Корковая кислота

Многоатомные спирты также вступают с окисью углерода в реакцию. Так, из бутандиола-1,4 получают адипиновую кислоту, из гександиола-1,6 — корковую кислоту. [c.555]

Исключительно хорошие результаты получаются при синтезе при помощи этого способа циклопентанона из адипиновой кислоты и гидрата окиси бария (см. стр. 488). В случае же суберона 7-ци-клического кетона вообще не существует, повидимому, иного метода получения, помимо его образования" из корковой кислоты. С другой стороны, циклогексанон, конечно, удобнее получать из циклогексанола. Получение циклических кетонов с большим молекулярным весом будет разобрано на стр. 488 и сл. [c.485]

Под действием кислот и щелочей корковые пробки разрушаются. Поэтому, для того чтобы подготовить пробки к воздействию этих веществ, их следует подвергнуть специальной обработке. Для этого на 1000 частей воды берут 50 частей глицерина и 50 частей желатина. Желатин растворяют в воде при температуре 40—50° С, затем подливают глицерин. В полученный раствор помещают па 15—20 мин корковую пробку, после чего ее вынимают из раствора, обмывают, высушивают и на такое же время помещают в смесь из 42 частей парафина и 12 частей вазелина. После сушки обработанные таким способом пробки могут применяться при работе с кислотами и щелочами. [c.104]

Как нужно обработать корковую пробку, чтобы на нее не действовали кислоты и щ,елочи [c.67]

Необходимо иметь в виду, что пробка легко адсорбирует различные химические соединения, поэтому недопустимо использовать одну и ту же пробку для закрывания сосудов с различными веществами. Следует учитывать малую стойкость корковых пробок к кислотам и щелочам, а также способность многих органических растворителей экстрагировать из пробки окрашенные вещества. [c.32]

Резиновые пробки. Применяются как для закрывания сосудов, так и для соединения отдельных частей при сборке стеклянной аппаратуры. Вредное действие на резиновые пробки оказывает большинство органических растворителей, многие концентрированные кислоты, сильные окислители. Так же, как и корковые пробки, они не выдерживают длительного нагревания выше 150 °С. Чтобы пробки не засыхали и не теряли эластичность при хранении, их держат в плотно закрывающейся широкогорлой банке в парах аммиака. Погружение пробок в расплавленный парафин с последующей выдержкой в сушильном шкафу при 100—110°С повышает не только их долговечность, но также устойчивость к агрессивным веществам. [c.33]

Лампочкой служит плоскодонная колба из тонкого стекла, закрытая корковой пробкой с отверстием для стеклянной фитильной трубки, через которую пропущен фитиль из хлопчатобумажных нитей 5. В качестве реактивов применяют титрованный 0,05 н раствор соляной кислоты и 0,3%-ный водный раствор углекислого натра. Индикатором служит 0,05%-ный водный раствор метилового оранжевого. [c.395]

Отдельные части лабораторных установок соединяют при помощи шлифов, корковых и резиновых пробок или резиновыми шлангами. Корковые пробки не стойки к действию концентрированных кислот и других реагентов. Резиновые пробки и шланги разрушаются сильными кислотами, галогенами и набухают при соприкосновении с органическими растворителями. При работе с хлором, бромистым водородом, фосгеном, озоном следует пользоваться шлифами и шлангами из поливинилхлорида или полиэтилена. Для придания таким шлангам большей гибкости и эластичности их, перед тем как натягивать на стеклянные трубки, погружают в кипящую воду. [c.11]

Оборудование и реактивы. Две колбы емкостью 1—2 л, кусок марли, два тонких стальных стержня, ножницы, корковые пробки, источник хлора краситель (индиго), концентрированная серная кислота. [c.45]

Проведение опыта. Предварительно заполнить колбы хлором, налив в одну пз них в качестве осушителя концентрированную серную кислоту. Окрасить кусок марли раствором индиго и высушить. Разрезать марлю на две полоски длиной 10—15 см и привязать к стальным стержням, пропущенным через корковые пробки. Одну полоску окрашенной марли опустить в колбу с сухим хлором. Другую полоску слегка увлажнить водой и опустить во вторую колбу. В колбе с сухим хлором заметное ослабление окраски наблюдается только через 15—20 мин. Влажная ткань обесцвечивается почти мгновенно, так как при взаимодействии хлора с водой образуется хлорноватистая кислота, которая является более сильным окислителем, чем свободный хлор. [c.45]

Реактив растворим в этиловом спирте, диэтиловом эфире, четыреххлористом углероде, ледяной уксусной кислоте и концентрированной соляной кислоте. Водой частично разлагается. Сильный окислитель разрушает корковые пробки и резину. Раздражающе действует на кожу. [c.114]

Самый надежный и дешевый способ заключается в пропитывании пробок расплавленным парафином, который устойчив не только по отношению к воде, но также против едких щелочей, соляной и азотной кислот. Сосуды с едкими щелочами должны быть закрыты только парафинированными корковыми пробками, так как стеклянные пробки всегда плотно застревают в горлышке сосуда и извлечь их очень трудно. [c.402]

Метод 1. Иодистый водород получают из иода и водорода по способу, описанному для бромистого водорода. Маленькую перегонную колбочку закрывают корковой пробкой, через которую пропущена стеклянная трубка, достигающая почти дна колбы. Второй конец трубки соединяют через две промывалки, заполненные концентрированной серной кислотой, с источником водорода (газометром или аппаратом Киппа). В колбочку помещают необходимое количество иода. Отводную трубку колбочки соединяют с трубкой из тугоплавкого стекла диаметром 20 мм и длиной около 70 см. Трубку до половины заполняют платинированным асбестом и второй конец ее присоединяют к U-образной трубке, свободно заполненной слоями асбеста вперемежку с кусками красного фосфора, смоченного водой. Ко второму отводу U-образной трубки присоединяют трубку, отводящую газ в реакционный сосуд. Вначале через аппарат пропускают водород до полного вытеснения воздуха, затем трубку с асбестом подогревают широким пламенем горелки (с насадкой ласточкин хвост ), Колбу с иодом подогревают на водяной бане. Непрореагировавший иод осаждается, в холодной части трубки, заполненной платинированным асбестом, а остатки его—в U-образной трубке. Выделяющийся иодистый водород можно поглощать водой или вводить его в реакцию в газообразном состоянии. [c.164]

Небольшие количества фосгена можно получить действием концентрированной серной кислоты на четыреххлористый углерод. В круглодонную колбу наливают 100 %-ную серную кислоту. Колбу соединяют с шариковым холодильником, закрытым корковой пробкой с двумя отверстиями. В одно из них вставляют капельную воронку, во второе-—газоотвод-ую трубку, соединенную с охлаждаемым сосудом, наполненным толуо-ом. К серной кислоте прибавляют кизельгур в количестве 2% от веса ислоты. Колбу нагревают на масляной бане до 120—130° и начинают медленно приливать из капельной воронки четыреххлористый углерод. Выделяющийся фосген полностью растворяется в толуоле. [c.168]

Хлорсульфоновая кислота является одной из сильнейших кислот. Она разъедает корковые и резиновые пробки, и для ее приготовления следует применять прибор на шлифах. [c.169]

В пробирку из увиолевого стекла (примечание 1) емк. 200 мл помещают 101,5 г (0,5 моля) этилбензола и погружают ее до V4 высоты в водяную баню. Отверстие пробирки закрывают корковой пробкой, в которую вставляют обратный холодильник, термометр и барботер для хлора. После нагревания содержимого пробирки до 70° включают освещение кварцевой лампой (примечание 2) и начинают медленно пропускать хлор из баллона (примечание 3), осушая его в двух промывных склянках с концентрированной серной кислотой. Между промывной склянкой с серной кислотой и барботером помещают пустую предохранительную склянку. [c.187]

Адипинил-бис-диазометан (XX) в присутствии воды превращается в корковую кислоту (XXI), а в присутствии этилового спирта — в соответствующий эфир [c.304]

Корковая кислота (XXi). Адипинил-(5/ -диазометан (XX) (2 г) растворяют в смеси 16С) мл диоксана с 10. ил воды и облучают, как обычно. После упаривания растворителя остается желтый кристаллический продукт, который практически полностью растворяется в содовом растворе. Добавлением разбавленной кислоты получают корковую кислоту, которая после многократной перекристаллизации приобретает т. пл. 140 . Выход 1,5 г. [c.304]

Из 40 мл эфирного 10 н. раствора литийбутила в 500 мл эфира и 93 г этиланилина приготовляют прозрачный раствор литий-этиланилина. Полученный раствор нагревают с обратным холодильником до кипения и при постоянном перемешивании приливают через холодильник эфирный раствор 27,2 г динитрила корковой кислоты, причем при помощи специальных приспособлений достигают того, чтобы нри этом не образовалось отдельных капель. Приливание динитрила занимает около 13—14 час. В тех случаях, когда доступ кислорода воздуха в реакционный сосуд тщательно исключен, получающаяся смесь бывает окрашена лишь в слабый коричневатый цвет ее быстро выливают в 600 мл 2 н. соляной кислоты, эфирный раствор отделяют и взбалтывают его в течение 5 мин. со смесью 40 мл воды и 40 мл концентрированной соляной кислоты, нричем имеет место омыление имидогруппы. После омыления эфирный раствор вновь обрабатывают кислотой до полного удаления из него этиланилина и после обычной обработки выделяют из него циансубероп с выходом 24—25 г, т. е. около 90% от теории. [c.490]

Анилиновая точка деароматизированной бензольной (60—95°) фракции иногда может лежать в пределах температуры кипения фракции, поэтому для предотвращения испарения фракции нами, при определении анилиновой точки, применялся аппарат, имеющий в пробирке боковое ответвление с краном и воронкой для прилнвания анилина. Пробирка герметично закрывалась корковой пробкой, через которую проходил термометр с десятичными делениями, перемещива-нне анилина с бензином происходило при помощи автоматической мешалки. Анилин применялся высушенный и свежеперегнанный с т. замерз. — 6,3°. После определения максимальной анилиновой точки, показатели лучепреломления и удельного веса, исследуемые фракции подвергались деаро-матизации 98%-иой серной кислотой. Полное удаление ароматических углеводородов контролировалось по А. М. Настюкову [24], [c.167]

Корковыми пробками нельзя закрывать сосуды с концентри-рованнылт растворами кислот и щелочей, так как они разрушают пробку п растворы загрязняются продуктами разложения. Однако если корковую пробку предварительно проварить в расплавлен- [c.62]

Колбу закрывают корковой пробкой с вставленной в нее стеклянной трубкой, играющей роль обратного холодильника, и цомещают на электрическую плитку. Содержимое колбы кипятят в течение часа для экстрагирования асфальтогеновых кислот. После охлаждения и отстоя спиртовый раствор асфальтогеновых кислот переносят в другую чистую коническую колбу и титруют 0,1 н спиртовым раствором КОН в присутствии 0,5 мл 1 %-ного спиртового раствора щелочного голубого 6 В. Содержимое первой колбы следует два раза предварительно промыть спиртом, беря на каждую промывку по Омл и добавляя промывную жидкость к спиртовому раствору кислот во второй [c.463]

При проведении испытания на общую стабильность масла прибор заполняют маслом точно так же, как это описано выше при определении образования водорастворимых кислот, с той лигпь разницей, что вместо медного и стального шариков в масло опускают медную пластинку с надетой на нее стальной спиралью и закрывают горло прибора чистой корковой пробкой (или ватой). [c.578]

Р - (2 - П и р и д и л)а криловая кислота. В колбу, нагреваемую на кипящей водяной бане и закрытую корковой пробкой, через которую проходит широкая стеклянная трубка, отвод которой соединен с обратным холодильником, помещают 132 г едкого кали и 400 г абсолютного спирта. Стеклянную трубку закрывают корковой пробкой и когда едкое кали растворится через эту трубку маленькими порциями (по 3—4 г) постепенно вносят 60 г хлоргидрата 2-(Р-окси-у,у,у-трихлорпропил)пиридина пробку следует открывать каждый раз только на время, необходимое для внесения хлоргидрата. Смесь кипятят в течение 6 час., затем отфильтровывают на воронке с отсасыванием выпавший хлористый калий, фильтрат упаривают с соляной кислотой и остаток экстрагируют спиртом. Из спиртового раствора, который обесцвечивают кипячением с животным углем, после упаривания выпадает основное количество хлоргидрата Р-(2-пиридил)-акриловой кислоты. Фильтрат разбавляют небольшим количеством спирта, дважды обрабатыват животным углем и вновь упаривают, причем хлоргидрат Р-(2-пиридил)акриловой кислоты выпадает почти полностью. Получают 20 г хлоргидрата Р-(2-пиридил)акриловой кислоты, который кристаллизуется из абсолютного спирта в виде белых игл, плавящихся при 220" с ()азложением. [c.250]

Температурой плавления вещества называется температура, при которой это вещество из твердого состояния переходит в жидкое. Обычно температуру плавления определяют в приборе, состоящем из термостойкой круглодонной колбы и пробирки, закрепленной в этой колбе с помощью корковой пробки (или приваренной к горлу колбы). В пробирку помещают термометр, на шарик которого одевают резиновое кольцо для крепления капилляра (рис. 20). Колбу наполняют концентрированной серной кислотой или силиконовым маслом, глицерином, дибутилфталатом и т. д. (не более /4 объема). Если используют концентрированную серную кислоту, то прибор нагревают не выше 250 С. Для работы с веществами, температуры плавления которых выше 250 °С, применяют простое устройство, состоящее из двух пробирок. В широкую пробирку вставляют более узкую, зазор между ними оставляют пустым. В узкую пробирку вставляется на корковой пробке термометр. [c.39]

Эфир абсолютный. Эфир проверяют на наличие пероксидов, встряхивая его с равным объемом 2%-ного раствора иодида калия, подкисленного разбавленной соляной кислотой. Присутствие пероксидов определяется по синей окраске водного слоя при добавлении раствора крахмала. (Подкисленный серной кислотой раствор ванадата аммония с эфиром, содержащим пероксиды, окрашивается в красный цвет, а такой же раствор бнхромата калия — в синий). Если пероксиды отсутствуют, приступают к осушке, еали они есть — от них избавляются встряхиванием с порошкообразным гидроксидом калия (70 г на литр). После отстаивания эфир сливают, добавляют 100 г хлорида кальция и через сутки фильтруют. Затем в эфир вносят около 5 г металлического натрия в виде тонконарезанных листочков или проволоки, выдавливаемой из пресса. Если через 24 ч не наблюдается выделения пузырьков водорода, то осушка считается законченной если же водород выделяется, добавляют еще 2—3 г натрия. Эфир можно перегнать на водяной бане над натрием, предохраняя его от атмосферной влаги, но можно обойтись и без перегонки, лишь слив его в сухую склянку. Склянку с эфиром закрывают корковой пробкой с хлоркальциевой трубкой. Для предотвращения окисления можно внести несколько крупинок дифениламина или фосфорного ангидрида или еще лу4ше — несколько гранул гидроксида калия, который действует ещ и как осушитель. [c.193]

Жидкие реактивы, особенно кислоты, держат в склянках с притертыми стеклянными пробками применение резиновых или корковых пробок в этом случае недопустимо, так как они легко разрушаются под влиянием паров и загрязняют жидкость. Растворы щелочей закрывают непритертыми стеклянными пробками (без шлифа), в противном случае пробку заедает и через некоторое время склянку не удается открыть. [c.141]

Последовательность выполнения работы. Взять четыре сухие колбы емкостью 50 мл и присоединить к ним на корковых пробках обратные холодильники, укрепленные в штативах. Убедившись в надежности соединений и работы холодильников, приступить к опыту. Пронумеровать колбы, налить в первую колбу из бюретки 15 мл 4 н. раствора уксусной кислоты, 5 мл 0,5 н. раствора соляной кислоты и 5 мл этилового спирта. Соединив колбу с холодильником и пустив в него воду, поместить колбу в термостат, установленный на 70—80°. (Вместо термостата можно пользоваться обычной водяной баней, нагреваемой горелкой до 70—80°. Константа равновесия этой реакции почти не зависит от температуры и строгое поддержание постоянной температуры не обязательно.) Затем во вторую колбу налить из бюретки 5мл2н. раствора уксусной кислоты, 5 мл 0,5 н. раствора соляной кислоты и 5 мл этилового спирта. После соединения второй колбы с холодильником и погружением ее в термостат, налить из бюретки в третью колбу 15 мл дистиллированной воды, 5 мл этилацетата и 5 мл 0,5 н. раствора соляной кислоты. Соединив третью колбу с холодильником и погрузив ее в термостат, налить в четвертую колбу 12 мл дистиллированной воды, 3 мл этилацетата и 5 мл 0,5 н. раствора соляной кислоты. Присоединив последнюю колбу к холодильнику и пустив в него воду, погрузить колбу в термостат. Для удобства работы колбы погрузить в термостат одну за другой с промежутками времени 10—15 мин. Время погружения каждой колбы в термостат отмечают отдель ю. [c.253]

В реакционную колбу (рис. 59), соединенную с холодильником 4, помещают смесь из 5 мае. д. бромида калия и 2 мае. д. оксида марганца (IV) или дихромата калия. Из капельной воронки, пришлифованной к горлу колбы, приливают небольшими порциями 4 мае. д. концентрированной серной кислоты. Реакционную смесь в конце реакции слегка подогревают. Ввиду низкой температуры кипения брома (5 °С) для конденсации его паров нужно применить хорошо действующий холодильник. Жидкий бром собирают под слоем дистиллированной воды, приемник нри этом помещают в охладительную смесь или в снег. Холодильник соединяется с колбой на шлифе, так как корковые и резиновые пробки быстро разруилаются. Бром, полученный таким способом, содержит следы хлора и иода, а в некоторых случаях соединения серы и др. [c.242]

Методика определения. Одну U-образную стеклянную трубку (электролитический ключ) наполняют 1 М раствором серной кис.чоты, а другую— насыщенным раствором хлорида калия. Концы трубок плотно закрывают тампонами из фильтровальной бумаги. Следят, чтобы и трубках не оставалось пузырьков воздуха, нарушающих электрический 1юн-такт. Два стакана емкостью 100 мл наполняют приблизительно 50 мл. 1 М раствора серной кислоты. Один из этих стаканов закрывают неплотно корковой крышкой с четырьмя отверстиями (при использовании механической мешалки — с пятью отверстиями). В этом стакане закреп- [c.216]

Приборы и реактивы. Прибор для получения уксусноэтилового эфира. Воронка Бюхнера с водоструйным насосом. Баня водяная. Штатив с пробирками. Пробирка со стеклянной трубкой (воздушным холодильником). Стаканы стеклянные. Стаканы фарфоровые. Стекла часовые. Чашки фарфоровые. Ци-линдм мерные. Термометр (0—300" С). Палочки стеклянные. Щипцы тигельные. Пробки корковые. Капилляры стеклянные. Карандаши восковые для стекла. Фильтры бумажные. Уксусная кислота (ледяная). Спирт этиловый. Бензойная кислота ijHj OOH. Уксусный ангидрид (СНзС0)20. Растворы гидроксида натрия (2 н., 30, 40%-ные), азотной кислоты (пл. 1,4 г см ), серной кислоты (пл. [c.244]

Реактив в растворе разлагается кислотами (даже двуокисью углерода воздуха) с выделением студенистого осадка кремневой кислоты. Раствор NaaSiOg следует хранить в сосудах с резиновыми пробками, так как стеклянные Е корковые пробки сильно приклеиваются к горлышку. [c.260]

С описанным методом сходен метод основанный яа взаимодействии бромида калия, метилового спирта и серной кислоты, По этому методу 218 мл концентрированной серной кислоты df =1,84) приливают при перемешивании к 150 мл метилового спирта, находящегося в фарфоровой чашке. Смесь охлаждают, прибавляют к ней 150 мл охлажденной льдом воды и полученную смесь переводят в круглодонную реакционную колбу емкостью 2 л, в которую помещают 200 г бромида калия. Колбу закрывают корковой пробкой с тремя отверстиями в одно отверстие вставляют термометр, в другое — вертикальную пред-0 ранительную трубку, нижний конец которой погружен в жид--кость, и в третье — обратный холодильник, соединенный с отводной трубкой. При умеренном нагревании смеси в колбе начинается выделение метилбромида. Последний поступает через холодильник и трубку, присоединенную к его верхнему концу, в. U-0 бразную трубку или колонку с плавленым хлоридом алЬци я и далее в охлавдаемый приемник, где он конденси- руется. [c.390]

Верхнее отверстие вертикальной трубки, ведущей от реакционной колбы, запирают корковой пробкой. Через пробку проходит дл1 нная стеклянная палочка, с помощью которой можно стряхивать в колбу возгоняющуюся пирослизевую кислоту. [c.160]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.304 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Синтетические жирные кислоты (1965) -- [ c.132 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.245 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология