Адсорбция очистка углеводородов при помощи

Очистка при помощи адсорбентов. Хроматографическая адсорбция иа силикагеле или активированной окиси алюмнния является эффективным средством очистки углеводородов. Однако на современной стадии развития адсорбционный метод довольно громоздок для использовании его в больших масштабах в лабораторных условиях из-за того, что требуются большие количества адсорбента. Более эффективно большие количества продукта можно разделять при помощи фракционной перегонки или другими методами. [c.499]

Выделение и очистка углеводородов заводских газов применяется только для тех углеводородов, которые перерабатывают в чистом виде. По экономическим соображениям эти методы применяются не всегда. Так, компоненты Сз и С4, которые при давлениях 10 — 20 ат конденсируются водой, выделяют перегонкой метан и этан, которые в этих условиях не конденсируются (очень низкая критическая температура), выделяют при помощи абсорбции и адсорбции. [c.290]

Способность цеолитов одновременно адсорбировать пары воды и СО 2 можно использовать для решения очень важной промышленной задачи — создания защитных атмосфер, необходимых при обработке металлов, спекании металлокерамики, специальной пайке и т. п. (применение контролируемых защитных атмосфер позволяет регулировать содержание углерода в поверхностном слое стальных изделий и повышать усталостную прочность и долговечность деталей). Одновременно с парами воды и двуокисью углерода из воздуха под давлением при помощи цеолитов могут удаляться и углеводороды, в частности ацетилен. Кроме того, совместная адсорбция паров воды и СО 2 открывает перспективу для решения вопроса о тонкой осушке, об очистке некоторых газов, используемых в промышленности (воздуха, азото-водородной смеси, углеводородов и т. д.). Наряду с предварительной осушкой и очисткой воздуха цеолиты могут применяться и для очистки продуктов его разделения, например очистка аргона от кислорода и других примесей (азота, водорода и углеводородных газов). [c.111]

Очистка бытовых и ливневых сточных вод производится в очистных сооружениях. Для очистки от взвешенных веществ применяются отстойники и песколовки, в которых взвеси осаждаются в результате отстаивания или медленного движения воды при небольшой глубине потока. Для очистки от фекалий и других биологических отбросов применяется биоочистка, заключающаяся либо в их окислении до углекислого газа и воды с помощью аэробных (потребляющих кислород) бактерий, содержащихся в активном иле, либо в переводе их в биогаз, содержащий простейшие углеводороды метанового ряда, с помощью анаэробных бактерий. Полученные осадки и активный ил иногда используются в качестве удобрений, но чаще уничтожаются с помощью сжигания в специальных печах с хорошей газоочисткой отходящих газов. Для доочистки воды используются такие физико-химические методы как коагуляция, адсорбция и фильтрация. [c.62]

Кроме очистки, для восстановления качества нефтепродуктов применяются процессы адсорбции и др. [15). С помощью адсорбентов можно удалять отдельные группы углеводородов, т. е. изменять групповой углеводородный состав нефтепродуктов, уменьшать содержание кислородных, сернистых, азотистых и смолистых веществ, выводить растворенную и эмульгированную воду. В качестве адсорбентов при восстановлении качеств топлив применяют цеолиты, силикагель, окись алюминия и отбеливающие глины. С помощью силикагелей удаляют смолистые вещества, органические кислоты и сероорганические соединения. После обработки цеолитами возрастает октановое число бензинов. Отбеливающие глины используются в основном для регенерации отработанных масел. Но в практике работы нефтебаз наиболее реально применение цеолитов для удаления воды из нефтепродуктов в стационарном слое адсорбента. Схема восстановления качества нефтепродуктов имеет, как правило, два адсорбера (рис. 79) один из них включают в рабочий цикл восстановления качества нефтепродукта, второй — в цикл регенерации адсорбента. Регенерацию проводят горячим газом при условиях, соответствующих режиму активации адсор- [c.163]

Подготовка нефти к переработке является первой стадией производства. Нефть, добытая из скважин, прежде чем поступить на переработку, подвергается очистке от примесей. Из сырой нефти выделяют растворенные в ней газы, удаляют воду, образующую с нефтью стойкие эмульсии, минеральные соли и механические примеси песок и глину. Попутные газы из нефти десорбируются понижением давления. Выделяющиеся при этом наиболее легкие углеводороды нефти (газовый бензин) отделяют от попутных газов абсорбцией при помощи поглотительных масел или адсорбцией активированным углем. [c.214]

В секции предварительной очистки из газа удаляются (с помощью абсорбции или адсорбции) бензол и влага. Далее газ поступает в секцию предварительного охлаждения, где он охлаждается встречными потоками водорода и углеводородов-до заданной температуры. Если при этом невозможно достичь заданной температуры, газ охлаждается дополнительно за счет использования холодильного цикла (аммиачные или фреоновые внешние холодильные циклы за счет рециркуляции выпавших из газа углеводородов). [c.253]

Хроматографическая адсорбция применяется также для очистки индивидуальных углеводородов. С ее помощью прекрасно отделяются склонные к образованию азеотропных смесей с углеводородами галогени-ды, спирты, кетоны и другие кислородные и азотистые соединения, часто содержащиеся в углеводородах в качестве примесей даже в таких количествах, которые подчас бывает трудно обнаружить другими способами. В ряде случаев при помощи хроматографической адсорбции отделяют и примеси изомерных близко кипящих углеводородов [2]. [c.44]

Весьма эффективными оказываются цеолиты при очистке углеводородов С5 от примесей полярных веществ с молекулами небольших размеров — воды, ацетонитрила, этилмеркаптана и др. [219, 220, 230]. Так, при использовании цеолита СаЛ удалось снизить содержа пне влаги в изопрене с 0,025% до 0,0001% [220]. Адсорбцию АН ведут с помощью цеолита КаА, причем десорбцию предпочтительнее вести перегретыми парами углеводорода, например, н-бутана [219]. В ряде работ рекомендуется применять цеолиты для тонкой очистки изопрена перед подачей на полимеризацию, в результате которой мономер освобождается от микропримесей [231—234]. [c.258]

Получение. Г. выделяют из прир. гелионосных горючих газов. Сухой газ, очищенный от Oj, под давл. 2 МПа подается в систему теплообменников и сепараторов, где благодаря конденсации при -28, — 41 и — 110°С отделяется значит, часть углеводородов. Полученная парожидкостная смесь дросселируется до давл. 1,2 МПа и в результате отделения жидкой фазы парогазовая смесь обогащается Г. ло содержания 3%. При послед, дросселировании до 1,0 МПа происходит дальнейшее обогащение-сначала до содержания 30-50% Г., затем при охлаждении кипящим при - 203 С и 0,04 МПа азотом-до 90%. Сырой Г. (70-90% по объему Г.) очищают от водорода (4-5%) с помощью СиО при 650-800 К, а затем осушают в адсорберах силикагелем. Окончательная очистка достигается охлаждением сырого Г. кипящим под вакуумом Nj и адсорбцией примесей на активном угле в адсорберах, также охлаждаемых жидким Nj. Производят Г. техн. чистоты (99,80% по объему Г.) и высокой чистоты (99,985%). [c.514]

Очистка в жидкой фазе фильтрованием чере.з слой адсорбента. Этот способ обработки адсорбентами сложных по составу смесей получает все более широкое распространение в аналитической II производственной практике. В применении к нефтепродуктам фильтрование через адсорбент позволяет не только освободиться от смол II асфальтенов, но и разделить углеводородную смесь на различные группы и даже в пределах одной группы разделить углеводороды по числу нх молекул. Такое фракциоииро-вание моя1по произвести, например, при помощи адсорбции силикагелем. [c.285]

При выборе адсорбентов для применения в том или ином процессе существующих характеристик явно недостаточно, что вызывает необходимость постановки дополнительных экспериментов. Так, при использовании силикагелей в исследованиях состава нефтепродуктов обычно определяют активность по бензолу или а-метилнафталину. Однако при применении силикагелей, например, в процессе деароматизации бензина или реактивного топлива, знания емкости адсорбента только по ароматике недостаточно и для установления его селективности нужно определить его сорбционную емкость по другим углеводородам и проверить его свойства по адсорбции из сложных, а не двухкомпонентных смесей. Это особенно следует учитывать при аналитическом разделении нефтепродуктов с помощью адсорбентов, а также при тонкой (или глубокой) очистке ценных нефтепродуктов. [c.6]

В этой книге содержатся сведения по следующим вопросам обсуждение принципов ]гроцессов разделоиия описание усовершенствования и разработки аппаратуры для разделения посредством дистилляции (включая обычную перегонку при различных давлениях и азеотропную), экстракции, адсорбции и кристаллизации обсуждение вопросов разделения с помощью твердых молекулярных соединений и клатратных соединений описание аппаратуры и методов измерения таких физических свойств, как точки кипения, упругости паров, плотности, показатели лучепреломления, точки замерзания очистка и определение степени чистоты углеводородов определение молекулярных весов анализы на углерод и водород краткое изложение уровня современных наших знаний о составе нефти разделени(> и анализ углеводородов па газовую, бензиновую, керосиновую, газойлевую фракции, фракции смазочных масел и парафиновую фракцию одной представительной нефти углеводороды различных представительных нефтей анализ некоторых очищенных нефтяных продуктов, включая прямоугон-иый бензин, бензи ы каталитического крекинга, алкилаты, гидросоди-меры и содимеры. [c.14]

Содержание ацетиленовых углеводородов в изопрене полимери-зационной чистоты не должно превышать 0,0005—0,001%. Этому требованию удовлетворяют только продукты, получаемые диоксановым методом или по Фаворскому. Все остальные технические методы дают изопрен со значительно большим содержанием ацетиленовых углеводородов (так, в изопрене, получаемом методом дегидрирования изоамиленов, до 0,1—0,2%). Для очистки изопрена от ацетиленовых углеводородов в принципе применимы упоминавшиеся выше процессы экстракции и хемосорбции, взаимодействие с малеиновым ангидридом [178], каталитическое аминирование [179J, селективная адсорбция и др. Имеется целый ряд патентов по очистке изопрена от ацетиленовых углеводородов с помощью металлического натрия и его производных [180—184], а также иода [185]. Однако наиболее эффективным методом в настоящее время считается селективное гидрирование на гетерогенных катализаторах. [c.250]

Адсорбция ацетилена силикагелем в жидкой фазе применяется также в циркуляционном контуре очистки жидкого кислорода. При этом жидкий кислород отбирается из конденсатора, направляется в адсорбер (обычно ставят два переключаемых адсорбера) и после очистки от углеводородов вновь возвращается в конденсатор с помощью насоса или парлифта. Эффективность очистки повышается с уменьшением количества жидкости, выводимой из конденсатора. [c.699]

Предварительное разделение природного газа осуществляется в три стадии. Первая стадия включает в себя моноэтаноламиновую очистку от СО2 и Н28. Природный газ подаетря в абсорбер 1, орошаемый регенерированным МЭА раствором, который абсорбирует основное количество двуокиси углерода и сероводорода, содержащихся в исходном газе. Остаточную двуокись углерода и сероводород удаляют на второй стадии очистки адсорбцией на синтетических цеолитах в адсорберах 2. Одновременно в адсорберах 2 из природного газа поглощается влага. Третья стадия - окончательная очистка природного газа от примесей, имеющих высокую температуру затвердевания и кристаллизации, завершается в адсорбере 3, заполненном активированным углем, с помощью которого адсорбируются тяжелые углеводороды. Далее бедный газ при сверхкритическом давлении поступает в 1фиогенный блок, где охлаждается в пластинчато-ребристых теплообменниках 4 до 160 К [c.163]

Также был предложен адсорбционный способ очистки воздуха от примесей при комнатной температуре, названный методом регенеративной или обратимой адсорбции. По этому методу технологический воздух (давление 5,5—6 ата и температура 20—30° С) поступает в один из двух попеременно работающих аппаратов, где на активированном угле происходит адсорбция содержащихся в нем примесей (влаги, СОз, С3Н2 и других углеводородов). Процесс очистки воздуха в одном адсорбере продолжается около 20 мин затем автоматически производится переключение потоков, и неочищенный воздух поступает во второй аппарат, а в первом начинается процесс десорбции примесей с помощью отбросного азота, отбираемого из блока разделения. [c.507]

Очищенные фракции углеводородов нефти, используемые для выращивания дрожжей, могут быть получены тремя методами низкотемпературной кристаллизации, карбамидной депарафинизации и адсорбции на молекулярных ситах. В соответствии с первым из этих методов проводится кристаллизация высококипящих фракций после растворения их в смеси органических растворителей при постоянном охлаждении. Затем очищенные путем кристаллизации продукты используются для приготовления питательной среды микроорганизмов. Второй метод основан на способности н-парафинов нефти образовывать прочный комплекс с молекулами карбамида, который после отделения от остальных фракций легко разлагается при нагревании, в результате чего с помощью перегонки можно получить очищенную фракцию н-парафинов. Третьим методом производится адсорбция нужных фракций углеводородов нефти на молекулярных ситах (цеолитах), после чего проводят их десорбцию, и таким образом удается выделить фракции высокой степени очистки. [c.263]

Наиболее легко осуществимо применение цеолитных адсорбентов для разделения и тонкой очистки алканов. При помощи цеолита СаА могут быть выделены чистые изоалканы С4 и j из их смесей с углеводородами нормального строения. Разделение наиболее целесообразно осуществить в паровой фазе при температуре до 100 °С. СЙъемная скорость разделяемого потока может изменяться в довольно широком интервале (от 0,5 до 5 л1л-ч). В тех случаях, когда содержание нормально построенных алканов (пентана, бутана) в разделяемой смеси значительно больше 5%, целесообразно процесс адсорбции сочетать с обычной ректификацией. После отдувки из системы неадсорбированных углеводородов при последующей термической десорбции в токе инертного газа или луч-ще в токе ближайшего низшего гомолога может быть выделен соответствующий алкан нормального строения в виде продукта высокой концентрации (до 99% и более). [c.206]

Для анализа на приборе Мурё берут 200 см природного газа. Сушат го, пропуская через трубку с фосфорным ангидридом до достижения постоянного объема. Объем сухого газа замеряют и приводят к нормальным условиям давления и температуры. Далее ведут поглощение всей массы газа в большом поглотительном цикле, заставляя природный газ длительно циркулировать по системе трубок при помощи ртутного капельного насоса Шпренгеля. В большом поглотительном цикле происходит поглощение всех химически деятельных газов. Углекислый газ и сероводород, а также другие возможные кислые газы поглощаются твердым едким калием получающаяся при этой реакции вода задерживается в дальнейшей трубке с фосфорным ангидридом. Далее газ проходит через трубку с металлическим кальцием, нагретым докрасна, где связывается находящийся в газе азот (и кислород). Углеводороды и другие горючие газы сжигаются над окисью меди, помещенной в дальнейшей по пути движения газа трубке, нагреваемой докрасна. Образующиеся при горении углекислота и водяной пар поглощаются следующей парой трубок с едким калием и с фосфорным ангидридом. Чистота благородных газов устанавливается по спектру, наблюдаемому при свечении их в разрядной трубке Плюккера. Сумма благородных газов может быть подвергнута вторичной более тонкой очистке в малом поглотитель- ном цикле, содержащем те же реактивы, что и большой цикл. Сумма благородных газов замеряется в малом измерительном колоколе и приводится к нормальным условиям. Затем благородные газы циркулируют над небольшим количеством активированного кокосового угля, охлаждаемого жидким воздухом при этом происходит адсорбция аргона, криптона и ксенона, а гелий и неон остаются в виде газа и могут быть после качественной проверки на чистоту по спектру переведены в измерительную бюретку для замера их количества. Аргон и другие тяжелые благородные газы десорбируются из угля при его нагревании и переводятся в измерительную часть прибора для их количественного определения. Прибор Мурё дает весьма точные результаты. Анализ на нем, включая сушку газа, продолжается около 6—7 часов. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология