Печи для микроскопа

Статический метод, или метод закалки, наиболее точный и надежный применительно к большинству силикатных систем. Заключается он в следующем. Смесь заданного состава предварительно многократно спекают или плавят и измельчают для обеспечения высокой степени гомогенности. Затем небольшую навеску приготовленной смеси (обычно 0,2—0,5 г) заворачивают в платиновую фольгу и помещают в печь, нагретую до заданной температуры. При длительной выдержке в печи в пробе устанавливается равновесное для данной температуры состояние, которое контролируется повторным нагревом пробы при больших длительностях выдержки и сохранением фазового состава образца. Потом пробу подвергают резкой закалке, сбрасывая ее в холодную инертную жидкость. При таком охлаждении жидкая фаза, содержавшаяся в образце при исследуемой температуре, застывает в виде стекла, а кристаллические фазы фиксируются в том же состоянии, в каком они были во время выдержки. Исследуя закаленную пробу с помощью поляризационного микроскопа и рентгенофазового анализа, определяют природу фаз, сосуществовавших при температуре опыта. [c.49]

Метод компаратора. Образец 1 (рис. 9.3) помещают в высокотемпературную печь 2. Изменение длины образца регистрируют специальным микроскопом — компаратором 4. Наблюдение за образцом осуществляют через смотровые окна 3, размещенные в корпусе печи. Микроскоп позволяет измерять смещение обоих концов образца, т. е. непосредственно удлинение образца, что повышает точность эксперимента. В поле зрения микроскопа наблюдается картина, изображенная на рис. 9.3. Пунктиром 5 показано положение концов образца при исходной температуре Го, сплошной контур 6 — положение концов при температуре опыта Т. [c.435]

Представляют интерес и результаты исследований отдельных частиц шарикового катализатора [127, 128]. Образцы были отобраны из регенераторов промышленных установок. Частицы равновесного катализатора- черные , серые и белые шарики одинакового размера ( = = 3-4 мм) существенно отличаются друг от друга. Белые шарики-те, с которых кокс полностью выгорел в регенераторе промышленной установки. Черные и серые содержат кокс во всем объеме частицы, хотя они и прошли через регенератор. Из них были приготовлены пластинки толщиной 0,1-0,2 мм. Черные и серые пластинки регенерировали в муфельной печи при 700 °С. Через каждые 5-10 мин регенерации с помощью микроскопа измеряли границы той части пластинки, которая посветлела в результате регенерации. [c.56]

Учебная лаборатория должна быть в достаточной степени оснащена необходимым оборудованием (вытяжные шкафы общего и специального назначения, сушильные шкафы, муфельные печи, установки для получения дистиллированной воды, воронки для горячего фильтрования, вакуумные и водоструйные насосы, рН-метры, микроскопы, установки для определения температуры плавления, технохимические и аналитические весы и т. д.). [c.14]

Номера тиглей и соответствующие им составы солей записать в таблицу. Перед тем как тигли установить в печь, из каждого в пробирку отсыпать небольшое количество смеси (на кончике ножа) для дальнейшего изучения этих солей под микроскопом. [c.241]

Лабораторные приборы и другое оборудование делятся на предметы общего и индивидуального пользования. К первым относятся нагревательные приборы (горелки, сушильные шкафы, муфельные печи), весы, баллоны со сжатыми газами, микроскопы, рН-метры, прибор для вакуумного фильтрования и др. Эти приборы находятся в лаборатории постоянно, и студенты пользуются ими по мере надобности в течение всего учебного года. В данном разделе описываются те из них, которыми приходится пользоваться наиболее часто. Остальные описываются в соответствующей работе, в которой они применяются. [c.10]

Приборы и реактивы. Муфельная печь. Эксикатор. Микроскоп. Щипцы железные. Пинцет. Тигель, Треугольник. Предметное стекло. Прибор для получения СО2. Платиновая проволока, впаянная в стеклянную палочку. Мрамор. Кальций. [c.257]

Высокотемпературные микроскопы позволяют проводить исследования в проходящем и отраженном свете при температурах от 30 до 3000°С. Нагревательная часть микроскопа состоит из печей-камер с нихромовой (до 1000°С) и платинородиевой (до 1600°С) нагревательными спиралями, более высокие температуры достигаются в вакуумных печах с графитовыми, вольфрамовыми и молибденовыми нагревателями. В микроскопах используются длиннофокусные объективы или осуществляется специальная тепловая защита (промежуточная линза) короткофокусных объективов. Исследования можно проводить в любой газовой атмосфере. [c.128]

Приборы и посуда микроскоп поляризационный типа МИН-8 с кварцевой пробной пластинкой, нагревательная печь, лабораторный автотрансформатор, электронный потенциометр типа ЭПВ-2, предметное и покровное стекла. [c.195]

Записать номера тиглей и соответствующие им составы солей. Перед тем как тигли установить в печь, из каждого отсыпать небольшое количество смеси (на кончике ножа) в пробирку для дальнейшего изучения этих солей под микроскопом. Тигли установить в печь и в каждый из них опустить хромель-алюмелевую термопару, подключенную к самопишущему гальванометру (рис. 106). Холодные спаи термопар в стеклянных чехлах поместить в тающий лед, это обеспечит постоянную температуру холодных [c.240]

Аносов Павел Петрович (1799—1851). Русский металлург, горный инженер. Он был первым исследователем, применившим еще в 1831 г. микроскоп для изучения структуры стали. Изобрел способ закалки стальных изделий в струе сжатого воздуха. Получил литую сталь ы усовершенствовал многие заводские механизмы и печи. [c.116]

ДНОМ помещают I г угля. Затем включают ток кис-лорода и обогрев печи. Скорость обогрева регулируется автоматически при помощи дифференциальной термопары и составляет 1 — 1,5 град мин. Температуру нагрева угля измеряют вводимой снизу термопарой Т. Массу угля определяют по изменению длины кварцевой спирали, что наблюдается через зрительную трубу М микроскопа Бринеля. Предварительно градуируют прибор. Измерения температуры и массы пробы угля производят через каждые 15 сек. Результаты измерений выражают на графике (рис. 106) в виде функциональной зависимости от времени. При линейной зависимости изменения температуры нагрева от времени измерение времени равноценно измерению температуры. Температурой начала возгорания угля считается температура максимальной массы пробы угля. [c.162]

Деформация индикатора контролировалась микроскопом МИР-1 с ценой деления 0.1 мг. Печь, смещенная относительно навески, разогревалась до требуемой температуры. После установления теплового равновесия печь перемещалась настолько, чтобы навеска шихты оказалась в зоне нагревания. Начало опыта фиксировалось в момент достижения заданной температуры, определяемой контрольной термопарой непосредственно в области навески. [c.249]

Содержание стеклянного волокна определяли сжиганием сегмента кольца в тигле в муфельной печи. Содержание пустот оценивали методом электронной микроскопии [6]. Горизонтальное смещение волокон оценивали по методу, описанному в работе 1 ]. [c.326]

Как видно из сказанного выше, в общем удается различать изменения объектов, вызываемые в электронном микроскопе термическим и ионизирующим действием пучка. Однако это различие является в известной степени условным. Так, Хансен [73, 74] показал, что и чисто температурные повреждения в электронном микроскопе могут протекать иначе, чем для тех же веществ в вакуумной печи, так как в микроскопе препараты могут взаимодействовать с подложкой и углеродной оболочкой, которой покрывается объект в результате крекинга паров углеводородов. Таково, например, взаимодействие закиси меди, восстанавливаемой электронным пучком, с пленкой из окиси кремния, приводящее к разрушению пленки. Углеродная пленка может оказывать двоякое действие на устойчивость препаратов. В одних случаях она стабилизирует, например, тонкие слои меди, в других облегчает поверхностную миг- рацию атомов металлов и способствует изменению препаратов в процессе исследования (например, в случае тонких напыленных слоев серебра). Механизм этих явлений очень сложен, изучение их только начинается. Последний эффект можно объяснить допущением, что осаждающаяся углеродная пленка как бы разрыхляет поверхностные слои серебра, делает атомы более подвижными. Эти факты прежде всего указывают на то, что лишь ограниченное применение могут иметь способы определения температуры объектов в электронном микроскопе, основанные на сравнительном исследовании температур плавления и других термических превращений, наблюдаемых в микроскопе и в вакуумной печи. Кроме того, лишний раз делается ясной необходимость соблюдения осторожности при интерпретации разнообразных превращений, которые могут встречаться при электронно-микроскопических исследованиях. [c.51]

При изучении старения самого материала катализатора мы выбрали в качестве модельных систем вещества в форме мелкодисперсных дымовых налетов, на электронных фотографиях которых можно различить отдельные элементарные кристаллики. Изучались дымовые налеты окиси магния, окиси цинка и серебра . Благодаря специально выработанной методике мы могли сделать снимок со свежего препарата, затем вынуть препарат из микроскопа, прогреть его в электрической печи на воздухе определенное время при определенной температуре, затем снова поместить препарат в микроскоп и, что очень существенно, снова найти и сфотографировать то же самое поле зрения и следить за изменением одного и того же индивидуального кристаллика. Таким образом, удалось установить, что уже при температурах, составляющих 0.30—0.45 абсолютных температур плавления изучаемых веществ, начинается слипание мельчайших кристалликов в более крупные агрегаты, постепенно приводящее к ((спеканию препарата, т. е. к превращению исходной, очень пористой, воздушной структуры в сплошную массу, вначале поликристаллическую, еще сохраняющую общие очертания образовавших ее кристаллов, но при длительном нагревании претерпевающую рекристаллизацию (рис. 20—22). [c.140]

Включая печь, разогревают ее докрасна. Через некоторое время капилляр, размягчаясь, под тяжестью груза падает вниз, задерживаясь на вкладыше подставки. Полученный таким образом капилляр с оттянутым кончиком представляет собою бюретку. Ее освобождают из нижнего зажима, проверяют под микроскопом равномерность внутреннего диаметра и хранят с цилиндре с пришлифованной снаружи крышкой. [c.117]

Приборы и реактивы. Пробирки. Муфельная печь. Эксикатор. Микроскоп. Центрифуга. Щипцы железные. Пинцет. Тигель. Прибор для получения СО,. Платиновая проволока, впаянная в стеклянную палочку. Мрамор. Кальций. Перекись бария. Двуокись марганца. Известковая вода. Растворы соляной кислоты (2 н. и уд. веса 1,19), серной кислоты (2 н.), уксусной кислоты (2 н.), едкого натра (2 н.), хлорида кальция (0,5 н. и насыщенный), хлорида стронция (0,5 н. и насыщенный), хлорида бария (0,5 н. и насыщенный), карбоната натрия (0,5 н.), сульфата натрия (0,5 и.), оксалата аммония (0,5 н.), гидрофосфата натрия (0.5 н.), хромата кальция (0,5 н.), иодида калия (0,1 н.), нитрата серебра (0,1 н.). [c.295]

Лабораторные приборы делятся на приборы общего и индивидуального пользования. К первым относятся весы, сушильные шкафы, муфельные печи, центрифуги, сушилки для посуды, микроскопы и др. Эти приборы стоят в лаборатории постоянно, и студенты пользуются ими ло мере надобности в течение всего учебного года. [c.19]

В лаборатории было три комнаты. Самая большая (около 72 м ) служила для химических работ, где находились печи, дистилляционные аппараты и т. д. В другой (одновременно аудитории и кабинете профессора — около 24 м ) были весы,.микроскоп. Третья комната была складом. [c.52]

Большинство печей для микроскопов, описанных в литературе [488— 490], предназначено для определения температур плавления органических веществ до 300°. Из печей, сконструированных в последнее время, следует назвать печи Вейганда [491, 492] и Кофлера [488—490, 493—495]. Более подробные сведения о приемах работы с этими приборами можно получить из указанных источников. [c.144]

Путем исследования под микроскопом было проведено сравнение двух образцов металлургического кокса хорошего качества, но значительно различающихся по технологии производства кокса завода Карлинг , полученного с применением метода трамбования из шихты, богатой пламенным углем, и кокса завода Фридрих-Генрих в Рурской области, работающего на шихте из углей, с высокой степенью метаморфизма с применением насыпного метода загрузки Б коксовые печи. [c.152]

Источники электронов (катоды) являются ключевым элементом разнообразных современных приборов, устройств и технологических процессов, основанных на использовании пучков электронов. К числу наиболее известных и важных областей использования таких приборов и технологий относятся средства связи и радиолокации, электронно-лучевые трубки, рентгеновская техника, электронная микроскопия и литофафия, СВЧ печи и т.д. В подавляющем большинтсве случаев для создания электронных пучков используются накаливаемые катоды, имеющие ряд существенных недостатков. Альтернативная возможность создания пучков электронов, позволяющая также существенно улучшить характеристики таких приборов и расширить область их применения, заключается в использовании явления полевой (или холодной) эмиссии. Основным препятствием в использовании холодных катодов являются жесткие требования, предъявляемые к материалу, из которого они могут быть изготовлены. [c.30]

Приборы и реактивы. (Полумикрометод.) Муфельная печь. Эксикатор. Микроскоп. Центрифуга. Щипцы железные. Пинцет. Тигель. Прибор для получения СОз- Платиновая проволока, впаянная в стеклянную палочку. Мрамор. Кальций. Хлорид аммония. Пероксид бария. Диоксид марганца. Известковая вода. Растворы соляной кислоты (2 н., пл. 1,19 г см ), серной кислоты (2 н.), уксусной кислоты (2 н.), гидроксида нагрия (2 н.), хлорида кальция (0,5 п., [c.219]

Оборудование трубчатая однозонная печь горизонтального типа с рабочей температурой до 1200°С ( Изоприн — ЖКМ-30/700, ЛЭТО, СУОЛ-0,4.4/12 и т. п.) (возможно использование нестандартных печей с длиной рабочей зоны до 500 мм и диаметром 50—60 мм) кварцевая труба диаметром 30—50 мм, длиной 0,7 м со шлифом кислородный баллон с редуктором Pt—Pt/Rh — термопара и потенциометр ПП-63 для измерения температуры кварцевые держатели для пластин установка для анодного окисления установка для хлорного травления ХА-термопара универсальный источник питания УИП-1 с предметным столиком для определения электрической прочности SiOa измеритель параметров Л2-7 в комплекте с генератором ГКЗ-40 и манипулятором установка вакуумного напыления металлографический микроскоп (МИМ-7, МИМ-8М) [c.129]

Для определения пористости методом хлорного травления пластины кремния должны быть полированы с двух сторон для того, чтобы слой окисла равнол ерно покрывал обе повер хности. Держатель с пластинами помещают в печь, разогревают ее до 1000°С, затем закрывают реактор шлифом 3 и, открывая кран делительной воронки, регулируют поток хлора таким образом, чтобы через склянку Тищенко с серной кислотой проходило 1—2 пузырька в минуту. Травление проводят в течение 15 мин. Затем прекращают подачу хлора и извлекают пластину из реактора. Образец сначала осматривают, а затем исследуют на металлографическом микроскопе. Подсчитывают число растравленных отверстий в окисной пленке в поле зрения окуляра, й затем, определив площадь поля зрения при помощи объект-микрометра, рассчитывают плотность сквозных пор (см" ) в окисле по формуле N = п/5, где п — количество пор в поле зрения окуляра, 5 — площадь поля зрения, см . [c.135]

Оборудование трубчатая двухтемпературная печь сопротивления, обеспечивающая нагрев зон до 450 и 600°С кварцевая ампула длиной 20—25 см с внешним диаметром 25 мм и толщиной стенок 1,5—2 мм установка для откачки и отпайки ампул две ХА-термопары приспособление для изготопления косого шлифа металлографический микроскоп (МИМ-7, МИМ-8) фторопластовый стакан и пинцет с фторопластовыми наконечниками. [c.145]

Оборудование трубчатая диффузионная печь с рабочей температурой до 1200°С Pt—Pt/Rh-термопара кварцевая труба длиной 1 м, диаметром 40 мм со шлифом кварцевые держатели для пластин и источника бора приспособление для изготовления косого шлифа металлографический микроскоп, установка для измерения сопротивления четырехз.ондовым методом, осциллографйческая, установка для изучения вольт-амперных характеристик фторопластовая посуда, пинцет с фторопластовыми наконечниками сушильный шкаф (120°С). [c.159]

Проведенные нами исследования показали, что даже узко фракционированная пыль состоит из частиц резко различных размеров. Скорости горения и движения таких частиц также могут сильно отличаться. Учитывая это обстоятельство, в ЦКТИ была разработана методика и создана установка для исследования воспламенения и горения одиночных частиц топлива, размеры которых определялись с помощью микроскопа. Опыты проводились с частицами антрацита, электродного угля, донецкого газового угля и кокса этого угля в диапазонах из-мененпя размеров частиц от 50 до 500 мк, концентрации кислорода от 21 до 98%, давления от 1 до 8 ат и температуры печи от 1 030 до 1 400° К. [c.257]

Относительный метод кварцевого дилатометра (метод Генинга) [2]. Исследуемый образец 2 (рпс. 9.1) помещен в кварцевую трубку I. Относительные расширения образца при изменении температуры, создаваемой печью 3, измеряют прп помощи микроскопа 5 и регистрируют по шкале 6, соединенной с кварцевым толкателем 4. В качестве измерителя удлинений образца удобно использовать длинномеры, например ИЗВ-1, ИЗВ-2. Дилатометр, выполненный по этому методу, может работать при температурах до 1300 К- Обычно используют образцы. длиной от 100 до 200 мм. Погрешность при измерении коэффициента линейного расширения не превышает 1% [3]. Некоторые конструкции дилатометров, использующих этот метод, приведены в [4). [c.434]

На рнс. 7.5-13 приведен пример количественного анализа. Шлак доменной печи образуется в больших количествах как побочный продукт при производстве железа и стали. Для некоторых его применений необходимо знать степень кристалличности. Е можно определить с помощью ДТА, измеряя площадь экзотермического пика вьш1е 700 С, который связан с кристаллизацией стек-ж)образной части шлака (рис. 7.5-13,а). Связь между площадью пика и степе-НЬЮ некристалличности (стекла), определенной с помощью метода сравнения (оптическая микроскопия), имеет линейный характер (рис. 7.5-13,6). [c.478]

Основное оборудование бактериологической лаборатории — приборы для различных видов микроскопии, приборы для нагревания (газовые и спиртовые горелки, электрические печи и др.), термостаты, холодильники, аппараты для стерилизации (стерилизатор, аппарат Коха, печь Пастера, свертыватель и др.), центрифуга, дистилляционный аппарат и др. Для того чтобы избежать попадания материала в рот, рекомендуется пользоваться автоматической пипеткой или пипеткой с резиновой грушей. [c.442]

Чтобы установить природу переходов, происходящих при нагревании неорганических окислителей, таких как нитраты и перхлораты, Гордон и Кемпбелл [38] проводили визуальные наблюдения в процессе ДТА. Для этого несколько граммов изучаемого вещества в пробирке помещали в полость нагревательного блока специальной конструкции. Чу [18] модифицировал ячейку, изображенную на рис. 4-4 по периферии нагревательного блока имеются углубления для помещения капилляров с эталоном и образцом весь нагревательный блок заключен в рубашку из боросиликатного стекла физические превращения в пробах малого объема наблюдают с помощью микроскопа. Хоган и Гордон [46] помещали пробы в стеклянные капилляры, размещенные в кварцевой трубке, нагреваемой в печи. Некоторые наблюдения Гордона и Кемпбела [38] представлены в табл. 4-4. [c.223]

Температура в печи в момент достижения температуры начала контактного плавления кристаллов КС1 —Na l (660°С) увеличивалась со скоростью 0,5 град/мин. Плавление прекращалось через 5 мин после начала. Каждое из колец раскалывалось на два кольца по плоскости (100), и увеличение внутреннего диаметра колец в результате контактного плавления замерялось под микроскопом (Х50). Часть кристалла, бывшая в расплавленном состоянии, резко отличается от не затронутой плавлением части монокристалла по цвету. Ниже приведены средние результаты опытов по увеличению внутреннего диаметра колец из каменной соли по различным направлениям при контактном плавлении с гранью куба монокристалла КС [c.177]

Холодильники и 3 ограничивали размер реакционной зоны. Воздух, поступавший в реактор, подогревался печью Н1. Для компенсации потери тепла в реакторе последний был оборудован электрообогревом, поддерживавшим температуру воздуха на выходе из реактора tz), равную температуре воздуха на входе в реактор tl). Расход воздуха определялся реометрами Рг и Ра, давление воздуха — манометром т. Размер капель оценивался отсчетным микроскопом М. О степени окисления капель и паров топлива, собранных в приемниках 2 ж 3, судили путем определения прямым микрометодом содержания кислорода. Полученные результаты выражались в виде усповного процента окисленных молекул. Если предполонсить, например, что каждая молекула дизельного топлива с молекулярным весом 178 присоединит по 1 атому кислорода, то содержание [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология