Ионообменники синтез

Неорганические ионообменники. Синтез, структура, свойства/Под ред Воль-хина В. В. Пермь Изд-во ППИ, 1977. 127 с, [c.397]

Четкость разделения элементов при ионном обмене можно увеличить применением комплексообразующих реагентов. Разработаны ионообменные смолы, обладающие комплексообразующими свойствами в их состав входят активные группы, способные к образованию специфичных комплексов с определяемыми ионами. Существует ряд природных ионообменников, специфичных к определенным ионам, т. е. способных поглощать только один-два иона. Усилия химиков направлены на синтез подобных высокоселективных смол, обладающих большой емкостью Интересной и важной областью применения таких смол является концентрирование редких и драгоценных металлов из морской воды. [c.111]

Для выделения веществ при синтезе меченых соединений используют преимущественно хроматографию на бумаге и на ионообменниках. Одним из наиболее эффективных методов считается также экстракция. При правильном выборе растворителя и pH, проверенном обычно слепыми опытами, продукт можно часто выделить достаточно полно, что зависит от числа повторных экстракций. На рис. 593 изображены различные типы экстракторов для этих целей. [c.670]

Детальное исследование строения цеолитов [1] позволило установить, что многогранники в них размещаются таким образом, что в решетке возникают каналы, позволяющие ионам проникать внутрь нее. Эти каналы могут пересекаться либо не пересекаться, могут проходить сквозь весь каркас либо заканчиваться внутри него. Диаметры каналов определяются структурой цеолита и изменяются даже по длине отдельного канала. Внутри решетки имеются почти сферические полости, которые могут с помощью каналов соединяться с наружной поверхностью. Внутри этих полостей и каналов размещаются катионы, неструктурные анионы (если они имеются) и молекулы воды. Очевидно, что катион, присутствующий в первоначальной структуре с момента синтеза цеолита, может обмениваться только в том случае, если размеры каналов позволяют ему свободно диффундировать во внешний раствор. Однако подобный обмен происходит только при условии, что диаметр обменивающихся ионов сопоставим с диаметром канала, т. е. если они могут диффундировать из раствора в решетку. Число свободных мест в ионообменнике ограничено также из-за присутствия молекул воды и анионов внутри самих каналов. Помимо чисто термодинамических факторов, от которых зависит селективность, существуют возможности изменения в широких пределах стерических факторов, влияющих на поведение ионообменника. Измеренный для ряда цеолитов интервал изменений диаметра каналов довольно [c.62]

Свойства каркаса определяются главным образом соотношением количеств индивидуальных мономеров, используемых в процессе синтеза. Ионообменники с низким содержанием ДВЕ в каркасе сильно набухают в водных растворах. Большие ноны легко диффундируют через обменник, н скорость обмена высокая. Механическая прочность каркаса уменьшается с уменьшением доли ДВБ. [c.13]

Исследования в области синтеза органических высокомолекулярных матриц ионообменников продолжаются. Большое внимание уделяется степени дисперсности матрицы. [c.14]

В ионообменных процессах могут быть использованы не только гранульные ионообменники, но также материалы в форме бумаги, тонких пластин или мембран. Ионообменную бумагу получают введением тонкодисперсных частиц смолы в бумажную пульпу или проведением синтеза неорганического ионообменного материала непосредственно в слое бумаги. Практические методы работы с ионообменными материалами в форме бумаги, тонких пластин и мембран аналогичны приемам, используемым в бумажной и тонкослойной хроматографии и в электрохимических методах разделения. [c.42]

Если органические высокомолекулярные ионообменники не соответствуют требуемой степени чистоты, то они должны быть предварительно очищены. Наиболее распространенными примесями являются растворимые в воде низкомолекулярные вещества, железо (111) и другие ноны, вводимые при синтезе. Процесс очистки в некоторой степени облегчает доступ ионов к функциональным группам смолы, и в то же время ионообменник проходит необходимую тренировку . [c.74]

Этот метод применим для количественного определения основных групп в ионообменниках разных типов. Он используется также для контроля промежуточных и конечных продуктов реакций синтеза специальных азотсодержащих обменных смол. [c.88]

Помимо этих главных факторов ва устойчивость ионообменников оказывают влияние чистота исходного сырья и метод синтеза. [c.102]

Исследование неорганических ионообменников в прошлом оттеснялось на задний план интересом к органическим ионообменным смолам в промышленности также преимущественно использовались органические смолы. В связи с этим интересно отметить, что первые систематические исследования ионного обмена были проведены на природных неорганических материалах так, глинистые фракции почвы были исследованы еще в 1850 г. Более того, первыми ионообменниками, использованными в промышленности для очистки воды еще в начале столетия, были искусственные неорганические ионообмен-ники. Последующее развитие органических ионообменников, обладавших большей устойчивостью, а также возможность проведения управляемого синтеза с целью получения продуктов с воспроизводимыми свойствами позволили им заместить своих неорганических двойников в современной технологии. [c.7]

Вслед за ранними этапами развития грубых искусственных цеолитов, применявшихся для умягчения воды, последовал период развития органических ионообменников, которые позднее, в текущем столетии, заменили первые как в научных исследованиях, так и на практике. Первые органические ионообменники, представлявшие собой вещества с неопределенной структурой, получали путем соответствующей обработки (окисление, сульфирование и т. д.) таких природных материалов, как каменный уголь и древесина. Разработанные позднее методы синтеза смол с помощью реакций конденсации и появившиеся вслед за ними методы получения их из эмульсий [c.17]

Применение ионообменников в органических реакциях. I. Приложение к синтезу индола по Фишеру [1566]. [c.301]

К ионообменникам относятся естественные и искусственные твердые вещества, которые способны обменивать собственные ионы на ионы, находящиеся в соприкасающемся растворе, таким образом их адсорбировать. Ионообменные свойства как органических веществ (торф, бурые угли и др.), так и неорганических поглотителей (алюмосиликаты — почвы, глины и др.) были известны издавна. Однако широкое развитие этот вид адсорбции получил лишь после синтеза искусственных смол [ ]. [c.461]

Одиннадцать глав книги охватывают почти все вопросы жидкостной хроматографии. Изложение начинается с описания современных ионообменников — ионообменных смол, их синтеза, свойств, стабильности и областей применения. Вопросам статики (равновесия), кинетики и динамики уделяется несколько глав, снабженных обширными библиографическими списками. Вариантам применения ионного обмена в гетерогенных системах посвящены последующие разделы книги. В них описаны неорганические и жидкие ионообменники, читатель знакомится с ионообменными бумагами, тонкослойной ионообменной хроматографией и т. п. Все эти материалы предлагаются отнюдь не в описательной форме обсуждается теория процесса, метод рассматривается с количественной точки зрения и иногда в нескольких вариантах. Последняя глава книги посвящена изучению комплексных ионов при помощи ионообменной хроматографии в колонке, на бумаге и с применением мембран. [c.5]

Цель этой книги — показать химикам-аналитикам широкие возможности ионного обмена в аналитической химии. Для того чтобы читатели могли правильно понять рекомендуемые методы, значительное место в книге отведено синтезу, структуре и свойствам ионообменных материалов, и не только хорошо известных синтетических ионообменных смол, но также и неорганических обменников, целлюлозы и жидких ионообменников. [c.6]

Неорганические сорбенты, перспективы их использования. Селективность ионообменной сорбции можно повысить, применяя современные неорганические иониты, в синтезе которых достигнуты значительные успехи. Как известно, проблема ионного обмена вначале возникла и развивалась применительно к минеральным системам (минеральная часть почв, глины, цеолиты и другие), в результате чего был создан первый синтетический ионообменник (пермутит), пригодный для целей водоумягчения, но имеющий невысокую обменную емкость и малую химическую стойкость. Следующим этапом было создание органических ионообменных смол, сыгравших выдающуюся роль в развитии химии и технологии. Органические иониты, очевидно, не утратят своего значения и в будущем. Однако привлекают внимание и неорганические иониты — гидратированные оксиды, некоторые фосфаты, гетерополисоедине-ння переходных металлов, многие минералы, способные работать даже при воздействии радиоактивных излучений, высоких температур, а также разделять близкие по химическим свойствам, но различающиеся по размерам ионы и обеспечивать высокую селективность поглощения некоторых из них, не достигаемую во многих случаях с помощью органических ионитов. [c.117]

Метод конденсационной полимеризации сыграл важную роль в первый период развития ионного обмена, и приведенные выше синтезы ионообменников представляют лишь небольшую долю таких синтезов, описанных в литературе. Почти все важные для аналитической химии ионообменники в настоящее время синтезируются методом полимеризации. В сравнении с методом полимеризации реакция конденсации имеет четыре важных недостатка 1) Получающиеся продукты менее устойчивы по отношению к окислителям. 2) Продукты обычно получают в виде блока, который затем измельчают до соответствующего размера продукты же полимеризации состоят из маленьких шариков почти одинакового размера. 3) Большинство конденсационных смол бифункциональны, в то время как методом полимеризации получают монофункциональные ионообменники. 4) При конденсационном методе обычно труднее регулировать степень сшитости и обменную емкость продукта, чем в методе полимеризации. Однако, ионообменники конденсационного типа более устойчивы к гамма-излучению. [c.13]

Специальные ионообменные смолы, называемые ионитами или ионообменниками, позволяют извлекать из растворов отдельные ионы и заменять их другими. Таким путем можно выделять из растворов вредные примеси или полезные компоненты и осуществлять обменные реакции для синтеза разных солей, кислот и оснований. Ионит состоит из неподвижных функциональных групп с закрепленными на них ионами матрицы) и эквивалентного им количества ионов с противоположным зарядом противо-ионов), которые подвижны и могут обмениваться на ионы из раствора с тем же зарядом. [c.47]

Особенно широкий размах получили исследования адсорбции после синтеза органических ионообменников (ионообменных смол), которые значительно расширили возможности практического применения процессов ионного обмена в радиохимии (Б. П. Никольский, Б. Н. Ласкорин, А. М, Трофимов, В. И. Парамонова). [c.25]

Теллураты-соли ортотеллуровой к-ты кристаллы соед. щелочных металлов раств. в воде получают гидротермальным синтезом, прокаливанием смеси Те с кислородсодержащей солью металла или смеси НДеО с карбонатом металла применяют как сегнетоэлектрики, кристаллофос-фбры (активированные U ), ионообменники в аналит. химии. [c.515]

УВА и углеволокнистые ионообменники служат для очистки атм. воздуха, а также технол. газов и жидкостей, вьщеления из последних ценных компонентов, изготовления ср-в индивидуальной защиты органов дыхания. Широкое применение находят УВА (в частности, актилен) в медицине для очистки крови и др. биол. жидкостей, в повязках при лечении ран и ожогов, как лек. ср-во (ваулен) при отравлениях (благодаря их высокой способности сорбировать л. яды), как носители лек. и биологически активных в-в. катализаторы используют в высокотемпературных процессах неорг. и орг. синтеза, а также для окисления содержащихся В газах примесей (СО до СО5, SO2 до SO3 и др.). [c.29]

Ионообменники получают реакциями поликонденсации либо полимеризации. Методом поликоцденсации чаще получают полифункциональные ионообменники, методом полимеризации — монофункциональные. Поликонденсацию или полимеризацию необходимо провести так, чтобы полученные линейные цепи были достаточно разветвлены и связаны друг с другом мостикамю>. При получении катионообменников полимеризационного типа чаще в качестве спшвающего агента дпя создания межцепных (поперечных) связей применяют дивинилбензол (ДВБ). Пористость (сетчатость) ионообменника определяется степенью сшивания матрицы, которая характеризуется процентным содержанием ДВБ в полимерной смеси стиролов, используемых для синтеза. Процесс сшивания управляем, поэтому можно получать ионообменники нужной пористости. Процент ДВБ обычно составляет от 1 до 16. Наиболее часто используемые ионообменники содержат 4—9% ДВБ. [c.314]

Бромидный комплекс кристаллизуется лучше, но медленнее, он не содержит хлора только в том случае, если исходный цианоплатинат не содержал следов КС1 (например, при синтезе его из K2PtBr4). Можно также раствор H2Pt( N)4, полученный после пропускания через ионообменник раствора КгР1(СК)4 (с примесью КС1), осторожно выпарить досуха, в результате чего С1- будет удален в виде НС1. После растворения осадка его нейтрализуют КОН. [c.1823]

Лигнин обладает как ионообменными, так и электронообменными свойствами, что позволяет использовать его как ионообменный материал, или редоксит. Известно применение лигносульфоновых кислот для получения ионообменников [155, 156], при этом отмечено, что наилучшие результаты дают высокосульфированные щелока, получаемые из обычных лигносульфонатов дополнительным с ульфи-рованием или многократной обработкой бисульфитным раствором. В [157-160] приведены способы синтеза ионообменников из лигносульфонатов, выделенных из различных технологических растворов. В [161] показана возможность использования лигнина как редоксита, например в процессах восстановления металлов переменной валент- [c.160]

Ионообменники с каркасами, доля поперечносвязываюшего агента в которых велика (> 15% ДВБ), набухают в водных растворах в незначительной степени. Их механическая устойчивость выше. Для матриц с высокой степенью сшивания число ноногенных групп, которое может быть присоединено к каркасу, ограничено н уменьшается с увеличением процента ДВБ. Одновременно уменьшается скорость диффузии обмениваемых ионов через трехмерный каркас. Обычно для синтеза нонообмеиников используют матрицы с 5 — 8% ДВБ. [c.13]

Применение. Наибольший практич. интерес представляют алифатич. аминокарбоновые к-ты, являюищеся основой синтетич. и природных полиамидов (белков, полипептидов). а-А. используют для получения синтетич. полипептидов. L-a-A., и в особенности те, к-рые не синтезируются в организме человека и наз. незаменимыми А. (валин, лейцин, изолейцин, фенилаланин, треонин, метионин, лизин, триптофан), широко применяют в медицинской практике. (о-А. и их лактамы служат для промышленного синтеза полиамидов, Ароматич. А. используют в синтезе красителей и лекарственных препаратов. На основе аминокарбоновых и аминофосфоновых к-т синтезируют селективные комплексообразуюпще ионообменники. [c.52]

A. п. (V) — желтоватые прозрачные хрупкие в-ва их темп-ры размягчения колеблются в широких пределах в зависимости от способа получения. А. п.растворимы в к-тах поли-и-диметиламиностирол — в бензоле, поли-jK- и поли-и-аминостиролы —в пиридине и диметилформамиде. А. п.— слабоосновные анионообменные смолы. Они интенсивно окисляются на воздухе при 140—170 °С. Полимер аналогичные превращения А. п. открывают широкие возможности для синтеза специальных типов ионообменников, твердых нерастворимых ферментов, а также светостойких недиффундирующих (полимерных) пигментов и др. [c.56]

Существует значительный разрыв между числом статей, описывающих газохроматографические методы, и числом работ, посвященных приложению этих методов. Качественные анализы или же анализы, ограничивающиеся измерением лишь нескольких аминокислот пептидных или белковых гидролизатов . были выполнены уже давно [25, 69, 88, 147]. Наиболее полными являются данные Герке проведенное им газохроматографическое определение аминокислот в гидролизатах бычьего сывороточного альбумина, каппа казеина, белка бобов [41] и рибонукле-азы [43] прекрасно согласуется с результатами, полученными на ионообменниках. В табл. 5, 6 и 7 приведены некоторые экспериментальные данные, полученные ГХ н-пропиловых эфиров ацетиламинокислот из нескольких пептидных гидролизатов. Для гидролизатов фибриноиептидов те же молярные соотношения (табл. 6) найдены на ионообменниках [62]. С помощью ГХ контролировался синтез брадикинина (табл. 7). [c.130]

Однако исследования, проведенные Скогсайдом [2], Смирновым и Блувштейном [3], Клячко [4], Мейнгар-дом, [5], Меллором [6] и др. по синтезу селективных ионообменников (комплекситов) введением специфических групп в матрицу полимера, не дали желаемых результатов, поскольку вводимые комплексообразующие группы при формировании полимера сетчатой структуры в большинстве случаев теряют свою специфичность. [c.7]

Хотя ионообменники, полученные Адамсом и Холмсом, не имеют в настоящее время практического применения, работа этих исследователей очень важна, так как она указала путь для синтеза других синтетических ионообменников с лучшими свойствами. Менее чем десятилетие потребовалось для синтеза фенолфор-мальдегидных ионообменников с сульфогруппами, присоединенными к бензольным кольцам или непосредственно, или через метиленовую группу, т. е. для создания бифункциональных ионообменников с одной сильнокислотной группой, способной к обмену катионов при низких pH. Д Алелио [И] синтезировал сульфированный сополимер стирола и дивинилбензола — первый монофункциональный сильнокислотный ионообменник. Вскоре после первой работы Адамса и Холмса были синтезированы ани-онообменники слабоосновного и сильноосновного типов. [c.10]

В предыдущих примерах в исходных мономерах присутствовала по крайней мере одна ионогенная группа. Ионогенную группу можно также вводить во время синтеза. Например, с помощью реакции фенолята натрия, сульфита натрия и формальдегида получается ионообменник с группами —ОМа и —СНа—ЗОзМа. Есть еще и другие способы вводить ионогенную группу в синтезируемую смолу. Ионообменник с фенольными и арилсульфогруппами может быть приготовлен сульфированием 4юнольной смолы. [c.13]

В результате изучения химических свойств сшитых триполимеров было показано, что в них одновременно присутствуют карбоксильные и аминогруппы, т. е. функциональные группы, способные как к катионному, так и анионному обмену. Приведенные данные свидетельствуют о возможности радиационного синтеза биполярных сорбентов (амфотерных ионообменников), где в создании трехмерной основы участвуют эпоксидно-диановые смолы. [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология