Форбс

Исследования продуктов взаимодействия органических соединений серы с порошком железа в интервале температур 50—170°С позволили скоррелировать противозадирный эффект этих соединений с их способностью образовывать в ходе реакции вещества, обеспечивающие сульфидирование стальной поверхности [134]. Эти исследования не совпали с гипотезой о механизме противоизносного действия, высказанной Форбсом. Так, было установлено, что противоизносная эффективность соединений определяется физическими свойствами пленок, образованных этими соединениями при адсорбции на металлической поверхности и скоростью образования этих пленок, а не легкостью, разрыва связей 8—8, как это утверждалось ранее и было высказано Форбсом. [c.133]

При изучении влияния концентрации различных присадок на их противоизносные свойства, показано [137], что с ростом концентрации присадки до некоторого предела диаметр пятна износа снижается, а затем возрастает. Форбс [138] объяснял механизм изнашивания как процесс регулируемой химической коррозии, поскольку с увеличением концентрации присадки в масле регулируемая коррозия должна возрастать. [c.133]

Эффективность фосфорсодержащих присадок, как и сернистых, зависит от природы и строения применяемых соединений. Например, из эфиров кислот фосфора фосфиты предпочтительнее фосфатов, а алкиловые эфиры с длинной алифатической цепью дают лучшие результаты, чем ариловые эфиры. Форбсом с сотрудниками [143, 144] проводились систематические исследования влияния химического строения фосфорсодержащих соединений на их эксплуатационные свойства. Было установлено, что эффективность присадок не зависит от химической активности фосфорной кислоты, а зависит от пространственного строения углеводородных радикалов чем разветвленнее и длиннее углеводородный радикал, тем более затруднена сорбция присадки на -металле. Противоизносную же пленку на поверхности трения образует фосфат-анион, который, взаимодействуя с металлом, образует на нем пленку фосфата металла. [c.135]

Форбс Х.Х.-Инженер-нефтяник,1965, 13,с,64-68. [c.17]

Ф. Гиббс сообщает, что в раннем ассирийском манускрипте сказано о мытье головы смесью касторового масла со щелочью. По Р. Форбсу ряд рецептов шумеров Ура говорит о варке смесей растительного масла, поташа (или соды), древесной смолы и соли. Шумеры получали, пишет Форбс, некоторого рода мыло, но не выделяли его из смеси, не дали особого названия. Для мытья шерсти рекомендовалась зола бука. У Форбса нет ссылки на источник у обоих авторов сведения не датированы. [c.26]

В дальнейших сведениях не мало противоречий. В частности, если одни авторы отмечают самые ранние упоминания и подчас довольно произвольно дают полуколичественные оценки масштабов выработки (Форбс), то другие хотят указать время начала [c.29]

По Форбсу начало выработки отдушенных мыл было положено в Неаполе и Болонье лишь в XVI в., но в этом можно сомневаться. [c.30]

III тип, болезнь Форбса, или болезнь Кори [c.361]

Вентиляция картеров редукторов. Форбс и др. [20] указывают, что картеры редукторов необходимо продувать для удаления из них масляных паров. Однако через вентиляционные отверстия в картер может проникать влажный воздух. Как показывает эксплуатация, из картеров, снабженных такими вентиляционными отверстиям и, приходится периодически удалять воду, которая могла появиться там только в результате конденсации. При работе в таких условиях редукторное масло должно содержать защитную присадку, предотвращающую ржавление металлических поверхностей в присутствии воды. Применение специальных патронов или фильтров с дегидратирующими соединениями, устанавливаемых в горловинах вентиляционных отверстий картеров, непрактично, так как их приходится часто менять. Удаление конденсационной воды из циркуляционных систем не представляет особых трудностей эта операция осуществляется намного проще, чем при смазке окунанием в масляную ванну. [c.327]

Изучая вопросы смены масла в редукторах, Форбс и др. [20] установили, что по работе редуктора в первый месяц эксплуатации определяют срок его службы в дальнейшем они предложили заменять или тщательно фильтровать редукторное масло через две недели после ввода механизма в эксплуатацию. Это необходимо также и потому, что мельчайшие металлические частицы, образующиеся в процессе приработки, катализируют окисление масла. [c.349]

Если зубчатые редукторы оборудованы циркуляционными системами смазки, то, по мнению Форбса и др. [20], масло может работать на протяжении нескольких лет без смены, особенно при наличии в системе смазки соответствующих фильтров. Следует отметить, что очистка циркуляционной системы смазки при смене масла является более трудоемкой операцией, чем при смазке разбрызгиванием. Добавляя специальные присадки к промывочным маслам или используя растворители, можно удалить большую часть отложений из масляного резервуара, маслопроводов и картера. Однако после такой промывки нужно зачистить детали редуктора сухой ветошью. [c.349]

Проверка температурной зависимости выхода реакции, сделанная Лейтоном и Форбсом, указывает на необходимость определения поглощения света отдельно при каждой температуре. В противном случае могут быть получены значения у, большие [c.270]

Мак-Брейди и Ливингстон (1946) изучили образование четырехвалентного урана по реакции ионов уранила с оксалатом, использовав для этой цели актинометр Лейтона и Форбса. В анаэробных условиях выход этой побочной реакции составляет до 1 % выхода основной реакции. [c.279]

Предложенный механизм согласуется также с результатами Лейтона и Форбса- Однако он все же является довольно общим и неясным в большинстве деталей. [c.282]

В работе Форбса [3] сравнивается поведение трех ингибиторов в сопоставимых производственных условиях в продолжение двух последовательных 300-часовых периодов. Испытанию подвергались фосфаты, комбинация из фосфатов и хромата и комбинация из соли цинка и хромата. Полученные результаты показали, что наиболее эффективной является комбинация цинка с хромом. [c.119]

Исследуя различные серусодержащие соединения, Форбс [133] пришел-к выводу, что их молекулы вначале адсорбируются на поверхности металла, а потом после разрыва связей 8—8 образуется меркаптид Н8Ме, который обеспечивает противоизносное действие. С повышением температуры в зоне трения происходит разрыв связей С—8 в меркаптиде с образованием неорганического слоя, содержащего на поверхности серу. Этим объясняется противо-задирное действие. [c.133]

Форбс и Гарригус [42] также исследовали перевариваемость пастбищных кормов. Они нашли, что существует определенное соотношение между перевариваемостью органического вещества и содержанием в нем лигнина. Содержание последнего является наилучшим индексом, определяющим перевариваемость, т. е. чем выше содержание лигнина, тем ниже перевариваемость. [c.668]

Подтверждение правильности этой схемы можно видеть в данных Форбса и Клайна [788], которые нашли, что продуктами дальнейших превращений радикала gH, в условиях их опытов являются (СвН7)2 и циклогексадиен gHg. Последний образуется в реакции И -f СвН, gHs. [c.259]

Постепенное подавление спектра молекул колебательно-возбужденного кислорода и замена его спектром поглощения ОН при фотолизе Оз в присутствии возрастающих количеств водяного пара является химическим доказательством того, что атом кислорода, генерированный первичной фотохимической реакцией (6), действительно находится в состоянии [9, 10, 35]. Форбс и Хейдт [32] показали классическими методами, что при фотолизе озона в присутствии воды квантовый выход может дойти до 130, по сравнению со значением 8, полученным для сухого озона. Ясно, что принятый ранее механизм распространения цепи в этом случае должен быть изменен и на основании наших данных по экспериментальному обнаружению радикала ОН можно постулировать следующий цепной механизм [c.571]

Сероводород. Аналогичный процесс разложения сероводорода H2S 4-/iv Н -г -ЬН был установлен Эвери и Форбсом, изучавшими этот фотораспад в растворе сухого четыреххлористого углерода. Существование атомарного водорода было убедительно доказано фактом образования хлористого водорода, так как процесс замещения [c.127]

Развивая правило Вудварда в отношении алкильных заместителей в сопряженной алифатической системе, Форбс и Шилуон [71] показали, что в случае а,р-ненасы-щеняых альдегидов и кетонов второй р-зйетильный заместитель вызывает заметно большее смещение максимума, чем первый, и аналогичный эффект наблюдается и для сопряженных диенов (табл. 5), [c.601]

Согласно представлениям Форбса [25], - и у-изомеры являются стереоизомерами, которые имеют тетрацикличес-кие структуры (см. XXIV—формула части молекулы), образующиеся за счет сдвига связей в трополоновом кольце колхицина. Что происходит с кольцами А и В при фотоизомеризации, еще не совсем выяснено. [c.21]

Соображения, в результате которых Форбс пришел к принятию тетрациклических структур, здесь можно не рассматривать, следует лишь сказать о том, что большое сходство ультрафиолетовых и инфракрасных спектров р-и у Изомеров лучше можно объяснить стереохимически, нежели структурно-изомерно. Большая степень сопряже- [c.21]

По Форбсу, все эти данные находятся в соответствии с предположением о том, чтовр- и у-люмиколхицине имеются четыре цикла что касается стереохимических следствий, которые им выводятся из этого предположения, то следует сослаться на оригинальную работу. [c.22]

Браун [155] составил таблицу частот и интенсивностей карбонильных полос ряда различных хинонов. Среди этих данных интересно отметить тот факт, что карбонильная частота 1,5-дихлоран-трахинона только на 6 см выше, чем у самого антрахинона, тогда как 1,8-дихлорпроизводное имеет две полосы, при 1692 и 1674 см- -. 4,4 -Дифенохиноны были исследованы Гордоном и Форбсом [158], причем было показано, что в данном случае частоты значительно ниже. Исходное соединение поглопдает при 1630 сж , а алкилпроизводные — даже при 1599 [c.175]

Опубликованные работы по альдегидам включают исследования по влиянию на v O заместителей в циклах бензальдегидов [167, 168], ппрролальдегидов [169] и пиридинальдегидов [170]. Большое внимание было уделено стерическим эффектам и влиянию водородной связи с заместителями в орто-положении у бензальдегида. Форбс [171] рассмотрел данные по о-нитробензальдегиду проведены также обширные исследования салицилальдегидов и их производных [172—177]. Данные по а-галогензамещенпым альдегидам весьма ограничены [69] и были обсуждены в разд. 5.6.2. Санпцкий и Хойзер [179] привели некоторые данные о простых алифатических альдегидах. [c.176]

Выбор масла той или иной вязкости зависит также и от расстояния между зубьями шестерни (от величины питча). Например, Форбс и др. 20] указывают, что для смазми шевронных шестерен с мелким шагом зубьев и большой поверхностью контакта требуются масла меньшей вязкости, чем для шестерен такого же типа, но с крупным шагом. Иллюстрацией могут служить быстроходные турбинные редукторы с мелким шагом зубьев, которые работают эффективнее всего при смазке маловязкими маслами. Кроме того, шевронные и геликоидальные зубчатые передачи работают, как правило, при меньших удельных давлениях по еравнению с цилиндрическими прямозубыми передачам1и и, следовательно, для их смазки можно применять масла меньшей вязкости. [c.336]

Если одна или обе сопряженные шестерви в редукторе выполнены из специальных сплавов, выбирать смазочные масла для него нужно особенно внимательно. По этому поводу Форбс и др. [20] замечают [c.343]

Лейтон и Форбс (1930) изучали реакцию разложения оксалата, сенсибилизированную ионами уранила, с точки зрения точной актинометрии. Они отметили преимущества реакции отсутствие реакции в темноте, широкая полоса поглощения, нулевой порядок реакции на свету, температурный коэффициент, практически равный 1, незначительное влияние добавок ( ), легкость анализа (посредством титрования оксалата перманганатом). Указывая на широкое расхождение результатов предварительных определений квантового выхода (от =0.04, по Андерсону и Робинсону, до у=1, по Боуэну и Уаттсу, а также Буши, и до Y 500, по данным Болла), Лейтон и Форбс провели систематическое определение у в монохроматическом ультрафиолетовом свете. Выходы определялись в области от 255 до 490 нм при следующих условиях [c.269]

Систему уранил — оксалат изучали Хейдт и Даниэльс (1932) как испытательную систему для монохроматора. Полученные ими квантовые выходы приведены в табл- 4.10. Оказалось, что квантовый выход не зависит от присутствующего аниона. Добавление 1 М. Н25 04 не влияет на выход. Полученное Хейдтом и Даниэльсом значение квантового выхода (7 0,5) находится в удовлетворительном согласии с результатами Лейтона и Форбса. [c.271]

Брэккет и Форбс (1933) повторно определили квантовые выходы при 278 и 253 нм, а также при 208 нм (использовав в качестве источника света искру между цинковыми электродами). В табл. 4.11 показаны полученные ими результаты. Сум [c.271]

Форбс и Хейдт (1934) провели дополнительные измерения при концентрациях, в 10 раз меньших, чем ранее (0,001 М 1)0 + [c.272]

Обсуждая эти результаты, Мак-Брейди и Ливингстон отмечали, что в экспериментах Буши, а также Лейтона и Форбса было обнаружено, что квантовый выход реакции сенсибилизированного уранил-ионом разложения щавелевой кислоты практически не зависит от концентрации щавелевой кислоты, если последняя равна или выше, чем концентрация уранила (л >1). В этой же области с увеличением [Н2С2О4] увеличивается (в общем невысокий) выход реакции образования и (IV). Такое увеличение вытекает из уравнения (4.68), которое, однако, связывает не изменение [Н2С2О4], а изменение [Н+] (допускается, что первая стадия диссоциации щавелевой кислоты проходит нацело, а вторая — в ничтожно малой степени). Этому единому уравнению подчиняются также результаты опытов с 0,04 Л1 Н2504- [c.280]

Прочие ископаемые. В небольших количествах в районе Ппгс-Ник н Форбс-Риф спорадически добывается золото, в районе Мбабане — олово, в районе Ошоэк—барит. Развивается добыча пирофиллита. [c.107]

Из зарубежных работ в первую очередь отметим наиболее широко и последовательно развиваемые исследования Форбса с соавт. [14—20] и Грошека [19, с. 279— 289 21, 22], а также Доринсона [23]. [c.9]

Рнс. 1. Механизм противонзносного и противозадирного действия дисульфидов по Форбсу и Рейду. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология