спектр оск опия

Строение атома. Из экспериментальных данных (спектры атомов , рентгеновские спектры, опыт Франка — Герца) следует, что в электронной оболочке атома имеются электроны в различных дискретных энергетических состояниях. Между этими энергетическими состояниями возможны электронные переходы. В 1913 г. Н. Бор связал уравнение, описывающее движение тел в классической механике, с постулатом о дискретном характере поглощения и излучения энергии электронами. В соответствии с этим изменение энергии при -электронном переходе равно [c.174]

Гц. В диэлектрическом радиоспектре наблюдаются две полосы поглощения радиоволн высокочастотная и низкочастотная. Лежащий между ними минимум поглощения при 25 °С соответствует частоте 750 КГц. Высокочастотная область поглощения ДР спектра ОП-4 при 25 С не может быть описана с помощью одного времени релаксации. Максимум спектра соответствует значению времени релаксации [c.155]

Аналогично выглядят спектры растворов, содержащих 8Н-до-нор протона — тиофенол — и акцептор протона — триэтиламин [132], однако расщепление сигнала подвижного протона наступает при более высокой температуре (т. е. миграция протона внутри такого комплекса происходит еще медленнее). Концентрационная зависимость формы контура спектра опять-таки отсутствует, что говорит в пользу мономолекулярного характера процесса. [c.248]

Во многих случаях для того, чтобы показать, образуется ли данный осколок из другого в результате одностадийного процесса разложения (что позволяет вычислить массу образующейся при этом процессе незаряженной частицы), можно использовать так называемые метастабильные пики. Если в ускоряющее поле попадает ион с начальной массой т , который после полного ускорения и до отклонения в магнитном поле диссоциирует на нейтральный осколок и заряженный осколок с конечной массой т , то в масс-спектре оп появится не при и не при тпр а в виде широкого пика малой интенсивности при т. Эта точка максимума метастабильного пика связана с т. и следующим уравнением [36] [c.325]

Оценка светостойкости вазелинового масла. Ирак- Фиг. 3. Ультрафиолетовый спектр опыт-тическим критерием для оценки ста- образца вазелинового масла, [c.281]

Искровой разряд тем более приобретает сходство с дуговым, чем больше становится в разрядной цепи самоиндукция при данной емкости. Оптимальные условия приходится здесь искать от случая к случаю, ибо, если сначала интенсивность полос уменьшается с увеличением самоиндукции и ее основные линии начинают выступать сильнее, то при слишком большой самоиндукции образуются новые полосы и сплошные спектры, опять понижающие чувствительность анализа. [c.41]

При сравнении спектров отражения опала (рис. 11.5, 1) со спектрами различных модификаций кремнезема обращает на себя внимание большое сходство спектров опала и а-кристобалита. Так же как и у кристобалита, в спектре опала полоса у 9 мк имеет вид дублета, отдельные максимумы которого лежат примерно при тех же длинах волн (8,25 и 9,05 мк), что и у а-кристобалита (8,25—8,30 и 9,05—9,10 > к). Полоса у 12,62 жк тоже одиночная, как и у кристобалита, и по положению в точности ей соответствует. Приблизительно совпадают по положению и длинноволновые полосы (20,8—20,9 мк у кристобалита, 20,7 мк у опала). Наконец, в спектре опала наблюдается полоса, характерная для кристобалита (16,2 мк). Все это указывает на то, что у исследованного образца опала структура аналогична структуре а-кристобалита. [c.55]

Все части белого света вместе составляют спектр. Цвета спектра называются спектральными. При смешении всех цветов спектра опять получается белый свет. Однако ощущение белого цвета может быть получено смешением не только всех частей спектра, но также и лишь нескольких из них и даже только двух. Так, например, белый цвет получается при смешении в определенных соотношениях следующих двух спектральных цветов [c.14]

Рис. 95. Спектры ЭПР атомов Н и О, свободных радикалов ОН, ОП

Совершенно очевидно, что все описанные выше эффекты должны оказывать значительное влияние на характер спектра. Таким образом, качественная интерпретация при визуальном исследовании спектров ЭПР ионов переходных металлов чрезвычайно сложна. Необходимый опыт приобретается в ходе работы со многими спектрами и при нахождении аналогий между известными и неизвестными системами. Практическая сторона вопроса изложена в последнем разделе на примере характерных спектров различных "-систем. Кроме того, читатель может приобрести известные навыки, решая упражнения, которые приведены в конце главы. [c.222]

Заметим, что в выбранное дополнительное уравнение входит полное сечение 2(. Опыт показывает, что это соотношение дает удовлетворительные результаты для систем, которые будут рассматриваться. Уравнение (6.54,в) описывает пространственное распределение нейтронов в тепловой области в одногрупповой модели. Ясно, что в качестве источника [см. 5.4,ж, равенство (5.182)] в этом уравнении нужно взять скорость замедления нейтронов в тепловую область (прямая генерация нейтронов деления тепловой группы пренебрежимо мала). Для случая моноэнергетического спектра нейтронов деления член, описывающий источник в уравнении замедления, можно записать в следующем виде [c.200]

Методы ДОВ и КД наравне с рентгеноструктурным анализом, методами ядерного магнитного и электронного парамагнитного резонансов, УФ- и ИК-спектрофотометрией стали могущественными орудиями исследования конформационных состояний оптически активных веществ. Признание методов ДОВ и КД объясняется их огромной чувствительностью (для снятия спектра достаточно 10- — 10 г вещества), простотой работы на этих приборах. Опыт показывает, что в настоящее время именно ДОВ и КД являются наилучшими конформационными характеристиками вещества в растворе. [c.32]

У, - интенсивность -оП линии ЯМР спектра [c.75]

В случае изомеров дихлорциклобутана (119—123) спектры опять имеют различные типы симметрии, но они так сложны, что их нельзя интерпретировать без детального анализа. [c.210]

Рис. 8.3.11. Фрагменты эстафетных корреляционных спектров ОПИТ, а — эстафетные пики, связанные с переносом С Н - С Н - МН в трех фенилаланиновых и в двух тнрознновых остатках (отметим противофазные пики в моде чистого 2М-погло-щения) б—сигналы непосредственной связанности , являющиеся результатом одноступенчатого переноса когерентности С"Н - МН в том же эксперименте в — диагональные пики NH-oблa ти. Пики иа рнс. б н в появляются в смешанной моде Заметим, что спиновые системы РЗЗ и У35 имеют сильно перекрывающиеся химические сдвиги протонов NH и С Н групп и могут различаться только сдвигами протонов С Н г — непосредственная а — (3 связанность для У21 и СЗО и эстафетная связанность между /З - и а-протонами СЗО через )3 . (Из работы [8.38].)

Спектроколориметрическим методом этот метод основан измерении поглощения света в вндимой области спектра окраш ным раствором в результате цветной реакции витамина Ог с тр хлористой сурьмой. Поглощение в данном участке спектра, оп деляемое на объективном фотоэлектрическом приборе, характе зует содержание кальциферола в растворе. М. Шипалов [6] этом принципе сконструировал фотоэлектрический прибор, назв ный им витадеметром. [c.254]

Совместное применение инфракрасного и комбинационного спектра позволяет во многих случаях надежно установить тип симметрии молекул и расположения ядер в пространстве. Например, для молекулы СОз возможны конфигурации— линейная Ооон) или нелинейная (Сгг). Для второй все колебания активны как в инфракрасном, так и в комбинационном спектре. Опыт же показывает, что в инфракрасном спектре активны два колебания ( 2 и Хц), а в случае комбинационного рассеяния лишь одно ( 1). Это отвечает линейной молекуле, имеющей центр симметрии. Следовательно, СО — лтнтейна и симметрична. Напротив, обнаружение всех трех частот молекулы НгО в инфракрасном спектре неопровержимо. указывает, что молекула нелинейна. Межъядерные расстояния проще всего определяются из вращательных спектров. При их интерпретации принято различать линейные многоатомные молекулы, для которых имеется два одинаковых момента инерции, и нелинейные, с тремя моментами инерции /а, в, /с. Если /а=г=/в = /с, молекулу относят к типу симметричного волчка (например, СНзР), при 1аФ вФ /с — к типу ассиметричного (например, НПО), при /д = /в = /д—к типу сферического волчка (ЗРе). Соответственно, имеется три вращательных постоянных Л, В и С, связанных с моментом инерции соотношением, аналогичным (15) для двухатомной молекулы. Из вращательного спектра, аналогично тому, как это делают для двухатомных молекул (см. 1), находят значения моментов инерции. [c.30]

Вместо почти непрозрачных листьев, мы можем взять для опыта настой хлорофилла. Этот раствор в стеклянном сосуде мы поместим на пути светового луча и затем разложим этот луч призмой. Вот какой спектр представит нам луч света, прошедший через яркий зеленый раствор хлорофилла. Вместо всех семи цветов (радуги.— Ю. X.). в спектре хлорофилла мы увидим только полосу темнокрасного цвета н другую — яркозеленого цвета синие и фиолетовые лучи будут поглощены... перестанут быть светом. Но, ведь, энергия не исчезает, она может только превращаться, производить работу,.., а в хлорофилловом зерне мы должны видеть тот аппарат, тот механизм, к которому прилагается сила солнечного луча... Не будет ли разложение. СОз происходить именно за счет лучей, поглощенных хлорофиллом ... . Для подтверждения этого предпололфния опыто-м стоило только повторийъ опыт Пристлея одчо -временно во всех частях спектра. Опыт был произведен след тощим образом. Взят ряд стеклянных трубок, наполненных смесью воздуха с несколькими W/o СО2 и заключавших по одному зеленому листу одинаковой величины и с одного и того же растения. Этот ряд трубок выставлен на солнечный спектр, полученный в совершенно темной комнате, и по прошествии нескольких часов посредством анализа газов определено, в каких трубках разложился СО2, в каких нет в каких разложилось его много, в каких мало. [c.155]

В первый раз это я>вление было замечено Физо при исследовании этим ученым интерференции света. Разъяснен же этот вопрос Кирхгофом. Бунзен придумал показать на одном и том же пламени спектр газа и обращенный спектр (явленне поглощения газами известного рода лучей называется извращением спектра). Опыт Бунзена состоит в следующем если мы будем рассматривать при помощи опектроокопа авет, издаваемый накаленными парами натра, то увидим в известном месте (фраунгоферова линия О) желтую полосу. Если затем позади пламеди натра поместим какое-нибудь накаленное тело, [c.163]

На опыте Н. П. Феофилов в надлежащих условиях действительно обнаружил существование [511] качественной связи между ходом кривых, выражающих зависимость дихроизма от длины волны возбуждающего света, и видом поляризационных спектров. Опыт производился с помощью прокрашенных плёнок целофана, в которых молекулы красителя приобретают некоторую, хотя и весьма неполную, ориентировку. [c.277]

Спектр опять включает две линии для гексамера со сдвигами -Нб см и 4-18 см . Расчет планарных конфигураций колец для тримера, тетрамера и пентамера приводит к выводу о том, что все молекулы, образующие кластер, обладают эквивалентными положениями относительно СО связи (см. рис. 9.8). Каждая молекула действует как донор и как акцептор, что и соответствует положению линии между линиями дублета. В случае гексамера опять появляются неэквивалентные положения СО связи, что приводит к появлению двух линий в спектре. [c.322]

Практически прн обработке всех видов наблюденных данных имеет место случай сочетания конечного диапазона по I с беско нечиым диапазоном по м. Но спектр опять же из практических -оображений) можно изобразить только в ограниченном интервале со, соответствующем наиболее значимой части спектра. [c.67]

Третье издание практикума существенно отличается от первых двух изданий. Получили значительное развитие работы по молекулярной спектроскопии, а работы по атомным спектрам сокращены — в связи с изменениями учебных планов. В практикум введены новые работы, знакомящие со спектральными методами изучения свойств молекул и определения молекулярных констант веществ, работы по расчету сумм состояния и термодинамических функций на основе непосредственно полученных опыть ых данных. Студенты знакомятся с применением методов статистической термодинамики для расчета химических равновесий. Существенно изменены работы, связанные с применением термохимических, рентгеноструктурных и некоторых электрохимических методов исследования. [c.4]

Опыт показывает, что нагревание малых колб при микроперегонке сопряжено с трудностями. В колонне часто наступает захлебывание. Поэтому диаметр колонны должен составлять не менее 6—8 мм. Весьма удобен для нагревания малых колб микроколбо-на -реватель, в котором используется инфракрасное излучение Б невидимой части спектра. Применение инфракрасного излучения позволяет без особых затруднений проводить вакуумную ди- [c.201]

Как показал опыт, влияние микробиологического процесса на углеводородный состав нефти носит вполне закономерный и направленный характер. В начальные этапы окисления (2 мес.), как обычно, затрагиваются нормальные алканы ia— ig. По мере углубления бактериального процесса содержание этих алканов непрерывно убы-вало, при этом окислению подвергался более широкий спектр этих углеводородов вплоть до Сз47 что хорошо видно на хроматограмме (рис. 85, в). К концу 5-го месяца микроорганизмы использовали свыше 90% нормальных алканов исходной нефти. На этой стадии несколько уменьшилась и общая концентрация разветвленных алканов. Хроматографическое исследование показало, что это уменьшение произошло в основном за счет вовлечения в процесс окисления монометилзамещенных структур (изо- и антеизоалканов). Относительное содержание изопреноидов в течение этого времени непрерывно возрастало за счет остаточного накопления. Поскольку изопреноиды на этой стадии еще не подверглись метаболизму, то не изменились ни их относительное концентрационное распределение, ни соотношение пристан/фитан. Зато значительно выросла величина Ki. Образовалась нефть типа А . [c.237]

Из выражения (1.15) видно, что зависимость [Ыо / от 1ЛСбНю](у представляет собой прямую линию. Из ее наклона и отрезка, отсекаемого на оси ординат, можно найти значения /Ср и е. Ниже приведены значения [СбНю]о, [ЬЬ при 30° С, вычисленные по спектрам, аналогичным приведенным на рис. 13, и оптическая плотность комплекса 0 = 0 —Оо, где Оп — показание прибора Во — сумма оптических плотностей раствора иода и циклогексана в гексане. [c.27]

Ири крекинг( парафина получаются относительно чистые н одг[ородные олефины, качество которых выше качества других технических крекипг-олефипов. Опи содержат весь спектр углеводородов Gj—С ц. Большая часть )тих олефииов имеет неразветвлеп1гую п,епь i[ двойную связь в конце молекулы. Крекинг парафина проводят примерно так же, как термический крекинг пефт1г. [c.131]

Диацетил содержится в небольшом количестве в различных эфирных маслах (гвоздичном масле, тминном масле). Кроме того, он находится в коровьем масле, являясь его душистым веществом. Как и все а-дикетоны, он окрашен в желтый цвет. Уже в глиоксале, также содержащем две расположенные рядом СО-группы, мы встретились с окрашенным, зеленым веществом. Окраска, т. е. избирательное поглощение света, является общим свойством ненасыщенных соединений. Правда, они очень часто поглощают лишь в ультрафиолетовой области и поэтому нашим глазам представляются бесцветными. Однако опыт показывает, что у веществ, содерлощих несколько ненасыщенных группировок, поглощение часто смещается в область видимого спектра и, таким образом, становится заметным для нашего глаза. Это происходит, в частности, у а-дикетонов. Очень большое влияние на окраску оказывает взаимное расположение двойных связей достаточно СО-группы удалить друг от друга, чтобы получить соединения, которые кажутся нам бесцветными. Поэтому большинство S- и 7-дикетонов не окрашено. [c.319]

Органическая химия - эго шаг от изучения неживой природы физикой, неорганической химией и еще целым спектром наук к предметам и явлениям природы живой - биохимии, биологии, физиологии, психологии... Накопленный методический опыт весьма впечатляющ. Сказать о сложном проого, наглядно, интересно - это тоже иокус-отво, в чем можно убедиться даже просмотрев рекомендуемые ниже работы. [c.150]

В книге и.злагаются основы современной масс-спектрометрин н обобщается опыт ее использования в лабораторной практике и на заводах в качественном и количественном анализе органических соединений, в частности для непрерывного контроля производства. Большое внимание уделяется также зависимости между масс-спектрами и строением органических соединений, иа основе которой создаются методы масс-спектрометрического анализа. Кратко рассматриваются возможности применения масс-снектрометрии для решения важнейших теоретических проблем химии, демонстрируются богатые возможности, которые открывает этот метод исследования веществ. [c.2]

При промывке прибора аргоном интенсивность пика, отвечающего ионам с массой 71 в спектре изопонанола уменьшалась в 1,5—2 раза, а при откачке аргона опять возрастала (рнс. 15). Иная картина наблюдалась при промывке вакуумной системы масс-спектрометра водородом (рис. 16). При натекании последнего в ионный источник возрастал пик, на [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология