Модифицирование шерсти

Гаррис показал, что шерсть, в которой дисульфидные связи разрушены путем восстановления, значительно менее устойчива к разрушающему действию химических реагентов и биологическим воздействиям если эти поперечные связи вновь создать, шерсть восстанавливает свои первоначальные ценные свойства. Если же путем восстановления разрушить поперечные дисульфидные (цистиновые) связи, а затем создать их в виде тиоэфирных поперечных связей, химическая устойчивость и устойчивость к биологическим воздействиям модифицированной шерсти даже улучшаются. Модифицированная таким образом шерсть не поедается молью. Все искусственные белковые волокна нуждаются в такого рода поперечных связях, так как все они неустойчивы в разбавленных щелочах, что несомненно объясняется наличием карбоксильных групп. Хотя в природных веществах, применяемых для переработки в искусственные белковые волокна, вероятно, имеются поперечные связи, эти вещества не могут быть переведены в раствор до тех пор, пока эти связи не разрушены. Так, например, шерсть можно растворить лишь в растворах щелочей или сернистого натрия, вызывающих разрушение поперечных цистиновых связей. [c.95]

Свойства шерсти, модифицированной таким методом, значительно улучшаются в отношении повышения устойчивости к деструкции при действии щелочей, кислот, окислителей и восстановителей. Волокна модифицированной шерсти меньше усаживаются в растворе бисульфита, так как вновь образованные поперечные связи не реагируют с бисульфитом. Интересно, что шерсть, содержащая стабилизированные в результате дисульфидного расширения поперечные связи, гораздо более устойчива к разрушению молью, ковровым жучком, а также ферментами. При использовании в качестве восстановителей таких соединений, как гидросульфит или сульфоксилат, не реагирующих с алкилирующими соединениями, шерсть можно восстанавливать и сшивать в одну стадию [2841, что делает этот процесс экономически целесообразным. [c.412]

Природные полимеры образуют многочисленную группу веществ растительного и животного происхождения, например натуральный каучук, хлопок, шелк, шерсть и др. Они не могут удовлетворить все современные бытовые и производственные потребности. Поэтому огромное большинство различных по свойствам полимерных материалов получают синтезом из низкомолекулярных. Они называются синтетическими полимерами. Наконец, существуют искусственные модифицированные полимеры, которые представляют собой продукты переработки природных высокомолекулярных веществ, например целлюлозы (ацетилцеллюлоза, нитроцеллюлоза и др.). [c.375]

Здесь прежде всего следует отметить использование ПАВ в качестве так называемых текстильных вспомогательных веществ (ТВВ) на большинстве стадий переработки всех натуральных и синтетических волокон. Сюда входят отмывка сырой шерсти замасливание — гидрофобизации волокон с целью предохранения их поверхности от повреждений и уменьшения сцепления волокон мягчение — адсорбционное модифицирование ткани применение ПАВ в процессах крашения тканей и печатания на них рисунка, а также такие специальные виды обработки тканей, как нанесение антистатических (препятствующих электризации) и гидрофобизующих ( водоотталкивающих ) покрытий. [c.107]

Растительное и животное сырье имеет происхождение, соответствующее их названию. Растительное включает древесину, картофель, подсолнечник, сахарную свеклу, хлопок, лен, коноплю, отходы первичной обработки сельскохозяйственной продукции (подсолнечная, хлопковая лузга). Животное представляет собой шерсть, кожу, жиры. Растительное сырье претерпевает следующие превращения переработка его высокомолекулярных компонентов в неизменном или модифицированном виде (производство пластмасс, волокон) пиролиз с получением газообразных и жидких продуктов (оксид углерода, водород, масляные фракции) каталитическое, в частности, ферментативное, расщепление полимерных компонентов с образованием органических продуктов (этанол, фурфурол, фенолы, кормовой белок и др.). Растительное и животное сырье перерабатывают в продукты питания (пищевое сырье), в бытовые и технические продукты. [c.27]

Известно, что простейшие эмпирические приемы модификации природных высокомолекулярных соединений — битумов, смол, шерсти, шелка, растительных волокон — применялись еще в глубокой древности. Появление первых искусственных пластиков неизбежно потребовало разработки приемов их модификации. Не получили бы полезного применения в технике линоксин, нитраты целлюлозы, натуральный каучук и другие полимеры без их рационального модифицирования. [c.128]

Шерсть. Интенсификация процессов подготовки шерсти к прядению, вязанию и валке улучшение качества шерстяных изделий на основе оптимизации условий мытья, замасливания, окрашивания и отделки нитей и готовых изделий путем адсорбционного модифицирования поверхности нитей, тканей и готовых изделий. [c.331]

Поливиниловый спирт находит широкое применение для синтеза поливинилацеталей, в качестве эмульгатора и стабилизатора при эмульсионной, суспензионной и бисерной полимеризации винилацетата, винилхлорида, стирола для производства синтетического волокна, обладающего высокой стойкостью к истиранию, прочностью, химической стойкостью, низкой теплопроводностью, гигроскопичностью, стойкостью к морской воде, воздействию микроорганизмов и др. Волокно из поливинилового спирта применяется как в чистом виде, так и в смеси с хлопком, шерстью, вискозой. Из него изготовляют рыболовные снасти, брезенты, химически стойкие фильтровальные ткани и спецодежду. Из модифицированного ПВС получают волокно с ионообменными и бактерицидными свойствами. [c.201]

Крашение анионными или катионными красителями, т. е. кислотными или основными с образованием солевых связей (группа V). При этом Дц = 15—20 ккал/моль, а коэффициент диффузии и в данном случае может колебаться в широких пределах по причинам, изложенным выше. Подобным способом окрашивают шерсть, капроновые, модифицированные полиэфирные или полиакрилонитрильные волокна. Капроновые волокна образуют солеобразные связи с кислотными красителями через концевые группы МНг, модифицированные полиэфирные и полиакрилонитрильные волокна образуют подобные же связи с основными (катионными) красителями через группы СООН или ЗОзН. [c.324]

Вискозный щелк, модифицированный смолой и белком Шерсть [c.282]

Для облегчения накрашиваемости смесей с шерстью целесообразно применять волокна, модифицированные азотсодержащими соединениями (см. гл. 21). Волокно, содержащее аминогруппы или другие группы основного характера, хорошо окрашивается в смесях с шерстью кислотными красителями с получением ярких и прочных цветов. [c.335]

Одной из основных проблем, свойственной всем исследованиям поперечных химических связей в белках, является установление наличия этих связей, их количества и распределения в сетчатой структуре. Эта проблема актуальна также и для всей химии полимеров, в частности для таких продуктов, как вулканизованный каучук, модифицированные целлюлозные материалы, регенерированные белковые волокна и различные типы пластмасс. Поскольку интерпретация результатов исследования различных реакций образования и расщепления поперечных связей будет дана на основании методов, используемых для определения этих связей, ниже кратко рассматриваются те методы, которые оказались наиболее ценными при исследовании шерсти. [c.395]

Введение. В наше время все большее значение приобре тают различного рода высокомолекулярные соединения. К ним принадлежат некоторые природные вещества — янтарь, целлюлоза, природный каучук, шерсть, шелк и др. — и большое число новых веществ, получаемых или путем модифицирования природных высокомолекулярных соединений (например, эфиры целлюлозы) или путем синтеза из обычных низкомолекулярных веществ. Последняя группа особенно многочисленна. В нее входят различные синтетические смолы — полиэтиленовые (от греческого слова поли — много), полистирольные, полихлорвиниловые, феноло-формальдегидные, аминосмолы и др. [c.559]

Модифицированна целлюлоза имеет улучшенную тепловую и бактериальную стойкость Верел РН имеет лучшую огнестойкость, чем шерсть Более быстрое разрушение идет в присутствии тепла и влаги Плавится выше 165° С Хорошо сохраняет размеры при 150 С Размягчается и коробится при температурах выше 80 С Теплоустойчив [c.313]

Поскольку аминокислотные звенья с реакционноспособными боковыми группами находятся главным образом в наружных участках шерстяных волокон, шерсть легко поддается химическому модифицированию. Помимо рассмотренных выше реакций цистиновых звеньев, возможно, например, ацетилирование боковых аминогрупп с получением волокна, обладающего значительно пониженным сродством к кислотным красителям. При обработке реактивом Сейджера (т. 2, стр. 160) лизин дает [c.291]

Метиловые эфиры метилолмеламинов используют для противоусадочной отделки тканей и придания им несми-наемости. Усадка шерсти резко снижается при содержании смолы на ткани 3—15%. Отверждение осуществляют после нанесения олигомера на ткань (катализатором служит диаммонийфосфат). Для придания ткани водонепроницаемости используют метилолмеламины, частично этерифицированные высшими спиртами, напр, стеариновым пли лауриловым. Модифицированные спиртами М.-ф. с. широко используют в смеси, напр, с алкидными смолами при приготовлении лаков и эмалей (см. Алкидные лаки и эмали, Меламино-формалъдегид-ные лаки и эмали). [c.83]

Подводя итог рассмотрению диссимметрических синтетических ионообменников, следует отметить, что осуществление процесса стереоселективной сорбции на синтетических сорбентах осложняется отсутствием у них регулярной надмолекулярной структуры. Если в случае природных сорбентов, таких как кварц, шерсть, целлюлоза, или модифицированных природных сорбентов, таких как ионообменные целлюлозы, мы имеем делО с жестко фиксированными на твердой поверхности ди осилим етричесиим и акти вя ым-и центрами, тосинтетиче-ские ионооб.ченники в рабочем состоянии представляют собой подвижные сольватированные полимерные цепи. С одной стороны, это обеспечивает работу сорбента по всему объему, что выражается в значительно большей обменной емкости ионитов по сравнению с прочими сорбентами. С другой стороны, это затрудняет образование аддукта с сорбируемой молекулой, что заставляет предъявлять к активным центрам диссимметрического ионита особо жесткие требования. [c.76]

Кислотные красители окрашивают шерсть, шелк, найлон, модифицированные акриловые волокна и кожу, но не хлопок, из кислых и нейтральных ванн. Почти все желтые, оранжевые, красные, коричневые и черные являются азокрасителями. Наряду с ними давно и широко применяется также 2,4-динитро-1-нафтол-7-сульфонат натрия или калия (С1 Кислотный желтый 1 С1 10316). Особого типа красители — производные Л -фенилнафтал-имида (СI 56205 ХСК, т. 2, с. 1359). Несколько красных красителей— производные антрахинона и флуоресцеина. Хотя подавляющее большинство в этой группе составляют азокрасители, среди фиолетовых, синих и зеленых красителей много антрахиноновых и трифенилметановых. Некоторые из синих — производные феназина, коричневых и черных — антрахинона, коричневых (главным образом для кожи)—нитродифениламина. [c.22]

В отличие от недавно изобретенных волокон из стекла и асбеста текстильные волокна являются органическими и их можно разделить на четыре химических класса 1) целлюлоза и модифицированная целлюлоза 2) протеины 3) синтетические полиамиды, заменители натуральных гТротеинов, и 4) различные высокополимерные волокна. Существует и другое деление на а) растительные волокна, такие как хлопок, лен, рами, регенерированные целлюлозы и джут, и б) животные волокна, такие как шелк, шерсть и другие волокна животного происхождения и волокна из казеина оба эти вида волокон соответствуют первому и второму химическому классу — целлюлозе и протеиновым волокнам. Текстильные волокна делятся дальше в зависимости от их происхождения на естественные (хлопок, шерсть и шелк), полу-синтетические (ацетилцеллюлоза и казеи- ювые волокна) или синтетические (полиамидные волокна и поли- [c.294]

Бреди и Хоскинс [161] разработали метод получения кератина для ТСХ. 60 г продажной очищенной шерсти кипятят 3 ч в растворе, содержащем 20 г бисульфита натрия и 20 г папаина в 2 л воды. pH раствора доводят до 6,5, добавляя 1 н. раствор гидроксида натрия. Корковые клетки отфильтровывают, трижды промывают дистиллированной водой порциями по 500 мл и вновь диспергируют в 300 мл воды. pH суспензии доводят до 3,0, добавляя 6 н. раствор соляной кислоты. Смесь нагревают 30 мин при 75°С, твердую фазу отфильтровывают, промывают и хранят в дистиллированной воде с небольшой добавкой хлороформа, чтобы предотвратить рост микроорганизмов. Для нанесения на пластинки 14 г клеток диспергируют в 100, мл смеси этанола с водой (1 1). В работе [161] описаны также методы модифицирования этого адсорбента путем его метилирования или дезаминирования. [c.54]

Из волокон, предназначенных для изготовления изделий народного потребления, наибольшее применение получило модифицированное вискозное штапельное волокно, представляющее собой привитой сополимер целлюлозы и полиакрилонитрила (60— 65% целлюлозы и 40 —35% полиакрилонитрила). Это волокно, разработанное в Московском текстильном институте и получившее название мтилон-В, отличается от вискозного волокна высокой устойчивостью к действию микроорганизмов, повышенной светостойкостью и устойчивостью к истиранию. Специфической особенностью мтилона-В является шерстоподобный вид, что дает возможность использовать его в качестве заменителя шерсти. Это модифицированное толстое вискозное штапельное волокно используется в основном при производстве ковров. [c.402]

Основные красители являются водорастворимыми катионными красителями, которые используются на волокнах, модифицированных на основе акрилоннитрила (модакриловые), на модифицированных найлоновых или модифицированных полиэфирных волокнах, либо на небеленой бумаге. Они первоначально предназначались для крашения шелка, шерсти или протравленного таннином хлопка, где яркость оттенка ценилась выше, чем прочность окраски. Некоторые основные красители проявляют биологическую активность и используются в медицине в качестве антисептиков. [c.282]

В библиографиях, посвященных электронной микроскопии [37, 1571, указаны работы по применению этого метода для анализа полимеров. Наилучшие результаты получены с материалами, из которых можно получить образцы толщиной в несколько сотен ангстрем. Почти все исследованные образцы можно отнести к группам срезов, дисперсий или отпечатков во многих случаях подготовка образцов является серьезной задачей. Далее, во время исследования в вакууме образцы подвергаются действию электронов с энергией 50 кв и более. Шерсть и другие кератиновые вещества исследовали в виде отпечатков или дисперсий химически модифицированных волокон. Целлюлозу, как нативную, так и регенерированную, изучали в виде дисперсий. С волокон хлопка, ацетилцеллюлозы и регенерированной целлюлозы снимали отпечатки, причем в некоторых случаях после химической обработки образцов. Интенсивно изучались дисперсии коллагеновых веществ. Имеются более или менее специфичные красители для электронной микроскопии использование ультрамикротома еще более расширит область применения электронного микроскопа. Чепмен иМентер [31] использовали отражательный электронный микроскоп для изучения формы волокна, структуры его поверхности и его износа. Быстрое разрушение образца, искажение пучка и относительно небольшое разрешение уменьшают преимущества непосредственного исследования образца. Однако вследствие ограниченных возможностей применения для аналитических целей методы электронной микроскопии в настоящем разделе детально не рассматриваются, а читатель отсылается к некоторым книгам [38, 84, 85, 272, 274], посвященным электронной оптике и методам на ее основе. Королевское общество микроскопии посвятило целый номер своего журнала 45] практическому использованию метода электронной микроскопии. Этот сборник может служить полезным руководством по приготовлению образцов. [c.248]

Первые серьезные попытки получения виниловых волокон начались в 1930 г., а в 1931 г. И. Г. Фарбениндустри приступила к опытному производству волокон из раствора поливинилхлорида в циклогексаноне по сухому способу [1]. Это волокно было вытеснено волокном П. Ц., которое изготовлялось из поливинилхлорида, модифицированного путем дополнительного хлорирования для придания полимеру растворимости в ацетоне. В то же время в США было получено волокно виньон из растворимого в ацетоне сополимера винилхлорида с винилацетатом (10%) [3, За]. Производство волокон П. Ц. и виньон в опытном масштабе начало развиваться в 1934 и 1936 гг. соответственно и достигло полупроизводственных масштабов в 1939 г. Однако эти волокна обладали серьезными недостатками—низкими температурами размягчения и сравнительно низкой накрашиваемостью. Волокно виньон мало применялось в производстве тканей для одежды, но нашло некоторое применение для специальных целей. Волокно П. Ц. стали применять в текстильной промышленности Германии во время войны отчасти из-за недостатка шерсти и хлопка объем производства этого волокна к 1945 г. достиг примерно 2185 т1год волокна в виде непрерывной нити и 1796 т1год в виде штапельного волокна [4]. Получение этих первых волокон проложило путь дальнейшим исследованиям, которые привели впоследствии к получению волокон из различных сополимеров винилхлорида и винилиденхлорида. Вероятно, одно из последних вытеснит в Германии волокно П. Ц. [4]. Однако более интересными являются исследования в области получения волокон на основе полиакрилонитрила. [c.419]

Смотреть страницы где упоминается термин Модифицирование шерсти: [c.172] [c.413] [c.70] [c.516] [c.388] [c.343] [c.243] [c.471] [c.85] [c.60] [c.285] [c.60] [c.343] [c.45] [c.197] [c.201] [c.308] [c.308] [c.16] [c.359] [c.370] [c.396]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология