Замораживание нормальное

Если азот, содержащий смесь молекул и атомов, направлять на охлаждаемую жидким гелием поверхность, происходит его мгновенное замораживание. Оно сопровождается ярким зеленым свечением, которое переходит затем в синие вспышки. И то, и другое обусловлено выделением энергии при частично происходящем обратном соединении (рекомбинации) нормальных и возбужденных атомов азота в молекулы. Однако, многие атомы оказываются при замораживании отделенными друг от друга молекулами N2. В таком замороженном состоянии они могут некоторое время (несколько часов) сохраняться. Если содержащее их твердое вещество нагреть, происходит рекомбинация атомов, сопровождающаяся вспышкой синего света. [c.388]

Проведение испытаний. Нагреванию или замораживанию подвергают образцы второй н третьей серии после выдерживания их в течение двух недель в нормальных температурно-влажностных условиях. [c.149]

Для части бактерий (бацилл) в неблагоприятных жизненных условиях характерно спорообразование — возникновение внутри клетки тельца округлой или эллиптической формы. На образование споры затрачивается почти все содержимое протоплазмы. Споры способны выдерживать в течение нескольких часов воздействие температуры до 100° С, они не погибают при высушивании, замораживании, действии прямых солнечных лучей и даже сильных химических ядов гибнут споры лишь при стерилизации в автоклавах. При попадании в благоприятные условия споры развиваются в нормальные клетки некоторые бациллы восстанавливают клетку в течение 40— 50 мин. [c.184]

Спектры на рис. 187 указывают на присутствие атомов водорода как в твердом молекулярном водороде, так и в твердом метане, что является следствием 7-облучения. В спектре твердого метана а четыре внутренние линии обусловлены метильным радикалом. После частичного нагревания и повторного замораживания до 4,2° К получают спектр б, который состоит только из четырех линий метильного радикала. Теоретически интенсивность линии может изменяться, если радикалы имеют свободное вращение [128]. Спектры а и б представляют собой почти нормальные спектры первых производных, для записи которых предназначен спектрометр. С другой стороны, спектры виг указывают на большую долю насыщения мощности. Центральный слабый сигнал в спектре в обусловлен кварцевым контейнером образца, использованным в опыте. Слабый сигнал от кварца входит и в довольно большую центральную линию в спектре г. Три внутренние линии в спектре г образуют спектр атома дейтерия, захваченного в данном случае твердым дейтерием. Две внешние линии в спектре г обусловлены атомами водорода. По спектрам а и б можно определить концентрацию радикалов, если спектрометр прокалиброван с помощью какого-либо устойчивого эталонного радикала. Однако спектры виг слишком сильно насыщены, и разумной оценки сделать нельзя. [c.440]

Замораживание производилось жидким азотом в кварцевом дьюаровском сосуде. В качестве растворителя использовался нормальный гексан. [c.15]

После заполнения системы аммиаком, а при наличии рассольной системы — рассолом, все компрессоры, аппараты и прочее оборудование включают в пробную работу для дополнительной проверки соответствия получаемых результатов охлаждения запроектированным условиям. В пусковой период доводят температуры в камерах до заданных, производят пробное охлаждение и замораживание продуктов, изготовление льда при наличии ледогенераторов и проверяют работу холодильной установки в целом. При этом осуществляют окончательное регулирование компрессоров и устраняют мелкие недоделки, подготовляя холодильное и прочее оборудование к нормальной эксплуатации. Одновременно производят изоляцию испарителей для охлаждения рассола, отделителей жидкости и промежуточных сосудов (при двухступенчатых компрессорах), а также соответствующих трубопроводов с низкими температурами внутри них. [c.230]

А. Нормальное замораживание и равновесный коэффициент распределения [c.170]

Из проведенного обсуждения ясно, что на процесс нормального замораживания влияют многие факторы. И все же эффективные коэффициенты распределения можно рассчитать, откладывая lg С/Со в зависимости от lg f. Полученная прямая отсекает на оси ординат отрезок, равный lg а ее наклон равен lg к - 1). [c.173]

Рис. 7. Изменение концентрации примеси на границе твердое тело — жидкость при равновесном замораживании (а) и нормальном замораживании с конечной скоростью (б).

Нормальное замораживание было применено для очистки бензола и шра-бромтолуола 32]. [c.175]

Рис. 11. Простая аппаратура для нормального замораживания веществ. 1 — мотор с малой скоростью вращения 2 — найлоновая или фибергласовая нить 3 — пробка 4 — верхняя фаза 5 — нижняя фаза

С понижением температуры прочность бетона нарастает значительно медленнее, чем при нормальной температуре (15—20°). При повышении же температуры прочность бетона нарастает быстрее. Особенно замедляется нарастание прочности при понижении температуры и с приближением ее к нулю для бетонов, приготовленных на пуццолановом и шлаковом портландцементах. Если температура бетона ниже нуля, твердение бетона прекращается (при условии того, что в бетон не добавлены соли, понижающие температуру замерзания воды). Но если бетон вначале приобретает не менее 70% от нормальной прочности данной марки, то замораживание допускается. При применении быстротвердеющего портландцемента срок первоначального твердения бетона в нормальных условиях должен составлять не менее двух-трех дней, а при обычных цементах — пять-семь дней. Несоблюдение указанных условий первоначального твердения бетона вызывает значительное понижение его прочности после оттаивания, так как свежий бетон насыщен водой, которая при замерзании расширяется и нарушаются связи между неокрепшими частями бетона. [c.378]

Предварительно к ним была приложена испытательная механическая нагрузка в соответствии с нормами ГОСТа на изоляторы. Механические испытания состояли в определении разрушающей нагрузки на изгиб (или разрыв) при нормальной комнатной температуре, в нагретом виде при температуре 70— 80° С и в замороженном состоянии при температуре 30—50° С. Термические испытания опорных и проходных изоляторов заключались в следующем изоляторы одной партии каждого типа подвергались десятикратным резким перепадам (охлаждение в воде) температуры в 80° С вторая партия изоляторов подвергалась 7—10-часовому нагреву при температуре 80° С с последующим охлаждением на воздухе третья партия изоляторов подвергалась десятикратному замораживанию при 60° С в течение 4 ч и оттаиванию в воде. После термических испытаний [c.299]

Интересная картина наблюдается, если в качестве растворителя подобрать нормальный парафин, который при замораживании при 77 К (или более низкой температуре) дает тонкокристаллический твердый раствор [285]. Наблюдаемые в стекле сра- [c.361]

Пуск агрегата отмывки жидким азотом состоит из операций замораживания низкотемпературного блока, накопления жидкости, приема газа и наладки нормального режима. Источником холода при замораживании низкотемпературного блока кроме аммиачного холодильного цикла является азот, дросселируемый от 200 до 3—7 кгс/см2 (от 20 до 0,3—0,7 МН/м ). [c.238]

Процесс замораживания заканчивается, когда температура газа на выходе из аппаратов 5 ж 15 (см. рис. У-З) достигнет —40 °С (и ниже) и установится нормальный уровень жидкости в кубе промывной колонны 9, мернике жидкого азота, в трубках и межтрубном пространстве испарителя и в теплообменнике 15 азота высокого давления. После этого постепенно повышают давление в системе до рабочего и одновременно увеличивают нагрузку агрегата по газу до 10— 45 тыс. м /ч. По установлении стабильного режима работы агрегата пусковой период считается законченным. [c.238]

Однако при применении бетона следует учитывать размеры конструкций. Чтобы обеспечить нормальное протекание процессов твердения бетона, подвергавшегося замораживанию в свежеуложенном состоянии, необходимо, чтобы во внутренних слоях бетона температура была не ниже +15°. [c.72]

Для ускорения замораживания агрегата и вывода его на нормальный технологический режим используется дроссельный вентиль ВД5. [c.329]

Р и с. 8. Распределение примеси после Рис. 9. Распределение примеси после нормального замораживания. нормального замораживания консти- [c.173]

Чтобы затраты энергии на процесс опреснения были минимальными, необходимо избегать колебаний температуры подаваемой на вымораживание воды, поскольку в противном случае возможно попеременное протекание процессов ее замерзания и таяния. Для обеспечения постоянства температуры замораживания следует применять один и тот же хладагент. Так как точка замерзания водносолевых растворов практически равна О °С, желательно, чтобы температура замораживания была немного ниже (чистый нормальный бутан при атмосферном давлении закипает при —1 °С). Процесс вымораживания морской воды осуществляется путем продувки через исходную сырьевую воду жидкого нормального бутана, который, испаряясь, барботнрует воду и в виде паровой фазы покидает раствор, где идет процесс опреснения. Образовавшийся лед снимается с поверхностного слоя рапы, в котором концентрация солей наиболее высокая. Для предотвращения нагрева рапы и образующегося льда сырую воду предварительно охлаждают, а пары нор- [c.367]

В связи с освоением новых месторождений постоянно возрастает доля вязких и высокозастывающих нефтей. Доставка таких нефтей по логистральным трубопроводам требует использования каких-либо методов для обеспечения нормальных условий перекачки, поскольку температура застывания их высока и возникает опасность замораживания трубопровода. Среди специальных способов перекачки подобных нефтей можно выделить следующие предварительный подогрев нефтей, смешение вязких нефтей с маловязкими и дальнейшая совместная перекачка, термическая обработка высокозастывающих парафинистых нефтей и последующая их перекачка, гидротранспорт вязких нефтей, применение депрессорных присадок. [c.117]

Рис. 18.7. Алгоритм диагностики обрывов и защиты со сглаживанием Z — логическая переменная — признак неисправности. Z = О приводит к замораживанию контроллера, переводу в ручной режим РК — признак того, что на предьщущем цикле опроса скорость ичменения переменной была V > К где У Т переменная, характеризующая максимальную скорость изменения переменной в нормальных условиях Р = Р, — измеренное на -м текущем цикле опроса значение измеряемого параметра Р = Р , где к - - ь[омер цикла перед началом выполнения условия V > ( и — величина замороженного управления V — управляющее воздействие на /-м цикле е е [0,001, 0,01] — малое число Р - - величина переменной на (/ -1)-м цикле опроса т— время цикла опроса ЛР) — закон (алгоритм) формирования управления

Неопентиллаурат в нормальных условиях растворяет кислорода 56 мг/л. Такой концентрации кислорода не достаточно для развития радикально-цепного процесса окисления. Для оценки влияния растворенного кислорода на процесс термического разложения неопентиллаурата проведено сравнение двух рядов опытов в первом воздух полностью удалялся из свободного объема ампулы ее продувкой аргоном через капилляр, не доходящий до уровня навески эфира при этом в эфире оставался растворенный кислород. Во втором опыте проводилась многократная дегазация ампулы и навескш эфира замораживанием ампулы в среде аргона с последующим размораживанием в вакууме. В обоих случаях ампулы запаивались в среде аргона при атмосферном давлении. [c.63]

Интересно также отметить, что переведенная в раствор путем замораживания низкозамещенная нитроцеллюлоза разрушается щелочью при нормальной температуре с небольшой скоростью. [c.172]

Следует, однако, отметить, что фактическая прочность хороших клеевых соединений, как правило, составляет только около одной десятой идеального значения [53], что трудно объяснить неполным смачиванием соединяемых поверхностей клеем. На клеевые соединения могут действовать как нормальные, так и срезающие силы. Если срезающая сила приложена к одной из склеенных поверхностей, может наблюдаться отслаивание , т. е. образование трещины, которая затем расходится во все стороны. Подобный эффект может иметь место и в отсутствие срезающей силы просто вследствие наличия в поверхностном слое дефектов и захваченных пузырьков воздуха. Зисман [46] полагает, что на шероховатых поверхностях клеи дают более прочные соединения потому, что дефекты поверхностного слоя, удерживающие захваченные пузырьки воздуха, не лежат в одной плоскости и затрудняют распространение трещин. Влияние шероховатости на копланар-ность пузырьков газа показано на рис. Х-17. Примером может служить адгезия льда к различным твердым телам (в обычных условиях адгезия льда минимальна). К металлам лед прилипает прочно, причем отрыв происходит по самому льду. На тефлоне лед удерживается значительно хуже, что, по-видимому, обусловлено плохой смачиваемостью тефлона водой, вследствие чего на поверхности раздела лед — полимер образуются пузырьки воздуха. Концентрация напряжений на этих пузырьках и приводит к распространению трещин по поверхности раздела фаз. Если, однако, провести предварительно обезгаживание воды, подвергнув ее нескольким циклам замораживания и оттаивания, то вода проникает в шероховатости лучше и адгезия становится довольно прочной [54]. Адгезия льда к металлам и полимерам рассматривается также в работах [55—57]. При сдвиге на поверхности раздела лед — подложка может проявляться также ползучесть льда [58]. [c.362]

Температурное тушение. Повышение температуры снижает выход и интенсивность люминесценции органических молекул и кри-сталлофосфороБ, так как при этом уменьшается вязкость растворителя, увеличивается колебательная энергия молекул, ослабляются внутримолекулярные связи и переход молекулы в нормальное состояние может осуществляться без излучения. Некоторые органические вещества не люминесцируют в растворах при комнатной температуре, но люминесцируют при замораживании. При измене - НИИ температ фы излучение возбужденного кристаллофосфора имеет несколико максимумов вследствие перехода электронов внутри кристаллической решетки. [c.62]

Кинитц описал систему, в которой использованы недостатки метода перемешивания [57]. Вводя на дно трубки с образцом гористый диск, можно отфильтровать загрязненную часть относительно большого объема образца после того, как чистота исходного образца определена. Этот процесс можно повторять, однако при этом потеря вещества большая, так как от 30 до 50% загрузки удаляется фильтрованием при каждом определении. Путем трех кристаллизаций количество примесей в пиридине было уменьшено с 0,016 до 0,001 мол.%. Хотя Кинитц применял свой метод только к жидкостям, прибор можно видоизменить и для исследования твердых тел. (Интересно сравнить эту методику с методикой нормального замораживания, рассмотренной в разделе II 1,2,А.) [c.167]

При равновесном замораживании скорость затвердевания столь низка, что диффузия приводит к выравниванию концентраций примеси в твердой и жидкой фазах (рис. 7, а). При нормальном замораживании с конечной скоростью диффузия в твердой фазе не приводит к равномерной концентрации, а концентрация в жидкости может быть, а может и не быть однородной. Обычно она неоднородна, поскольку примесь проникает в расплав быстрее, чем она может удаляться диффузией. Концентрацию в твердой фазе по мере ее образования определяет концентрация в обогащенном диффузионном слое на границе раздела фаз, а не средняя концентрация в жидкости. Эффективный коэффициент распределения к определяет отношение концентрации в твердой фазе к концентрации в массе жидкости. Концентрационные соотношения на границе раздела фаз представлены на рис. 7, б, где Сх,(о) — концентрация примеси в жидкости на границе раздела. Стационарное состояние достигается, если концентрация примеси в расплаве на границе раздела фаз С1,(о) становится равной Со1к. Методы определения величины б, толщины диффузионного слоя, обсуждены Пфанном [89]. [c.172]

ЧИСТОЙ, пока концентрация примеси не достигнет С к. После этого концентрация примеси в затвердевающем веществе (кСо1к) становится равной концентрации в расплавляемом веществе. Концентрация в расплавленной зоне остается постоянной до тех пор, пока нагреватель не дойдет до положения б. Процесс твердения остающейся части состоит в нормальном замораживании слитка вещества длиной /. Естественно, что примесь, перемещающаяся с самого начала движения нагревателя, откладывается в конце слитка. Распределение растворенного вещества в области 0< л <(L — /) аналитически выражается следующим уравнением [c.174]

Эффективность очистки путем нормального замораживания можно Существенно повысить путем перемешивания жидкости в процессе затвердевания. Шилдкнехт и сотр. [109] сконструировали весьма удобную аппаратуру для этой цели и смогли выделить очень малые количества органических веществ из водных растворов. [c.175]

Маттьюс и Коггешэлл описали большую ячейку для нормального замораживания, которая работает по существу так же, как только что описанная. С ее помощью удалось выделить примеси из 73 г бензола марки реактивный . При этом оказалось возможным в 20 раз увеличить концентрацию примесей и провести их масс-спектрометрический анализ, который был невозможен в случае исходной жидкости [74]. [c.176]

Для удаления воздуха из углеводорода резервуары Т соединяются с газовым резервуаром А, и углеводороды в Т охлаждаются жидким азотом (или охлаждающей смесью из твердой углекислоты — для тех углеводородов, точки замерзания которых лежат выше —60° С). После того как углеводород заморожен и его температура снизилась до точки, -где упругость его паров имеет незначительную величину, что определяется количеством углеводорода, необходимого для заполнения газового пространства при данном давлении (обычно это соответствует температуре на 160—200° С ниже нормальной точки кипения соединения), краны и на резервуарах Т закрываются, и соединяющие линии откачиваются. Газовый резервуар А тювторно соединяется с резервуарами Т (еще при низкой температуре), отключается от них и затем откачивается до остаточного давления 0,0001 мм Hg или ниже, насколько это возможно. Углеводороду дают нагреться (если углеводород находится в кристаллическом состоянии, то только до начала плавления его, если же в стеклообразном — то до комнатной температуры), и замораживание и откачка повторяются. Двух последовательных замораживаний и откачек достаточно, если углеводороды кристаллизуются, если же не кристаллизуются, то требуется три или более замораживания и откачки в резервуаре. При операциях нагревания важно, чтобы углеводород плавился сверху вниз, чтобы избежать появления натяжения, которое может разорвать резервуар, если углеводород на дне расплавится раньше, чем твердая верхняя часть его отойдет от стенок резервуара. Если в качестве охладителя применяется кашица твердой углекислоты, то плавление можно провести безопасно, удалив из сосуда 8 большую часть охладителя и опустив его так, чтобы уровень углеводорода в резервуаре Т на 2-3 см, был выше края сосуда 8. При использовании в качестве охладителя жидкого азота (или жидкого воздуха) наиболее безопасной процедурой будет частичное испарение охладителя без понижения уровня сосуда 3. Когда распла-йится около половины углеводорода, сверху вниз, сосуд 3 вынимают, а резервуары погружают в воду при комнатной температуре для ускорения плавления. Ампулы заполняются углеводородом под давлением собственных паров в результате перехода его из резервуаров Т через газовую фазу при комнатной температуре в отдельные ампулы. В течение этой операции краны ловушки Р, осушительной трубки I и газового резервуара А закрыты, а краны резервуаров Т и краны, ведущие к разветвленному трубопроводу В, открыты. Резервуар Т окружается водой при комнатной температуре, первая ампула на одном из разветвлений охлаждается соответствующим охладителем (обычно суспензией твердой углекислоты, см. выше), и угле-подород проходит через линию при комнатной температуре в виде паров из резервуара в ампулу. Иногда перекачку углеводорода прекращают из-за накопления в связующей линии небольших количеств воздуха, который не был полностью удален во время дегазации. Для удаления этого воз- [c.263]

Удельный вес твердой углекислоты зависит от метода ее получения. Жидкая з глекислота при замораживании превращается 1в прозрачное, стеклоо бразное твердое тело. В этО М случае твердая углекислота имеет наибольшую плотность ( при нормальном давлении в сосуде, охлаждаемом до —79°, плотность ее равна 1,56). Цвет промышленной твердой углекислоты белый, по твердости она близка к мелу удельный вес колеблется, в зависимости от способа получения, в пределах 1,3—1,6. [c.19]

Получены и исследованы квазилинейчатые спектры поглощения и люминесценции большого числа многоатомных молекул. Алифатическая матрица оказалась универсальной для большого числа органических веществ благодаря своим физико-химическим и кристаллохимическим особенностям. Кристаллохимические исследования показали многообразие структурных форм, которые могут образовывать при замораживании цепочечные молекулы предельных углеводородов и, в особенности, четные члены гомологического ряда [503, 504]. Структура кристаллов норхмальных парафинов характеризуется довольно плотной упаковкой (коэффициент упаковки /С=0,6- 0,8), и имеющиеся в структуре пустоты малы по сравнению с самими молекулами, так что заполнение этих пустот молекулами органической примеси, по-видимому, маловероятно. В связи с этим при замораживании раствора ароматического углеводорода в нормальном парафине наиболее вероятным является образование твердого кристаллического раствора по типу замещения. Для образования таких кристаллических растворов необходимым условием является близость формы и размеров молекул исходных соединений. Только при выполнении данных условий замена молекул в решетке матрицы молекулами органической примеси не вызывает существенных деформаций в кристаллической структуре замороженного растворителя. [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология