Ацетилен водород из него

Так как этан — предельный углеводород, то больше атомов водорода он присоединять не может. Ацетилен из него может быть получен а результате реакции дегидрогенизации. [c.222]

Получение ацетилена данным методом осложняется побочной реакцией его разложения на углерод и водород. Она становится заметной при 1000 °С и достигает значительной скорости при 1200—1600°С. т. е. при температуре, требуемой для получения ацетилена. В результате наблюдается система последовательных реакций, при которой образующийся ацетилен разлагается на водород и углерод (сажу) [c.79]

Другой проблемой, с которой обычно сталкиваются при проведении адсорбционных исследований с применением метода ионного проектора, является диссоциация в поле. Например, адсорбированная молекула углеводорода мон- ет терять свободно свисающие атомы водорода они либо непосредственно отрываются под действием поля, либо, если эти атомы водорода находятся достаточно далеко от поверхности, они теряются за счет ионизации в поле. Молекула углеводорода может также расщепляться при адсорбции. Разумеется, с помощью ионного проектора невозможно установить, являются ли адсорбированные частицы исходной молеку-,лой углеводорода или ее осколками. Тем не менее применение ионного проектора для исследования адсорбции веществ типа углеводородов обещает дать важную информацию. Например, в лаборатории авторов было показано, что ацетилен на вольфраме при температуре ниже 700 К неподвижен. Поэтому можно ожидать, что ионный проектор поможет обнару/кить некоторые структурные особенности, присущие ацетилену в процессе адсорбции. [c.213]

Применение. Зная свойства метана, можно составить представление о его применении. Оно весьма разнообразно. Благодаря большой теплотворной способности метан в больших количествах расходуется в качестве топлива (в быту и в промышленности). Широко применяются получаемые из него вещества водород, ацетилен, сажа. Он служит исходным сырьем для производства формальдегида, метилового спирта, а также различных синтетических продуктов. [c.318]

Горючим для пламени могут служить природный газ, пропан, бутан, водород и ацетилен. Последний, пожалуй, используют наиболее широко. Обычные окислители — воздух, воздух, обогащенный кислородом, кислород и закись азота. Если требуется горячее пламя, предпочитают смесь закись азота — ацетилен, поскольку она менее взрывоопасна. [c.179]

Несмотря на высокую температуру искры ее воспламеняющая способность сравнительно невысока, т. к. из-за малых размеров (массы) запас тепловой энергии искры очень мал. Например, для стальной частицы даже крупных размеров, с эквивалентным диаметром 0,5 мм, он составляет около 0,418 Дж (0,1 кал) при ее охлаждении с 1550 до 450 °С (т. е. от температуры плавления до температуры самовоспламенения большинства горючих веществ). Искры способны воспламенить парогазовоздушные смеси, имеющие малый период индукции, небольшую минимальную энергию зажигания. Наибольщую опасность в этой связи представляют ацетилен, водород, этилен, оксид углерода и сероуглерод. [c.63]

Наиболее вредной примесью в ацетилене является фосфористый водород. Он образуется при разложении водой находящихся в исходном карбиде фосфористого кальция и фосфористого углерода. Содержание фосфористого водорода в неочищенном ацетилене колеблется в пределах 0,03—0,1% (по объему). [c.116]

Из этого уравнения следует, что свободная энергия становится равной нулю ЛС = О Кр = 1) при Т = 1488°,ЙГ или < = 1215°С и отрицательна выше этой температуры. Таким образом, равновесные условия благоприятствуют образованию ацетилена при температурах выше 1200°С. Однако при этих температурах термодинамически иаиболее устойчивой системой является 2С + На так как при этих температурах скорости газовых реакций очень велики, ацетилен стремится быстро разложиться на углерод и водород (см. выше). Поэтому концентрация ацетилена тем больше, чем меньше промежуток времени, в котором реакционный газ находится под влиянием высокой температуры. С другой стороны, ниже 1200° в присутствии водорода ацетилен, по сравнению с другими углеводородами (СаН и СН1), становится термодинамически неустойчивым. Поэтому газ необходимо резко охладить тотчас же после его выхода из реакционной зоны. При температуре ниже 100° ацетилен (хотя он и является термодинамически неустойчивым) уже не разлагается с заметной скоростью благодаря инертности молекул. Реакция пиролиза метана протекает с расширением объема таким образом, работа при пониженном давлении благоприятствует образованию ацетилена. [c.289]

Ацетилен — газ, он горит, давая ослепительный белый свет в свое время ацетиленовые лампы использовались в автомобильных и велосипедных фарах. Однако в настоящее время такие лампы находят применение только в бакенах и для освещения домов в отсутствие электричества. В смеси с кислородом газ дает кислородно-ацетиленовое пламя, температура которого достаточна для резки и сварки металлов (гл. 7). Вероятно, наиболее характерным химическим свойством ненасыщенных углеводородов является их тенденция превращаться в насыщенные соединения. Они энергично взаимодействуют с водородом, галогеноводородами и галогенами, образуя соответствующие насыщенные соединения. Такие реакции называются реакциями присоединения для иллюстрации ниже приводятся некоторые примеры [c.211]

В интервале температур от 800 до 1100° С при пиролизе бензола наблюдаются небольшие количества метана и следы ацетилена. Количество образующегося метана, примерно, такого же порядка, как и при нагревании углерода с водородом по-видимому, такая реакция, сопровождающая разложение бензола при высоких температурах, является основным источником образования метана. Интересно, что при нагревании так называемого аморфного углерода с водородом не получаются ароматические углеводороды, а вместо них благодаря реакции на ребрах кристаллов графита образуется метан. Можно считать, в свою очередь, что следы ацетилена, образующегося в процессе пиролиза бензола при высоких температурах, обусловлены скорее вторичным разложением метана, чем прямой диссоциацией бензола до ацетилена. Последняя реакция лишь предполагается некоторыми исследователями [4], однако она трудно доказуема. Ацетилен почти полностью разлагается при 750° С при этом получаются ароматические углеводороды, (в значительных количествах бензол) кокс и газы, среди которых обнаруживаются в убывающем порядке водород, метан и этилен [10]. Поскольку этилен является важным продуктом разложения ацетилена, а не самого бензола, то есть основания предполагать, что разложение бензола до ацетилена не относится к одной из основных реакций этого углеводорода. С другой стороны, [c.96]

Горение большинства веществ прекращается при снижении содержания кислорода в окружающей среде (азоте) до 12—16% [284] (или 11,0—13,5% [285]), а этилена и бутадиена — 10,0— 10,4% [286]. Исключение составляют вещества, обладающие широкой областью воспламенения, — водород, ацетилен, оксид углерода для них эта величина не превышает 5%, но в газах битумного производства они не присутствуют или присутствуют. практически в незначительных количествах. При хранении битумов в резервуарах пожаробезопасное содержание кислорода зависит от природы инертного газа (азота, водяного пара, диоксида углерода), т. е. флегматизатора, и составляет от 10 до 15% [209]. Эффективность действия,флегматизатора зависит от его свойств и пропорциональна отнощению теплоемкости к теплопроводности [287]. [c.176]

Например, из этилена можно получить за счет перераспределения водорода этан и ацетилен. Хотя такую реакцию можно рассматривать как сложную, состоящую из двух простых гидрирования и дегидрирования, она может протекать и в отсутствие водорода в реакционной среде, т. е. как простая. Из олефинов Сз и выше за счет перераспределения водорода можно получить не только ацетиленовые, но и диеновые углеводороды. [c.222]

Она становится заметной при 1000 °С и достигает значительной скорости при 1200—1600 °С, т. е. при температуре, требуемой для получения ацетилена. В результате наблюдается система последовательных реакций, при которой образующийся ацетилен разлагается на водород и сажу [c.81]

В начале реакции, когда метан находится в газовой ф азе, он дает такие продукты конденсации, как этилен и ацетилен, а затем, приходя в контакт с горячей стенкой, нагретой до 800° С, быстро разлагается на пиролитический углерод и водород. [c.168]

Если максимальную безопасную концентрацию принять равной 24%, тогда R будет равным 25. Для сравнения приведем значения R, необходимые для того, чтобы разбавить метан, водород, ацетилен и пропилен до концентраций в конечной смеси ниже их нижних пределов воспламенения. Они равны 20 25 40 и 40 соответственно. На основании этих данных видно, что кислород сравним с горючими газами по объемам воздуха, требующимся для разбавления избытка этих газов до безопасных концентраций. [c.445]

Природный газ по системе газопроводов транспортируется к местам его потребления. Он широко используется как бытовое и промышленное топливо, служит сырьем для производства таких химических продуктов, как водород, аммиак, сажа, ацетилен, формальдегид и др. В нефтяной и химической промышленности используется около 20% добываемого в нашей стране природного газа. [c.48]

В результате сильных электрических разрядов возникают частицы плазмы, которые обладают высокой химической активностью. Это обстоятельство, в свою очередь, создает предпосылки для протекания таких реакций, которые невозможны при обычных условиях. По мнению Воробьева, метан, выделяющийся из органических соединений, при воздействии подземного электрического разряда может подвергнуться частичному дегидрированию, то есть потерять некоторую долю водорода. В результате образуются свободные углеводородные радикалы СН, СН2 и СНз. Соединяясь между собой, они образуют ацетилен, этилен и другие углеводороды, входящие в состав нефти. [c.28]

Ацетилен при обычной температуре очень неустойчив. Поскольку он является весьма эндотермическим соединением, его нестойкость уменьшается с повышением температуры. Хотя ацетилен и образуется из углерода и водорода в электрической дуге, его следует считать неустойчивым в отношении распада на элементы при всех температурах, так как при температуре, для которой изменение свободной энергии реакции [c.271]

Пригодным для использования в промышленности является также синтез этилового спирта из ацетилена. Он заключается в то.м, что к ацетилену присоединяют воду (способом, описанным в разделе Ацетилен ) в присутствии солей ртути как катализатора, а образующийся ацетальдегид затем каталитически восстанавливают водородом над никелем до этилового спирта. [c.118]

Очевидно, что протеканию реакции благоприятствует низкое давление, поскольку она идет с увеличением объема. Поэтому давление поддерживают на таком низком уровне, который лишь обеспечивает достаточную скорость потока газов. Как отмечалось ранее, давление желательно понижать, но в большинстве случаев этого не делают и реакцию проводят при 5—25 фунт/ /дюйм . Как и во всех процессах, в которых имеется возможность протекания обратной реакции, газы, выходящие из реактора, быстро охлаждают и стараются не допускать их контакта с катализаторами гидрирования. Эта реакция не является селективной, так как наряду с метаном и этиленом образуются пропилен, ацетилен, водород, бутадиен, бутан и жидкий продукт, называемый дриполеном. [c.145]

Дцетилен—безцветное, газообразное вещество, имеющее неприятный запах светильного газа, когда он выделен из технического карбида по Муассону, чистый карбид имеет приятный запах. Плотность его по сравнению с воздухом—0,92. Химически чистый ацетилен содержит 92,3"/о углерода и 7.7°/о водорода. Он растворим в воде, в спирте, бензоле и других органических жидкостях. Особенно хорошо он растворяется в ацетоне при 15 С и под атмосферным давлением 1 об ем ацетона растворяет 25 об емов ацетилена, при- 80"С—около 2000 об емов. Растворимость ацетилена в ацетоне увеличивается с увеличением давления так, под давлением 12 атмосфер, один литр ацетона растворяет 300 литров его при обыкновенной комнатной температуре. [c.87]

Разлоагение метана начинается при 800°, а при 1100—1200° оно протекает с большой скоростью. В продуктах разложения обнаружены этан, этнлен, ацетилен, водород п углерод (сажа). [c.311]

Кертиган и Фельдман [56] исследовали абсорбцию свинца и других металлов с помощью горелки с полным потреблением, снабженной адаптером Фува — Валли. В пламени воздух — водород они обнаружили существование помехи, вносимой фосфатом. В лаборатории автора определение производили при таких же концентрациях свинца и фосфата, как у Кертигана и Фельдмана, но в пламени воздух — ацетилен горелки с предварительным смешением. В этом случае помехи отсутствовали [249. Макферсон [203] показал, что присутствие 200 мкг/мл Сг, Мо, S1 и Мп почти не оказывало влияния на абсорбцию растворов свинца. [c.127]

Содержание других примесей в ацетилене незначительно, они существенного значения не имеют. Содержание кремнистого водорода не превышает 0,01%, мышьяковистого водорода — 20 мг1м . [c.26]

В процессе реакции потенциал катализатора остается близким к обратимому водородному в данном растворе. Гидрирование протекает при почти полном покрытии поверхности катализатора водородом. Такой случай отвечает первому порядку реакции по непредельному соединению и нулевому или дробному по водороду. Он реализуется для веществ, слабо вытесняющих водород с поверхности (гексен, замещенные олефины и др.), уже при обычном давлении, особенно легко — в щелочных растворах. Скорость гидрирования таких веществ падает с ростом pH. Для веществ, легко и быстро снимающих водород с поверхности катализатора (ацетилен и его производные, нитросоединения, соединения с сопряженными связями), нулевой порядок по водороду, когда скорость его воспроизводства на поверхности больше скорости снятия, устанавливается при давлениях порядка 40—60 ати. Энергия активации зависит от строения непредельных соединений и колеблется в пределах 4—9 ккал/молъ для ацетиленовых и этиленовых углеводородов соответственно. [c.350]

Смесь ацетилена с хлором способна самовозгораться и взрываться под действие.м дневного света смесь С2Н2 с кислородом взрывается при температуре 300°С. При содержании в ацетилене до 3 % фосфористого водорода он становится самовоспламеняющимся. [c.281]

Практически не дает преимуществ. Повышение давления газообразного ацетилена выше одной атмосферы при температурах, требуемых для реакции конденсации, может привести к опасным взрывам. Однако имеется патент,по которому ацетилен, если он растворен в инертном масле, может быть превращен с большим выходом в жидкие углеводороды под давлением от IО до 200 атмосфер в присутствии таких катализаторов, как мелкораздробленное железо или бромистый магний. Роль катализатора при процессе конденсации ацетилена несколько трудно определима. Часто продолжительность его действия очень мала вследствие обволакивания углеродом, практически всегда осаждающимся при термической конденсации ацетилена при температурах от 650° и выше, в отсутствии таких активных разбавителей, как водород или водяной газ. Этотуглерод влияет на ход реакции и в некоторых случаях накапливается в таких количествах, что закупоривает реакционную трубку. Зелинский [31] утверждает, что наполнение трубки активированным углем снижает опасность вспышки и отложения углерода, а также повышает при температуре 600—650° содержание бензола в конечном продукте. Ики и Огура [32] нашли, что разница в каталитическом действии активированного угля, кокса и каолина при температурах 600°и выше невелика. Ковач и Трико [22] не смогли обнаружить специфического влияния активированного угля и нашли, что окись алюминия, кварц, фарфор, пемза и куски кирпича одинаково эффективны при оптимальной температуре 650 , после того как покроются углеродом в результате разложения ацетилена. Фишер, Бангерт и Пихлер [24 полагают, что выделившийся углерод действует как катализатор на полимеризацию ацетилена при 600—650. Этот же факт отмечает и Фужио [27]. Берль и Гофман [26] считают, что более пористые формы углерода способствуют разложению ацетилена, а более плотные—превращению его в жидкие продукты. Металлы, являющиеся промоторами реакций гидрирования и дегидрирования, [c.225]

Следовательно, каждый из них представляет ацетилен, в котором один из двух водородов замещен спиртовым радикалом. Другой оставшийся ацетилеиистый водород характеризует их и резко выделяет из всех других углеводородов общей формулы СцНгп—2> так как благодаря содержанию этого водорода они подобно ацетилену обладают способностью давать металлические производные. [c.47]

Догидрохлорирование дихлорэтана может осуществляться нри номощи спиртово щелочн, нри этом с 95%-ным выходом получается очень чистый хлорвинил. Термическое дегидрохлорирование идет при температуре 300— 350° в присутствии катализатора, нанример активированного угля, окиси алюминия и т. д. Хлорвинил моя ет получаться также присоединением хлористого водорода к ацетилену. Он кипит при —13,8°, упругость его паров при 25° составляет 2,66 ат. [c.181]

По этому вопросу наиболее важной можно считать работу Вона и Коварда. Они заставляли циркулировать газ в течение 2 часов 30 минут в трубке, нагретой до 570—580°, и получали ацетилен, этан, метан, водород, ароматические углеводороды. Метан образуется в больших количествах. Водород выделяется в начале опыта, в дальнейшем количество водорода уменьшается. Количество угля ностененно к концу опыта уменьшается. [c.245]

Нагревая ацетилен в присутствии воДород% и азота (взятых в отношении OiHi и зШ, и С2Н2 и /К2),-они нашли, что в присутствии водорода образуется в четыре раза больше метана, чем в присутствии азота. [c.249]

Насыщенный ацетиленом растворитель направляют сначала в стабилизатор растворителя, где он очищается от примесей, имеющих меньшую растворимость но сравнению с ацетиленом. В стабилизаторе выделяются водород, метан, этилен и СО2. Остаток из стабилизатора направляется в ацетиленовую отпарную колонну для извлечения гомологов ацетилена. Верхним продуктол колонны является ацетилен высокой чистоты. [c.60]

Мономер поливинилхлорида — винплхлорпд — получается присоединением хлористого водорода к ацетилену или же отщеплением. хлористого водорода от дихлорэтана. Он легко нолимсризуется под влиянием света, тепла и различных инициаторов (органических и неорганических перекисей). [c.412]

Наиболее пригодными для нанесения покрытий из растворов являются жидкие каучуки. По своей химической природе они представляют низкомолекулярные полихлоропрены и родственны стандартному хлоропреновому каучуку — наириту. Основным сырьем для получения жидкого наирнта, так же как и для получения обычного высокомолекулярного наирита, являются дешевые п доступные газы — ацетилен п хлористый водород. [c.444]

Для химической переработки выделенных из газа углеводородов используются, практически, все основные реакции органического и нефтехимического синтеза пиролиз, конверсия, окисление, гидрирование и дегидрирование, гидратация, алкилирование, реакции введения функциональных групп — сульфирование, нитрование, хлорирование, карбонилирование и др. Наряду с процессами разделения они позволяют получать на основе газообразного топлива водород, оксид углерода (II), синтез-газ, азотоводородную смесь, ацетилен, алкадиены, цианистый водород, разнообразные кислородсодержащие соединения, хлор, нитропроизводные и многое другое. В свою очередь эти полупрЬдукты являются сырьем в производстве многочисленных целевых продуктов для различных отраслей народного хозяйства высококачественного топлива, пластических масс, эластомеров, химических волокон, растворителей, фармацевтических препаратов, стройматериалов и др., как это показано ниже. [c.198]

Очистка сьфого газа от ацетиленов и диенов имеет свои преимущества и недостатки. Необходимый для очистки водород всегда присутствует в газе, но это не столь уж отрадное явление, поскольку он способен вызвать "неконтролируемое" гидрирование. Селективное гидрирование экзотермично, и недостаточно тщательное регулирование температуры в адиабатическом неподвижном слое катализатора может привести к взаимодействию водорода и с моноолефинами, которое будет сопровождаться дополнительным выделением тепла и неконтролируемым гидрированием. [c.190]

После того, как газ пройдет через электрическую дугу, его охлаждают до 150 впрыскиванием воды. Сажу, образовавшуюся в результате полного отщепления водорода от углеводородов, удаляют в циклопе, а оставшуюся часть улавливают суконным фильтром. Образующиеся при пиролизе смолистые полимеры отмывают маслом, синильную кислоту удаляют водой, сероводород — окисью железа. Очищенньи таким образом газ сжимают при охла/] дении, причем давление в четыре приема доводят до 18 ат. После этого газ под давлением промывают маслом, чтобы освободиться от диацетилена и других побочных продуктов, а затем улавливают ацетилен водой, по отношению к которой он ведет себя подобно угольной кислоте. В отличие от других газов — таких, как водород, этилен, этан, очень мало растворимых в воде, — ацетилен почти полностью поглощается водой. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология