Почва нитритов

Содержание аммиака, нитрита и нитрата в пробах почвы может изменяться при стоянии в результате микробиологической деятельности. Поэтому для получения достоверных результатов для этих форм азота определения производят на свежих пробах. Обычно нитриты присутствуют в небольших количествах и заметно не мешают определению нитратов. Во влажных почвах нитрит быстро переходит в нитрат вследствие биологического окисления. [c.156]

Аммиак (NH3) или ион аммония (NH4 ) в почве окисляются до нитрат-иона (ЫОз ) бактериями почвы. При построении аминокислот растения восстанавливают нитрат-ион в нитрит-ион (N02") и далее в аммиак. Потом этот аммиак используется непосредственно для синтеза аминокислот. В отличие от животных высшие растения могут синтезировать из аммиака и нитрат-иона все необходимые им аминокислоты. [c.514]

Процесс образования в почве окисленных азотистых веществ бактериальным путем называется нитрификацией. Бактерии, окисляющие аммиак до азотистой кислоты, называются нитрит-н ы м и, а окисляющие азотистую кислоту в азотную—н и т р а т-н ы м и. Азотная кислота, образующаяся в результате процесса [c.474]

Второй путь усвоения азота осуществляется растениями, которые поглощают его в виде нитратов, т.е. в связанном виде — из почвы, где они образуются различными способами либо это результат окисления аммиака, выделяющегося при разложении органических веществ либо это соли азотной кислоты (селитры), содержащиеся в некоторых минералах либо это окислы азота, образующиеся в результате атмосферных процессов. Восстановление нитратов до аммиака протекает в два этапа сначала под действием нитрат-редуктазы образуются нитриты, которые на втором этапе нитрит-редуктазой восстанавливаются до аммиака (схема 4.3.1). [c.79]

В почве аммиак и амины превращаются в нитраты. Процесс биологического превращения восстановленных форм азота в окисленные называют нитрификацией. Он протекает под действием целого ряда бактерий. Обычно нитрификация протекает в две стадии сначала аммиачный азот окисляется до нитрит-ионов [c.120]

Чувствительность обнаружения невелика, около 0,4 мг кобальта [38]. Нитрит калия применяется в большинстве случаев для отделения кобальта от мешающих элементов (см. стр. 68). Рекомендовано также заменять катион калия ионами других металлов, например таллия [305, 670] или цезия [867]. Для микрокристаллоскопического обнаружения кобальта пригоден также нитрокобальтиат уротропина [161] последняя реакция была рекомендована для обнаружения кобальта в почвах [127]. [c.56]

Бруциновый метод. Как установлено, раствор бруцина в концентрированной серной кислоте можно применять для определения нитрата в почве и растительных материалах. Поправку на нитрит находят по методу, описанному выше на стр. 147 в разделе Вещества, мешающие определению . [c.157]

Превращение аммиака (аммония) в нитрат-нитрификация -как в почве,,так и в воде осуществляется нитрифицирующими бактериями. Однако нет такой бактерии, которая бы прямо превращала аммиак в нитрат. В его окислении всегда участвуют две группы бактерий одни окисляют аммиак, образуя нитрит, а другие окисляют нитрит в нитрат. [c.349]

В таком же направлении действует и известкование почв.. На бедных основаниями, плохо аэрируемых, кислых торфянистых почвах, а также на обедненных кальцием кислых дерново-подзолистых почвах процессы нитри- [c.190]

Нитриты натрия и калия находят широкое применение в качестве консервантов и при фиксировании окраски пищевых продуктов. Нитрит входит в одно из звеньев цикла кругооборота азота в природе. Нитрит содержится в почвах, воде, стоках. Нитрит вводят в технологические растворы в качестве ингибитора коррозии. [c.142]

Главными неорганическими соединениями азота в почвах являются нитрат, аммоний и в редко встречающихся условиях нитрит. Поведение первых двух компонентов в почве совершенно различно. Если нитрат является легкоподвижным соединением, не сорбируется минералами почвы и остается в растворенном в воде состоянии, то аммоний легко хемосорбируется глинистыми минералами, хотя это не мешает ему в определенных условиях легко окисляться до нитрата. Такое различие в подвижности нитрата и аммония предопределяет источники азотного питания растений. С энергетических позиций аммонийная форма азота более предпочтительна, так как валентность азота в ней одинакова с валентностью азота в аминокислотах. [c.9]

Отмечено образование из динитроанилинов в почве нитро-заминов [96], которые, однако, достаточно быстро разлагаются под влиянием микроорганизмов. Сообщается, что нитрозосо-едннение, получаемое из пендиметалина, довольно устойчиво в почве, но в растения из почвы нитрозамины не переходят. [c.100]

В почвах существует много видов денитрофицирующих бактерий (например, псеудомонас денитрофиценс), которые способны жить в отсутствие свободного кислорода и превращают нитрат- или нитрит-ионы, как электрон акцепторы при окислении ими органических веществ. [c.366]

Большой интерес представляют также попытки повысить эффективность биологической фиксации азота. Например, с помощью различных генетических манипуляций можно вызвать дерепрессию генов нитро-геназы. В результате выражение этих генов становится конститутивным (гл. 15, разд. Б, 1), а это дает возможность получать бактерии, способные фиксировать азот в почве или в клубеньках значительно быстрее, чем это делают природные штаммы. Обычно гены нитрогеназы репрессируются при накоплении в клетках глутамина, о чем подробнее говорится в разд. Б, 2. Гены азотфиксации обнаружены только в прокариотах. Важным достижением в области сельского хозяйства явилось бы осуществление переноса этих генов (с сохранением их функциональной активности) в зеленые растения (гл. 15, разд. 3. 4). [c.88]

Основным путем образования оксида азота N2O в почве и воде является процесс денитрификации, хотя некоторые количества его могут возникать при нитрификации, а также при разложении нитрит-иона или гидроксиламина NH2OH в кислых почвах. Таким образом, избыточное вовлечение соединений азота в биосферу представляется весьма опасным. Целесообразно использовать совместное внесение органических и минеральных удобрений, а баланс азота регулировать точным выбором удобрений, времени и способа их внесения. [c.74]

В почве нефть и нефтепродукты подавляют жизнедеятельность актиномицетов, азот-фиксирующих, олигонитрофильных, нитро-фицирующих, целлюлозоразрушающих бактерий, а из водорослей — диатомовых и желто-зеленых снижается содержание азота и фосфора, исчезают нитраты, — все это сказывается на питательной ценности почв. Загрязнение нефтью усиливает активность денитрификаторов, а также углеводородокисляющих микробов. Последние играют важную роль в разложении нефти и детоксикации почвы. Устойчивы к нефтяному загрязнению сине-зеленые и хлорококковые водоросли, некоторые виды которых участвуют в разложении нефти. По токсическому действию на почвенную микрофлору углеводороды нефти составляют следую- [c.628]

По мере развития промышленности число новых химических соединений, применяемых в быту, в промышленной и сельскохозяйственной деятельности человека, резко увеличилось. Множество химических соединений различных классов самого разнообразного назначения или просто представляющих собой отбросы и побочные продукты химических производств попадают в сточные воды, в почву, а затем уносятся в естественные водоемы. К таким соединениям относятся альдегиды, кетоны, эфиры, карбоновые кислоты и их соли или эфиры, спирты, как алифатические, так и ароматические, нитро- и галоидпроиз-водные ароматических соединений и множество различных по строению детергентов или поверхностно-активцых веществ (ПАВ). [c.99]

Обеднение почвы азотом вследствие денитрификации. Временные потери азота на ограниченных участках почвы, несомненно, связаны с деятельностью денитрифицирующих бактерий. Она имеет большое значение, когда в почве создаются анаэробные условия, например при застойном переувлажнении, особенно если при этом применяются орга нические удобрения и нитраты. На рисовых полях удобрение нитратами может приводить к вредным последствиям из-за накопления нитритов. НиТрит аккумулируется также в содержащих нитрат сточных водах при недостаточном доступе воздуха, а иногда попадает и в источники питьевой воды. Зависимость обеднения почвы азотом от аэрации связана с особенностями регуляции нитратредуцирующей ферментной системы у бактерий. Эти ферменты индуцируются нитратом только в анаэробных условиях (рис. 9.2) молекулярный кислород подавляет (репрессирует) синтез нитрат- и нитритредуктаз. В том случае, если ферменты уже были синтезированы до того, как клетки пришли в соприкосновение с кислородом воздуха, кислород вступает в конкуренцию с нитратом за [c.307]

Чаще других методов СФЭ (экстрагент-СОг) используют при выделении, концентрировании и определении следовых количеств хлорсодержащих пестицидов, ПХБ и ПАУ в почвах и твердых частицах атмосферной пыли [39,40[. После улавливания аэрозольных частиц фильтрами из стекловолокна [40], а паров ЛОС в ловушках с сорбентами (тенакс, карбопак С, сферосил ХОА 200, флорисил и сорбенты на основе силикагеля с привитыми функциональными группами С lg) [39], их экстрагируют жидким СО2 в аппарате Сокслета. Полученный экстракт разделяют на несколько фракций с помощью ВЭЖХ (ПАУ, нитро-ПАУ, карбазолы, кислородсодержащие ПАУ и фенолы, ПАУ с NH2-группами и азаарены), которые анализируют методом газовой хроматографии с ЭЗД или масс-спеклральным детектором [40]. Токсичные вещества разделяют на капиллярной колонке (50 м х 0,32 мм) с силиконом SE-52 или НР-5 (пленка 0,17—0,25 мкм) при программировании температуры от —30°С до 300°С. Предел обнаружения 1 ppb [39]. [c.263]

Во Франции на подзолистой почве нитрофосфат (азотно-сернокислотная нитрофоска) не уступал эквивалентной смеси простых удобрений по влиянию на урожай ячменя и картофеля. Если в простой смеси был не суперфосфат, а преципитат, то нитрофосфат оказьгеался даже лучше смеси простых удобрений. В ГДР изучалось действие полного сложного удобрения типа нитро-фоски и смеси простых удобрений на картофель, сахарную свеклу и другие культуры урожаи были примерно равными. [c.339]

Опубликованы обзоры методов определения нитрата [3, 4]. Часто аналитическую химию нитратов и нитритов рассматривают совместно. Один из распространенных методов определения нитрата основан на восстановлении его до нитрита и последующем определении нитрита. Для некоторых объектов, например почв, важно знать содержание аммонийного, нитратного и нитрнтного азота. Описаны методы определения суммы нитратов и нитритов. Для определения только нитратов предварительно разрушают нитрит, например, обработкой сульфаминовой кислотой. [c.119]

Методы определения NO3 и NO2 имеют много общего. Стандартный метод определения нитрата основан на восстановлении до нитрита и определении последнего. В свою очередь нитрит можно окислять до нитрата такими окислителями, как Мп " и Се", и определять косвенно содержание N0 . Определение NO2 и NO3 прп совместном присутствии является важной аналитической задачей, особенно при анализе почв. Один из способов заключается в определении суммы ионов. Затем определяют только нитрат после разрущения нитрита сульфаниламидом, карбамидом, сульфаминовой кислотой или гидразином сернокислым. Реакции NO2 с сульфаминовой кислотой и карбамидом приведены ниже [c.143]

Некоторые элементы, требующиеся в ничтожных количествах, как, например, железо, почти всегда находятся в любой почве. Элементы же, необходимые растениям в большом количестве, в особенности азот, фосфор, калий, вносят в виде удобрений. В природе происходит естественный круговорот питательных элементов, в результате которого они возвращаются в почву. Так, азот, находящийся в ткани растения в органической форме, при гниении частично переходит в аммиачную форму, затем с помощью бактерий — нитрит-ную и нитратную формы и вновь усваивается растением. Используется также и некоторое количество свободного азота из воздуха, ассимиляция которого происходит в результате деятельности развивающихся на корнях растения клубеньковых бактерий. Атмос( рный азот фиксируется также при грозовых разрядах — из азота и кислорода воздуха образуются оксиды азота, которые при взаимодействии с влагой превращаются в азотную кислоту. Последняя поступает вместе с дождями в почву, где она с основаниями образует нитраты. [c.5]

Определение нитрат- и нитрит-ионов проводили косвенно по увеличению пика 1,4-10 5 М УЬ " на фоне ЫН4С1 (pH —7). Определению мешает Р0 , р-, 504 и С0 Методику использовали при анализе почв. На фоне 0,1 М ЫН4С1-Ь0,2 М ВаСЬ (pH = 4,5) наблюдаются пики N07 и Ы07 при потенциалах —1,33 и —1,43 В соответственно. Интервал определяемых концентраций 2-10-5—6-10-4 М [154]. [c.170]

Определение с иодидом калия (метод иодометрии). В среде концентрированных НС1 и H2SO4 хлорат-ион реагирует с иодид-ионом с выделением эквивалентного количества иода, светопо-глощ ение которого пропорционально содержанию хлорат-ионов. Иод экстрагируют четыреххлористым углеродом в этом случае измеряют оптическую плотность экстракта при к = 530 нм. Мешают многие окислители, в том числе ионы Fe(III), марганца в высших степенях окисления и нитрит-ионы. Методом иодометриж были определены хлораты в почве [879]. Метод позволяет определять обш ее содержание диоксида хлора и хлорат-иона. Количество СЮа определяют по его собственному светопоглощению, содержание хлорат-иона рассчитывают по разности. Метод применен для контроля процесса производства СЮа из КаСЮд [796]. [c.73]

В первой половине 60-х годов начали накапливаться и верные факты, в особенности касающиеся числа заместителей в 1864 г. была показана идентичность метилфенила с толуолом, что уже говорило за равноценность шести атомов углерода в бензоле [39]. Накапливались сведения относительно двузаме-щенных в 1863 г. была получена К. Зайцевым третья оксибен-зойная кислота [40] в том же году Фишером — третья нитро-бензойная кислота [41] в 1864 г. Глазивецем и Бартом — резорцин, третий представитель двухатомных ароматических спиртов [42] и т. д. Во втором выпуске Введения Бутлеров на основании свойств оксибензойных кислот пришел к выводу, что химическое строение их отличается только различным помещением алкогольного водяного остатка относительно углерода фенильной группы [1, стр. 216]. Таким образом, в радикале — фениле, соединенном с карбоксильной группой,— он отличал три атома водорода (СбН2Н Н П ) при замещении каждого из них на гидроксил получаются три различные оксибензойные кислоты. Почва уже была готова для успешного обобщения имеющегося материала. [c.143]

НИТРАФЕН. Гербицид, фунгицид, инсектицид. Пастообразная или плотная темно-коричневая масса. Действующим начало.м являются натриевые соли продуктов нитрования алкилфенолов. Хорошо растворяется в воде. Неогнеопасен. Применяется для уничтожения преимущественно двудольных однолетних сорняков в посевах кукурузы (8—12 кг/га предвсходовое опрыскивание), пшеницы и ржи (6—10 яг/га предвсходовое внесение), для уничтожения повилики на люцерне и клевере (25—30 кг/га опрыскивание стерни сразу после укоса), против возбудителей грибных заболеваний в саду и в насаждениях ягодных кустарников (30—60 кг/га ранневесеннее опрыскивание почвы, деревьев, кустов), в виноградниках (60 кг/га ранневесеннее опрыскивание почвы). При ранневесенних опрыскиваниях плодовых деревьев и ягодных кустарников уничтожаются частично зимующие на них вредители. Мало ядовит. НИТРИТЫ. Соли азотистой кислоты HN02 (нитрит калия ККОа, нитрит натрпя NaN02 и др.). Легко растворимы в воде. Встречаются в виде примеси в натриевой селитре. Образуются в почве в [c.200]

ФУНГИЦИДЫ. Химические вещества для борьбы с грибными болезнями растений. Ф. применяют для обработки растений, посевного и посадочного материала, почвы, овощехранилищ, кулыива-1Щ0ННЫХ помещений. Наибольшее количество Ф. используется для обработки растений, преимущественно методом опрыскивания и реже методом опыливания. К чис.лу таких Ф. относятся, например, бордосская жидкость, хлорокись меди, цинеб, цирам, каптан, динитророданбензол, ТМТД, дихлон, сера коллоидная, сера молотая. ИСО (отвары известково-серные), производные динитро-орто-крезо-ла, нитрафен. На однократное летнее опрыскивание средневозрастного плодового сада или виноградника расход медного купороса (в виде бордосской жидкости) и коллоидной серы равен примерно 10—12 кг/га, отваров известково-серных — 15—30, препарата нитра- фена (для опрыскивания садов до распускания почек) — 20—40, -а остальные Ф. расходуются в дозах д. в-ва 3—4 кг га. Для опыливания применяют только молотую серу, расходуя ее примерно -30 кг на 1 га виноградника. Для опрыскивания полевых культур расход Ф. в 1,5—2 раза меньше, чем в садах и виноградниках. Все приведенные выше Ф. сравнительно мало токсичны для человека и животных. [c.331]

Если источником водоснабжения служат подземные воды, значительно более надежные в санитарном отношении и защищенные от попадания промышленных и сельскохозяйственных загрязнений, можно ограничиться определением температуры, цветности, запаха, прозрачности, общей жесткости, окисляемости растворенного и биохимически потребляемого кислорода, поверх-ностно-активных, взвешенных и экстрагируемых веществ, азота (аммонийного), нитрит-, нитрат-, сульфат- и хлор-ионов без дополнительного онределения компонентов производственных сточных вод и пестицидов. Нужно только тщательно изучить, не имеет ли место дренирование промышленных стоков и пестицидов из почвы в подземные горизонты. В этом случае в подземных водах дополнительно определяют пестициды и соответствующие компоненты промышленных стоков (см. табл. 2). Химические вещества, являющиеся промышленными загрязнениями источников, в основном определяются но методам, описанным в сборниках [2, 3]. Анализ пестицидов в воде осуществляют методами, утвержденными Государственной комиссией по химическим средствам борьбы с вредителями, болезнями растений и сорняками при Министерстве сельского хозяйства СССР. Эти методы публикуются в соответствующих сборниках указанной комиссии. Ряд методов определения пестицидов (фосфор-, хлорорганические, металлсодержащие, карбаматы и др.) в воде изложен в руководстве Кли-сенко и соавторов [4]. [c.66]

ПОЧВЫ (вода и минеральные вещества). Некоторые из элементов, требующиеся в ничтожных количествах, как например железо, находятся в любой почве всегда в достаточном количестве. Другие же элементы, в особенности азот, фосфор, калий, имеющие наибольшее значение для питания растений, необходимо вносить в почву в виде удобрений, так как растения извлекают их из почвы в большом количестве. Некоторые элементы частично возвр щаются в почву естественным путем. Так, например, азот, находящийся в ткани растения в органической форме (в составе белка, являющегося основой растительной и животной жизни), при гниении частично переходит в аммиачнуюформу, затем с помощью бактерий — в нитрит-ную и нитратную формы и вновь усваивается растением. Используется также и некоторое количество свободного азота из воздуха, перерабатываемого бактериями в органическую форму. Однако значительная часть питательных элементов в почву не возвращается, часть их вымывается из почвы грунтовыми водами или оказывается в форме, не пригодной для усвоения растениями. [c.10]

Метод Иодльбауэра основан на сжигании органических веществ почвы серной кислотой в присутствии фенола. В этом случае азотная кислота нитрует фенолсерную кислоту до нитрофенола по уравнению [c.160]

Важенин (Почвенный институт АН СССР) исследовал нитро-фикационные и аммонификационные процессы в дерново-подзолистой суглинистой почве и дерново-подзолистой пылевато-песчаной почве (Долгопрудная агрохимическая станция НИУИФ и Институт картофельного хозяйства МСХ, на землях которых были проведены многолетние севообороты с внесением в почву гексахлорана). При этом оказалось, что при внесении в почву 25 и 50 кг га гексахлорана (в виде 12%-ного дуста) или [c.250]

Для практического использования готовится в виде 75%-ного смачивающегося порошка. При внесении в почву гербицидная активность префикса сохраняется до 4—6 месяцев, что является результатом образования при разложении префикса метаболита с высокой гербицидной активностью — нитрил-2,6-дихлорбензойной кислоты (ди-хлорбензил). Это процесс микробиологический. На первом этапе отщепляется сероводород и образуется дихлорбензил, а затем присоединяется вода и образуется малоактивное соединение — амид 2,6-дихлорбензойной кислоты [c.296]

В СССР трифлуралин под названиями трефлан (24 % К.Э.), олитреф (25 % к. э.), трифлуралин (24 % к. 3.), нитран (30 % к. э.) допущен для широкого применения против однолетних злаковых и двудольных сорняков на хлопчатнике, сое, клещевине, подсолнечнике, капусте (1,0—2,5кг д.в/га), томатах (1,0— 2,0 кг д.в/га), однолетних цветочных культурах (2,0 кг д.в/га). Те же препараты, кроме нитрана, используются на табаке, кориандре, чесноке, луке, баклажанах, перце, огурцах, яровом рапсе и некоторых цветочных культурах. Почву опрыскивают с немедленной заделкой препарата до высадки рассады или посева капусты при выращивании огурцов на Украине почву опрыскивают за 15 дней до посева [56]. [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология