Нитрующие смеси в производстве

В производстве нитроглицерина используют реактор периодического действия, изготовленный из свинца. Такой нитратор имеет форму ванны с высотой, превышающей диаметр. В него поступают свободный от примесей глицерин и нитрующая смесь (общая загрузка 100—250 кг), Нитратор вместе с грунтом охлаждается твердым теплоносителем до —12° С. Перемешивание осуществляется пневматическим или механическим способом. Температура реакции не должна превышать 30° С. [c.324]

Для равномерного смачивания целлюлозы нитрующую смесь берут с большим избытком. Степень замещения гидроксильных групп целлюлозы нитратными группами регулируется введением в нитрующую смесь определенного количества воды. Глубоко про-нитрованная целлюлоза представляет собой взрывчатое вещество— так называемый пироксилин. Для получения менее нитрованной целлюлозы—коллоксилинов, применяемых в производстве нитролаков, пленок, целлулоида, подбирают такие условия процесса, чтобы происходило неполное замещение гидроксильных групн (на 70—80%). При этом в нитрующую смесь вводят 18—20% воды, а нитрование проводят при низкой температуре 15—20 °С в течение 30 мин. Нитрат целлюлозы, нерастворимый в нитрующей смеси, отжимают и тщательно промывают водой. Основное количество воды затем снова отжимают, остаток воды вытесняют этиловым спиртом. Сушить нитрат целлюлозы при повышенной температуре опасно. [c.433]

Нитрование ароматических соединений осуществляется на производстве в огромном большинстве случаев с помощью смеси азотной и концентрированной серной кислот (нитрующая смесь, нитрующая кислота). Серная кислота связывает воду, образующуюся При нитровании, а также содержащуюся в азотной кислоте она поддерживает необходимую концентрацию последней и тем самым делает возможным почти полное ее использование. Серная кислота является также отличным растворителем для очень многих веществ. Благодаря ее сравнительно большой теплоемкости она исключительно удобна для поглощения тепла реакции и поэтому способствует спокойному и равномерному течению реакции. Большой избыток серной кислоты Меже г даже защитить свободную аминогруппу от действия азотной кислой (см. 2 Нитра-4-толуидин, стр. 149) . [c.67]

Нитрующие смеси приготовляют путем смешения меланжа, купоросного масла и воды в специальных аппаратах-смесителях. Нитрующая смесь, предназначенная для производства мононитротолуола, имеет следующий состав (в %) [c.31]

Получение продуктов более низкой степени нитрации, обладающих полной растворимостью, т. е. различных сортов колло-дионного хлопка, совершенно аналогично производству пироксилина, с той разницей, что нитрующая смесь менее концентрирована и содержит больше воды (ср. стр. 197). [c.205]

Практически на 500 кг толуола берут нитрующую смесь, состоящую приблизительно из 2400 кг концентрированной серной кислоты и 900 кг концентрированной азотной кислоты уд. в. 1,48 и получают почти теоретический выход — 900 кг динитротолуола с темп. пл. 50°. В производстве тринитротолуола отработанную кислоту третьей нитрации почти всегда освежают необходимым количеством азотной кислоты и используют для получения динитротолуола. Так как отработанная кислота всегда содержит в растворенном состоянии значительные количества тринитротолуола, то температура плавления образующегося динитропродукта понижается, несмотря на то что нитрование в данном случае протекает полнее, чем нитрование свежими кислотами указанного выше состава. Обыкновенно температура затвердевания в этом случае не превышает 35°. [c.377]

Сырьем для получения обоих сортов ПАА служит нитрил акриловой кислоты. Его омыляют серной кислотой до образования акриламида, который частично подвергают дальнейшему омылению до образования акриловой кислоты. При получении известкового полиакриламида избыток серной кислоты нейтрализуют известью, а в производстве аммиачного полиакриламида нейтрализация осуществляется аммиаком. В первом случае отделяют выделившийся гипс, а смесь мономеров — акриламида и акрилата кальция — поступает на полимеризацию. Сульфат аммония, выделяющийся в процессе получения аммиачного полиакриламида, не удаляется, и полимеризацию проводят при избытке аммиака при pH = 8—9. В производстве известкового ПАА после обработки реакционной смеси известью получают пульпу, которую разделяют на нутч-фильтре. Прозрачный фильтрат представляет собой 6—9%-ный раствор мономеров, который полимеризуется при 30—35 °С в присутствии специальных инициаторов. И известковый, и аммиачный полиакриламид выпускается в виде прозрачной гелеобразной массы. [c.161]

Типичное двухосновное топливо представляет собой коллоидную смесь, и его можно назвать гомогенным раствором нитроцеллюлозы в нитроглицерине. В промышленном производстве нитро- [c.30]

Для инициирования реакции полимеризации в ряде случаев применяют окислительно-восстановительные системы, состоящие из окислителя и восстановителя, в результате взаимодействия которых друг с другом образуются свободные-радикалы. Одной из таких пар является смесь перекиси бензоила с диметиланилином, которая используется в производстве пластмасс группы A T [57]. Дмитриевой, Лениной и Безуглым [58] был разработан полярографический метод определения диметиланилина в метилметакрилате и в пластмассе A T. При этом использована реакция взаимодействия диметиланилина с азотистой кислотой, приводящая к образованию полярографически активных продуктов (о- и п-нитро-диметиланилина ип-нитрозодиметиланилина).Для количественного определения используется сумма высот волн нитропродуктов, которая линейно зависит от концентрации диметиланилина. [c.146]

Смесь паров о- и -нитрохлорбензолов, поднимаясь в колонне, обогащается более легко кипящим п-нитрохлорбензолом и полностью конденсируется в дефлегматоре 3 и конденсаторе 4. Основную часть конденсата, состоящего главным образом из л-нитро-хлорбензола, возвращают на верхнюю тарелку колонны в виде флегмы, а часть отводят через бачок 10 в приемник И, откуда передают в производство п-нитрохлорбензола. По мере отгонки эвтектики содержание пара-изомера в парах вначале повышается, достигает максимума и затем, по мере удаления этого изомера из смеси, постепенно понижается. В соответствии с этим температура застывания погона вначале повышается и затем постепенно понижается до минимума (что соответствует соотношению изомеров в эвтектике) и вновь повышается при постепенном увеличении содержания орто-изомера в парах. При низких температурах застывания погона его собирают в приемник для эвтектики 6, из которого ее снова передают в перегонный куб 1. Ректификацию заканчивают, когда температура застывания погона, пройдя через минимум, поднимется до определенной величины. [c.333]

Пигмент Красный 1, или Пара-красный, получаемый из п-нитро-анилина, выпускается в двух видах Пара-красный светлый, имеющий желтоватый оттенок, и Пара-красный темный — с синеватым оттенком и более яркий. При синтезе Пара-красного темного используют не чистый р-нафтол, а его смесь с 5—7% 2-нафтол-7-сульфокислоты (Г-кислота). Указанные пигменты дешевы и до сих пор широко применяются для производства красок. Однако их практическое значение сильно упало из-за низкой прочности к растворителям и свету. [c.316]

Нитрование бен ола. На рис. 81 представлена технологическаа схема производства нитробензола. В нитратор 3 при 40—45° загружают бензол, а затем постепенно приливают нитрующую смесь (58—бО /о серной кислоты и 30—32°/р азотной кислоты). После этого реакционную массу нагревают до 60°, перемешивают в течение [c.223]

Перед нитрованием целлюлозу необходимо очищать и отбеливать до получения 99%-ной целлюлозы. Для нитрования применяют нитрующую смесь, состоящую из 60% Нг304, 24% НКОз и 16% воды. При этом получается легко растворимая нитроцеллюлоза, содержащая 10—12% N (старое название—кол-лодионный хлопок). Хлопок А (10,5—11% К) растворим в спирте, хлопок Е (12% N и более) растворим в сложных эфирах. Нитроцеллюлозы с более высоким содержанием азота труднорастворимы и используются в производстве порохов. В этом случае, как и всегда, степень нитрации зависит от содержания чоды в отработанной кислоте. Растворимость и вязкость нитроцеллюлозы зависят от температуры и длительности нитрования. С увеличением его длительности молекулярный вес, а следовательно, и вязкость уменьшаются. Нитрование можно вести в нитрационной центрифуге. Затем кислоту отделяют на этой же центрифуге и остаток ее вытесняют водой, взятой в таком количестве, чтобы отработанная кислота получалась возможно менее разбавленной, после чего нитроцеллюлозу промывают большим количеством воды. На некоторых предприятиях измельчение совмещают с промывкой в размольном ролле. При многочасовом кипячении измельченной нитроцеллюлозы остатки кислоты и нестабильные примеси эфиров целлюлозы удаляются настолько полно ( стабилизация ), что получается стабильный продукт. Большую часть воды затем отжимают на центрифугах или прессах. [c.464]

Нафталин (1000 кг) загружают в 100%-иую серную кислоту (1300 кг). Реакционную массу нагревают до 80—85 °С и выдерживают при этой темие- ратуре в течение часа, затем агревают до 145 С и выдерживают 1 ч. По охлаждении до 85 °С прибавляют 100%-ную серную кислоту (965 кг), затем в течение 8—9 ч при 40°С загружают олеум (657о-ный 2560 кг). Смесь нагревают до 145 °С, выдерживают 2,5 ч, после чего охлаждают до 50—60 °С, загружают олеум (65%-ный 300 кг) и заканчивают сульфирование ири 1,50— 155 °С в течение 3 ч. Реакционную массу нитруют для производства 1-наф-тиламин-3,6,8-трисульфокислоты (см. ниже). [c.159]

В производстве нитробензола, (нитрохлорбензолов и нитротолуолов 1В качестве одоотнимающего средства при нитровании углеводородов применяется серная кислота. Было установлено, что в смеси концентрированной серной и азотной кислот (нитрующая смесь, нитросмесь, НС) вода связывается серной кислотой, а азотная кислота присутствует в виде безводной НМОз. Работами русского химика В. В. Марковникова еще в 1899 г. установлено каталитическое влияние Н2 04 на скорость нитрования ароматических углеводородов. [c.54]

В основу производства нитропарафинов положена реакция парофазного нитрования пропана. Этот углеводород был выбран по ряду соображений. Во-первых, среди низших углеводородов пропан наиболее доступен, если не считать метана, который по сравнению с другими углеводородами нитруется значительно труднее. Во-вторых, при нитровании пропана образуется смесь четырех питросоединепий (нитрометан, нитроэтан, 1-нитропропан, 2-нитропропан), разделяемая ректификацией. Наконец, пропан сравнительно легко может быть регенерирован из смеси с газообразными продуктами реакции, тогда как, например, для этана такая регенерация связана с техническими осложнениями. [c.581]

В СССР разработана технология регенерации активных углей после очистки сточных вод от дихлор бутадиен а и других хлорпроизводных непредельных углеводородов экстракцией этих соединений ацетоном. В ряде случаев замечено, что смешанные растворители более эффективны при экстракционной регенерации адсорбентов, чем индивидуальные жидкости. Так, для регенерации активного угля, насыщенного анионными поверхностно-активными веществами, наиболее эффективна водно— метанольная смесь для регенерации угля, насыщенного нитро-анилипом, эффективной оказалась азеотропная смесь н-пропи-лового спирта и воды [14]. В японском патенте для регенерации активного угля после очистки сточных вод производства хлоро-пренового каучука предложено применять смесь метанола или ацетона с бензолом, циклогексаном или дихлорэтаном [15]. [c.193]

Разработан способ производства аналогичного продукта путем выпаривания азотиокислотной вытяжки с частичной регенерацией азотной кислоты (стр. 1346). Полученный продукт — нитро- фос — представляет собой смесь кристаллов одноводного монокальцийфосфата (- 35%) и двухводного нитрата кальция ( 65%) с соотношением N Р2О5, равным 1 2, и является водорастворимым удобрением. [c.575]

Производство 2,4 - динитротолуола из р-ни тротолуола. Нитруют р-нитротолуол, имеющий температуру затвердевания не ниже 48°. Для нитрования применяется такая кислотная смесь, чтобы отработанная кислота содержала около 80%, HjSO смесь берется из расчета, чтобы избыток азотной кислоты составлял 2% от теории. Содержание HNO , в отработанной кислоте около 0,5%- [c.201]

Другой способ производства динитро-хло рбензола. Для нитрования применяют смесь с фактором нитрующей активности 83% НзЗО (например, смесь следующего состава 65,7 0,5% НдЗО , 28 0,5% HNOз, около 0,8% N02, 5,5 0,5% Н2О. Смесь дозируют из расчета 245% HNOз от теории. К смеси при работающей мешалке и полном охлаждении при 16—20° начинают спуск хлорбензола. Температуру равномерно поднимают-до 40° и поддерживают на этом уровне до конца слива лишь при спуске последней порции хлорбензола поднимают температуру до 45°. [c.306]

Хлортолуолы применяются в производстве красителей и пестицидов. Так, нитрованием п-хлортолуола при 50-55 С нитрующей смесью состава, % (мае.) HNO3 - 20.4, H2SO4 - 63.7, HjO - 15.9 и продолжительности реакции 1.5 ч получают смесь 2- и З-нитро-4-хлортолуолов в соотношении 65.2 34.8 с выходом 99 % [102]. Хлорнитротолуолы используются в синтезе краеителей, лекарств и сельскохозяйственных химикатов. [c.230]

Нитрованием о-ксилола NOj в газовой фазе над цеолитом с высокой селективностью получают 4-нитро-о-ксилол [199]. Нитрование о-ксилола можно проводить безводной нитрующей смесью HNO3, H2SO4 и Н3РО4ПРИ 20°С. При этом с выходом 76.5 % получается смесь 3- и 4-нитро-о-ксилолов в соотношении 35.7 64.3 [200]. Восстановлением 4-нитро-о-ксилола получают 3,4-кси-лидин, применяющийся для синтеза рибофлавина (витамина Bg). Восстановлением различных нитроксилолов производятся изомерные ксилидины, использующиеся в производстве азокрасителей, пигментов, пестицидов [82]. [c.245]

Как растворитель, хлористый этилен отличается многими положительными свойствами, как например дешевизною, большой растворяющей способностью, слабой воспламеняемостью и легкостью получения в больших количествах Он является прекрасным растворителем многих жиров, масел и смол, но не растворяет нитро- и ацетилцеллюлозу, если к нему не -примешаны некоторые другие растворители. Имеется указание, что- смесь, содержащая 70—80% хлористого этилена и 20—30% метило-во-го- или этило-вого спирта, является очень хорошим -растворителем ацетилцеллюлозы -Из других пр-едлож-енных путей использования его в качестве растворителя следует указать на применение его в качестве экстрагирующего- агента в производстве растительных масел, при отделении растительных масел от парафина (который лишь слабо растворим в- этом -растворителе при тем-пературах ниже 25°) и е качестве средства для сухой чистки, как в индивидуальном виде так и в смесях с другими хлорир-оваиными углеводородами, тапример с четы-реххлор-истым углеродом или хлористым пропиленом При сравнении в объемных отношениях, хлористый этилен дешевле четыреххлористого- углерода и более -стоек по -отношению к воде и пару [c.511]

Если исходят из нафталина, то ни р-сульфокислоту, ни другие промежуточные соединения не выделяют. Нафталин сульфируют при 165°С, как было описано выше, реакционную смесь охлаждают, разбавляют 85%-ной серной кислотой и нитруют 62%-ной азотной кислотой, поддерживая температуру 15 °С до тех пор, пока густая масса не станет достаточно подвижной для того, чтобы ее можно было перемешивать. Смесь нитронафталинсульфокислот восстанавливают в виде их натриевых солей действием порошкообразного железа в водной среде, слабо подкисленной уксусной или соляной кислотой. 1-Нафтил-амин-7-сульфокислоту отделяют кристаллизацией в виде плохо растворимой натриевой соли, а кислоту IV осаждают из маточного раствора при подкислении. Оба эти соединения являются ценными полупродуктами в производстве красителей, и поскольку они дают азокрасителй практически одного оттенка, то их часто применяют в виде смеси. Выходы, указанные на схеме для отдельных кислот, рассчитаны на нафталин. [c.465]

Способ производства нитрила адипиновой кислоты, отличающийся тем, что газообразный аммиак и адипиновая кислота или образующие адипиновую кислоту производные или смесь, содержащая эти компонейты, приводятся в соприкосновение при температуре 320—440° в течение не более 10 сек. с дегидратирующим катализатором, таким, как силикагель, находящимся в реакционной камере из керамики, никеля, алюминия, сплавов алюминия, молибденовой стали или сплавов меди, кремния и марганца внутреннюю поверхность камеры целесообразно смазать тонким слоем вещества, содержащего углерод аммиак применяется в молярном избытке. [c.139]

Наряду с получением губчатых масс на основе гидрат-целлюлозы внимание технологов привлекла проблема получения более прочных и водостойких пористых материалов, имеюш,их высокие тепло- и звукоизоляционные свойства. Для производства таких материалов оказалось более целесообразным использовать вязкие растворы различных эфиров целлюлозы (например, ацетил- или нитроцеллюлозы), смешанные с 50—200% растворимой в воде соли (хлористый натрий, сульфат натрия и т. п.). Пастообразную смесь заливали в формы и затем медленно высушивали. Отформованные листы или детали подвергали длительной обработке проточкой водой. Прч этом соль выш,елачивалась и в материале образовывались поры, размер которых в значительной степени определялся величиной кристалликов минеральной соли. Приблизительно в то же время появляется со-обш,ение, излагающее технологический прием получения искусственных губок, шерсти или ваты путем распыления растворов вискозы, нитро- или ацетилцеллюлозы . В случае вискозы распыленный ксантогенат целлюлозы следует обработать раствором минеральной кислоты для превращения в гидратцеллюлозу. При пульверизации вязких растворов нитро- или ацетилцеллюлозы в летучих органических растворителях вследствие быстрого испарения растворителя легко образуются беспорядочно расположенные нити высокополимера, напоминающие вату или шерстяные очесы. [c.55]

Наибольщее распространение получила нитрит-нитратная смесь, состоящая из 40% NaN02, 7% NaNOa, и 53% КНОз, имеющая температуру плавления 142 . Так, например, нитрит-нитратная смесь в производстве фталевого ангидрида выполняет роль теплоносителя, который циркулирует с помощью погружного центробежного насоса между конвертором и котлом-утилизатором, работающим при температурах 430—410°. Реакционное тепло, получаемое в конверторе, используется для получения водяного пара в котле-утилизаторе. Расплав солей требует герметичности всей системы, из которой должен полностью удаляться воздух во избежание окисления. Лучшей мерой защиты расплава солей является присутствие в системе азота или водяногО пара. [c.46]

Из числа сополимеров изобутилена, полученных полимеризацией в присутствии перекисей, сополимеры изобутилена с нитрилом акриловой кислоты представляют для производства синтетических волокон некоторый интерес. Растворителями этих сополимеров могут служить диметилкарбамиловые соединения [736] органические соединения, содержащие не менее двух циан-метиле-повых групп [737] роданиды [738] нитрил гидракриловой или гликолевой кислот [739] смесь нитрометана с муравьиной кислотой, дихлоруксусной кислотой или циануксусной кислотой [740] диметилформамид или диметилацетамид [741], [742]. Раствор [c.326]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология