Формиаты синтез

Калия формиат синтез [c.375]

Наиболее выгодный путь получения эфиров муравьиной кислоты (формиаты) состоит не в этерификации кислоты спиртами, а в синтезе из оксида углерода и спиртов при катализе основаниями [c.546]

Для реакции синтеза метанола на медно-цинковых катализаторах в литературе предложены самые различные механизмы. Обсуждается [16] как последовательное гидрирование монооксида углерода, так и его превращение в формиат, который за-пем гидрируется и дегидратируется. [c.218]

Если требуется чистая окись углерода, ее можно выделить из водяного газа или из других содержащих ее газов обычными методами, в первую очередь сжижением с последующей ректификацией или селективной абсорбцией под высоким давлением растворами солей одновалентной меди, например аммиачным раствором формиата и карбоната меди [1]. Реакции получения смесей окиси углерода и водорода различного состава используют в промышленности для осуществления ряда важнейших процессов (синтез аммиака, производство синтетического метанола, гидрогенизация угля). [c.46]

Полученные из метана смеси окиси углерода и водорода переводят реакцией с избытком водяного пара в смесь двуокиси углерода и водорода. Двуокись углерода отмывают водой под давлением 25 ama или раствором этаноламина промытый газ затем компримируют до рабочего давления и удаляют окись углерода промывкой аммиачным раствором формиата одновалентной меди-. После этой обработки остается водород, пригодный для проведения синтеза аммиака. Азот получают двумя способами. По первому способу азот выделяют ректификацией ожиженного воздуха в этом случае кислород можно использовать для частичного сожжения метана. По второму способу сначала проводят конверсию метана с водяным паром при 700°, с тем чтобы в продуктах реакции осталось значительное количество непрореагировавшего углеводорода. Затем к горячей газовой смеси добавляют воздух в таком количестве, чтобы достичь нужного для синтеза аммиака [c.51]

Это явление можно, по-видимому, объяснить тем, что в присутствии кислотных катализаторов окись углерода присоединяется к олефину, образующемуся из спирта вследствие дегидратации, тогда как при синтезе формиата связь углерода с кислородом в спирте не разрывается. [c.347]

С. 3 Рогинскому с сотрудниками на базе теории пересыщения уда.ихь разработать ряд активных катализаторов формиат никеля для гидрирования жиров, карбонат никеля для гидрирования других соединений, железный контакт для синтеза аммиака, окись молибдена для деструктивного гидрирования. [c.115]

ФОРМИАТЫ — соли и эфиры муравьиной кислоты НСООН. Наибольшее значение имеет натриевая соль муравьиной кислоты, которую в промышленности получают взаимодействием оксида углерода с едким натром. Ф. натрия применяют для производства щавелевой кислоты, дубления кожи и др. Из эфиров наибольшее значение имеют метиловый и этиловый их используют как растворители, фумиганты, в органических синтезах (форма ми да, витамина В1), в парфюмерии и др. [c.264]

Цианистый водород можно получать и многочисленными другими способами, но пи один из них не дает столь высоких показателей, как синтез из аммиака и метана с добавлением кислорода. В начальный период промышленного производства метилметакрилата цианистый водород получали синтезом из окиси углерода и аммиака с промежуточным образованием метил-формиата и формамида [c.226]

При рассмотрении путей биосинтеза важно идентифицировать хотя бы некоторые из промежуточных продуктов (интермедиатов). Один из них — 3-фосфоглицерат. Поскольку 3-фосфоглицерат является первичным продуктом фотосинтеза, он вполне законно может рассматриваться как исходное вещество, из которого образуются все остальные углеродсодержащие соединения. В большинстве организмов фосфоглицерат может легко превращаться в глюкозу и фосфоенолпируват, которые в свою очередь могут вновь давать фосфоглицерат. Любое из этих трех соединений может служить предшественником при синтезе других органических соединений. Первая стадия биосинтеза включает реакции, в результате которых образуется 3-фосфоглицерат (или фосфоенолпируват) либо из СО2, формиата, ацетата и липидов, либо из полисахаридов [c.457]

Продукт реакции не содержит заметных количеств цианида, галогенида, сульфата или формиата в нем присутствует менее 0,2% карбоната. Метод применяют для определения примеси этилового спирта, образующегося при синтезе мета-нола-С . [c.18]

Можно использовать щелочной плав, полученный при сплавлении формиата натрия (см. синтез щавелевой-С кислоты, ссылка 6). [c.529]

Чувствительность 1,3,5-триазина к нуклеофильным атакам, сопровождающимся раскрытием цикла, позволяет использовать его в синтезах в качестве эквивалента формиата или формамида, особенно для получения других гетероциклов, таких, как имидазолы и триазолы [118] (разд. 26.1.1.4 1,2,4-триазолы). [c.641]

М. Бертло осуществил несколько синтезов. В 1885 г. при действии оксида углерода (II) на едкое кали при осторожном нагревании он синтезировал формиат калия [c.176]

Известно, что из формиатов под действием диметиламина получают диметилформамид. Предложено проводить этот синтез в одну стадию, обрабатывая днметиламин оксидом углерода в присутствии небольшого количества спирта и его алкоголята [c.546]

Получение бутиловых спиртов гидрированием масляных альдегидов. Сырые масляные альдегиды, полученные оксосинтезом, имеют сложный состав. Основными компонентами этой смеси являются масляный и изомасляный альдегиды, спирты, которые присутствуют в продукте реакции за счет гидрирования альдегидов в процессе карбонилирования пропилена, и растворитель (пентан-гексано-вая фракция, ароматические углеводороды, смесь бутилового и изобутилового спиртов). В меньших количествах присутствуют-кислоты, сложные эфиры (в частности, формиаты и ацетали), простые эфиры и продукты конденсации. Эти примеси гидрируются значительно хуже основных продуктов и многие из них оказывают отравляющее действие на катализатор. Некоторые примеси образуются во время декобальтизации продуктов синтеза. Поэтому принятый способ деко-бальтизации в значительной мере предопределяет выбор катализатора и условий гидрирования. [c.24]

Синтез метриола сопровождается образованием ряда побочных продуктов — а) З-гидрокси-2-метилпропанала, б) пропиональдоля, дающего смолообразные продукты, в) монометилового эфира метриола, г) циклического формаля метриола, д) формиата натрия и метанола и др. [c.337]

Синтез этриола сопровождается образованием значительного количества формиатов натрия — около 0,7 т на 1 т этриола. От степени очистки от формиатов этрнола-сырца зависит выход этриола. [c.338]

Исходным соединением в синтезе фенамина (IV) явлчется метил-бенэйлкетои (II). Известны различные методы его получения [1—3], однако нанлучшие результаты дает -нагревание фенилуксусной кислоты (I) с уксусным ангидридом в присутствии ацетата натрия [4. 5]. Для получения IV можно II нагревать с формамидом илИ формиатом аммония с образованием 1-фенил-2-аминопропана (III) [6. 7]. Более эффективным является метод восстановительного аминирования II [8. 9]. Образующийся III действием спиртового раствора серной кислоты переводят в IV. [c.38]

Синтез 4-метил-5-(3-оксиэтилтиазола осуществлен в присутствии муравьиной кислоты и формиата натрия с выходом 68,1%. Температура кипения 120—122 С (при остаточном давлении 3 мм рт. ст, ) = 1,5483 температура плавления пикрата— 164° С УФ-спектр—Х ,ах=250 нж ИК-спектр 1540, 1410, 1380, 1050, 920, 855, 780 см содержание — 95—97%. [c.77]

Первые убедительные эксперименты, пролившие свет на процесс био синтеза пуринов, были проведены на голубях, активно образующие мочевую кислоту. Эксперименты с использованием изотопной метки по зволили расшифровать сложную схему происхождения пуринов, пока занную на вставке в левом верхнем углу рис. 14-31. Два атома углеродг поступают из глицина, один — из СО2 и два — из формиата. Один aTov азота происходит из глицина, два — из глутамина и один — из аспартата. В случае аденина группа 6-NH2 тоже происходит из аспартата. [c.167]

Некоторые из приведенных выше методов с успехом могут быть использованы и для синтеза смешанных ангидридов двух карбоновых кнслот. Простейший стабильный смешанный ангидрид - ацетилформнат - ангидрид уксусной и муравьиной кнслот -нолучается из формиата натрия и ацетилхлорида. [c.1441]

OR U + RMgHal - RR (OR )2 - R (0)R Удобный метод синтеза альдегидов-р-ции с использованием ортомуравьиного эфира вместо него применяют также формиаты (эфиры и соли) и формамиды (обычно N-метилформанилид) [c.614]

Спеер [5] получал кислоту с 60—70%-ным выходом (в расчете на диметилоксалат), используя диэтиловый эфир янтарной кислоты. Соединсиие можно перекристаллизовывать из смеси ацетона с бензолом. Расщепление описано Мосбахом f6], который избежал образования симметричных продуктов. Синтез кислоты, содержащей С , из формиата-С по приведенному методу описан Вильсоном [7]. [c.288]

Выход рассчитан, исходя из данных титрования неочищенного вещества, полученного в специально поставленных тринадцати опытах. Прн проведении реакции в производственном масштабе в качестве побочных продуктов образуются небольшие количества метилового спирта, муравьипоп кислоты, мстил-формиата, кротонового альдегида, окиси углерода, двуокиси углерода и следы углеводорода, а также остаются заметные количества непрореагировавших исходных веществ. Полученную реакционную смесь используют сразу же без дополнительной очистки для проведения дальнейших стадий синтеза. Выход вещества при этом не снижается. [c.342]

Подобные реакции дают хорошие выходы третичных спиртов [1 - 3] (вторичные спирты из формиатов) единственное серьезное ограничение - протекание а-депротонирования. Для синтеза третичных спиртов можно использовать также реакции типа Барбье [4 ]. Однако в этих реакциях трудно получить хорошие выходы кетонов, поскольку даже если литийорганическое соединение будет в недостатке, то и кетон, и литийорганическое соединение могут одновременно присутствовать в реакционной смеси. Например, даже при добавлении 2-литио-1,3-дитиана к десятикратному избытку этилбензоата при -20 С основной продукт 2-бензоил-1,3-дитиан был загрязнен бис(1,3-дитианил-2)фенилметанолом [5]. Тем не менее из всех этих [c.79]

При длительном использовании жидкости Клернчи примеси, попадающие в нее, взаимодействуют с малоновой кислотой и окрашивают раствор в бурый цвет. Для регенерации концентрированного раствора его разбавляют в 4 раза дистиллированной водой и после прибавления порошка древесного угля (1 г на каждые 100 г раствора) нагревают, перемешивают и фильтруют [6]. Раствор после этого снова становится бесцветным. Из этого раствора осаждаю.т Т1С1, а затем растворяют его в серной кислоте. При взаимодействии TI2SO4 с гидроксидом бария получают раствор ТЮН (см. выше синтез ТЮН). При насыщении его СО2 при нагревании и упаривании раствора получают Т СОз (см. выше). После перекристаллизации карбонат применяют для получения формиата и малоната таллия, как описано выше. [c.960]

При восстановлении продуктов катализируемой основаниями конденсации производных о-нитробензальдегидов с нитрометаном промежуточно образуется амино-енаминное соединение, аналогичное используемому в синтезе Леймгрубера-Бачо [254]. Для восстановления с образованием индолов традиционно используют металлы в кислотах, а также более современные реагенты, такие, как палладий на угле с формиатом аммония и муравьиной кислотой [255], железо с уксусной кислотой и силикагелем [256] или хлорид титана(Ш) [257]. Предшественники арилацетальдегида также можно генерировать по реакции Хека из винилиденкарбоната [258]. [c.454]

Метилирование кетона. На одной из стадий полного синтеза логанина (1) Бюхи с сотр. [1] метилировали кетон (2) по методу Айрланда и Маршалла (V, 71—72) обработкой метил-формиатом в присутствии основания. Последующее действие тозилхлорида и Б. приводит к образованию смеси трех -бутил-тиометиленкетонов (3), (4) и (5), в которой, к счастью, преобла- [c.78]

Второй и основной путь синтеза оксида висмута связан с термическим разложением его солей, которые получают в результате гидролитической переработки металлического висмута или висмутсодержащих продуктов. В монофафиях Меллора [39], Бусева [40] и работе Паншута и Дюваля [41] сообщается об образовании В120з при термическом разложении основного карбоната (>310 °С), основного и среднего нитрата (>650 °С), висмуторганических солей (формиата, салицилата, тартрата, галлата и [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология