Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Редкоземельные элементы весовое

    Маскирование мешающих ионов комплексоном III дает возможность определять редкоземельные элементы весовым [257—259] и фотометрическим [260—263] методами и проводить избирательную экстракцию с фотометрическим окончанием анализа [264[. [c.299]

    Из предварительно восстановленных растворов уран (IV) количественно может быть отделен от умеренных количеств других элементов осаждением щавелевой кислотой. Исключением являются только торий и редкоземельные элементы. Ниобий в зависимости от его содержания также может частично осаждаться вместе с ураном (IV). Полноте осаждения урана (IV) мешают сульфаты, фосфаты, фториды и некоторые органические комплексообразующие вещества (молочная кислота и т. п.). После отделения осадка содержание урана в нем определяют весовым или другим удобным методом. Методика осаждения подробно описана в разделе Весовые методы определения . [c.277]


    МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ И ВЕСОВОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ [c.63]

    Максимальной упругостью пара обладают /3-дикетонаты редкоземельных элементов. Многочисленные лиганды снижают весовую долю редкоземельного элемента в молекуле и не благоприятствуют эффективности изотопного разделения в центрифуге. Кроме того для использования -дикетонатов в процессе изотопного разделения необходима высокотемпературная центрифуга (250-300 °С). Создание такой комплексной технологии — сложная задача, требующая большой работы для её завершения. [c.228]

    Требуется количественно определить содержание церия в пробе редкоземельных элементов (церий, неодимий, самарий, гадолиний). К смеси веществ добавляют определенное количество радиоактивного церия-144, удельная активность (удельная активность—это активность на грамм вещества) и весовое количество которого известны очень точно. После полного перемешивания пробы церий выделяют обычными методами разделения. Разделение повторяют до получения совершенно чистого церия или соединения церия, при этом обращают внимание не на выход, а на чистоту выделенного вещества. Затем определяют активность чистой соли и содержание церия по формулам, приведенным во введении. [c.313]

    Источники сырья и извлечение редкоземельных элементов. Ресурсы Л. в земной коре относительно велики. Суммарное весовое содержание Л. (включая лантан) в земной коре 0,01%, что равно. содержанию меди. К наиболее распространенным из них относятся La, Се и Nd, [c.462]

    В этом случае форма и положение пиков на хроматограмме одинаковы для индикаторных и весовых (до 5 мг) количеств редкоземельных элементов. В отсутствие маскирующих элементов увеличение количества элемента вызывает некоторое смещение выходного пика в сторону более раннего вымывания. Кроме того, в присутствии указанных элементов на качество разделения РЗЭ не оказывает влияние температура даже при комнатной температуре достигается эффективное разделение. [c.164]

    Первый способ заключается в том, что сумму редкоземельных элементов, включая церий, определяют весовым методом после их осаждения в виде оксалатов. Затем осадок оксалатов прокаливают, прокаленные окислы редкоземельных элементов растворяют и в полученном растворе определяют титрованием церий после окисления его до четырехвалентного со стояния. [c.143]


    Оба метода (весовой и объемный) применяют при содержании церия и суммы редкоземельных элементов 0,2—0,3% и более. [c.143]

    Сущность метода. Редкоземельные элементы отделяют от алюминия и цинка растворением сплава в щелочи, а от меди, никеля и кадмия — осаждением бурой в присутствии хлористого аммония. Полученные гидроокиси растворяют в соляной кислоте и, создав упариванием раствора соответствующую среду, осаждают редкоземельные элементы щавелевой кислотой. Анализ заканчивают весовым способом метод рекомендуется при содержании [c.143]

    Из весовых методов заслуживают внимания методы, основанные на осаждении алюминия бензоатом аммония [363] и орто-оксихинолином [1, стр. 393 364]. Указанные методы могут заканчиваться и объемным вариантом. Бензоатный метод применим для магниевых сплавов всех марок, включая и те, в состав которых входят редкоземельные элементы. [c.185]

    Весовой метод с фениларсоновой кислотой применим к сплавам, не содержащим цирконий. Весовой оксалатный метод — к сплавам, не содержащим редкоземельные элементы и иттрий. [c.245]

    Индивидуальные редкоземельные элементы обычно определяют такими физическими методами, как эмиссионная спектрография, или сочетанием химических и физических методов, например с помощью нейтронно-активационного анализа, или химическими методами с рентгеновской флуоресцентной спектрографией. Для определения суммы редкоземельных элементов в породах или минералах можно применять весовые методы. [c.353]

    Если к анализируемому материалу добавляли радиоактивный изотоп, то перед отбрасыванием фильтратов и промывных вод их проверяют на радиоактивность. Для подтверждения правильности весового определения окислы редкоземельных элементов сплавляют с небольшим количеством соды, выщелачивают плав водой, подкисляют азотной кислотой и сравнивают активность с первоначально введенной. [c.358]

    Определению состава смесей редких земель и тория, выделенных из монацита, посвящена работа Чен Лин-Фанга, Чен Чин-Хуа, Янг Бун-Ли и Чанг Тин-Чао Р ]. Авторы применяли для анализа раствор хлоридов, нанесенный на угольные электроды дуги переменного тока, предварительно обработанные парафином. Внутренним стандартом служил церий, добавлявшийся в четырехкратном по отношению к пробе весовом количестве. Спектр фотографировался на спектрографе КС-55 в области 3500—4500 А. Средняя квадратичная ошибка определения для отдельных элементов меняется от 3 до 9%. Авторы указывают, что возбуждение тонкой пленки в дуге переменного тока обладает преимуществом перед возбуждением в дуге постоянного тока, так как в первом случае меньше оказывается фракционированное испарение разных редкоземельных элементов. [c.302]

    Коричнокислые соли редкоземельных элементов и иттрия как весовая форма для их определения [c.72]

    Метод дает возможность весового определения очень малых количеств редкоземельных элементов и иттрия, так как взвешиваемая коричнокислая соль обладает достаточно большим молекулярным весом. Этот метод может быть применен при анализе специальных сплавов, где редкие земли находятся не в смеси, а входят в состав сплава по отдельности. Особенно удобно таким путем определять празеодим и тербий, которые при прокаливании дают смешанные окислы не всегда определенного состава. [c.76]

    Коричнокислый скандий как весовая форма для его определения и отделения от редкоземельных элементов и иттрия [c.91]

    К сожалению, имеется малая вероятность получить изотопы элементов с порядковыми номерами больше, чем у эйнштейния, обладающих достаточной устойчивостью, необходимой для полного исследования свойств этих элементов, а не только тех, которые можно изучить с помощью индикаторного метода. К настоящему времени были проделаны обширные исследования с весовыми количествами актинидов с целью выяснения химических свойств элементов, принадлежащих к /-группе переходных элементов (первоначально известных только для редкоземельных элементов). В будущем подобные исследования было бы интересно провести для всех актинидов (см. гл. 8 и 9). [c.82]

    Бибер и Вечержа [373] и независимо от них Маджумдар и Чоудху-ри [728] предложили весовой метод определения шестивалентного урана осаждением с помощью купферона. Количественное осаждение имеет место при pH в пределах 4—9. Вследствие более высоких значений pH осаждения мешающее влияние других элементов в данном случае оказалось значительно большим, чем при осаждении четырехвалентного урана. Однако теми же авторами [373, 728] было показано, что применение комплексона III позволяет устранить мешающее влияние подавляющего большинства элементов. В этих условиях полностью остаются в растворе щелочные и щелочноземельные элементы, Mg, Ag, Hg, РЬ, Си, Сё, Мп, Zn, Со, Ni, В1, Ре, Ое, 5п, ТЬ, Ьа, Се и редкоземельные элементы. Определению также не мешают небольшие количества титана (IV) и циркония. Мешающее влияние алюминия, сурьмы (III), олова (IV), ниобия и тантала устраняют прибавлением винной кислоты. Присутствие [c.71]


    М по Н2804 и 0,1 М по Н2С2О4. Для экстракции использовали 0,1 М раствор БФГА в бензоле. По литературным сведениям, из сильнокислых сред бензольным раствором БФГА экстрагируются КЬ, Ъх, Н , Т1 (IV), Та, 8Ь (III), Зн (II) и 8н (IV). Нами установлено, что при экстракции протактиния с БФГА из растворов 3,5 М серной кислоты протактиний извлекается полностью в присутствии больших количеств алюминия, железа, тория, урана, висмута, олова, титана (III), редкоземельных элементов и др. Перечисленные элементы не экстрагируются в этих условиях. В присутствии весовых количеств Мо(У1), КЬ, У(У), Т1(1У) и ЗЬ(1П) экстракция протактиния сильно ухудшается. Применение щавелевой кислоты в этом случае также полезно для ослабления влияния этих элементов на экстракцию протактиния и подавления извлечения ниобия и циркония. Следует отметить, что вводимые количества щавелевой кислоты должны быть близки по стехиометрии к содержанию циркония и ниобия, так как большой избыток Н2С2О4 снижает экстракцию протактиния. Причем снижение степени извлечения протактиния находится в линейной зависимости от концентрации щавелевой кислоты. Как оказалось, после введения щавелевой кислоты в растворы, содержащие цирконий, в процессе встряхивания в водной фазе выпадает осадок. В состав этого осадка, кроме БФГА и циркония, по-видимому, входит и щавелевая кислота. [c.67]

    Иодатное осаждение позволяет отделять торий от редкоземельных элементов. Осаждение ведут из раствора, 4 Л1 по азотной кислоте, 15% раствором KJO3 в 50% азотной кислоте. После 30-минутного перемешивания осадок фильтруют и трижды промывают 1% раствором иодата калия в 1,5 М азотной кислоте. Затем осадок иодата тория растворяют в горячей концентрированной азотной кислоте. Полученный раствор разбавляют водой, и торий переосаждают сначала в виде иодата, а затем в виде оксалата. Окончание оксалатного и податного методов может быть не только весовым, но и объемным. [c.503]

    Вычисленное в весовых процентах содержание иттрия и редкоземе.ль-ных элементов в продуктах деления составляет 4,73% иттрия 28,6% церия 9,21% лантана 9,39% празеодима 35,54% неодима 4,28% прометия 7,86% самария 0,30% европия и 0,09% гадолиния. Иттрий включен в редкоземельные элементы вследствие его сходства с ними но химическим свойствам. Элементы выделяли из общей смеси продуктов деления, как показано на рнс. 1. Редкоземельную фракцию дополнительно очищали от других радиоактивных продуктов деления осаждением щавелевой кислотой. [c.12]

    Лопарит представляет собой титано-ниобат кальция, натрия и редкоземельных элементов. Его состав может быть выражен 4юрмулой (Са, Се, Ыа) (Т1, МЬ)Од. Содержание основных элементов представлено следующим анализом (в %) (N5, Та)205 11,06—11,48 ТЬОз 0,53 ТЮз 39,22—39,24 СаО 4,22—5,76 ИЬнА 32,30—34,61 5Ю до 3,0 РезОз 0,06—0,72 КзО 0,26—0,75 А12О3 0,72 Ыа О 7,88—9,06 5102 0,27—0,72. В среднем весовое отношение НЬаОб в лопарите 20 1. [c.504]

    Они обрабатывали 1 кг горной породы 1,1 л концентрированной серной кислоты, разбавляли до 5 л, отфильтровывали и затем разбавляли до 15 л. Раствор пропускали через колонку размером 85 см х 3,8 см с фосфатом целлюлозы, пока не начинал выходить торий. Из колонки 1,0 М карбонатом аммония вымывали большую часть тория. Типичный образец горной породы содержал 6,8% окиси тория и 50% окислов редкоземельных элементов, т. е. их весовое соотношение было 0,136. После пропускания раствора через колонку весовое соотношение окислов в колонке стало 67. Так как карбонат-ион ком-плексуется только с торием, пропускание через колонку увеличивало это соотношение в 930 раз. [c.337]

    Весовой оскалатный метод определения суммы редкоземельных элементов [1, стр. 371] [c.143]

    Определение суммы редкоземельных элементов. Водную фазу после экстракции тория кипятят для удаления эфира и добавляют последовательно 10—15 мл 1%-ного раствора пирокатехина и раствор аммиака до слабого запаха. После 5—10 мин стояния на слабом огне осадок редкоземельных элементов тфильтровывается, промывается 1%-ным раствором хлорида аммония, прокаливается и взвешивается на микровесах. Полный анализ уранинита по вышеописанной методике дан в табл. 7. Для сравнения приведены результаты, полученные при использовании классических методов анализа уранинита. Для разделения урана и свинца — выделением последнего в виде сернокислого свинца с весовым окончанием. [c.117]

    Некоторые карбонатитные породы содержат большие количества редкоземельных элементов в основном в виде минерала монацита, а также бастнезита и других кислоторастворимых минералов. Встречаются образцы с содержанием редкоземельных элехмеитов 15%, а содержание 5—10% для таких месторождений— явление достаточно обычное. Содержание суммы редкоземельных элементов может быть определено весовым методом, как описано выше. [c.358]

    Основная коричнокислая соль бериллия и средние соли редкоземельных элементов и иттрия имеют постоянный состав, практически не подвержены гидролизу при пр01мьгвании, не меняют своего состава при высушивании при 110—120° С и могут служить удобной весовой формой для онределения этих элементов [30, 36]. [c.11]

    Для опытов были приготовлены растворы нитратов редкоземельных элементов и иттрия, исходя пз наиболее чистых окислов, проверенных спектральным анализом. Окислы растворяли в концентрированной HNO3 при нагревании и удаляли избыток последней упариванием на водяной бане. Остаток растворяли воде, и раствор доводили до требуемого объема. Раствор Се готовили из химически чистого азотнокислого церия. Титры растворов были установлены весовым путем упаривапием в платиновых чашках точно отмеренных объемов с последующим прокаливанием остатка [c.61]

    Результаты опытов но весовому определеипю редкоземельных элементов и иттрия взвешиванием их коричнокислых солен приведены в табл. 41. Как видно, результаты получаются вполне удовлетворительные. Ошибки определения не выходят за пределы, допустимые при весовом анализе. [c.73]

    Присутствие в растворе сульфатов, образующих комплексные соли с рядом указанных металлов, при осаждении коричнокислым аммонием сказывается только на осаждении бериллия, урана, редкоземельных элел1ентов и иттрия. Для устранения их мешающего 5<лияния при осаждении бериллия и урана достаточно прибавит примерно равное сульфату количество Nn4N03, а в присутствии редкоземельных элементов и иттрия применять для осаждения двойное количество реактива (40 мл). Бериллий осаждается в виде основной соли, а редкоземельные элед1енты и иттрий — в виде средних коричнокислых солей. Эти соли имеют постоянный состав и после фильтрования, промывания и высушивания являются надежной формой для весового определения указанных элементов. Остающиеся в фильтрате марганец, никель, кобальт, цинк, кальций и магний можно разделить и определить, как указано на стр. 22. [c.99]

    Разработанный экстракционный метод с успехом использовался нами для разделения весовых количеств с.меси америция и кюрия при их выделении из облученного плутония, а также для глубокой очистки препаратов америция от кюрия и редкоземельных элементов. В качестве иллюстрации эффективности лштода в табл. 2 приведены данные по изменению а-актив-ности изотопов кюрия в препарате америция весом несколько сот миллиграммов, предназначенного для измерения нейтронных сечений. После первой экстракции содержание кюрия по а-активности уменьшилось до 2%, а после второй оно составляло < 0,1%. В конечном очищенном препарате америция содержание кюрия составляло 10" вес. ч. [c.151]


Смотреть страницы где упоминается термин Редкоземельные элементы весовое: [c.63]    [c.11]    [c.63]    [c.170]    [c.164]    [c.212]    [c.245]    [c.72]    [c.91]   
Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.631 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.577 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Элементы редкоземельные



© 2024 chem21.info Реклама на сайте