Натр едкий поглотитель

Применение осушающих реагентов. Обычно в колонках (рис. 28) осушают газ с помощью хлористого кальция, фосфорного ангидрида, едкого натра, едкого кали, перхлората магния и др. Чтобы предотвратить унос частиц осушителя током газа, в местах входа и выхода газа помещают тампоны стеклянной ваты. Для осушения газов жидкими реагентами, например серной кислотой, употребляют различные типы промывных сосудов (рис. 29). Наиболее тщательно газы удается осушить в промывных склянках со стеклянной пористой пластиной (рис. 29, б). При необходимости одновременно с осушкой газа провести его очистку от примесей используют поглотители, приведенные в табл. 3. [c.24]

В качестве поглотителя при абсорбции Og применяют большей частью щелочные растворы (карбонаты, едкий натр, едкое кали). В производстве водорода, гце газ обычно компримируют, абсорбцию производят под давлением, применяя в качестве поглотителя воду при этом, однако, полностью удалить Og из газа не удается, и после водной абсорбции производят дополнительную щелочную абсорбцию. Из органических поглотителей находит применение этаноламин. [c.270]

Для анализа газа на непредельные углеводороды методом поглощения в приборах ВТИ, Орса, Фишера в первый поглотитель, считая от бюретки, вводят 68.%-ную серную кислоту i, во второй — 84%-ную третий поглотитель заливают бромной водой и четвертый — раствором едкого натра. [c.831]

Твердые поглотители влаги (гранулированный хлористый кальций, сплавленный едкий натр и др.) применяют, когда требуется полное обезвоживание газа и когда давление газа выше 50 ати. Начальные затраты на установку с твердыми поглотителями ниже, но операционные расходы выше, чем на установках с жидкими поглотителями. [c.247]

В некоторых случаях применяют твердые поглотители натронную известь, твердый едкий натр и др. Исследуемый газ несколько раз пропускают через трубку с поглотителем до получения постоянного объема непоглощенного газа. [c.155]

Пары улавливают химическими поглотителями в специальных сосудах. В качестве поглотителя воды можно использовать безводный хлористый кальций (90 г на 1 г воды), едкий натр, пятиокись фосфора (3 г на 1 г воды) и т. п. [c.317]

Третья система также состоит из Трех поглотителей в двух поглотителях по 15 см бромной воды, в третьем 40°/о раствор едкого натра для поглощения паров брома. В этих поглотителях происходит поглощение элементарного фосфора, хлорокиси фос- фора и треххлористого фосфора. Треххлористый фосфор и эле- [c.97]

Ход анализа. Установка для определения серы методом сжигания изображена на рисунке. Сжигание образца производится в кварцевой трубке с внутренним диаметром 20—25 мм, нагреваемой в трубчатой печи. Длина трубки подбирается такой, чтобы концы ее выступали из печи не менее чем на 100—150 мм. Для наиболее полного сгорания серы часть трубки на /д своей длины на вн оде заполняется кусочками кварца. При сжигании образца через трубку просасывается воздух с помощью водоструйного насоса со скоростью не более трех пузырьков в секунду. Воздух перед поступлением в трубку очищается в поглотителе 7, заполненном 4%-ным раствором перманганата калия в 10%-ном растворе едкого калия, и осушается в колонне 6, содержащей в своей нижней части сухой хлорид кальция, затем—слой стеклянной ваты и в верхней части—сухой едкий натр или едкий кали. Сжигание образца производится в фарфоровой неглазурованной лодочке 4 длиной 70—80 мм, шириной 10—13 мм и высотой 5—10 лш. Для поглощения SOj применяется стеклянный приемник, состоящий из u-образной трубки со впаянными стеклянными фильтрами I. В нижней части имеется кран для слива раствора. В левую часть приемника наливается 10 мл поглощающего раствора— [c.49]

Для осушки газа применяют твердые поглотители (гранулированный хлористый кальций, сплавленный едкий натр, силикагель) и жидкие поглотители (диэтилен-гликоль). [c.49]

Поглотители для углекислоты (СОд). Едкий кали и едкий натр. Для определения углекислоты употребляют растворы едкого кали и едкого натра причем одни аналитики отдают предпочтение первому другие — второму. Различные авторы рекоменд /ют концентрации едкого кали и едкого натра значительно различающиеся между собой. Для обычных целей газового анализа приготовляют растворы в следующих пропорциях [c.121]

Оба указанных раствора пирогаллола — хорошие поглотители кислорода и со свежеприготовленными растворами процесс погло-ш,ения идет весьма быстро. После поглощения 8—10 объемов кислорода действие их ослабевает. Их активность зависит также от температуры. При температуре около 0° поглощение идет очень медленно. Наиболее благоприятна для поглощения температура приблизительно 20 — 30°. Употребление едкого натра или едкого кали, очищенных спиртом, не рекомендуется, так как возможно выделение растворами окиси углерода. Некоторые считают, что окись углерода выделяется только после того, как раствор поглотит 8—Ю объемов кислорода, другие же полагают, что если раствор достаточно концентрирован, т. е. насыщен, то он не выделяет окиси углерода. Эти растворы, будучи сильно щелочными, поглощают все те газы, которые поглощаются растворами едких щелочей, а также небольшие количества непредельных углеводородов. [c.124]

На степень абсорбции фенолов из циркулирующего пара щелочно-фенолят-ным раствором в нижней части скруббера существенно влияют состав поглотителя и его количество Для обесфеноливания циркулирующего пара применяют 8—12%-ный водный раствор щелочи (едкого натра) Повышение концентрации щелочи приводит к уменьшению количества поглотителя, повышению вязкости раствора и затруднению контакта между циркулирующим паром и раствором Снижение концентрации щелочи ниже 5 % приводит к разбавлению готового продукта (фенолятов) и повышению расхода пара на их упарку [c.212]

В лабораторных условиях была исследована абсорбция окислов 130та в пенном аппарате и другими щелочными поглотителями. Гак, например, при применении в качестве абсорбента известкового юлока показатели абсорбции оказались близкими к полученным на астворе соды активность раствора едкого натра как поглотителя 1КИСЛОВ азота больше, чем растворов соды и известкового молока. [c.69]

I Иа абсорбционных методов определения водорода наиболее точен способ поглощения водорода коллоидным раствором палладия. При приготовлении коллоидного раствора палладия в качестве защитногс коллоида к раствору прибавляют натриевую соль протальбиновой кислоты, а в качес.тве поглотителя — пикриновую кислоту. Для этого две части коллоидного палладия и пять частей пикриновой кислоты, нейтрализованной 22 мл раствора едкого натра, разбавляют водой до 100 мл. Эти 100 мл раствора палладия и пикриновой кислоты способны поглотить 4 л водорода. Поглощение происходит с заметной скоростью и заканчинается через 15—20 мин. При поглощении водорода таким раствором происходит восстановление пикриновой кислоты до триамидо-фенола по уравнению [c.830]

Способ очистки газов аминами не лишен недостатков. Если в газе имеются следы органических кислот (мурав1.иной, уксусной и др.). эти кислоты реагируют с этаноламином, образуя соли, и раствор постепенно дезактивируется. Добавление едкого натра приводит к образованию солей натрия, накапливающихся в системе. Образующиеся соли вызывают вспенивание раствора в абсорбере и переброс раствора. Из других продуктов, накапливающихся в циркулирующем растворе, следует отметить тиосульфаты, образуемые кислородом (воздуха или самого газа) с сульфидами и дезактивирующие поглотитель, а также шлам, в состав которого входят обычно продукты коррозии — сернистое железо и элементарная сера. [c.301]

При ведении лиофильной сушки следует стремиться к тому,чтобы лиофилизируе-мый раствор замерз возможно быстрее. Наиболее простой способ состоит в следую-Н1ем. Колбу,наполненную замораживаемым раствором примерно на одну пятую часть объема, вращают рукой в наклонном положении в бане со смесью твердой углекислоты со спиртом или ацетоном (около —70° С). После образования равномерного слоя замерзшего раствора на внутренней поверхности колбы содержимому дают полностью застыть при —40°С Водяные пары улавливают при помощи ловушек, охлаждаемых твердым СО2 в ацетоне (—80° С), или химическими поглотителями в специальных сосудах. В качестве поглотителя воды используется безводный хлористый кальций (90 г на 1 г воды), плавленый едкий натр, фосфорный ангидрид (3 г на 1 г воды), [c.28]

Предпочтение следует отдать 30—35% раствору едкого кали, хотя он и обладает меньшей поглотительной способностью, чем едкий натр. Образующийся в результате реакции К2СО3 имеет лучшую растворимость в едких щелочах в сравнении с карбонатом и бикарбонатом натрия, которые, выделяясь из раствора, будут забивать трубки поглотителя. Кроме того, раствор едкого кали меньше разрушает стекло. Раствор гидроокиси бария применяют при анализе газов с содержанием Oj не выше 1%. В этом случае через определенный объем титрованного раствора гидроокиси бария пропускают измеренный объем анализируемого газа и избыток гидроокиси бария оттитровывается щавелевой кислотой в присутствии фенолфталеина. По ходу определения протекают следующие реакции [c.28]

При применении установок с однократным использованием поглотителя последний обычно поступает на абсорбцию без примеси растворенного компонента (иногда, например при абсорбции СО2 раствором NaOH в поступающем растворе содержится некоторое количество СО2 в виде Naa Og, поскольку карбонат натрия обычно присутствует в едком натре). [c.662]

Пыль и твердые загрязнения можно удалить, применяя механические фильтры. Конструкция последних должна предусматривать возможность их легкой смены. Наиболее пригодными оказались стеклянные и керамические фильтры, фильтры из стеклянной ваты и металлической сетки. Для поглощения влаги могут применяться обычные осушители, такие, как пятиокись фосфора, молекулярные сита или хлористый кальций, если они не влияют на состав анализируемого вещества. Вещества, вызывающие коррозию, необходимо удалять из потока. Сероводород и водяные нары абсорбируются едким натром и хлористым кальцием. Для упрощения обслуживания могут применяться соответствующие реактивы, своевременно указывающие на то, что поглотитель отработан (СКВ АНН, Москва, 1961). Особое корродирующее воздействие оказывают газообразные продукты сгорания. Следует обязательно удалять НаЗОз и Нг804. Капли серной кислоты задерживаются с помощью плотного фильтра из тонковолокнистой или стеклянной ваты. Кроме того, можно избежать коррозии, вызываемой ЗОа или сернистой кислотой, путем осушки пробы в концентрированной серной кислоте. После поглотителя с серной кислотой следует обязательно помещать фильтр с ватой. Серная кислота может также применяться для поглощения аммиака (Науман, 1962). [c.366]

Технический азот, доставляемый в стальных баллонах, всегда содержит около 3% кислорода. Так как азот применяют в качестве инертной среды для реакций с реагентами, чувствительными к действию кислорода, последний из технического азота необходимо удалить. Для этого азот пропускают через промывалки с соответствующими поглотителями. Простейшим абсорбентом для кислорода является щелочной раствор пирогаллола (15 г пирогаллола в 100 мл 50 %-ного раствора едкого натра) или раствор 20 г едкого кали в 100 жл воды, содержащий 2 г натриевой соли aHTpaxHHOH- -сульфокислоты и 15 г технического гидросульфита натрия (гидросернистокислый натрий). [c.168]

Пары воды поглощались в двух П-образных трубках, установленных после поглотителя для хлористого водорода. Первая трубка содержала прокаленный хлористый кальций и небольшое количество силикагеля в начале трубки, вторая — пятиокись фосфора, прослоенную стеклянной ватой. По окончании опыта, после взвешивания поглотителей, содержимое приемника для улавливания паров хлористого водорода переносилось в колбу для титрования. Приемник отмывался от оставшейся кислоты водой, содержавшей небо.чьшое количество индикатора. Весь собранный раствор соляной кислоты титровался раствором едкого натра. [c.22]

Прибор состоит из круглодонной трехгорлой колбы емкостью 1 л. В среднее горло колбы вставляют доходящую до дна трубку, заканчивающуюся распылителем для хлора, в одно боковое горло вставляют газоотводящую трубку, присоединенную к поглотителю хлористого водорода, в другое—термометр на 100°. В колбу помещают 685 г (5 молей) сухого (примечание 2) о-нитротолуола, добавляют 13 г сублимированного хлорного железа и 1,5 г иода (примечание 3). Колбу взвешивают и затем пропускают сильный ток хлора, следя, однако, за тем, чтобы отходящий газ не содержал хлора (контролируется по иодкрахмальной бумажке). Реакция экзотермическая, и следует наблюдать за тем, чтобы температура реакционной массы не превышала 60°. В случае необходимости колбу охлаждают водой. Хлорирование ведут до тех пор, пока привес реакционной массы не составит около 150 г, что соответствует приблизительно 4,5 моля пропущенного хлора, т. е. 85% теоретического количества (примечание 4). Продукт хлорирования промывают в делительной воронке водой, подкисленной соляной кислотой, затем 2—3 раза чистой водой до полного отмывания раствора хлорного железа (желтая окраска), затем водой с добавкой раствора едкого натра и снова чистой водой. Продукт сушат в колбе, нагревая ее до температуры 100—150° и в течение нескольких минут продувая ток воздуха. [c.192]

Для качественного испытания в поглотительйые склянки помещается 5% раствор едкого натра с добавлением нескольких капель железного купороса (FeSOJ. [c.48]

Забор пробы воздуха. Возду> просасывается через 3 соединен ных последовательно поглотителя. В первые два поглотителе наливают по 15 см бромной воды, в третий — 15 см 40 /о рас твора едкого натра для улавливания паров брома. Воздух про тягивается со скоростью, не превышающей 20 л в час. [c.94]

Очистительная система заполняется следующим образом первые две трубки заполняются небольшими кусочками едкого натра, третья — силикагелем и четвертая — едким натром. Воздух, очищенный от влаги, кислот, щелочей и углеводородов, поступает в и-образную трубку, заполненную йодноватым ангидридом вперемежку со стеклянной ватой в этой трубке происходит окисление окиси углерода до угольного ангидрида. Трубку с йодноватым ангидридом помещают вэлектри- ческую печь, изготовленную из огнеупорной глины, и нагревают до 140—150". Нагрев этой печи регулируют движковым реостатом. Выделяющийся иод улавливается металлической ртутью, помещенной в поглотитель Петри. [c.262]

Horo раствора едкого натра. Поглотитель с едким натром взвешивают вместе с присоединенной к нему хлоркальциевой трубкой. [c.87]

Количественное определение углекислоты в газах основано на способности ее быстро и полно поглощаться водными растворами едкого кали или натра, баритовой водой и твердыми щелочными поглотителями. Наиболее часто применяются растворы едкого кали и натра. Предпочтение отдается раствору едкого кали раствор едкого натра быстрее выделяет осадок бикарбоната, забивающий поглотительные пинеткн и промывные склянки, и более акттшяо де11СТБует на поверхность стекла. [c.64]

В качестве твердых поглотителей применшот натроппую известь, натронный асбест-аскарит и твердый едкий натр. [c.64]

Отработанный раствор регенерируют следующим образом отработанный раствор сливают из поглотителя, поглотитель споласкивают дестиллированной водой и присоединяют эту воду к раствору. Приливают по каплям разбавленную серную кислоту, пока не прекратится выпадение осадка. Избытка кислоты надо избегать. Осадок промывают водой, суспендируют в небольшом количестве воды и растворяют при добавлении, по каплям, едкого натра прибавляют свежий пикрат натрия и доводят водой до 110 мл. [c.78]

Осущка газа производится при помощи веществ, поглощающих влагу. Для этого используются твердые и жидкие поглотители. В качестве твердых поглотителей применяют гранулированный хлористый кальций, плавленый едкий натр и др. Их употребляют, когда требуется полная осущка от остатков влаги при повыщен-ном давлении газа (более 50 ат). Установки для осушки газа твердыми поглотителями компактны, но эксплуатация их обходится дороже, чем жидкостных установок. [c.30]

В качестве твердых поглотителей используются активированная окись алюминия, хранулированный хлористый кальций, сплавленный едкий натр, синтетические цеолиты (молекулярные сита), силикагель и т. д. [c.212]

Как только поглотитель начинает ослабевать, его выливают из пипетки, споласкивают пипетку несколько раз водой и эту воду прибавляют к поглотителю. К этому разбавленному раствору поглотителя прибавляют по каплям разбавленную серную кислоту до тех пор, пока не прекратится выделение осадка. Избытка кислоты следует избегать, в противном случае палладиевый золь под влиянием кислорода воздуха перейдет в раствор в виде сернокислого палладия. Осадок, который, кроме твердого палладия и протальбиновой кислоты, содержит еще не прореагировавшую пикриновую кислоту, промывают водой, причем в раствор переходит немного пикриновой кислоты, палладий же не растворяется. После этого осадок, суспендированный в небольшом количестве воды, растворяют, прибавляя по каплям раствор едкого натра. После прибавления соответствующего количества пикрата натрия получается раствор, опять годный к употреблению. [c.79]

Очистка конвертированного газа от СО9 про-изводится, как правило, жидкими сорбентами. Углекислый газ растворяется в воде значительно больще, чем другие компоненты конвертированного газа, особенно хорощо он поглощается щелочами. С целью экономии щелочей очистку от СОг ведут в две стадии. Сначала газ промывают холодной водой под давлением 16—25 ат в башнях с насадкой, при этом поглощается большая часть СОг. Вытекающая из башни под давлением вода вращает турбину, насаженную на одном валу с насосом, подающим воду на башню (см. рис. 12 в гл. III). Таким образом регенерируется около 607о энергии, затрачиваемой на подачу воды в башню. В турбине давление снил<ается до атмосферного, растворимость газов уменьшается и из воды десорбируется газ, содержащий около 80% СОг, И% Hj, а также N2, НгЗ и другие. Этот газ целесообразно использовать в производстве карбамида, сухого льда или других продуктов. Вода после охлаждения в градирнях возвращается на орошение башни. Остатки углекислого газа удаляются из азотоводородной смеси при промывке раствором едкого натра или других поглотителей, имеющих большую абсорбционнутЬ емкость по СОг, чем вода. [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология