливает наличие энергетической щели (между валентной полосой атома титана и полосой проводимости кристалла) величиной 4,6 эв и является признаком значительной степени поляризации связи в нитриде. Об этом же свидетельствует изменение хода коэффициента поглощения в начальной области края нитрида, где длинноволновый максимум несколько сдвинут в сторону меньшей энергии [c.144]

Атс М алюминия (Is 2s 2р 3s больше по размеру, чем атом бора, i обладает меньшей энергией ионизации. Следовательно, неме-талли1еские признаки химического элемента алюминия выражены в меньш й степени, чем химического элемента бора. Для алюминия, как и для эора, наиболее характерна степень окисления +3. Отрицательная поляризация атомов алюминия проявляется еще реже. Для алюминия (III) наиболее характерны координационные числа 6 и 4. [c.451]

Таким образом, причина неравномерной адсорбции выравнивающего агента на шероховатой поверхности заключается не в повышенной адсорёируемости на микровыступах, а в преимущественном диффузионном контроле процесса адсорбции. Это согласуется с тем, что в присутствии выравнивающих добавок катодная поляризация повышается при увеличении скорости перемешивания. Последнее является также отличительным признаком этих добавок. [c.352]

Если формы 1,2 — антиподы, то 3,4 — идентичные конфигурации, так как при повороте проекции 4 на 180° в плоскости рисунка оия превращается в форму 3. Таким образом, вместо теоретически возможных четырех конфигураций винной кислоты (2 ---4) существует три стереоизомера два антипода — О-винная (/), -винная (2) — и их диастереомер — мезовинная кислота (5). Е1оследняя оптически неак тивиа вследствие внутренней компенсации конфигурация верхнего асимметрического атома — правая, а нижнего — левая, в чем можно убедиться, используя описанный / , 5-метод. Следовательно, вращения плоскости поляризации, вызванные двумя асимметрическими атомами, компенсируются. Признаком мезоформы является наличие плоскости симметрии (показана штрихпунктирной линией), которая делит молекулу на две части, являющиеся зеркальными отражениями друг друга. [c.156]

Поляризация ионов, представляющая собой ту или иную степень смещения электронов, имеет очень большое значение, так как она, приводя к сокращению длежатомных расстояний и, как следствие, к уменьшению дипольного момента, превращает ионную связь в полярную ковалентную. С увеличением деформируемости аниона может произойти полный переход электронов от него к катиону, т. е. образуется ковалентная связь последняя отличается от ионной рядом признаков, в частности направленностью. Наоборот, чем меньше поляризация иона (например, аниона), тем ближе соединения данного атома к ионному типу. Так как поляризация резко увеличивается с ростом заряда ионов, то становится очевидным, что среди соединений типа А +В или Аа+В " и тем более А В (или Аз+В ) не может быть веществ о чисто ионным типом связи (даже для благородногазовых структур). Поляризационные представления важны и потому, что они позволяют внести соответствующие коррективы в схему Косселя и тем самым точнее описать свойства самых разнообразных соединений, их индивидуальные особенности. [c.209]

Если электролит содержит воду, то ячейка поляризуется (поляризация анода кислородом) при этом графитовые элек--троды быстро "РгЭрушаются. Во избежание анодного эффекта рекомендуется начинать электролиз при большом напряжении (50—100 в) и соответственно меньшей силе тока. Признаком поляризации служит появление светящегося разряда (искр) у анода. Для того чтобы прекратить поляризацию, необходимо немедленно,изменить направление тока. [c.119]

Знаки (+) и (—) обозначают, как сказано,,направление вращения плоскости поляризации. В более старой литературе для этого употреблялись знаки d dexter) — для правовращающих форм и I laevus) — для левовращающих. Затем значение этих буквенных обозначений изменилось. Буквой D обозначают, независимо от знака вращения, ту же относительную конфигурацию, что у (+)-глицеринового альдегида, а буквой L — энантиомерную конфигурацию. Таким образом, буквы D ш L — это фамильные признаки. [c.386]

При рассмотрении электронной спектроскопии было сказано, что свет с отностельно невысокой энергией поглощается хромофорами. Хромофоры — носители окраски — очень многообразны. Однако все они имеют или незаполненные или /орбитали, или же близко лежащие на энергетической шкале заполненные и вакантные орбитали сопряженных я-электронов. Основной признак хромофора — сильная поляризация электронной оболочки молекул или ионов. [c.269]

Излом при КР сплавов всех систем в основном межзеренный. В состояниях с высокой чувствительностью к КР фасетки меж-зеренного излома очень гладкие, без видимых признаков пластической деформации, сопровождающей разрушение. В таких состояниях изломы не различаются, если разрушение осуществлено в 3 %-ном растворе Na l рис. 6.017), в лабораторном воздухе рис. 6.018) или более специальных средах с наложением внешней электрической поляризации рис. 6.019). [c.239]

Отклонения от идеальности обусловлены как физическими, так и химическими причинами (дипольные взаимодействия, поляризация, различная интенсивность ван-дер-ваальсовых сил, влияние водородных связей и вызываемые этими причинами ассоциация, диссоциация и сольватация). Все эти взаимодействия настолько переплетаются, что трудно предугадать суммарный результат. Однако благодаря преобладанию одной из форм взаимодействия можно произвести классификацию растворов по признаку отрицательного и положительного отклонения от закона Рауля. [c.176]

Уравнение диффузионного тока известно как уравнение Рэндлса — Шевчика. Уравнение (11.25) позволило определить главные признаки обратимых диффузионных процессов линейная зависимость высоты пика тока от концентрации деполяризатора, от скорости V в степени /2, от времени поляризации / в степени % (для РКЭ). На основании уравнения (11.25) Семерано пред-лол ил свой первый критерий диагностики обратимого диффузионного тока, линеаризовав данное уравнение [c.36]

Далее нужно знать отнесение частот, т. е. какие частоты являются основными, liaKHM колебаниям они соответствуют, а какие являются обертонами ii составными частотами. Имеется целый ряд признаков, связанных с интенсивностями линий и их поляризацией (в случае комбинационного рассеяния), характером полос (в случае инфракрасного поглощения), а также других признаков, учет которых способствует отнесению частот. Однако этих признаков бывает, как правило, недостаточно для уверенного отнесения частот. Кроме того, отнесение частот может быть затруднено различными иобочными обстоятельствами, как, например, наличием у молекулы различных поворотных изомеров и т. д. Поэтому окончательное отнесение частот должно базироваться на расчете нормальных колебаний молекулы. [c.346]

Кащих хромоформные иопы. Интенсивность и спектральное положение полос d — -переходов, обусловливающих цвет кристаллов, зависят от взаимной ориеитации осей кристаллического поля и вектора поляризации. П., обусловленный изменением интенсивности этих полос, характерен для мн. минералов меди, титана (нанр., рутила), хрома и др. При исследовании минералов под микроскопом П. имеет большое значение как один из диагностических признаков. Нек-рые минералы, обладающие отчетливым П. в кристаллах, используют как драгоценные камни. [c.199]

СЕГНЕТОЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ МАТЕРИАЛЫ [по имени открывшего сегнетову соль франц. аптекаря Э. Сеньета (Е. Seignette)], сегнетоэлектрики — материалы, высокая диэлектрическая проницаемость которых связана с наличием самопроизвольно поляризованных областей (доменов) разновидность электроизоляционных материалов. Используются с 20-х гг. 20 в. Спонтанная (самопроизвольная) поляризация, являясь осн. признаком С. м., наблюдается в определенном интервале т-р при отсутствии внеш. электр. поля. С повышением т-ры диэлектр. проницаемость возрастает до макс. значения при т-ре фазового перехода — т-ре Кюри, а затем уменьшается. Фазовый переход сопровождается исчезновением спонтанной поляризации и из.менением симметрии кристаллической решетки. Различают фазовые переходы первого и второго рода. Переход первого рода сопровождается скачком спонтанной поляризации и энтропии переход второго рода — резким изменение.м спонтанной диэлектр. проницаемости, теплоемкости, температурного коэфф. линейного расширения и модуля упругости. С. м. характеризуются широким диапазоно.м значений диэлектр. проницаемости (при комнатной т-ре 50 15 ООО) и т-ры фазового перехода (-250 --- 1200 С). Ниже [c.357]

Б pa TBopi нптрометана u окиси дейтерия и пришли к выводу, что заместитель СГ з действует главным образом (но не исключительно) через поле. Это следовало из того, что в v-пико-лине иик к-протона был смещен в сторону слабого поля по сравненшо с толуолом, а пик -протона такого сдвига не дал, что является признаком наличия ] -эффекта результата поляризации связей. [c.53]

Ковалентное связывание между катионом и тетрафтороборат ионом. Ион BF 4 не должен образовывать соли, в которых связи между катионом и анионом носят частично ковалентный характер. Дело в том, что бор представляет собой ковалентно насыщенный атом, а фтор, за исключением конденсированных анионов, например AIF5 и AIF4, не образует ковалентную связь между двумя атомами . В соответствии с этим ковалентные эфиры тетрафтороборной кислоты неизвестны и в инфракрас ных спектрах тетрафтороборатов нет никаких признаков поляризации аниона (см. табл. 3). В нормальных тетрафтороборатах ковалентная связь между анионом и катионом отсутствует, однако существуют, по-видимому, некоторые трифторидные комплексы с фторными мостиками. [c.197]

Модель и конструируемый на ее основе критерий должны полностью охватывать фундаментальные процессы, которыми определяются выходные характеристики процесс кодирования оптического сигнала и непосредственно процесс осуществления селекции. В соответствии с этим принадлежность прибора к тому или иному классу должна обусловливаться всей совокупностью существенных признаков, характеризующих процесс трансформации сигнала. Таковы, во-первых, исходное физическое явление, заложенное в основу работы прибора (это могут быть отражение [19], рефракция, дифракция, интерференция, поляризация, абсорбция [60] излучения, использование когерентного излучения перестраиваемых лазеров и вообще любое физическое явление, свойства которого зависят от а), и, во-вторых, характер модуляции излучения. В каждом конкретном случае математическая модель закодированного сигнала в рамках принципиальной общности описания трансформации сигнала будет включать некоторые черты, характеризующие способ кодировання. Способов осуществления непосредственно селекции также достаточно много, начиная от сравнительно простых, таких как применение шкал и эталонов, и до сложнейших преобразований с использованием аппарата матричного исчисления и интегрального преобразования (Фурье, Френеля и т. д.). Совокупность способов кодирования сигнала и осуществления селекции, как нам кажется, достаточный показатель метода получения спектра и, следовательно, класса спектрального прибора, поскольку включает весь комплекс существенных признаков, характеризующих процесс трансформации сигнала. [c.143]

Однако, во-первых, этот признак не обязателен многие аналогичные реакции протекают с соединениями, где есть поляризация и где ее нет. Возьмем, например, этилен и пропилен один поляризован, другой непо- 1яризован, однако одна и та же реакция происходит в обоих случаях. [c.214]

Формирование поверхностных пластин производится в стационарных баках. Анодную поляризацию этих пластин принято называть коричневым, а катодную поляризацию — бел ы м формированием. Признаком того, что процесс коричневого формирования окончен, является наличие на ламелях пластин достаточного количества двуокиси свинца, которая должна быть мягкой, хрустящей. [c.154]

Исходя из изложенного можно заключить, что для возникновения активных центров, в которых могла бы развиваться питтинговая коррозия на нержавеющих сталях, достижение сплавом критического потенциала активирования является необходимым, но еще недостаточным условием. Чтобы сплав подвергся питтинговой кoppoзиJ , необходима еще и минимальная (критическая) плотность тока. Ее можно определить по следующим признакам 1) на кривой заряжения исчезают периодические колебания потенциала 2) потенциал системы значительно смещается в отрицательном направлении, что характеризует длительное нахождение электрода в активном состоянии 3) после выключения поляризации на кривой заряжения появляется мгновенный спад потенциала и последующее его облагораживание во времени. [c.200]

К электрохимичским методам борьбы с коррозией относятся такие, в основе которых лежит принцип непосредственного воздействия на скорость протекания сопряженных катодных и анодных электродных реакций. Эффект электрохимических методов прежде всего выражается в изменении потенциала защищаемого металла. Изменение потенциала может быть вызвано катодной или анодной поляризацией, а также введением ингибиторов в среду. По этому признаку ингибиторы коррозии, вводимые в агрессивные растворы, можно классифицировать как электрохимический метод защиты. Однако обычно ингибиторы выделяют в особую группу методов, а к электрохимическим способам борьбы с коррозией относят катодную и анодную защиту. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология