Железо пропана

Реакции глубокого окисления органических веществ катализируются переходными металлами и их окислами. Наиболее активны металлы платиновой группы и окислы железа, меди, хрома и других металлов. Отличительной особенностью процессов термокаталитической очистки яв ляется отсутствие системности в свойствах катализаторов и окисляемых веществ, поэтому можно рассматривать лишь некоторые их харак-те]шые тенденции. В частности, к наиболее трудно окисляемым органическим примесям относятся предельные углеводороды, при этом увеличение молекулярной массы этих веществ позволяет проводить процесс окисления при более низких температурах так, скорость окисления бутана на оксидных катализаторах в 10 раз выше, чем скорость окисления метана [11]. Значительно легче окисляются непредельные и ароматические углеводороды, например в присутствии двуокиси марганца пропилен при 300 °С окисляется в 10 раз, а пропан - почти в 10 раз медленнее, чем ацетилен [12]. При окислении кислородсодержащих органических веществ легче других соединений окисляются спирты, затем следуют альдегиды, кетоны, эфиры, кислоты [13-16]. [c.10]

При разложении карбидов железа кислотой наблюдалось образование углеводородов так, при разложении цементита получались пропан и бутан. На этом основании Фишер утверждает, что в числе карбидов, образующихся на железном катализаторе, имеется и цементит, а образование высших углеводородов он приписывает разложению других, очень активных и нестойких карбидов железа. [c.340]

Пропан и бутаны. Термическая устойчивость этих углеводородов заметно меньше, чем у этана пропан начинает разлагаться при нагревании около 460°, а и.бутан и изобутан — около 435°. Металлические катализаторы (никель, железо и т. л.) и здесь более или менее сильно снин ают температуру начала разложения. Так, папример, в присутствии никеля пропан диссоциирует уже при 200° и быстро распадается нри 350—400°1 [c.445]

Никель-железо (9/1) Пропан 550 2,8355 3,3998 138,40 118,70 [c.60]

МПа и мольном отношении реагента к металлу от 1 до 5 [322]. В результате металлические загрязнения переходят в галоидные соли, которые удаляются вместе с реагентом. Отмечается [195], что в осажденном пропаном асфальте содержится 97,3% ванадия, 99,2% никеля и 86% железа от их количеств в остаточном топливе. [c.206]

По второй схеме из смеси газов вначале отделяется окись азота, а затем регенерируется пропан. Несомненно, что в этом случае регенерация пропана облегчается по сравнению с первой схемой вследствие значительно меньшего количества неконденсируемых газов в смеси. В качестве абсорбента окиси азота указаны водный раствор сульфата закиси железа [202] и смесь серной и азотной кислот [203]. [c.586]

Определение натрия в чугуне [26]. Метод применен для определения натрия в чугунах —передельном (0,004%), ковком (0,02%) и литейном (0,045%). Влияние железа устраняют экстракцией диэтиловым эфиром. Спектры возбуждают в пламени пропан—воздух, градуировочный график строят в интервале концентраций натрия 0,01—60 мкг/мл. Предел обнаружения натрия 10 мкг/мл. Использован метод ограничивающих растворов. [c.131]

В качестве сырья термодеструктивных процессов нефтепереработки, кроме пиролиза, используются остатки прямой перегонки (мазуты, полугудроны, гудроны), термического крекинга, пиролиза (смолы), деасфальтизации (деасфальтизат или асфальтит) и высококипящие ароматизированные концентраты и газойли, получаемые на основе дистиллятных продуктов (экстракты масляного производства, тяжелые газойли каталитического крекинга, коксования, дистиллятные крекинг-остатки и др.). В процессах пиролиза наилучшим видом сырья являются парафиновые углеводороды, дающие максимальный выход олефинов газообразные (этан, пропан, бутан и их смеси) и жидкие (низкооктановые бензины и керосино-газойлевые фракции). Тяжелые нефтяные остатки (ТНО) представляют собой исключительно сложную многокомпонентную и полидисперсную по молекулярной массе смесь высокомолекулярных углеводородов и гетеросоединений, включающих, кроме углерода и водорода, серу, азот, кислород и металлы, такие, как ванадий, никель, железо, молибден и др. Основными компонентами первичных (нативных) ТНО являются масла, смолы (мальтены) и асфальтены. Во вторичных ТНО, подвергнутых термодеструктивному воздействию, могут присутствовать, кроме перечисленных компонентов, карбены и карбоиды. [c.363]

Сернистые соединения в пропане недопустимы из-за возможности коррозии и образования в аппаратуре пирофорного железа. [c.90]

Ряд удельной емкости на единицу массы отличается от ряда на единицу объема. Правда, высокую емкость снова имеют алюминий, пропан, метанол, но к числу наиболее емких относятся железо и цинк. Наименьшую удельную емкость на единицу объема имеют газообразные восстановители и по-прежнему натрий. [c.19]

Как описано в ])яде патентов Рида [76], весьма сходные результаты получены при пропускании хлора и двуокиси серы через углеводород. Этот метод обычно известен под названием реакция Рида . Реакция нашла некоторое ограниченное промышленное применение в США и Германии для производства алкилсульфокпслот, легко получаемых нри гидролизе алкилсульфонилхлоридов [56, 7]. При производстве но этому методу сульфонатов (применяемых как детергенты и смачивающие агенты) из разнообразных парафинов предпочтение отдавали углеводородам, содержащим в молекуле от 12 до 16 атомов углерода. Получены также сульфонаты из парафина и более высокоплавкого парафина, получаемого но процессу Фишера—Тропша [7]. В парафинах с длинными цепями сульфонилхлорид может замещаться, но-видимому, в любое положение. Из простых парафинов пропан дает приблизительно равные выходы пропан-1-сульфонил-хлорида и вторичного производного. к-Бутан дает приблизите.тьно 1/д бутан-1-сульфонилхлорида и бутан-2-сульфонилхлорида изобутан дает только первичное производное. По данным [28] нри использовании в качестве катализатора азосоединения реакция протекает при температурах от Одо 75° без света. Имеются сведения, что добавка фосфорной кислоты [23, 26] в реакционную смесь нейтрализует вредное влияние загрязнений железа. Промышленному применению процесса препятствуют нежелательное образование хлоридов и другие факторы. [c.92]

В практике применяются колонны противоточного типа. Исходное сырье вводится сверху колонны, а пропан — снизу. Температурные интервалы — от 37,8 до 54,5 С внизу колонны и от 65,6 до 82° С вверху ее. На один объем исходного сырья расходуется от 4 до 9 объемов пропана. Часто депарафинизация следует за деасфальтизацией в этом случае пропановый раствор охлаждают До заданной температуры. Иногда применяется двухстадпйная операция для отделения смол от асфальтов. После сепарации асфальтов на первой стадии масло, деасфальтизированное пропаном, в дальнейшем разбавляется пропаном (200% от начального остатка), и во второй стадии выделяется смоляная фракция [119]. При деасфальтизации остаточных дистиллятов для получения исходного сырья каталитического крекинга значительно снижается содержание солей ванадия, железа и никеля [120, 122]. [c.290]

Это явлеппе осложняет последовательное гидрирование ацетилена, в резульс тате которого получаются этилен и этан. При разложении фракции этан-пропан из природного газа Лесли п Занетти (см. выше) показали, что железо дает те же результаты, что и нпкель то же самое в отношении каталитического превращения этилена отметили Сабатье и Сандеран. [c.335]

При нанесении металлов на алюмосиликатный катализатор в газах крекинга возрастает количество водорода, сухого газа и уменьшается количество тяжелой его части. Абсолютные значения этих величин зависят от природы металла и его содержания на катализаторе. Наиболее резко состав газов в указанном направлении изменяется при содержании на катализаторах никеля, кобальта, меди, менее всего — при содержании железа, хрома свинца. С увеличением концентрации металла на катализаторе указанные тенденции усиливаются. Так, при содержании на катализаторе 0,16 вес. % никеля концентрация водорода в газе 10,5 вес. %, а сухого газа 42,0 вес. %, что соответственно в 35 и 14 раз больше, чем в газе крекинга, полученном на исходном ката.дизаторе. В то же время количество пропан-пропиленовой и бутан-бутиленовой фракции уменьшается в 1,2 раза. При содержании на катализаторе 0,5 вес. % никеля концентрация водорода в газе увеличивается в 50 раз, сухого газа — в 16 раз, а концентрация пропан-пропиленовой и бутан-бутиленовой фракций уменьшается соответственно в 1,2 и 1,4 раза. [c.159]

Исследования по влияНию температуры и времени процесса проводили Но Методике 2,2. в области теМператур 450-1000 С. В качестве катализаторов использовали оксиды Никеля и железа, предварительно восстановленные водородом прп температуре 500°С, в качестве сырья - пропан, пропан-нропНленовую фракцию, метан. [c.71]

Составы олефинсодержащего газа при получе1П1и углеродного вещества на железе при температуре 600 С и объемной скорости 1200 ч пз пропана н пропан-пропиленовой фракции приведены в табл.З 9. [c.103]

Для определения состава включений в поликристаллических ферритах железо и хром отделяют в виде гидроксидов [213]. Влияние алюминия и марганца на эмиссию натрия устраняют введением в фо-тометрируемый раствор нитрата алюминия [1106]. Определен фактор специфичности при определении натрия в пламени пропан— бутан—воздух с помощью фильтрового фотометра в присутствии железа, равный 150 [294]. [c.168]

Акрилонитрил, ви-нилароматическое соединение, стиролбутадиеновый латекс Этилен, I4 Резиноподобные композиции Присс 1,1,1,3-Тетрахлор-пропан (I), 1,1,1,2-тетрахлорпропан (II) Комплексные соединения железа. Конверсия 95% [434] >еди нение Ацетилацетонат Ре + в присутствии бензоина, в растворе изопропилового спирта, 84,4 бар, 100° С, 12 ч. Выход I — 55%, II — 45% [435] [c.609]

Фенилэтиловый эфир Дегид Этилен Пропилен Бутен-1 Изобутилен- Кумарон роконденсация, идущая Этан, высший олефин Пропан, высший олефин Бутан, высший олефин Изобутан, высший олефин Ре Оз (активная) [369] 1 совместно с другими процессами Окислы железа на V-AI2O3 1 бар, 200—500° С [214] [c.20]

Нами изучалось превращение пропала на железо-хромовоы катализаторе в присутствии водяного пара. Исследования проводились на проточной лабораторной установке при следующих параглетрах температура от 710 до 810°С, массовая скорость подачи пропана от 0,5 до 12 ч", массовое соотношение воды к пропану 2 1, давление атмосферное, продолжительность опыта 60 мин. [c.165]

Van Peski указывает на то, что пропан может быть превращен в смесь этилена и метана, если laro пропускать над гранулированными карбидами кальция, железа или вольфрагпа при 600 —800°. Катализатор сохраняет свою активность в течение нескольких дней. Молибден в смеси с пемзой катализирует еще более быстро разложение пропана на метан и этилен. Очевидно карбиды и молибден на пемзе оказывают избирательное каталитическое влияние на реакцию [c.144]

Материалами электродов ТЭ с твердыми электролитами могут служить металлы и полупроводники, в качестве анода часто используется платина, а катода — серебро. В [Л. 119] было показано, что высокую активность в реакции анодного окисления водорода имеют железо, кобальт, медь и никель, нанесенные на твердый электролит методом плазменного напыления. Характеристики могут быть улучшены при использовании комбинации двух металлов, например 90% Со и 10% Ni, 85%Со и 15% Fe. Путем увеличения шероховатости электролита удается повысить активность и стабильность анодов. Авторам удалось также окислить с достаточно высокими скоростями пропан. Так, на медном аноде, нанесенном методом плазменного напыления, получена плотность тока 100 мА/см при умеренной поляризации при окислении пропана из смеси I sHs-f -f З.ГНгОЧ-ТАг. В качестве катодов авторы во всех опытах использовали серебро. [c.162]

В работе [56] исследовали влияние разбавления аммиака аргоном, а также различных смесей аммиака с пропаном на кинетику формирования и структуру диффузионных слоев на техническом железе и сталях 40Х и 38Х2МЮА в плазме тлеющего разряда. [c.116]

Спектры взрывов смесей таких углеводородов, как метан,ацетилен, этилен и пропан, изучались рядом исследователей (Бэлл [17], Смит [251], Бон и Аутридж [25], Лауэр [183]). Спектры не очень сильных взрывов в таких смесях в общих чертах мало отличаются от спектров внутренних конусов соответствующих обычных пламен, основными характеристиками которых являются описанные выше системы полос Сз, СН и ОН. Менее интенсивные полосы СН около 3143 и 3628 А проявляются в спектре взрыва более ярко, вероятно, за счет того, что при взрыве в закрытом сосуде достигаются более высокие температуры. В смесях, дающих более сильные взрывы, обычно преобладают сплошной и полосатый спектры, характерные для пламени окиси углерода. Нри этих сильных взрывах могут возбуждаться также линейчатые или полосатые спектры как материала сосуда, так и пы,ли, которая может оказаться в смеси часто наблюдаются линии натрия (5890 и 5896 А), меди (3247 и 3274 А) и железа автор нашел, что при проведении взрыва в сосуде, предварительно промытом водопроводной водой, в спектре появляются полосы окиси кальция. В очень богатых смесях происходит образование сажи, и спектр таких пламен представляет собой обычный континуум, характерный для свечения раскаленных частиц механизм такого образования сажи как в стационарных пламенах, так и во взрывах рассмотрен на стр. 81—85. [c.113]

Анализ комплексов трикарбонила железа с циклопентадиеном, циклогексадиеном-1,3, циклопентадиеном-1,3, циклооктадиеном-1,5, бицикло [2,2,1 ]гептадиеном, циклогептатриеном, пропаном, эйкарволом, пропило-вым спиртом и эйкарволом при 50—80°С оказался возможным только на тефлоновой колонке, заполненной универсалом Б с 15% силикона Е-301 [35]. [c.181]

При использовании природного и сжиженного газов (пропан-бутан) для резки металла на строительных площадках допускается подземная и надземная прокладка временных газопроводов совместно с кислородопроводами. Подземная прокладка возможна в тех местах, где не предусматривается двия- ение транспорта, на глубине не менее 0,6 м до верха трубы, с расстоянием в свету (по горизонтали) между газопроводом и кислородопроводом пе менее 400 мм. Надземная прокладка допускается вдоль крановых путей на железо- [c.175]

В реакторе 1 в жидкой фазе в присутствии раствора хлорида железа (III) образуется изопронилхлорид из процилена и НС1, содержащихся как в свежем сырье, так и в циркулирующем газе. Окись и двуокись углерода, а также другие низкокипящие примеси, включая пропан, отбираются с верха колонны 2 и сбрасываются. Продукт колонны 2, состоящий из изопропилхлорида, подается в реактор 3. С низа колонны 2 удаляются вода и высококипящие продукты хлорирования. Жидкий поток из холодильника 7 поступает в сепаратор 8, где выделяется концентрированный хлористый водород, который возвращается в реактор изо- [c.184]

Высокая чувствительность (0,01—0,02 мкг мл) была достигнута в [70] свет от источника излучения—бактерицидной ртутной лампы БУВ-15 или ртутной лампы высокого давления ПРК-2, работающей в режиме тлеющего разряда, пройдя через газовую кювету, в которую подается определяемый раствор и раствор восстановителя ЗпСЬ., попадает на фотоумножитель ФЭУ-20, перед фотокатодом которого укреплена комбинация светофильтров и люминофора в качестве люминофора берется 2п2.5104 — Мп или смесь, используемая в лампах дневного света светофильтры ЖС-17 и СЗС-10. Над горелкой укрепляется трубка из железа или латуни диаметром 1,5—2,0 см и длиной 22—68 см. Давление воздуха 0,7 кг см , количество пропан-бутана берется таким, чтобы получить бледное, едва светящееся пламя стабилизатор ВСМ-1 напряжение 1,2—1,4 кв регистратор излучения — микроамперметр М-95 определение ведется по линии Hg 2537 А. [c.153]

Соли N3, К, Сз, M.g, Са, 5г, Ва и А1 при концентрации 10 мг1мл, считая на металл, не мешают определению 2 мкг Ы1мл при использовании пламени смеси пропан—бутан с воздухом [170]. Не влияют На, К, Mg, Са, 5г на определение лития при использовании ацетиленового пламени [157]. Соли железа (5 мг 1- е/мл) снижают оптическую плотность пламени лития (2 мкг . 1мл) 1на 15% (табл. 27). Из сравнения влияния Мп, Са, 5г, Ва и А1 при определении лития атомно-абсорбционной и эмиссионной фотометрией пламени видно, что влияние фонового излучения перечисленных посторонних элементов, имеющее место в эмиссионном методе, исключается в абсорбционном. [c.118]

Защитное действие пропаргиловых моно- и диэфиров этан-1,3-пропан-п 2,3-бутандиолов при коррозии железа в соляной кислоте возрастает с уменьшением разветвленности исходного диола и длины алкильной группы [108]. [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология