Перекись водорода производные

При действии разведенных кислот на перекись бария образуется перекись водорода, производной которой является перекись бария. Перекись водорода, как очень слабая кислота (см. стр. 75 и сл.), вытесняется из своих солей более сильными кислотами [c.297]

Очень часто окислителем или восстановителем является перекись водорода или ее производные. В молекуле перекиси водорода Н—О—О—Н или Н 0 0 Н связь между атомами кислорода неполярна, поэтому степень окисления каждого из них —1. Перекиси характеризуются наличием перекисного иона [О—О) или 02 со строением [ О 0 р Перекись водорода является очень слабой двухосновной кислотой (/(= 1,5-10 В водном растворе она, хотя и в незначительной степени, диссоциирует на ионы [c.133]

Ароматические углеводороды, как и во многих других химических процессах, характеризуются высокой устойчивостью структуры. Поэтому разнообразие гидроперекисей и других производных, образующихся при облучении, например, смеси бензола и кислорода значительно меньше, чем в случае алканов. Впрочем, наличие алкильных заместителей в бензольном кольце увеличивает разнообразие продуктов радиолиза. Так, при облучении смеси толуола и кислорода в продуктах радиолиза идентифицируются гидроперекись бензола, перекись водорода, =бензальдегид, бензиловый спирт и крезол. [c.208]

В дальнейшем рядом авторов было найдено, что для окислительной конденсации медных производных ацетиленовых соединений можно применять разнообразные окислители воздух, кислород, перекись водорода, соли двухвалентной меди, перманганат калия и красную кровяную соль. [c.240]

Катализатор полимеризации (перекись водорода, над борнокислый натрий, надсернокислый калий).. . Модификатор (органические галоидные производные [c.53]

В результате окисления перманганатом калия разрушается концевой гетероцикл и образуется замещенная бензойная кислота из центрального бензольного кольца, а также жирные кислоты из ненасыщенных боковых цепей. Разрыв гетероциклов происходит также и при озонолизе при этом из бензольного кольца образуется о-оксикарбонильный остаток и одновременно получаются кетоны и альдегиды из ненасыщенных боковых цепей. Перекись водорода в противоположность перманганату калия расщепляет а-пиро-новое и бензольное кольца, не затрагивая фурановое продукты окисления выделяются в виде производных фурандикарбоновых-2,3 кислот. Окисление [c.14]

Для получения эпоксидных соединений надмуравьиная кислота используется реже, чем надуксусная, так как присутствие муравьиной кислоты приводит к быстрому размыканию эпоксидного кольца с образованием формиатов гликолей. Небольших выходов эпоксидных соединений удалось, однако, достигнуть при действии надмуравьиной кислоты на диизобутилен аналогично были получены эпоксидные производные некоторых стероидов Ограничение количества надмуравьиной кислоты до 0,25—0,5 моль на 1 моль позволило провести эпоксидирование непредельных кислот и эфиров При этом использовалась 35—50%-ная перекись водорода, поддерживалась температура 25—35° С и добавлялось небольшое количество минеральной кислоты, например фосфорной, для поддержания pH в интервале О—1,5. Таким образом были получены эпоксидные производные эфиров линолевой кислоты , 3,4-дихлорбутена-1 и 1,4-дихлорбутена-2 Известны и другие варианты метода, предусматривающие использование растворителя (бензола, гексана и др.) и некоторое повышение температуры (60—65° С) [c.227]

Окислители. При определении воды методом Фишера как двуокись серы, так и иодид играют роль восстановителей. Перекись водорода и ее производные реагируют, по-видимому, только с двуокисью серы [c.461]

Перекись водорода, ее производные и представители других вышеуказанных групп перекисных соединений широко используются в самых различных областях народного хозяйства в процессах отбеливания и крашения естественных и искусственных волокон, для отбеливания древесной массы, целлюлозы, мыла, жиров, масел, меха, в качестве составных частей стиральных порошков и синтетических моющих средств, в неорганическом и органическом синтезе, в пищевой промышленности для консервирования ряда продуктов и в хлебопечении, для производ- [c.6]

Перекись водорода и ее неорганические и органические производные находят широкое применение в работе химических лабораторий как сильные окислители. В химические лаборатории перекись водорода поступает в виде растворов 3 — 30%-ной концентрации. Более концентрированные растворы ее можно получить отгонкой под уменьшенным давлением воды из разбавленных растворов (очень опасно ). [c.196]

Без надобности не взбалтывайте сосуды, содержащие перекись водорода, а также ее органические производные. Это связано с большим риском и опасностью. Перекисные соединения неустойчивы. Раз начавшийся процесс разложения мгновенно нарастает и скорость его, увеличиваясь, приводит к взрыву. [c.198]

Гидроксилирование. Ароматические соединения моя но перевести в производные фенольного типа путем воздействия на водные растворы радиации или реактива Фептона (перекись водорода и сульфат двухвалентного железа) [132]. Для получения хороших выходов при гпдро-ксилированип путем облучения Х-лучами водных растворов важно присутствие кислорода. Представляется вероятным, что ити реакции протекают через стадию образования гидроксильного свободного радикала с последующей атакой последнего па ароматическое кольцо. Типичные результаты суммированы в табл. 18. [c.467]

Эмульсионную полимеризацию проводят в водной среде. Эмульгаторами (стабилизаторы водной эмульс ш мономера) яв-. 1ЯЮТСЯ соли щелочных металлов алифатических кислот ( ,2—С ). ароматических н алифатических сульфокислот (Q. — , i. В качестве инициаторов эмульсионной полимеризации дивинила и его производных применяют гидроперекиси третичных спиртов, перекись водорода, органические перекиси, персульфаты-Пинциатор вводят в количестве 0,1— 1,0/о от веса мономера. [c.234]

Перекись водорода — вещество, электролитически мало диссоциированное = 1,55-10 хотя и более диссоциированное, чем вода. При алкилировании или ацилировании перекись водорода (или перекись натрия) образует моно- и диалкильные (соответственно моно- и диациль-ные) производные, синтез которых рассмотрен на примере более прочных mpem-бутильных и ацетильных производных [c.203]

Реакция между диолефиновыми углеводородами и хинонами ускоряется прибавлением катализаторов, например соединениями металлов Си, Со, N1, Ре. Как окислители имеют значение перекись водорода, пербораты, марганцевокислый калий. Подобные синтезы могут иметь исходным материалом не бензохиион, но иафюхи-нон и его производные [c.434]

Перекиси (ХП) и (ХП1) при нагревании с водой или с разбавленной кислотой также дают соответствующие альдегиды и перекись водорода при действии на них солянокислого семикарбазида и ацетата натрия или солянокислого 2,4-дипитро-феиилгидразина получаются соответствующие производные альдегидов [c.373]

Перекись водорода также раскрывает фурановый цикл производных ку маранона-3 с потерей атома углерода, занимавшего в кольце положение 2 [127]. Раскрытие цикла кумаранона-3 происходит и при действии на него брома.. [c.41]

Замещение сульфгидрильных групп водородом происходит при действии как окислителей, так и восстановителей. Разбавленная перекись водорода превращает З-меркапто-1,2,4-триазол и его производные в соответствующие дисульфиды [202, 211] и(или) соответствующий десульфурированный триазол [202, 212]. Метод обессеривания З-алкил-1,2,4-триазолтиолов-5 требует применения концентрированной азотной кислоты [190]. Аналогичные результаты достигаются применением никеля Ренея. В результате восстановительного расщепления 5-меркаптопроизводного образуется 3-фенил-4-амино-1,2,4-триазол [235,]. [c.345]

Кроме циклогексана и его производных активация молекуляр ного кислорода в процессе сопряженного окисления ароматически углеводородов может достигаться за счет добавок алифатически спиртов [168—170]. Интерес к использованию спиртов обуслов лен их способностью накапливать перекись водорода [171—173] которая при взаимодействии с перекисными радикалами обра зует радикал Н00-. При сопряженном окислении бензола с изо пропанолом, папример, удается достигнуть скорости на копления и максимальной концентрации фенола соответственн 10- моль-л- -с- и 0,12 моль/л при 200 С, объемном соотноше НИИ бензол спирт 7 3 и давлении 50 кгс/см . [c.285]

Для анаэробных прокариот, способных переносить контакт с О2 и его производными в относительно небольших масштабах, необходимо присутствие в клетках супероксидцисмутазы, убирающей О2. Наличие каталазы при этом не обязательно, поскольку возникающая в реакции дисмутации и других реакциях перекись водорода разлагается спонтанно или с участием неферментативных катализаторов, и организмы в целом справляются с ней в этих условиях. Таким образом, при осуществлении энергетического метаболизма анаэробного типа для устранения токсических эффектов О2 достаточно одной ферментной преграды в виде супероксиддисмутазы. [c.337]

Важную функциональную роль в размножении морских ежей играет сернистое производное гистидина овотиол 6.647. После оплодотворения яиц этих беспозвоночных происходит быстрое образование прочной белковой оболочки. Для этого процесса, в основе которого лежит реакция окисления, необходима перекись водорода, и происходит массовый выброс ее в цитоплазму в результате так называемого окислительного взрыва , инициируемого актом оплодотворения. Однако перекись водорода токсична и ее избыток разрушил бы яйцо, если бы в нем не находилось большое количество овотиола, который быстро связывает окислитель по реакции [c.573]

Производные тиофена достаточно устойчивы к окислению воздухом и многими окислителями в растворе. Озон действует на С = С-связи иаиример, тионафтен (37 2 = 8, стр. 150) иревра-н.1,ается в о-меркаитобензальдегид (332). Перекись водорода и надкислоты (надуксусная и надбензойная) действуют на атом серы рфоизводные тиофена дают соединение (333 ср. стр. 208), но иоли-замеитенные тиофены с фенильными или метильными груннами или атомами брома, а также тионафтены и дибензотиофены образуют устойчивые сульфоны (например, 334, 335). Под действием азотной кислоты или хлора дибензотиофен превращается в сульфоксид. [c.179]

Длительное хранение нефтепродуктов при таких температурах связано с накапливанием нерастворимых осадков и смол, которые отрицательно влияют на эксплуатационные св011ства. В некоторых компонентах ракетных топлив (производные гидразина, перекись водорода, азотные окислители и др.) под воздействием повышенных температур происходит разложение, в результате чего резко ухудшаются их эксплуатационные свойства. [c.47]

Для разделения смесей насыщенных и ненасыщенных высших жирных кислот и их эфиров применяют хроматографирование непредельных кнслот в виде их производных по двойным связям. Для этой цели [29] их окисляют по двойной связи прямо на пластинке. В качество окислителя используют один из комнонептов системы. Хроматографирование проводят на пропитанном силиконовым маслом (10 сст) слое силикагель — гипс в системе надуксусная кислота — уксусная кислота — вода (10 75 15). В атом случае ненасыщенные кислоты и их эфиры продвигаются с фронтом в виде продуктов окисления, а насыщенные хорошо разделяются. Применяют такя е системы уксусная кислота — надуксусная кислота — вода (15 2 3) и уксусная кислота — перекись водорода — вода (17 1 2). Недостатком этого метода является то, что исходные непредельные соединения не могут быть регенерированы. [c.64]

Имидазол и его производные обладают высокой химической стойкостью. Они устойчивы к действию йодистого водорода при 300° и не подвергаются каталитическому гидрированию. При каталитическом гидрировании фенилимидазолы и бензимидазолы взаимодействуют только у бензольных ядер. Импдазольное ядро устойчиво также к хромовой кислоте однако перманганат калия и перекись водорода окисляют его легко нри этом образуется оксамид. [c.668]

Производные перекиси водорода. В результате замещения в перекиси водорода атомов водорода на другие атомы или радикалы, получаются перевиси, а в результате замещения одного или двух атомов Н на кислотные остатки — надкислоты или перо-ксосоли (см., например, стр. 682). Кроме того, перекись водорода образует, как уже указывалось, многочисленные продукты присоединения (пероксогидраты). Относительно различия пероксогидратов и пероксосолей (см. стр. 377). [c.79]