Конденсация в присутствии

Существуют два метода конденсации продуктов прямого хлорирования высших парафиновых углеводородов с фенолом. Для этого можно использовать или реакцию Фриделя — Крафтса с применением хлористого алюминия в качестве катализатора, или конденсацию в присутствии цинковой пыли. [c.246]

Реагенты, участвующие в рассматриваемых процессах конденсации, образуют систему несмешивающихся жидкостей (серная кислота и вещества, подвергаемые конденсации) или суспензию твердого измельченного исходного вещества в жидком конденсирующем агенте. При периодических процессах для взаимодействия веществ в таких системах требуется аппаратура типа обычных реакционных котлов (см. рис. 1, стр. 17, типы 1Ув и Ув). Консистенция реакционной массы обычно вязкая, густая (часто смолоподобная), поэтому в качестве размешивающих приспособлений можно применять только якорные мешалки, тем более, что при конденсации в присутствии серной кислоты не требуется интенсивного перемешивания. [c.347]

Давление в процессе конденсации обычно не превышает 2 ати и практически не оказывает влияния на конструкцию аппаратуры. -Аппараты, применяемые для конденсации в присутствии серной кислоты, рассчитывают лишь на давление 2—3 а/ли, создаваемое в них при эвакуации реакционной массы сжатым воздухом. По коррозионному воздействию ингредиенты, участвующие в процессе конденсации, соответствуют концентрированной серной кислоте, слабо действующей на черные металлы, которые и применяются для изготовления реакторов рассматриваемого типа. [c.347]

Таким образом, аппаратами для проведения конденсации в присутствии серной кислоты могут служить стальные или чугунные котлы, снабженные стальной рубашкой и якорной мешалкой, или же чугунные котлы со змеевиками, залитыми в стенки, т. е. аппараты, аналогичные сульфураторам для периодического сульфирования жидких и твердых веществ жидким сульфирующим агентом (стр. 171 п сл.). [c.347]

АППАРАТУРА ПРОЦЕССОВ КОНДЕНСАЦИИ, В ПРИСУТСТВИИ ЩЕЛОЧЕЙ [c.348]

Условия проведения этих процессов мало отличаются от уело ВИЙ конденсации в присутствии серной кислоты. Поэтому в про цессах конденсации с глицерином успещно используются аппараты, аналогичные сульфураторам периодического действия, предназначенным для сульфирования при невысокой температуре. [c.351]

Рис. 1Х-30. Схема процесса конденсации в присутствии инертного газа.

Блок-схема модели процесса конденсации в присутствии инертного газа представлена на рис. 1Х-32. [c.209]

Сады х-3 а д е Э. С. и др. Определение динамического давления начала конденсации в присутствии пористой среды. Изв. ВУЗов Нефть и газ , № 12, 1963. [c.157]

В качестве конденсирующего средства применяют хлористый цинк и растворы едкого натра или едкого кали . Хорошие результаты дает также конденсация в присутствии первичных и вторичных алифатических аминов . [c.593]

Бензоиновая конденсация. В присутствии каталитических количеств 1 -крауна-6 цианид-ион в межфазных условиях катали- [c.128]

Синтетические моющие средства и вспомогательные материалы для текстильной промышленности предпочтительно получать из моно-хлорированного когазина П, его фракций или монохлорированных нефтяных рафинатов с такими же пределами кипения взаимодействием их с избытком бензола (примерное молярное отнощение хлоркогазин бензол = 1 5). Продукт, (получаемый конденсацией в присутствии [c.247]

В работе [17] было показано, что при конденсации в присутствии хлористого алюминия (температура от —1 до —10°С) грег-бутилхлорида с этиленом получается 1-хлор-3,3-диметилбутан с 75%-ным выходом. Таким образом, экспериментально подтвержде1НО, что первичной реакцией третичных алкилхлоридов с олефинами явл ет-ся. присоединение алкильной группы и галоида к олефину по месту двойной связи, т. е. справедлива третья стадия предложенного Шмерлингом механизма [c.17]

Непрерывный процесс конденсации алкилфенола с формальдегидом можно проводить в присутствии соляной кислоты (в кислой среде) [19, с. 148 266, 279] или водного аммиака (в щелочной среде [59, с. 111]. Продукт конденсации, полученный в присутствии соляной кислоты, используется для синтеза присадок БФК и ИХП-101 при конденсации в присутствии аммиака получают промежуточный продукт для синтеза присадок ИНХП-21 и ИХП-2]. Процесс осуществляется в реакторе, в который загружают смесь алкилфенола, формалина и соляной кислоты (или водного аммиака), нагретая до 96—98°С. Конструкция реактора непрерывного действия позволяет регулировать степень конденсации, изменяя время контакта компонентов. Степень конденсации контролируют по показателю преломления. При непрерывном процессе конденсации снижается расход формалина и аммиака. [c.249]

Побочно образуются продукты конденсации н-масляного альдегида с альдолем и ненасыщенным альдегидом, трпмеры альдегидов-I т. д. Обычно совмещают две первые реакции в одном аппарате, проводя конденсацию в присутствии щелочи при 90—130°С. Выход 2-этилгексеналя достигает 90%. [c.578]

Наглядным примером мицеллярного катализа [164] служит ацилоиновая (бензоиновая) конденсация в присутствии Ы-лаурил-тиазолийбромида (разд. 7.3) [c.289]

Суммарное уравнение процесса конденсации в присутствии хлористого алюминия не может быть выражено в общей для всех случаев форме. Поэтому необходимо привести основные реакции, имеющие практическое значение. К ним относятся прежде всегс процессы конденсации фталевого ангидрида с бензолом, толу олом или хлорбензолом, приводящие к образованию бензоил бензойнсн, толуилбензойной, / -хлор-о-бензоилбензойной кислот из которых легко получаются антрахинон, Р-метилантрахинон г Р - X л о р а нт р а X и н о н. [c.342]

При конденсации в присутствии хлористого алюминия взаимо-действуюнще вещества образуют гетерогенную систему, которую [c.344]

Процессы конденсации в присутствии хлористого алюминия обычно проводятся при 40—80 без применения давления и без выделения особенно большого количества тепла. Таким образом, в отнопшнии температурных условии, дав.ления и иитеисивнсзсти теплообмена к аппаратуре не предъявляется особых требований, конструкция аппаратов определяется липль агрегатным состоянием перерабатываемых материалов и требуемой интенсивностью перемешивания. [c.345]

Условия процессов конденсации в присутствии хлористого цинка различны, но агрегатное состояние образующейся реакционной массы всегда одинаково. В результате конденсации получается, как правило, твердый плав, выгрузка которого из аппарата возможна лн1ль после предварительного измельчения. Поэтому в описываемых процессах приходится применять аппараты со специальными мощными разме1БИ0ающИ]МИ приспособлениями для разрыхления плава. Для обогрева используется перегретая вода или пар высокого давления, циркулирующие в змеевиках, залитых в корпус реактора. Это обусловлено высокой температуро11 процессов конденсации ( 70—200°, и физическими свойствами реакционной массы, так как в этих условиях размещение змеевиков или трубчаток во внутреннем объеме аппарата невозможно. [c.346]

Подобные аппараты описаны в главе IX, поэтому здесь будет изложена только ггаследовательносп, технологических стадий процесса конденсации в присутствии хлористого цинка. Исходные твердые веи1ества измельчают перед загрузкой в реакционный аппарат, наиболее целесообразно применять гранулированный хлористый цинк. Расплавление и ти1,ательное иеремещива-ние сырья проводится непосредственно в реакционном аппарате. Полученный в результате конденсации плав охлаждается, подвергается разрыхлению и выгружается из аппарата через нижнее отверстие. [c.346]

При проведении рассматриваемых процессов конденсации не требуется интенсивного подвода и отвода тепла, только в этом и состоит их отличие от процессов щелочного плавления. В остальном, включая характер коррозионного действия реакционной массы, процессы обоих типов аналогичны. Поэтому для проведения процессов конденсации в присутствии п1,елочей применяют аппараты, аналогичные плавильным котлам, описанным в главе IX (стр. 324 и сл.). [c.349]

Частным случаем кротоновой конденсации является конденсация, в присутствии щелочных катализаторов, ароматических альдегидов с альдегидами и кетонами жирного или жирноароматического рядов (реакция Клайзена — Шмидта). Так, например, при взаимодействии бензойного альдегида с ацетоном конденсация может происходить как с участием одной метильной группы, так и с участием [c.181]

Растворителем при реакции Клайзена большею частью служит избыток сложного эф[1ра, однако в некоторых случаях конденсацию проводят в сухом диэтиловом эфире, бензоле или толуоле. При синтезе ацетоуксусного эфира избыток этилацетата не только служит растворителем, но и препятствует йбразованию побочных продуктов. Так, установлено, что при конденсации этилацетата в присутствии больших количеств натрия (2 грамм-атома натрия на 1 моль этилацетата) образуется ацетоин H, HQH O H . Другие сложные эфиры также подвергаются в этих условиях ацилоиновой конденсации . Побочным продуктом, образующимся при сложноэфирной конденсации в присутствии больших количеств натрия, является также а-дикетон [c.598]

Поскольку все стадии реакции являются равновесными, то выход можно повысить, если вести реакцию не в избытке спирта,. а с не содержащим спирт алкоголятом (см. методику, вариант А). Еще лучше удалять из равновесной смеси образующийся в процессе реакции спирт, например путем отгонки (если необходимо, в вакууме), или проводить конденсацию в присутствии щелочного металлаи следов спирта (см. методику, вариант В). [c.156]

При помощи фтористого бора может быть осуществлена кон-енсация олефинов с ароматическими углеводородами [24]. [апример, бензол конденсируется с пропиленом в сернокислой реде е образованием моно- и диизопропилбензола при этом, отличие от реакции в присутствии Al ls, которая дает пре-[мущевтвенно м-диизопропилбензол, конденсация в присутствии iFs приводит к п-диизопропилбензолу. Бензол конденсируется акже с этиленом и бутиленом. [c.449]

Существует метод пол> 1ения НУК конденсацией в присутствии порошка алюминия. Недостаток. этого метода высокие расходы порошка алюминия. [c.240]

Исходным сырьем для данного метода синтеза служит этоксиацетилаце-тон и цианацетамид, которые при конденсации в присутствии пиперидина дают 2-метил-4-этоксиметил-5-циан-6-пиридон (выход 81%). Последний подвергают нитрованию дымящей азотной кислотой в среде уксусного ангидрида при температуре 40—45° С, в результате чего получают 2-метил-З-нитро-4-этоксиметил-5-циан-6-пиридон (выход 70%). Полученный пиридон обрабатывают пятихлористым фосфором при нагревании в хлорбензоле и получают 2-метил-3-нитро-4-этоксиметил-5-циан-6-хлорпиридин (выход [c.158]

Рассмотренная нами реакция является примером сложноэфирной конденсации Кляйзена. Она состоит в том, что сложный эфир, который содержит. достаточно кислые протоны при атоме углерода в а-положении по отношению к эфирной ацильной группе, подвергается конденсации в присутствии основания, давая -кетоэфир. Ацетоуксусный эфир — наиболее важный из -кетоэфиров. Этим же методом можно получать любые другие замещенные -кетоэфиры единственное условие заключается в том, чтобы атомы водорода при а-углеродном атоме исходного сложного эфира обладали достаточно выраженными кислыми свойствами. [c.170]

Фениловый эфир уксусной киа1С)ты не вступает в конденсацию в присутствии фенолята натрия [20]. Хотя эфиры уксусной кис. 1(оты и чисто алифатических спиртов (например, метилового, этилового, ироиилового и т. д.) при обработке соответствующим алкоголятон натрия (или металлическим натрием) претерпевают обычную конденсацию [c.352]

Конденсация в присутствии гидрида натрия [116, 117]. Приведенное ниже описание конденсации ацетофенона с диэтиловым эфиром янтарной кислоты является типичным примером конденсации реакционноспособного кетона, образующего смесь полуэфиров. Ме1 одика представляет собой видоизмЪпение способа, описанного в литературе. [c.53]

При окислении хинина по видоизмененному методу Оппенауэра в присутствии трег-бутилата калия хорошие результаты дало применение бензофенона, поскольку oir не способен к конденсации в присутствии сильно основного катализатора. Эт( т же кетои наиболее пригоден 1фи окислении ацеталя альдоля (VJ1I) по указантюму С1ЮСобу (непрерывная отгонка) [29]. Интересно [c.255]

Этшювый эфир бензоилуксусной кислоты был получен конденсацией (в присутствии этилата натрия) уксусноэтилового эфира с бензойноэтиловым эфиром ацетофенона с угольным эфиром и ацетофенона с щавелевым эфиром с последующим нагреванием действием концентрированной серной кислоты на этиловый эфир фенилпропиоловой кислотыили на а-бромкоричную кислоту взаимодействием диазоуксусного эфира с бензальдегидом , конденсацией бензола с моноэтиловым эфиром хлорангидрида малоновой кислоты в присутствии хлористого алюминия , или [c.585]