Фталевая кислота свойства

На их основе готовят полиэфиры, отличающиеся интересными свойствами. Обычно при синтезе ненасыщенных полиэфиров в качестве исходных компонентов используют фумаровую кислоту или малеиновый ангидрид, фталевую кислоту и пропиленгликоль, к которому иногда добавляют в небольших количествах диэтилен-гликоль. Отверждают такой полиэфир путем сополимеризации ненасыщенных звеньев цепи со стиролом. Если вместо пропиленгликоля [c.53]

Обработкой фталевым ангидридом жирные спирты С5—Сб и С —Сд переводят в нейтральные эфиры фталевой кислоты. Последние являются хорошими растворителями и мягчителями для промышленности пластмасс, придают последним свойства высокой устойчивости к холоду. [c.14]

Коллоксилин представляет собой рыхлую, волокнистую массу белого цвета с насыпной плотностью 120 кг/м , напоминающую исходную целлюлозу. Он хорошо растворяется в ацетоне и метилэтилкетоне, спирто-камфорном растворе, смеси спирта с эфиром и в других растворителях в неполярных растворителях не растворяется и не набухает. Он совмещается с пластификаторами камфорой, триацетином, трикрезилфосфатом и эфирами фталевой кислоты. Свойства непластифицированного НЦ приведены на стр. 345. [c.349]

Алкилнафталины, производные алкилфенолов, эфиры алкилфенола и фталевой кислоты и некоторые полиметакрилаты. Депрессорными свойствами обладает полиметакрилат Д [c.200]

ФТАЛЕВЫЕ КИСЛОТЫ (бензолди-карбоновые кислоты) СвН4(СООН)2. Известны ортофталевая, изофталевая и тере-фталевая кислоты, о-Фталевая кислота — простейший представитель двухосновных ароматических кислот получают ее окислени-и другими способами. о-Ф. к. кристаллизуется из воды в виде блестящих листочков, т. пл. 200 С, малорастворима в воде. о-Ф. к. содержится в зелени и семенной коробочке мака. При нагревании выше 200 С теряет воду и превращается во фталевый ангидрид. Эфиры о-Ф. к.— маслянистые высококипящие жидкости, применяют в качестве пластификаторов, манометрических жидкостей, в газожидкостной хроматографии и в качестве рабочей жидкости в вакуумных диффузионных насосах. Диметиловый эфир обладает реппелент-ными свойствами и применяется для отпугивания насекомых. В химической промышленности применяют не о-Ф. к., а ее ангидрид (см. Фталевый ангидрид). [c.270]

Рассмотрим строение и свойства двух широко применяемых пластификаторов дибутилового эфира о-фталевой кислоты (ди-бутилфталата) [c.126]

Увеличение пластификаторов в поливинилхлоридной смеси с целью повышения гибкости и морозостойкости ограничено определенными пределами, так как оно, как уже было показано, отрицательно влияет на другие свойства пластиката. Поэтому весьма важно применить новые типы пластификаторов, обеспечивающих хороший пластифицирующий эффект при меньшем их содержании в поливинилхлоридной смеси. Из известных в настоящее время пластификаторов такими свойствами обладают эфиры себациновой кислоты (диоктилсебацинат или себаци-наты других высших спиртов). Они обеспечивают необходимую морозостойкость даже тогда, когда их содержание в пластикате снижено на 30—40% против требуемого количества аналогичных эфиров фталевой кислоты. Эфиры себациновой кислоты несколько более летучи, чем соответствующие фталаты. [c.129]

Схема реакций. нитрофталевых кислот и их ангидридов, составленная на основании довольно разрозненных, далеко не совершенных, однако все же согласных между собой литературных данных, приведена ниже. Следует, впрочем,, отметить, что, для того чтобы делать вполне определенные заключения теоретического характера, приведенный экспериментальный материал нуждается в проверке. Во всех четырех приведенных примерах, за исключением первого, налицо удовлетворительное совпадение. Что касается этерификации 3-нитро-фталевой кислоты в присутствии кислого катализатора, то здесь имеются наибольшие возможности для проявления аномальных свойств вследствие орто-положения нитрогруппы и карбоксила. [c.447]

Ранее для определения положения заместителей в ароматическом ядре применяли почти исключительно химические методы Так, для установления строения диалкилбензолов их окисляли в соответствующие фталевые кислоты константы и свойства которых были хорошо известны (см разд 13 1) [c.85]

Свойства фталевого ангидрида. Фталевый ангидрид образует белые кристаллы игольчатой структуры (основные физико-хими-ческие константы фталевого ангидрида приведены в Приложении). По химическому строению он является ангидридом бензол-о-ди-карбоновой (фталевой) кислоты [c.10]

Поликондеисация глицерина возможна также с дрУ" гими двухосновными кислотами или их комбинациями с фталевой кислотой. Однако в большинстве случаев используется главным образом фталевая кислота илн ее смесь с небольшими количествами таких кислот, как адипиновая или себациновая. Фталевый ангидрид можно заменить, полностью или частично, малеиновым ангидридом. В некоторых случаях добавляют канифоль, особен1Ю в смолы, содержащие малеиновын ангидрид. Взаимодействие абиетиновой кислоты или других ненасыщенных компонентов каннфоли с малеиновым ангндридом по реакции Дильса-Альдера приводит к образованию продуктов с различными свойствами. Вместо глицерина может быть использован пентаэритрит. [c.348]

Свойства фталевой кислоты [c.201]

Ниже приводятся основные показатели свойств эфиров фталевой кислоты. [c.342]

Недавно проведена работа по определению механизмов комплексообразования и кажущихся констант нестойкости. Одним из механизмов реакции являлось образование хелат-иона с о-фенольными карбоксильными группами [4—6,46,49,50]. Часто образуется и хелат-ион фталевой кислоты [4, 49—51]. Полагают, что в тех случаях, когда концентрации металлов соответствуют концентрациям в природных водах, вероятно образование первых хелат-ионов [6, 50]. Обнаружено образование смешанных комплексов с разными лигандами, но константы нестойкости оказались близкими для нескольких систем [52, 53]. Исследования показали, что смешанные комплексы, содержащие разные лиганды, обычно более устойчивы, чем комплексы с одним лигандом, даже когда им является нитрилотриуксусная кислота. Это свойство может благоприятствовать удалению анионных загрязняющих веществ, а также объясняет, почему гуминовая кислота в присутствии Ре эффективно удаляет Сг 1 [1]. [c.266]

Опубликован [127, 128] обзор производства л-, о- и -фталевых кислот, в частности с учетом состояния и перспектив нефтехимической промышленности во Франции. В этом обзоре рассмотрены некоторые химические и физические свойства кислот, методы их производства с указанием [c.346]

Из указанных кислот были получены. этиловые эфиры. Этиловый эфир фталевой кислоты имел следующие свойства т. кип. 296—297 (740 мм) df 1,1201 п- 1,5001. Этиловый эфир изофталевой кислоты кипел при 297—298° (740 мм) di 1,1286 п- 1,5021. Этиловый эфир терефталевой кислоты с т. кип. 301-302 (740 м.м) df 1,1302 1,4986. [c.18]

В зависимости от взятой для поликоиденсации кислоты полиэфирные смолы целесообразно разделить на а) смолы на основе фталевой кислоты б) смолы на основе терефталевой кислоты в) смолы на основе ненасыщенных кислот. Влияние указанных кислот можно проследить на свойствах полиэфиров, полученных поликонденсацией с этиленгликолем. Фталевый ангидрид с этиленгликолем образует хрупкие аморфные смолы, не имеющие большого практического значения. Терефталевая кислота и ее эфиры образуют высокоплавкие кристаллические полимеры, применяемые для получения пленок и волокон. Непредельные кислоты сообщают полимеру особое свойство — способность в ре- [c.216]

Производное нафталта состава СцНюО обладает следующими свойствами а) растворяется в водном растворе NaOH б) не вступает в реакцию азосочетания в) окисляется хромовой смесью до фталевой кислоты. Каково строение соединения СцНюО [c.203]

Фнзико-хнмнческие свойства фталевых кислот [c.89]

Кумулятивные свойства изучаемых веществ оценивались при различной дробности ЛД50 [104] путем сопоставлени.ч коэффициентов кумуляции. В гомологическом ряду эфиров о-фталевои кислоты коэффициент кумуляции несколько меньше для диметил-, ди (2-этилгексил)-, бутилбензилфталатов по сравнению с диэтил-, ди-н-бутил- и динонил-о-фталатами. Отсутствие различий в коэффициентах кумуляции в зависимости от дробности дозы указывает на опасность повторяющегося воздействия этих пластификаторов [104]. На основании других подобных исследований эфнры о-фталевой кислоты следует отнести к высокотоксичным веществам при хроническом воздействии [105]. Особенностью их биологического действия является направленное влияние на нервную систему, проявляющееся при дозах и концентрациях в 5—10 раз меньших по сравнению с дозами, вызывающими нарушения ряда других функций организма. По характеру биологического действия о-фталаты относятся к политропньш ядам с отчетливым избирательным повреждением нервной системы. [c.124]

Эфиры двухосновных кислот. Сравнительно подробно изучены свойства различных эфиров глутаровой, адипиновой, метиладини-новой, себациновой и тиодинронионовой кислот онисаны также свойства отдельных представителей эфиров цитраконо-вой, пировинной, азелаиновой и фталевой кислот (табл. 31, 32 и 33). [c.110]

В связи с тем, что по свойствам хлорнаирит в основном близок хлоркаучуку, области его применения те же. Основным потребителем хлорнаирита является лакокрасочная промышленность. Он входит в состав покрытий для металлических изделий, эксплуатируемых при температурах до 80 °С в агрессивных химических средах [18]. Поскольку пленки из хлорнаирита хрупки, в состав лакокрасочных покрытий добавляют пластификаторы (хлорпараф ины, эфиры фталевой кислоты). При изготовлении цветных эмалей хлорнаирит, как правило, сочетают с алкидными смолами. [c.216]

Изучены реакции комплексообразования Сг(П1) с малоновой и янтарной кислотами получены комплексы составов 1 1, 1 2, 1 3 ступенчатые константы устойчивости (в единицах Ig р ) равны 7,00 5,79 3,3 для первой и 6,42 4,57 2,86 для второй кислоты соответственно [917]. Аналогичные составы комплексов получены при взаимодействии Сг(П1) и фталевой кислоты, ступенчатые константы устойчивости которых равны lg x = 5,52, Ig Рз = и Ig Рз = 2,48 [777]. Комплексы Сг(1П) с адипино-вой кислотой (Ad) имеют составы [Gr(OH)Ad] и [Gr(Ad)2l значения р равны 7-10 и 7,7-10 соответственно [495]. Изучены комплексы Gr(III) с аскорбиновой [1068] и ализаринсульфо-новой [874] кислотами. Получены комплексы Gr(II) и Gr(III) с пи-колиновой кислотой составов СгА+ и GrAj 1896] константы устойчивости характеризуются величинами Ig р = 5,96 для первого и Ig Р2 = 12,22 для второго комплекса. Установлено исключительно резкое уменьшение восстановительных свойств Gr(II) в комплексе СгА+ его окисление не происходит даже в токе кислорода при 20° G. [c.24]

В отличие от углеводородных растворителей, в которых катализатор образует высокомолекулярные ассоциаты и теря ет активность [111, 112], уксусная кислота, обладаюш,ая высокими диэлектрическими свойствами и способностью сольвати-Ровать катализатор полярными молекулами, поддерживает его активную форму на всех последовательных элементарных актах окислительных превращ,ений диалкилбензолов до фталевых кислот с высоким выходом последних [113, 114]. [c.35]

Высокая промотирующая способность брома и его соединений, сочетающаяся со специфическими свойствами повышать селективность реакции по отношению к целевым продуктам, позволила в одну стадию с высоким выходом получить фталевые кислоты. В СССР и за рубежом этот способ разработан и освоен в промышленном производстве. В табл. 2.1 приведены катализаторы, растворители и температурные условия реакции окисления алкилбензолов, ашедших применение в промышленной практике. [c.45]

Качественное изменение состава фильтрата по-разному сказывается на свойствах смолы . При увеличении в фильтрате ТФК точка плавления и вязкость кубового остатка возрастают. Увеличение содержания /г-толуиловой, бензойной, изофталевой и фталевой кислот придает смоле хорошую текучесть и облегчает работу роторного выпарного аппарата. В присутствии воды и щелочи процесс доупарки ухудшается, что, очевидно, обусловлено гидролизом, сопровождающимся высаждением гидроксидов металлов и другими явлениями. [c.97]

Нафталинтетракарбоновая кислота и ее ангидрид легко реагируют, подобно фта-левому ангидриду, с о-диамннами с образованием интенсивно окрашенных бис-имид-азолов, которые в отличие от соответствующих производных фталевой кислоты обладают свойствами кубовых красителей. Из о-феннлеидиамина при этом образуется смесь двух изомеров 1 шис), к 11 (транс), известная под названием индан-трен алый 2Г (кубовый алый 2Ж). [c.203]

Нитрование азотной кислотой в присутствии катализатора. Давно известно влияние ртути (или ее солей) на взаимодействие между ароматическими соединениями и серной кислотой. Например, присутствие ртути различным образом влияет на реакцию сульфации серная кислота приобретает свойство энергично окислять некоторые ароматические соединения (например, нафталин окисляется серной кислотой в присутствии ртути во фталевую кислоту), смещается место вступления сульфогруппы (например, при сульфировании антрахинона серной кислотой в присутствии ртути получается а-сульфокислота, тогда как без ртутной соли образуется -сульфокислота) наконец, облегчается самая реакция сульфирования. Все это навело на мысль об исследбвании влияния ртутных солей на реакцию нитрации. [c.19]

Эфиры фталевой кислоты обладают способностью отпугивать кровососущих насекомых, наиболее сильное действие оказывает диметиловый эфир фталевой кислоты. Имеются сообщения о проявлении эфирами фталевой кислоты тератогенного действия и других нежелательных эффектов [68, 69]. Тем не менее диметилфталат (т. кип. 282—285°С, ЛД50 8000 мг/кг), а также дибутилфталат (т. кип. 340—345 °С, ЛД50 20 000 мг/кг) нашли практическое применение в качестве репеллентов. Дибутилфталат используется для пропитки одежды, его действие продолжается в течение нескольких дней. Репеллентное действие эфиров изофталевой и терефталевой кислот значительно слабее. С введением галогенов в ароматическое ядро репеллентные свойства не усиливаются. [c.211]

Гербицидные и рострегулирующие свойства обнаружены у производных фталевой кислоты структуры (30) и (31), а фунгицидные свойства —у соединений (32), (33) и (34). [c.214]

Кроме того, они не токсичны, достаточно хорошо совмещаются с большинством полимеров, обеспечивают высокую водо- и морозостойкость, стабильность свойств полимеров. Поливинилхлоридные пленки, пластифицированные эфирами алифатических дикарбоновых кислот, обладают большей эластичностью и лучшими ди электрическими своствами, чем пленки, пластифицированные эфирами малеиновой, бензойной и фталевой кислот. Наибольшей термостабильностью характеризуются пленки, пластифицированные [c.241]

Клеи-расплавы на основе линейных полиэфиров являются продуктами взаимодействия диолов с карбоновыми кислотами, наиример терефталевой, изо-фталевой кислот с этилен- или бутиленгликолями. Они плавятся при температуре выше 200 С, поэтому их можно применять в соединениях, работающих до 180 С. Эти клеи обладают хорошей адгезией, водостойкостью, стойкостью к растворителям и высокими диэлектрическими свойствами. Имеются полиэфирные клеи, которые наносят при температуре не ниже 100 С. [c.24]

Терефталевая кислота широко использ5гется в производстве синтети-еских волокон. Диметиловый эфир фталевой кислоты обладает репел-ентными свойствами (см. гл. 26). [c.381]

Научные исследования посвящены ароматическим, в частности многоядерным, соединениям. Показал (1866), что бензолеиновая кислота, полученная А. В. Г. Кольбе, содержит дигидробензольное ядро. Получил (1867) дигидрофта-левую кислоту и предложил правильную формулу фталевой кислоты. Совместно с К- Т. Либерманом получил (1868) антрацен восстановлением природного ализарина цинковой пылью. Они же впервые осуществили (1869) синтез ализарина из антрацена через броми-рование антрахинона и сплавление бромюра с поташем. Результаты этой работы послужили основой создания дешевого промыщленно-го способа производства ализарина (1869, совместно с Либерманом и Г. Каро), который прежде получали из корней марены. Указал на хромофорные свойства азогруппы. Доказал (1868) правильность формулы нафталина, предложенной Р. Л. К- Э. Эрленмейером. Установил (1869), что нафталин, антрацен и другие углеводороды с конденсированными ядрами следует относить к ароматическим соединениям. Совместно с Г. Каро открыл (1870) акридин. Выделил из каменноугольной смолы карбазол и фенантрен. Синтезировал (1872) фенантрен и определил его строение. Совместно с Ф. Ульманом [c.151]

Некоторые пластификаторы (например эфиры фталевой кислоты) уже применялись в качестве неподвижных фаз в газо-жидкостной хроматографии вероятно и другие члены этого класса веществ будут применяться в будущем (см. Р1аз11с1гег8 [17], где имеется ценная сводка свойств этого класса веществ). Юэлл, Харрисон и Берг [18] опубликовали классификацию жидкостей, при помощи которой для некоторых смесей можно предсказать отклонения от идеальности. Однако остается проделать еще большую работу по выбору растворителей и комплексобразующих веществ, пригодных для специальных разделений при помощи газо-жидкостной хроматографии. [c.73]

Как уже упоминалось, чаще всего для синтеза полиэфирных смол применяется пропиленгликоль. Этиленгликоль дает продукты, обладающие худшей совместимостью со стиролом, что обусловлено более высокой симметричностью цепи образующегося полимера, тогда как другие выпускаемые в промышленности гликоли, например диэтиленгликоль и дипропиленгликоль, дают отвержденные смолы с пониженной температурой размягчения и более высоким водопоглощением. Ненасыщенным компонентом в составе большинства полиэфирных смол общего назначения служат малеиновый ангидрид и (или) фумаровая кислота, а насыщенным кислотным компонентом — фталевая кислота, обычно используемая в виде фталевого ангидрида. Количество малеиновой или фумаровой кислоты в полимеризади-онной смеси подбирают таким образом, чтобы обеспечить желаемую концентрацию центров сшивания, поскольку от числа поперечных связей в отвержденном продукте зависят многие из его свойств. Фталевая кислота более предпочтительна, чем [c.267]

Гл1Щерпд фталевой кислоты имеет комплексный характер и обладает высоким молекулярным весом и свойствами смолы. [c.131]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.345 , c.361 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.242 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.138 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.338 , c.353 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология