Амины гидраты

Гексагидро-1Я-циклопента[6]хинолин-9-амин гидрат, 56 [c.1103]

Метилированием затем готовится четвертичный иодистый амин, в котором при помощи гидрата окиси серебра можно заменить иод гидроксидом.) [c.32]

Последняя представляет собой очень сильное основание, близкое ио свойствам к щелочам при взаимодействии с кислотами образует с выделением воды соли тетраметиламмония. Тетраалкиламмониевые основания термически неустойчивы при нагревании гидрат окиси тетраметиламмония распадается на третичный амин и метиловый спирт [c.167]

Основные свойства выражены у ароматических аминов значительно слабее, чем у аминов жирного ряда. Бензольный остаток, усиливающий кислотность гидроксильной группы (в результате чего фенолы являются более сильными кислотами, чем спирты), ослабляет основной характер аминогруппы. Ариламины нейтральны на лакмус, но с минеральными кислотами образуют устойчивые соли, водные растворы которых имеют кислую реакцию вследствие частичного гидро лиза. Очевидно, образованием таких солей объясняется способность ароматических аминов, несмотря на незначительную основность, осаждать гидраты окисей металлов из растворов соответствующих солей при этом кислота, образующаяся в результате гидролиза соли металла, связывается амином, что способствует дальнейшему образованию гидрата окиси. [c.567]

Ко второй группе относятся амино-комплексы (аммиакаты) и акво-комплексы (гидраты). В подобных солях комплексный характер имеет катион. [c.223]

Амины, как и аммиак, проявляют основные свойства они образуют в водном растворе гидраты, которые диссоциируют с образованием анионов ОН [c.227]

Следует заметить, что галогениды бериллия образуют кристаллические структуры, но фторид бериллия аморфен. Все галогениды гидролизуются в кислой среде при выпаривании раствора гидроксида бериллия во фтороводородной кислоте можно получить гидрат фторида бериллия ВеРг-НгО, образующий бесцветные кристаллы. Безводный хлорид бериллия представляет собой игольчатые кристаллы, содержащие цепные полимерные структуры. Галиды бериллия проявляют склонность к комплексообразованию с аммиаком, аминами, эфирами и т. п. Температуры плавления галидов бериллия лежат в пределах 440—510°С, исключение составляет фторид, плавящийся при 803°С, у которого ионные свойства выражены более отчетливо, чем у остальных. Эта же закономерность проявляется и у галидов других металлов. [c.294]

Хлористый кальций—широко применяемый дешевый осушитель. Он образует несколько гидратов с различной температурой разложения. Его преимуществом является способность поглощать относительно большое количество воды, а основным недостатком—слишком медленная сушка жидкости. Безводная соль медленно образует гидрат с малым содержанием воды, который быстро переходит в более оводненную соль. Недостаток хлористого кальция заключается в том, что он легко образует продукты присоединения с рядом органических веществ, например со спиртами, фенолами, аминами, аминокислотами, амидами, низшими кетонами, альдегидами li сложными эфирами. Кроме того, технический продукт всегда содержит в качестве загрязнений гидрат окиси кальция и основную соль. Поэтому он непригоден для сушки веществ кислотного характера. [c.115]

Хотя восстановлением алифатических нитросоединений можно получать самые разнообразные амины, в разработке этого метода до сего времени достигнуты лишь незначительные результаты. В промышленном масштабе 2-амино-2-метил-1-пропанол получают гидрированием продукта конденсации 2-нитропропана с формальдегидом. Реакцию гидрирования, очевидно, проводят, пропуская нитросоединение с регулируемой скоростью в метаноль-ную взвесь скелетного никелевого катализатора при 80—85° С и давлении водорода 35 ат. Наряду с водородом в реакционную смесь вводят небольшое количество двуокиси углерода для подавления вредного действия на катализатор любых щелочей (гидрат окиси кальция) остающихся от предыдущей ступени конденсации нитропропана с формальдегидом [34]. По опубликованным данным выход амина составляет около 90%. [c.232]

Реакционной А. наз. методы функционального анализа, основанные па определении воды, выделившейся илп поглощенной в результате хим. р-ции с участием анализируемого в-ва в неводной среде. Эти методы примен. для определения неорг. н орг. в-в, в т. ч. оксидов н гидроксидов металлов, спиртов, сложных эфиров, к-т, аминов, элементо-орг. соед. для изучения состояния воды в твердых в-вах (гидратах глинозема, цеолитах, ионообменных смолах и др.), кинетики реакций орг. соед., гидратации биополимеров для установления основности гетерополикислот и др. [c.16]

Низшие Г. ( j- ,) смешиваются с водой, спиртами, альдегидами, кетонами, к-тами, аминами во всех соотношениях. Г., особенно полигликоли, хорошо растворяют синтетич. смолы, лаки, краски, эфирные масла, каучуки. Ароматич. углеводороды растворяются в Г. ограниченно, предельные алифатич. углеводороды не растворяются. Благодаря водородным связям Г. образуют ассоциаты с водой (гидраты), аминами и др. При образовании гидратов значительно понижается т-ра замерзания водиых р-ров Г. На этом св-вс основано применение их как антифризов. [c.579]

Конденсация окиси этилена со спиртами с образованием моноэфиров этиленгликоля протекает в широком интервале температуры и давления в присутствии различных катализаторов. В качестве катализаторов рекомендуются серная кислота, сульфаты никеля, хрома и их смеси, уксуснокислый натрий, вторичные и третичные амины, гидрат окиси алюминия, фтористый бром и алко-голяты, метилэтилсульфаты, бисульфат натрия, бориая кислота, фтористый бор и др. [c.155]

Гексагидро-1Я-цнкло-пента[А]хинолип-9-амин гидрат [c.875]

В колбу помещают 12 г 3 -нитро-1-фенил-3,4-дигидроизохинолина, 12 г железных стружек, 12 мл ледяной уксусной кислоты и 420 мл воды и кипятят с обратным холодильником в течение 4 час. Затем жидкость нейтрализуют раствором едкого натра, отфильтровывают осадок, состоящий из выделившегося амина, гидрата закиси — окиси железа и нерастворивших-ся железных стружек, и высушивают. Из высушенного осадка амин экстрагируют эфиром и эфирный слой несколько раз обрабатывают разбавленной соляной кислотой. Кислый раствор кипятят с животным углем, фильтруют и осаждают раствором едкого натра. Амин выделяется постепенно в виде белых иголочек с т. пл. 119—120° в количестве 7,5 г (70,9% от теоретического). Для повторной перекристаллизации растворяют амин [c.113]

Другим интересным примером введения металла в молекулу целлюлозы служит образование координационного комплекса целлюлозы с солями или окислами металла. Наибольший интерес представляют препараты, растворяющиеся в реакционной среде, такие, как медь-амино-гидрат-целлюлоза [175, 183, 209, 315] и медь-этилендиамин-целлюлоза [183, 209, 405, 407], а также аналогичные соединения целлюлозы с кадмием, никелем, кобальтом, цинком [207] и комплексы целлюлозы с нат-рий-железовинной кислотой [207]. Как правило, целлюлоза растворима только в виде производных или комплексных соединений [379, 382]. Однако механизм взаимодействия целлюлозы с металлами, приводящего к растворению образовавшегося производного целлюлозы в растворе комплексов этих металлов, все еще недостаточно ясен. [c.311]

Единственный галогенид eipeopa, образующий гидрат, — это AgF. Соли AgNOa и Ag2S04 — безводные соли. Однако амины образуются со всеми солями се,ребра. Почему [c.41]

А. Алифатические кетоны. Смесь 1,5 моля кетона, 0,3 моля формальдегида (в виде 35%-НОГО формалина) и 0,3 моля хлоргидрата амина нагревают 12 ч с обратным холодильником. После этого упаривают в вакууме и очищают хлор- гидрат перекристаллизацией. Для получения свободного основания хлоргидрат лри помешивании и охлаждении (темлература не должна лрввышать -Ь5°С) вносят в концентрированный раствор едкого кали, отделяют выделившееся основание, сушат его небольшим количеством твердого КОН и перегоняют. При реакциях с циклогексаноном от получающегося основания Манниха легко отщепляется амин, поэтому продукт реакции рекомендуется выделять в виде Хлоргидрата. [c.152]

После окончания процесса в реакционную колбу вносят еще немного катализатора для разложения избытка гидразин-гидрата и раствор нагревают до кипения для удаления растворенных газообразных продуктов реакции. Горячий раствор фильтруют для освобождения от никеля, кипятят с активированным углем и снова фильтруют. Охлажденный фильтрат выливают в большой избыток воды и выделяют амин в виде соли хлороводорода обычным способом. Выход 4-хлороанилина составляет 4,1 г (80%). Т. пл. 71-73 °С. Спектральные характеристики приведены на рис. 1.9. [c.92]

К 35 г 4-ацетаминофенил-р-(л-толуолсульфокси)этилсульфона добавляют 22 мл пиперидина. После нагревания в течение 2 ч на паровой бане получают 28,7 г (выход 99%, т. пл. 110 °С, с выделением газа) масла, твердеющего после обработки водой и представляющего собой гидрат, который после перекристаллизации из бензола дает безводный амин, т. пл. 121 —123 °С [44]. [c.511]

Для получения медленносхватывающейся эмульсии предложены соли, полученные в результате взаимодействия тетраэтиленпентамина и гидрохлорида [288], иоли-этоксилированные жирные амины —С)8 [536] для быстрораспадающихся эмульсин — водный раствор гидрата окиси лития, карбонат либо хлорид кальция [438] для стабильных эмульсий — этиленоксиэтанол с 30 окси-этиленовыми группами [467], полиоксиэтиленовые производные, содержащие две и более этиленоксигрупп [289], гидрат окиси натрия или кальция для эмульсий с большой стойкостью к атмосферным воздействиям — дву- [c.300]

Предполагают, что растения синтезируют их из аминокислот. Подобное мнение основывается на том. что во многих алкалоидах имеются такие же атомные группировки, как и у последних. Простое объяснение этого [ акта сводится к тому, что аминок[1слоты, содержащиеся в клетках в качестве составных частей белков растения, используют не только для построения белковых тел, ио и необратимо на построение алкалоидов. Так, если принять, что первичными веществами синтеза алкалоидов являются амины н альдегиды, ю в результате восстановительных реакции, гидрата- [c.413]

Механизм растворения бумаги в местах контакта с металлом связан с образованием комплексов вышеуказанных металлов с аминами, необходимым условием чего является возможность существования амина в виде его гидрата R3NHOH. [c.154]

Нагревание раствора приводит ii завершению реакцпи в течение нескольких минут. Уретан легко выделяется из реакг(ионной смеси и может быть превращен в амин с хорошим выходом путем омылеиия гидратом окисн натрия, калпя 1глп кальция [46, 25] (см. стр. 272). [c.268]

Щелочной гидролиз уретанов проводился в водных [120, 168, 209, 258] или спиртовых [106, 150, 259, 260] растворах и с гидратами окисей щелочных металлов или с гидроокисью барии [146, 150]. При работе с гидроокисью барии удобно следить за ходом реакции, наблюдая образование осадка углекислого бария. В спиртовой среде реакция проходит, повидимому, более гладко. Обычный способ сводится к кипячению уретана в течение нескольких часов с избытком щелочного реагента, концентрация которого чаще всего составляет 20—40%, но может быть и меньше. Иногда при этом первоначально образуются соли карбаминовых кислот, так же как и при щелочном гидролизе эфироп изоциановой кислоты. Гидролиз уретанов посредством перегонки с гашеной известью часто позволяет добиться успеха в тех случаях, когда другие способы не дают результата однако его нельзя применять для уретанов малого молекулярного веса вследствие их летучести [10, 261, 262]. Для превращения некоторых уретанов в амины их нагревали с аммиаком в бомбе под давлением [197, 203, 205]. Основным преимуществом при этом является применение весьма мягко действующего реагента. [c.361]

Амино-1,3,4-триазол был получен из ортомуравьиного эфира и гидразин-гидрата в запаянной трубке при температуре 120° нагреванием формилгидразина до 150—210°2- нагреванием N, N -диформилгидразинадо 160° декарбоксилированием 4-амино-1,2,4-триазолдикарбоповой кислоты сплавлением 1,2-дигидро- [c.58]

С помощью Д с с изучают процессы, происходящие в равновесных системах, преим однофазных жидких или твердых Так, в жидких р-рах осн процессы распад ассоциатов, образованных однотипными молекулами (напр, молекулами спирта, между к-рыми имеется водородная связь), образование сольватов (гидратов), хим р-ции обмена, напр этерификация в смесях спиртов с орг к-тами, образование ионных пар, напр [RjNH" ] [R OO ] при взаимод третичных аминов с карбоновыми к-тами, распад ионных пар В металлич сплавах с помощью Д с с изучают образование интерметаллич соед, определяют границы существования твердых р-ров [c.32]

Собиратели (коллекторы). Роль этих реагентов заключается в селективной гидрофобизации (понижении смачиваемости) пов-сти нек-рых минеральных частиц и возникновении тем самым условий для прияипания к ним газовых пузырьков. Гидрофобизация достигается вытеснением гидрат-ной пленки с пов-сти частиц. Закрепление на ней м. б. обусловлено ван-дер-ваальсовыми силами (физ. адсорбция) либо образованием хим. связи (хемосорбция). По структурным признакам собиратели подразделяют на анионные, катионные, амфотерные и неионогенные. Молекулы анионных и катионных реагентов сод жат неполярные (углеводородные) и полярные (амино-, кароокси- или др.) группы. Последние обращены к минералу, сорбируются на пов-сти частиц и падрофобизируют ее, а неполярные фуппы обращены в воду, отталкивают ее молекулы и предотвращают гидратацию пов-сти частиц. [c.108]

Амино-5-меркапто-З-фенил-],2,4-триазол. В круглодонную двугорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой с затвором и обратным холодильником помещают 18,1 г (0,08 моля) метилового эфира 2-бензоилди-тиокарбазиног ой кислоты, 60 этилового спирта и. 18 мл 75% гидрата гидразина. [c.10]

Взаимодействием бензгидразида, водноспиртового раствора едкого кали, сероуглерода и йодистого метила прн охлаждении до 0° был получен метиловый эфир 2-бензоил-дитиокарбазиновой кислоты в одну стадию, который затем в аналогичных в приведенной прописи условиях циклизован 80%-ным гидратом гидразина в 4-амино-5-меркапто-3-фенил-(4Н)-1,2,4-триазол [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология