Гидролиз изолированных

В чистой, хотя и влажной атмосфере скорость коррозии цинка незначительна. Образующиеся продукты коррозии изолируют поверхность от агрессивного действия атмосферы, и скорость коррозии определяется процессом гидролиза. Воздействие влажного воздуха, загрязненного двуокисью серы, приводит к отложению белого налета сульфата цинка. Повышение содержания двуокиси серы усиливает коррозию (рис. 7). [c.110]

Во всех случаях необходимо считаться с возможностью гидролиза иминов (4.30) до соответствующих кумаринов [504]. Присутствие в реакционной массе воды благоприятствует гидролизу, поэтому необходимо быстро изолировать целевой продукт. [c.81]

Когда образец был гидролизован разбавленной серной кислотой в течение 11 ч при 100 и лигносульфонаты были снова изолированы в виде бариевых солей, последние содержали 10,8% метоксилов, 15% бария, 5,7% серы и имели медное число 12 до и после гидролиза. [c.368]

Посредством гидролиза белков было изолировано более двадцати а-аминокислот разной степени сложности. Некоторые, наиболее важные из них перечислены в табл. 2, где приведены и их формулы. [c.168]

При механическом измельчении образца может выделяться количество тепла, достаточное для того, чтобы вызвать потерю значительных количеств воды. Обезвоживание при повышенных температурах может сопровождаться потерей других летучих компонентов, а также реакциями гидролиза, окисления и конденсации [221 ]. Однако при использовании метода дистилляции протекание реакции окисления менее вероятно, чем при сушке в воздушном сушильном шкафу наличие паров растворителя изолирует образец от кислорода. При использовании метода азеотропной отгонки упомянутые выше отрицательные факторы проявляются в меньшей степени, чем при сушке в сушильном шкафу и эксикаторе или поглощении влаги абсорбентами [221 ]. Дистилляцию рекомендуют [221 ] в качестве лучшего контрольного метода определения воды в пищевых продуктах. Была изучена [221 ] также термодинамика и кинетика азеотропной отгонки. В соответствии с термодинамическими представлениями при азеотропной отгонке система стремится прийти в стационарное состояние, а не в равновесное, в котором отсутствует перенос водяного пара. Было теоретически показано, что давление паров воды в перегонном аппарате обратно пропорционально растворимости воды в жидком органическом компоненте, применяемом в качестве перенос- [c.237]

Для достижения высоких защитных свойств грунтовочных покрытий, по данным работы [25], необходимо обеспечить хорошее смачивание поверхности частиц пигмента связующим. При плохом смачивании активные пигменты гидролизуются быстрее, чем это необходимо для получения ингибирующего эффекта, и, если связующее обладает плохими изолирующими свойствами, продолжительность действия активных пигментов значительно сокращается. Большинство связующих, которые применяются в настоящее время для защиты от коррозии, как, например, алкидные или феноломасляные смолы, обладает хорошей смачиваемостью. Если же смачивание между пигментом и связующим недостаточно, применяют поверхностно-активные вещества (ПАВ). Последние вводят также для улучшения процесса диспергирования пигментов в связующем. При оптимальном гра- [c.154]

При замене спиртовой гидроксильной группы на аминогруппу образуются аминолюносахариды (ампносахара). Для номенклатурных целей эти соединения рассматриваются как продукты замещения соответствующего Н-атома в дезоксисоединениях на аминогруппу. Соответствующий С-атом сохраняется как хиральный центр и включается в конфигурационный префикс. О-Глюкозамин и -галактозамин являются составными частями полисахаридов гликозидов мозга, гликопротеидов. Другие ампносахара изолированы из продуктов гидролиза метаболитов грибов и бактерий, часто обладающих антибиотическими свойствами. Н-Метил-Ь- [c.254]

Поиск специфических для бобов токсичных окислителей (факторов) позволил изолировать два гликозидных соединения вицин и конвицин в результате ферментативного гидролиза с помощью Р-глюкозидазы (она имеется в пищеварительном тракте человека) эти соединения дают два агликона дивицин и изурамил, обусловливающие наблюдаемые нарушения и расстройства [73]. К провоцирующим фавизм соединениям причислялись и другие, например L-Dopa, но в настоящее время это не подтверждено. [c.341]

К 0,150 г флуорена, находящегося в реакционной колбе в атмосфере азота, прибавляют 3,5 мл раствора трифенплметил-натрпя, полученного в соответствии с методикой Бахмана и Вп-селогле [2] из 2,0 г натрия, 5,0 г трифенилхлорметана, 40 мл абсолютного эфира и 40 мл сухого бензола (примечание 4). Смесь перемешивают в течение 3 мин. (примечание 5), замораживают жидким азотом и эвакуируют газ из реакционной колбы и обеих ловушек, создавая давление менее 1 мм рт. ст. Затем перегоняют двуокись углерода-С в реакционную колбу. Колбу изолируют от всей системы и оттаивают смесь до тех пор, пока магнитная мешалка сможет свободно работать. О полном завершении реакции судят по отсутствию давления в системе при Охлаждении смеси до температуры сухого льда. После завершения реакции в систему впускают азот и гидролизуют образовавшуюся смесь 10 мл воды. Бензольно-эфирный слой отделяют и экстрагируют его двумя порциями воды по 5 мл, которые в свою очередь дважды промывают эфиром порциями по 3 мл (примечание 6). Водные растворы объединяют, подкисляют 10 мл 1 н. соляной кислоты и четыре раза экстрагируют эфиром (порциями по 4 мл). Объединенный эфирный раствор промывают 4 мл воды и экстрагируют три раза насыщенным раствором бикарбоната натрия (порциями по 4 мл). Полученный щелочной раствор промывают эфиром (3 мл) и подкисляют 0 мл 6 н. соляной кислоты. В результате экстрагирования эфиром и выпаривания получается 0,073—0,080 г продукта, плавящегося при 222—226° (примечание 7). [c.103]

Таким образом, после гидролиза продукта присоединения гриньярова реактива к непредельному кетону образуется (через неустойчивую енольную форму III) предельный кетон IV. При присоединении гриньярова реактива в 1,4-положения двойная связь, как всегда (стр. 292), перемещается в 2,3-положение. Это было доказано озонированием енолятов Колер). По аналогии такой же ход реакции — присоединение в 1,4-положения принимается и для реагентов с подвижным водородом (HGN, NaHSOs и т. п.), где изолировать первично образующийся енол нельзя [c.319]

Способ 2 [2]. Продажные препараты AI I3, содержащие в качестве примесей главным образом железо и некоторое количество. кислорода (вследствие гидролиза), можно очистить следующим образом. Сырой продукт смешивают с алюминиевыми стружками ( 10 масс.%) и помещают в колбу для возгонки с боковым отростком для пропускания сухого H I. К ией через короткую широкую изогнутую трубку присоединяют вторую круглодонную колбу, служащую приемником. Система изолирована от влаги воздуха осушительной трубкой. Возгонку из колбы в приемник ведут в сильном потоке H l. Для дальнейшей очистки сублимат снова возгоняют уже из приемника в аналогичной аппаратуре в атмосфере Nj. [c.894]

Лигносульфоновые кислоты, как и сам лигнин, выделенный из гнилой древесины, имели высокую редуцирующую способность, которая почти не изменялась при кислотном гидролизе. Лигносульфоновые кислоты можно было подразделить на две фракции одну осаждением при помощи 4, 4 -бис-(диметиламн-нофенил) метана (бис) другую с 1-(М-пиперидиноацетила-мино)антрахинона (РАА). Кислоты снова были изолированы в виде бариевых солей и подверглись анализу. Результаты этих анализов приведены в табл. 2. [c.372]

Поверхностная проводимость, обусловленная наличием групп 810Н, резко падает, если проточный раствор содержит ион алюмината. Схема б объясняет такое снижение поверхностной проводимости образованием алюмосиликатных звеньев и удалением групп 810Н. В 1936 г. было опубликовано первое сообщение о том, что адсорбционные свойства цеолитов типа шабазита зависят от условий ионного обмена. По мнению авторов работы [87], эта зависимость отчасти объясняется гидролизом, протекающим на внешней поверхности кристалла. При гидролизе образуется гелеподобная пленка, которая при последующей дегидратации изолирует поверхность кристалла. [c.418]

Хотя промежуточные соединения, образующиеся при гидролизе нафтиламиновых соединений растворами серной кислоты, и не изолированы, тем не менее представляется вероятным, особенно учитывая своеобразную реакционность нафталиновых замещенных, что здесь замена аминогруппы гидроксилом цроходит через стадию присоединения элементов воды, иапример [c.238]

Метод получения аминов. 4 моля карбоната аммонии соединяют с 4,1 моля. муравьиной кислоты и смесь быстро перегоняют. Кетой соединяют с дестилла-том и медленно иагревают. Реакция происходит при температуре 160—185° в течение 3—10 час. Воду, аммиак и углекислоту отгоняют. Остаток растворяют в воде и нерастворимую часть (формилпроизводное) гидролизуют концентрироваиной НС1. Основание изолируют в зависимости от его свойств. Доп. перев.] [c.520]

IV) СНС1РС—КНС Нэ Таким же образом реагировали и ароматические амины, хотя реакция проходила гораздо медленнее. При реакции анилина с хлортрифторэтиленом единственным соединением, которое удалось изолировать, был Ы, Н-дифенил-а-хлор-а-фтор-ацетамидин. Структура амидина была доказана с помощью гидролиза его в соответствующий амид. Амидин, повидимому, образует кристаллический комплекс с диоксаном в соотношении 1,5 моля диоксана моль амидина. [c.239]

При анализе некоторых соединений кремния (тетрахлорсилан, трихлорсилан) часто также используют обогащение. Предложен метод без концентрирования, основанный на гидролизе Si l4 в 10 мл СС1 ш АО мл 2 N NH4OH. В отсутствие мышьяка гидролиз можно проводить в воде в закрытом сосуде нри 0° С. Следы многих элементов, в том числе и кальция, изолируют от основы экстракцией трифенилхлорметаном. Экстракт концентрата выпаривают при 60° С в токе азота и анализируют на эмиссионном спектрографе [1594]. Концентрировать примеси из трихлорсилана и четырехфтористого кремния можно обработкой фтористоводородной кислотой, как это делается при анализе кремния высокой чнстоты [84]. [c.124]

Классы Соединений изолируют хроматографическими методами, например методом ХТС, и после щелочного гидролиза определяют состав жирных кислот, а также долю нейтральных веществ. Большинство липвдов можно элюировать с силикагеля Г диэтиловым эфиром или смесью эфир — метанол (9 1). Для выделения фосфолипидов применяют смеси хлороформа и мета-вола. [c.147]

На поверхности раздела двух фаз практически моментально, даже при комнатной температуре, возникает пленка полимера, после чего реакция протекает очень медленно. При этом в зависимости от растворимости мономеров рост макромолекулы может начинаться со стороны органической фазы (полиамиды) или со стороны водной фазы (полиэфиры) . Гидролиз обычно применяемых хлорангидридов, которые очень плохо растворимы в воде, почти исключен, так как скорость поликонденсации намного больше скорости диффузии хлорангидрида через поверхность, отделяющую растворитель от водной фазы. Наилучшие результаты дают растворители, растворяющие низкомолекулярный полимер, но не высокомолеку-лярый, если реакция начинается со стороны органической фазы. При этом цепи низкомолекулярного полимера растут до достижения достаточно большой степени полимеризации, после чего образовавшееся высокомолекулярное соединение выпадает в осадок . Если непрерывно удалять пленку, изолирующую хлорангидрид от второго мономера (рис. 18), реакция будет продолжаться до исчерпания мономера. Аналогично при взаимодействии одной из фаз, содержащей мелкодисперсные твердые, жидкие или газообразные вещества, со второй фазой можно [c.76]

Уравнения (21) и (22) показывают, что максимальное количество целлобио-зы (п=2), которое может находиться в сд1еси при протекании реакции деструкции только по закону случая, равно 29,6%, в то время как общее ее количество, образующееся на всех стадиях, равно 66,7%. Если же целлобиоз-ные звенья молекулы целлюлозы будут отрываться раньше, чем произойдет их дальнейший разрыв, то каждое из глюкозных звеньев в какой-то момент времени должно существовать в виде молекулы целлобиозы. То, что Фрей-денбергу [5] не удалось изолировать более 60% целлобиозы, показывает, что в действительности дело обстоит иначе и что предположение Куна о случайном характере процесса гидролиза в основном правильно. [c.98]

Наличие слабых связей было доказано опытами, проводившимися как с истинными растворами, так и с гетерогенными системами. В некоторых случаях результаты, полученные с такими системалш, хорошо согласуются между собой. Однако необходимо соблюдать осторожность при интерпретации результатов, полученных при исследовании гетерогенных реакций, поскольку характер реакции в значительной степени определяется такими факторами, как кристаллическая структура 31, 32] и диффузия реагентов в волокна [38]. Известно, например, что отдельные молекулы целлюлозы проходят через несколько кристаллических и аморфных областей. Часто в начальной стадии разрыв цепей с большой скоростью происходит преимущественно в аморфных областях, а после того как реакция достигнет границ кристаллических областей, скорость реакции падает, поскольку в этом случае должен происходить разрыв менее уязвимых связей, расположенных внутри кристаллов. Это было особенно хорошо показано в недавних электрономикроскопических исследованиях, поставленных с целью изучения изменений в структуре целлюлозных частиц при гетерогенном гидролизе в мягких условиях. Проводя реакцию при строго контролируемых условиях, по-видимому, можно путем гидролиза удалить аморфные области и изолировать кристаллиты, которые обнаруживаются в целлюлозе при помощи рентгепоструктурного анализа [34]. [c.110]

Липман и другие действительно изолировали ацетилфос-форный ангидрид из продуктов окислительного декарбоксили-рования пировиноградной кислоты под действием энзимов. Это типичный ангидрид киСлоты, легко гидролизующийся водой. Он, очевидно, является реагентом в биосинтезе фосфатамидов (на- [c.297]

Присоединение. Присоединение составных частей воды по тро11Ным связям дает способы получения двух классов соединений из тех, которые были рассмотрены в этой главе. Нитрилы вступают в реакцию с водой (гидролиз) в присутствии сильной кислоты или основания, образуя амид, которы11 можно затом либо изолировать, либо превратить непосредственно в карбоновую кислоту. При первой реакции оба водородных атома воды оказываются связанными с азотом, а кислород — с углеродом. [c.88]

Как уже указывалось (стр. 209), алифатические ионы диазония неустойчивы. Растворы ароматических диазониевых солей можно хранить при 0°, но при нагревании они гидролизуются в фенолы (стр. 313). Соли очень слабо нуклеофильных ионов, таких, как фторборат (ВР-) и перхлорат, можнсг изолировать и высушить. Диазониевые иопы достаточно электрофильны, чтобы сочетаться с активными ароматическими ядрами с образованием азосоединений. Посредством этой реакции получено огромное число азокрасителей. Разбавленные щелочи не разрушают диазониевых ионов и сильно ускоряют сочетание с фенолами. [c.371]

Это увеличивает концентрацию Н , сохраняющуюся до момента достижения равновесной величины pH, которая зависит от констант гидролиза и произведений растворимости всех присутствующих веществ, например А1С1з. Общая масса коррозионной среды практически изолирована от объема раствора внутри язвины. Поэтому в язвине происходят значительные изменения концентрации катионов зн pH. В результате внутри ее увеличиваются кислотность и скорость разъедания. В некоторых случаях этот механизм имеет автокатали-тический характер. [c.62]

Из нолученно реакционной смеси были изолированы два кристаллических соединения с температурами плавления 248° и 148°. Они оказались стереоизомерами. Инфракрасные спектры обоих соединений были одинаковыми и характерными для тетрамера. Гидролиз подтвердил присутствие только одно фенильной груины у каждого атома фосфора (была выделена и идентифицирована фенилфосфиновая кислота). [c.41]

С целью доказательства строения оксазолиновых производных сахаров Бромунд и Гербст провели гидролиз этих соединений в кислой среде. Однако ни в одном случае им не удалось изолировать из гидролизата ожидаемые 2-аминосахара [1871. [c.198]

Например, этим методом изучалось строение протеинов . При гидролизе протеинов получается смесь большого числа аминокислот и среди них глицина, лизина, тирозина, аспарагиновой и глутаминовой кислот. Каждое из этих веществ можно изолировать посредством обычных химических операций, но при этом происходят значительные потери, так что становится затруднительно оценить точно количество каждого компонента. Допустим, что необходимо определить количество глицина в гидролизате. С этой целью приготовляют образец синтезированного глицина, содержащего радиоактивный изотоп углерода (т. е. С ) в количестве, например, одного атома на миллион молекул глицина. Навеску этого активного препарата тщательно смешивают с неочищенным гидролизатом. Затем любым способом выделяют из смеси небольшую порцию чистого глицина. Эта порция содержит часть активного вещества, разбавленного неактивным глицином, образовавшимся из протеинов. Интенсивность его радиоактивности служит мерой разбавления, что является основой для расчета общего количества глицина в протеине. [c.333]

При гидролизе NaBH4 в водном триметиламине удалось изолировать триметиламин-боран с выходом 1,5% [811]. [c.61]

Смотреть страницы где упоминается термин Гидролиз изолированных: [c.32] [c.510] [c.97] [c.276] [c.342] [c.351] [c.46] [c.138] [c.223] [c.128] [c.603] [c.80] [c.167] [c.105] [c.52] [c.660] [c.558] [c.400] [c.159] [c.431] [c.75] [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология