Удаление анионов

Удаление анионов хлора и сульфата из Н -катионированной воды достигается в результате обмена на ОН -ионы ири фильтровании через слой анионообменной смолы. [c.224]

Большое значение приобрела очистка промывных вод гальванических производств методами ионного обмена [15]. Перед ионообменными фильтрами ставят механический напорный фильтр для защиты ионообменных фильтров от механических загрязнений. Сточную воду после механических фильтров подают на сильнокислый катионит в Н-форме, на котором удаляются имеющиеся в воде катиониты. Фильтрат после катионитного фильтра содержит кислоты, соответствующие содержащимся в стоках анионам, его pH равен 2,7—3,7. Фильтрат подают далее на слабоосновный анионит в ОН-форме, где происходит удаление анионов. Кроме того, анионитный фильтр задерживает часть поверхностно-активных веществ. Вода, полученная таким образом, повторно используется в производственных процессах. [c.139]

Хлорированием соединения (1 ) смесью РС15 и Р0С1з получен хлортриазин (20) с выходом 85%. Предполагается, что первая стадия этой реакции заключается в ацилировании гидроксильной группы с образованием сложных эфиров (например, КОРОСЬ). Образовавшиеся сложные эфиры подвергаются ионизации с удалением аниона галоида, вслед за которой происходит замещение анионом галогена по механизму нуклеофильного замещения. Реакции этого типа реализуются в соединениях, где гидроксильная группа находится под сильным электроноакцепторным влиянием. В данном случае такое влияние оказывают атомы азота триазинового кольца, которые, являясь по своей природе электроотрицательными элементами, смещают электронную плотность в свою сторону, что приводит к обеднению кольца электронами. [c.17]

В периодической и патентной литературе встречается большое число работ, посвященных удалению металлов с поверхности отравленного катализатора путем обработки его кислотами минеральными (серная, соляная, азотная, фосфорная и др.) и органическими (уксусная, щавелевая, винная и др.) [340—346]. После кислотной обработки катализатор промывают водой. В случае серной и соляной кислоты требуется тщательная промывка для полного удаления анионов. Анионы органических кислот можно удалять [c.213]

Удаление анионов кремниевой кислоты — очень важная операция в теплоэнергетике, так как эта кислота легко переходит в пар высокого давления, а затем осаждается на лопатках турбин, что снижает к. п. д. электростанции. Химическое обессоливание является заключительной операцией по подготовке воды, поступающей в парогенератор. Предварительно основная масса примесей удаляется методами коагуляции, осаждения и др. [c.351]

Анионит АН-18. Монофункциональный низкоосновный анионит полимеризационного типа, содержит в качестве ионогенной группы третичные амины ( =N ), получают его на основе стирола и дивинилбензола. По внешнему виду представляет собой шарообразные зерна светло-коричневого цвета, обладает хорошей механической прочностью и стойкостью к растворам минеральных кислот и щелочей. Анионит применяют для удаления анионов сильных минеральных кислот при обессоливании воды, [c.300]

Плав выщелачивают горячей водой, нерастворившийся осадок отфильтровывают и тщательно промывают на фильтре горячей водой до полного удаления анионов, образующих осадки с Ай"- и Ва " "-ионами. [c.442]

Наряду с концепцией о прямом химическом взаимодействии ПАВ с добавленными к воде соединениями, нельзя не учитывать физической адсорбции. Показано, в частности, что продукты гидролиза коагулянта одинаково эффективны как при удалении анионных, так и неионогенных ПАВ, а закономерности удаления АС и АБС могут быть описаны уравнением физической адсорбции [67]. Возможность использования выражения Фрейндлиха для количественной оценки сорбции моющ го средства ОП-7 на осадках А1(0Н)з, Ре(ОН)з и Mg(0H)2 при pH 6 доказана Хрусталевым и др. [90]. В табл. VH.l приведены результаты очистки воды от некоторых синтетических ПАВ разными коагулянтами. [c.223]

Принципиальная схема обессоливания воды методом ионообмена (катионирование и анионирование) показана на рис. 4.6. Из воды сначала удаляются ионы кальция, магния и натрия в Н-катионитовом фильтре, в котором на слое крупного кварцевого песка или измельченного керамзита расположен слой катионита. Затем вода последовательно поступает в анионитовый фильтр для удаления анионов и дегазатор, где удаляются и воды растворенные диоксид углерода и кислород. [c.343]

В соответствии с законом Кулона [уравнение (2.17) в разд. 2.6] сила взаимодействия между катионом и анионом уменьшается при повышении диэлектрической проницаемости среды и увеличении расстояния между ионами. Существует несколько способов удаления аниона от катиона и тем самым повышения реакционной способности анионов [643]. [c.334]

Загрязнение никелевых электролитов ионами кремниевой кислоты 810 " приводит к образованию пятнистых или полосатых осадков никеля. Действенных средств для удаления анионов кремниевой кислоты не известно. [c.247]

Основные хлориды алюминия можно получить удалением анионов средней соли с замещением их на гидроксид-ионы. Это превращение осуществляют связыванием анионов в нерастворимое соединение, например сульфат кальция, по реакциям [c.93]

Опыты показали, что удаление ионов хлора протекает быстрее и постоянство показателя очистки в контрольных опытах достигается скорее, чем при удалении анионов азотной кислоты, хотя по абсолютной величине показатели очистки в последнем случае были больше. При различных абсолютных величинах показателей очистки в самом конце электродиализа мы добились практически одинаковой степени очистки для обоих объектов, характеризуемой допустимыми отклонениями от величины показателя очистки в контрольных опытах. [c.126]

Недавно проведена работа по определению механизмов комплексообразования и кажущихся констант нестойкости. Одним из механизмов реакции являлось образование хелат-иона с о-фенольными карбоксильными группами [4—6,46,49,50]. Часто образуется и хелат-ион фталевой кислоты [4, 49—51]. Полагают, что в тех случаях, когда концентрации металлов соответствуют концентрациям в природных водах, вероятно образование первых хелат-ионов [6, 50]. Обнаружено образование смешанных комплексов с разными лигандами, но константы нестойкости оказались близкими для нескольких систем [52, 53]. Исследования показали, что смешанные комплексы, содержащие разные лиганды, обычно более устойчивы, чем комплексы с одним лигандом, даже когда им является нитрилотриуксусная кислота. Это свойство может благоприятствовать удалению анионных загрязняющих веществ, а также объясняет, почему гуминовая кислота в присутствии Ре эффективно удаляет Сг 1 [1]. [c.266]

Удаление анионов. Комплексы со смешанными лигандами удаляют многие анионы, в том числе фосфат, цианид и ионизированные органические вещества, [c.267]

В качестве нерастворимых соединений применяют оксид, карбонат или оксалат серебра. Их осаждают из раствора нитрата серебра натриевыми солями с соответствующими анионами и промывают осадок до полного удаления анионов и катионов из раствора. Можно использовать и другие осадители, например Ва(0Н)2, но вряд ли следует применять КОН, так как это потребует особенно тщательной промывки, поскольку даже очень небольшие количества калия могут влиять на эффективность катализатора. Влажные промытые нерастворимые соли серебра (сухой оксалат серебра взрывоопасен) смешивают с носителем и соответствующими добавками, а затем нагревают во вращающейся печи до полного завершения покрытия. Катализатор сушат и прокаливают. Катализаторы, полученные осаждением, имеют более высокую концентрацию серебра и начальную активность, но их селективность снижается в ходе процесса, а вследствие образования серебряной пыли увеличивается перепад давления в трубках реактора. [c.235]

Образовавшиеся сложные эфиры могут либо ионизоваться (с удалением аниона галоида), либо претерпевать внутримолекулярную перегруппировку SnI- Вслед за ионизацией галоида может произойти либо замещение галоидом по типу Sn2, приводящее к обращению, либо замещение по типу SnI, которое в общем случае также приводит к обращению конфигурации (при наличии групп, закрепляющих конфигурацию, последняя сохраняется). [c.89]

Пиридин и другие третичные амины должны облегчать удаление аниона галоида в результате комплексообразования (благоприятные условия для реакций 5nI и 5n2), а наличие электронодонорных групп, подобно фенилу, должно облегчать гетеролитический разрыв связи С—О [c.90]

Очищенные технологические конденсаты используются за рубежом также для подпитки оборотных систем (при остаточном содержании сульфидов не более 2 мг/л), в качестве распыляющего агента в печных горелках, промывной воды и др. После очистки от нефтепродуктов и фильтрования через зернистые загрузки более "чистые" (по содержанию растворенной органики) из них пригодны для подпитки паровых котлов низкого давления - до 1,5 МПа, а после адсорбционной очистки и удаления анионов путем ионного обмена - для подпитки котлов более высокого давления [28]. [c.19]

Скорость протекания при промывке удобно сохранять ту же, что и па стадии поглощения. Увеличение скорости, даже очень сильное, почти не приводит к экономии времени, так как скорость удаления анионов зависит, главным образом, от скорости их диффузии в фазе ионита. [c.167]

Учитывая, что удаление анионов кислорода легко может протекать только с поверхности образцов, а диффузия их из глубины на поверхность крайне мала — в силу большого радиуса, в то время как диффузия избыточных катионов с поверхности внутрь образца намного выше, можно скорее предположить другой механизм возникновения дефектности, а именно внедрение избытка катионов в междоузлия. (Анионные вакансии нри этом отсутствуют.) Формулу шпинели можно записать [c.108]

А//вак= 1/2 (Работа удаления катиона + Работа удаления аниона—Энергия решетки на одну пару ионов). [c.10]

Сохранение конфигурации под влиянием фиксирующих групп объясняется взаимодействием имеющихся у них свободных электронных пар с центром карбониевого катиона. Такое взаимодействие осуществляется с тыльной стороны , и нуклеофильный реагент получает возможность атаковать карбониевый катион только после достаточного удаления аниона X- и только с фронта , а не с тыла . [c.274]

Значения Уобщ на рис. 2-27,а даны при условии утилизации 60% едкого натра, содержащегося в регенерационных водах от Аг, и при удельном расходе едкого натра на удаление анионов сильных кислот в Ai 80 г1г-жв,- [c.77]

В природных и минеральных водах натрий определяли в пламени водород—кислород методом атомно-эмиссионной спектрофотометрии с пределом обнаружения 2-10 %, рассчитанным по 3 -крите-рию [1053]. Подготовка пробы заключалась в удалении СО2 нагреванием 1 л воды, подкисленной 10 мл конц. НС1, разбавлении до 1 л деионированной водой и удалении анионов на колонке с ионообменником Дауэкс 2x8. [c.161]

Методом иавесения получают, вапример, серебряный катализатор на a-AljOa, используемый в процессах окисления этилена и бензола. Для этого используют нерастворимые соединения серебра (оксид, карбонат или оксалат), которые осаждают на внешнюю поверхность носителя. Осаждение проводят из водных растворов нитрата серебра натриевыми солями соответствующих кислот. После осаждения осадок промывают до полного удаления анионов и катионов из раствора. Влажные промытые нерастворимые соли смешивают с носителем и соответствующими добавками, а затем нагревают во вращающейся печи до полного завершения покрытия. Катализатор сушат и прокаливают. [c.663]

Результаты описанных исследований легли в основу технологической схемы обесцвечивания смешанных (картофельно-кукурузных) сиропов ионообменными смолами (рис. 5). Она включает два катионитовых и два анионитовых фильтра, баки-сборники исходного и очищенного сиропов, емкости для приготовления регенерирующих растворов кислоты и щелочи, коммуникаций. Регенерация фильтров осуществляется 3,2%-ным раствором соляной кислоты в количестве 6 экв на 1 экв емкости смолы для катионитовых реакторов и 4%-ным раствором едкой щелочи в количестве 2 экв на 1 экв емкости смолы для анионитовых реакторов. Процесс очистки смешанных (картофельно-кукурузных) сиропов состоит из следующих этапов фильтрование от механических примесей, удаление катионов и основной массы красящих веществ (катионирова-ние), удаление анионов и остаточной цветности (анионирование). [c.225]

II.4i7. Удаление анионе активных й (или) к атионоактивных ПАВ из их разбавленных водных растворов с неиопогенными ПАВ методом ионообменной хроматографии 282 [c.10]

Смсстит1, равновесие в сторону образования основных хлоридов алюминия можно пе только удалением анионов из зоны реакции, но и введением ионов а. Л1 ми.иия. Это лпегигается растворением металлического алюминия в его хлориде при 50- 03 °С по реакциям [c.94]

В случае етупенчатого обессоливания вода поступает на первый ОН-анионитовый фильтр, загруженный сильноосновным анионитом при этом до 50% анионов солей, растворенных в воде, замещается ионами ОН . Затем она подается на Н-катионитовый фильтр. Обменная способность загрузки значительно возрастает в щелочной среде. После Н-катионирования вода проходит через последующие ОН-анионитовые фильтры для удаления анионов, оставшихся после первого ОН-анионитового фильтра. [c.463]

Определение радиоактивного 8г после удаления анионов и разделения при помощи ЭДТА [c.359]

Роль щелочноземельных добавок. Роль щелочноземельных добавок все еще вызывает споры, возможно потому, что этим добавкам приписывают более чем одну роль, и разные исследователи в своих работах концентрируют внимание на различных эффектах. Одним из эффектов считают [49] стабилизацию матрицы катализатора благодаря предотвращению спекания. Другой эффект покрытия серебра веществом ВаОг или ВаСОз состоит в создании полупроводникового слоя и снижении работы выхода электрона из матрицы катализатора. Подобная теория была предложена Марголис [38] в 1963 г., когда значение электронных факторов для серебра, обладающего наивысшей электропроводностью, не было общепринятым. Может быть, смесь окисленного серебра и щелочноземельного элемента лучше считать полупроводниковым катализатором, для которого металлическое серебро служит только носителем. Другое влияние щелочноземельных и щелочных добавок заключается, как будет показано ниже, в удалении анионных примесей, например хлоридов, сульфидов и сульфатов. Еще один общий эффект состоит в связывании смеси на основе серебра с носителем катализатора за счет улучшения адгезии. В некоторых катализаторах крекинга как связующее используют ВаЗЮз. [c.233]

Объяснение этого явления заключается в следующем продолжительность существования алкил-катиона как кинетически независимой частицы образующегося при ионизации галоидного алкила обусловлена строением этого катиона и концентрацией реагента. Если катион в силу своих структурных особенностей неустойчив, он сразу же подвергается атаке второго реагента так как галоид не успевает удалиться от катиона на значительное расстояние, он в известной мере оказывает экранирующее влияние , препятствуя атаке второго реагента с той стороны, с которой галоид был связан с алкил-катионом. Поэтому второй реагент атакует алкил-катион преимущественно со стороны, обратной той, с которой был связан галоид. В этом случае следует ожидать наряду с рацематом образования значительного количества оптически активного вещества с обращенной конфигурацией. Ёсли же алкил-катион устойчив, он существует сравнительно длительное время, достаточное для удаления аниона галоида на значительное расстояние. В этом случае анион галоида не будет оказывать существенного экранирующего влияния , в результате чего следует ожидать образования рацемического соединения лишь с небольшой примесью оптически активного вещества, имеющего обращенную конфигурацию. [c.84]

Многие анионы удерживаются анионитом очень прочно. Поэтому бывает выгодно сначала элюировать анализируемые поны с помощью раствора, содержащего анионы с высоким средством к иониту, а. затем регенерировать анионит (т. е, возвратить в исходное состояние) с помощью раствора другого электролита. Если аниониты используются только для удаления анионов и раздельное выделение поглощенных анионов не требуется, то целесообразно собрать анионит из нескольких колонок и проводить регенерацию и промывку большого количества анионита одновременно. Анионит, нриве-денный в нужную форму, сохраняют под водой. Когда анионит [c.171]

W. Н. Hinson, Spe tro him. a ta, 18, 427 (1962). Ионообменная обработка экстрактов золы растений для удаления анионов, создающих помехи при атомно-абсорбционном определении кальция. [c.217]

На рис. 26 приведена схема проточной установки для получения серной кислоты из отработанного травильного раствора по. методу Бpa M epa [19]. В этой установке а1Нионитовые мем браны отделяют разноименные электроды и бразуют катодные и анодные камеры. При пропускании отработанных правильных растворов через катодные камеры происходит выделение на катоде железа и удаление анионов, например 504 , через анионитовые. мембраны в анодные камеры, лде воостанавли-вается серная кислота, направляемая снова в травильное отделение. [c.104]