Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кремний анализ

    Зола нефтяного кокса обыкновенно бывает светло-желтоватого или красноватого цвета она содержит главным образом магний, кремний, кальций, алюминий и железо. В случаях, когда кокс идет для металлургических целей, для электродной промышленности или другого специального назначения золу, получаемую из кокса, подвергают анализу. При этом определяют главным образом содержание железа и кремния. Анализ проводят обычными способами количественного анализа. [c.785]


    Процесс восстановления обычно проводят в приборах из стекла или плавленого диоксида кремния анализ можно вести при однократном наполнении прибора водородом (статические [c.277]

    Присутствие четыреххлористого кремния в больших молярных количествах, чем бензола, указывает еш,е и на иную схему образования четыреххлористого кремния. Анализ газообразных продуктов реакции показывает, что они состоят почти нацело из водорода и хлористого водорода, причем молярное количество водорода соответствует избыточному над бензолом молярному количеству четыреххлористого кремния, т. е. в реакционной зоне проходит реакция [c.131]

    Результаты испытаний приведены в табл. 35. Наилучшей стойкостью обладает самосвязанный карбид кремния. Анализ результатов испытаний показывает наличие повышенной стойкости силицированных графитов, в состав которых входит небольшое количество углерода. Кремний в составе силицированного графита при 1500°С окисляется, и масса образцов после испытаний возрастает. [c.191]

    Массовая доля фтора определяется пиролитическим разложением фторидов алюминия паровоздушной смесью при 1000°С в кварцевом реакторе. Вьщеляющийся фтороводород частично взаимодействует с кварцем, превращаясь в тетрафторид кремния, который при растворении в воде переходит в кремнефтористоводородную кислоту. Содержание фтора в собранном дистилляте определяется фотометрически в виде комплекса с индикатором арсеназо-1. За результат анализа принимают среднее из двух параллельных определений, если расхождение между ними не превышает 0,1 от среднего значения. [c.77]

    Летучие вещества должны быть удалены кальцинированием. Один из видов такого кокса после термообработки нри 1480°С был подвергнут анализу. Оказалось, что в нем 99,26% связанного углерода, 0,35% золы и 0,64% серы [169]. В золе может содержаться небольшое количество кобальта, никеля, олова, ванадия и молибдена [170]. Кроме того, минеральный остаток перегонки различных нефтепродуктов содержит, подобно золе в коксе, железо, алюминий, фосфор, марганец, двуокись кремния, кальций, магний, свинец, титан, натрий, медь, золото и серебро [171, 172]. [c.570]

    Основными составными частями данного катализатора являются фосфорная кислота и кремний. Его анализ сводится обычно к определению содержания пятиокиси фосфора объемным методом, основанным на нейтрализации фосфорной кислоты. [c.126]


    Анализ гидроокиси алюминия заключается в определении содержания нерастворимого остатка, окиси алюминия, железа, кремния и натрия, а также свободной серной кислоты. В лабораторных условиях перевод гидроокиси алюминия в сернокислый глинозем осуществляют растворением навески исходной гидроокиси алюминия в 50—60%-но1 1 серной кислоте при нагревании (кислоту берут в количестве 110—115% от необходимого по расчету). Влажность гидроокиси алюминия определяют высушиванием навеси при 110° С до постоянной массы. [c.153]

    Анализ глинозема. На катализаторные фабрики технический сернокислый глинозем транспортируют в виде квадратных плит размерами примерно 350 X 350 X 150 мм. При приеме отбирают пробу от каждой партии. Общее количество отобранной пробы должно составлять не менее 10 кг, из которых методом квартования составляют среднюю пробу примерно около 1 кг. Ее передают в лабораторию для определения содержания окислов алюминия, натрия, кремния и железа, а также количества нерастворимого остатка и свободной серной кислоты. [c.153]

    Анализ имеющихся в литературе опытных данных о скорости окалинообразования на сплавах железа показал, что для сплавов с хромом при высоких температурах в воздухе и в водяном паре они удовлетворительны, для кремнистого железа и стали, содержащей одновременно хром и кремний, хорошо согласуются с теоретическими выводами, а для сплавов железа с никелем имеется качественное согласование. [c.102]

    В большинстве работ приводятся данные только о суммарном содержании загрязнений, а данные об нх гранулометрическом и химическом составе отсутствуют. Однако для оценки воздействия загрязнений на детали гранулометрический и химический состав этих загрязнений необходимо знать. Результаты микроскопического и спектрального анализа загрязнений в маслах ДС-П и ДС-8 показывают [115], что в масле, поступающем для заправки сельскохозяйственных машин и механизмов, имеется много частиц загрязнений размером более 50 мкм в резервуарах складов ГСМ колхозов и совхозов число таких загрязнений может превышать 1000 в 1 см (табл. 6), а значительное содержание в них соединений кремния и алюминия (табл. 7) позволяет сделать вывод о высоких абразивных свойствах этих частиц. [c.41]

    В табл. 1 приведены результаты анализа гипотез о составе газовой фазы в статическом и динамическом экспериментах. Каждая строка таблицы отвечает определенной гипотезе о составе. Прочерки означают, что данный продукт в составе не учитывался. В столбцах 2—4 приведены значения энтальпий образования (ккал/моль) субхлоридов кремния, отвечающие [c.133]

    На основании результатов многочисленных химических анализов золы различных видов твердых горючих ископаемых установлено, что в большинстве случаев она состоит из 98—99% из окислов железа, алюминия, титана, кальция, магния, натрия, калия, кремния и серы. Эти окислы находятся в свободном состоянии или в виде различных соединений. [c.99]

    В табл. 4 приводятся результаты химического анализа механических примесей, содержащихся в сточной воде, сбрасываемой в систему канализации из деэмульсатора. Химический состав этих механических примесей характеризуется содержанием глин, кварца, карбонатов, соединений железа, бария и кремне-кислоты. Отсюда следует, что механические примеси промышленных сточных вод Отрадненского НСЗ имеют более широкий минералогический состав, чем механические примеси, содержащиеся в сероводородных сточных пластовых водах, полученных в процессе обезвоживания нефти. [c.62]

    Анализ полимера на содержание в нем хлора, фтора, серы, азота, фосфора, кремния, титана дает возможность определить принадлежность исследуемого вещества к определенному классу полимеров. Если полимер не содержит указанных элементов, определяют числа омыления. [c.32]

    Ключевые слова нефтяной кокс, спектральный межлабораторный анализ, ванадий, железо, кремний, точностные характеристики. [c.166]

    Работа 3. Полуколичественный анализ сталей и чугунов на содержание кремния при помош,и стилоскопа [c.104]

    Недавно получены экспериментальные доказательства того, что процесс разрушения в хрупком состоянии имеет кинетический характер [5.23]. Для таких абсолютно хрупких тел, как монокристаллический кремний, корунд и карбид кремния, анализ влияния релаксационных явлений на зависимость разрывного напряжения от скорости нагружения га показал, что аномальный характер этой зависимости (при малых скоростях нагружения Ор возрастает, затем проходит через максимум и при больших скоростях уменьшается с увеличением скорости на-гружения) обусловлен взаимодействием двух кинетических процессов разрушения и локальной неупругой деформации (рис. 5.16,а). При малых о) стр возрастает с увеличением скорости нагружения (как возрастает прочность с уменьшением времени нагружения), при больших w—снижается, так как локальная неупругая деформация проявляется все меньше, а коэффициент концентрации напряжения возрастает. Большие скорости нагружения эквивалентны низким температурам. Поэтому температурная зависимость СТхр (рис. 5.16,6) имеет ана- [c.128]


    За последнее время разработаны также разнообразные физические и физико-химические методы анализа кремнийорганических соединений ,. причем в подавляющем числе случаев указанные методы применительно к исследованию кремнийорга- ических соединений впервые были разработаны советскими учеными. Так, например, только в лаборатории кафедры аналитической химии МХТИ им. Д. И. Менделеева были разработаны следующие методы фотометрические методы определения кремния в кремнийорганических соединениях - 7- фотометрические методы определения алкокси- и ароксисила-нов 9- полисилоксанов , феноксигрупп примесей спир-тов з и фенолов в кремнийорганических соединениях триметилхлорсилана в продуктах прямого синтеза метилхлор-силанов - 7 , трихлорсилана , примеси тетрахлорсилана в алкоксисиланах фототурбидиметрический и весовой методы анализа алкилхлорсиланов определение водородсодержащих алкилхлороиланов в смеси с четыреххлористым кремнием и другими алкил (арил) хлорсиланами 9 эмиссионный спектральный анализ мономерных и полимерных кремнийорганических соединений на содержание в них кремния анализ кремнийорганических соединений методами ультрафиолетовой и инфракрасной спектроскопии - термографический метод определения чистоты и температур кипения кремнийорганических соединений физико-химические методы титрования разнообразных кремнийорганических соединений в неводных раство-рах - метод электронно-микроскопического исследования кремнийорганических соединений и материалов, получаемых на их основе, и другие методы - [c.37]

    Нелинейная зависимость In k от 1/Т наблюдалась в системах германий — оловб и кремний — олово. Трамбор [21] показал, что нелинейность в этом случае связана с неидеальными свойствами расплава, а /д 1- При низкой температуре расплав состоит главным образом из олова, поэтому (fsn)i — onst = 1. Однако при более высокой температуре расплав, который находится в равновесии с твердым германием или кремнием, обогащается германием или кремнием, и активность олова уменьшается. Увеличение коэффициента распределения указывает на рост коэффициента активности (fsn)i до 1,5 в случае германия и до И в случае кремния. Анализ кривой ликвидуса дает значения (/ е)г и fsdi, из которых с помощью уравнения Гиббса — [c.103]

    Аглиулов Н.Х.,Зуева М.В.,Фещенко Z.А..Николаева Л.Г..Фаерман В.И.-Получение и анализ чист.веществ,1977,№2,б1-63 РЖХим,1978.14Г176. Газохроматографический и масс-спектрометрический анализ галидов кремния. (Анализ примесей органических и неорганических веществ в галидах кремния.) [c.327]

    Большие трудности возникают также при сжигании высо-когалогенированных соединений, например содержащих три атома галогена в молекуле. Потери, возникающие в этом случае, происходят вследствие гидролиза навески и образования во время сожжения летучего тетрагалогенида кремния. Анализ таких соединений выполняется специальными приемами. Интенсивность горения навески характеризуется изменением давления в системе, что и положено в основу автоматизации сжигания за рубежом. Разнообразие и сложность кремнеорганических соединений вряд ли позволят просто разрешить задачу объективного контроля сожжения подобным образом. Поэтому, не ожидая от автоматизации значительного ускорения анализа по сравнению со скоростными методами, вряд ли можно признать работу в этом направлении целесообразной. [c.234]

    Алюмосиликатные катализаторы крекинга представляют собой высокопористые тела с сильно развитой внутренней поверхностью (70—600 м 1г). Основными компонентами их являются окись алюминия AI2O3 (10—24%) и окись кремния SiOj (75—90%). Суммарное содержание этих компонентов составляет в естественных катализаторах 87—93%, а в синтетических 97,5—99,5%. К примесям относятся F gOg, aO, MgO и др. Общее содержание примесей в естественных катализаторах значительно больше, чем в синтетических. В табл. 7 приведены анализы ряда образцов катализаторов. [c.36]

    Нефтепродукты быстро реагируют с серой, так же реагируют как практически все углеводороды. Действительно, элементарная сера, растворенная в сырой нефти, реагирует при комнатной телшературе так же слабо, как при температуре около 100° С. Удобным способом приготовления сероводорода является нагрев серы с твердыми парафинами примерно до 150° С. При 230° С образуются дисульфид-углероды, а после продолжительного нагрева при этой температуре получают смолистые вещества, показывающие при анализе ( sS) [714]. В производстве дисульфида углерода метан и сера нагреваются до 600° С в качестве катализатора используется гель кремния [715—717]. Нагревая бутан и серу до 500—700° С, получают тиофен [718, 719] в процессе реакции образуются к тому же бутены с бутадиенами пентаны, соответственно, дают метилтеофен. Подобным же образом октаны в реакциях с серой при 270—280° С дают диалкилтиофены [720-722]. [c.148]

    Основными компонентами синтетических алюмосиликатных катализаторов являются окислы кремния и алюминия. Кроме того, катализаторы могут содержать примеси окислов железа, кальция, магния, натрия и других элементов. Полный химический анализ алюмосиликатного катализатора проводят следующим образом. В одной навеске определяют окись 1кремния весовым методом после сплавления ее с арбоиатом калия-натрия и осаждения соляной кислотой. Фильтрат после осаждения окиси кремния делят на две части. В одной части определяют железо фотоколориметрическим методом с помощью роданида калия, а в другой — определяют весовым методом так называемые полуторные окислы (РгОа) алюми- [c.102]

    С рядом весьма сложных диаграмм состояния приходится встречаться не только в случае сплавов металлов, но и при изучении силикатов, т. е. соединений, в состав которых входят группы (ионы) 51тО . Окись кремния в сочетании с окислами различных других элементов образует ряд весьма разнообразных систем, которые служат материалом для изготовления цемента, огнеупоров, керамики, стекол, катализаторов или подкладок для катализаторов. Изучению структур силикатов посвящено очень много работ, в которых используются разнообразные методы, в том числе и методы физико-химического анализа. Диаграммы состояния силикатных систем бывают очень сложны вследствие образования ряда промежуточных соединений из основных компонентов системы и вследствие способности многих соединений, а также и исходных компонентов переходить по мере охлаждения от одной кристаллической модификации к другой. Кроме того, в силикатных системах нередко образуются твердые растворы. [c.418]

    Полный элементный анализ нефтяной золы позволяет установить в ней присутствие серы, кислорода, азота, ванадия, фосфора, калия, никеля, йода, кремния, кальция, железа, магния, натрия, алюминия, марганца, свинца, серебра, меди, титана, урана, олова и мышьяка (элементы расположены в порядке их встречаемости ряд в этом отношении не может считаться твердо установленным р ]. (Комментарий Н. Б. Вассоевича). [c.105]

    Для определения процентного содержания окиси натрия навеску тонко-растертой силикат-глыбы растворяют при кипячении в дистиллированной воде. Полученный раствор титруют 0,1 н. соляной кдслотой с индикатором метилоранж до перехода окраски пз желтой в розовую. Окись кремния определяют весовым методом, обрабатывая навеску порошка силикат-глыбы соляной кислотой с последующим выпариванием ее для полного перевода соединений кремния пз растворимого состояния в нерастворимое — 8105-НзО. Эту операцию повторяют 2—3 раза, затем раствор фильтруют, а осадок промывают и прокаливают. Определение Ка.,0 длится 3—4 ч, анализ ЗШз — не менее 12 ч, т. е. даже при одновременном определении N3,0 и 810, продолжительность анализа значительная. [c.153]

    В достаточно летучую для ГЖХ-МС анализа форму могут быть переведены даже столь высококипящие соединения, как нефтяные порфирины, путем замены металла или ванадильной группы в комплексе на кремний по методике, изложенной в работе [356]. [c.42]

    На промышленных предприятиях, в колхозах и совхозах рабочие жидкости на складах ГСМ также содержат большое количество загрязнений. По данным [21], в пробах рабочих жидкостей, взятых на складах ГСМ разных климатических зон, содержание твердых загрязнений было от 0,01 до 0,24% (масс.), а содержание воды от 0,001 до 1,0% (масс.). Исследование загрязненности рабочих жидкостей в гидравлических системах тратгго-ров, эксплуатируемых в разных климатических зонах, показало, что содержание твердых загрязнений после 300—1000 ч эксплуатации может составлять от 0,02 до 0,24% (масс.). Химический анализ неорганических загрязнений показал, что в них преобладает двуокись кремния (70—85%), содержится также много окиси алюминия (10—15%) и окиси железа, т. е. эти загрязнения имеют преимущественно атмосферное происхождение. Размер частиц загрязнений в этих условиях, как правило, не превышает 60—70 мкм. [c.57]

    Таким образом, анализ литературных данных и полученных нами результатов по термомеханической стабильности гранул катализатора позволяет предполагать, что в катализаторе в основном присутствуют гидрофосфат 81(НР04)2 и ортофосфаты кремния 81з(Р04)4. которые не обладают высокой термомеханической стабильностью. Для придания гранулам катализатора повьппенпой стабильности необходимо подвергать их высокотемпературной термообработке, при которой образуются более стабильные фосфаты (например, пирофос(1)ат кремния различной кристаллической модификации). [c.117]

    Размеры элементарных частиц минералов колеблются в широких пределах. Г. Ф. Фрейндлих указывает, что средние размеры частиц бентонита равны 1 X О, 1 X 0,01 мкм. По данным электронно-графического анализа частицы монтмориллонита таких пород, как гиляби, крымский кил, гумбрин и огланлинский бентонит, имеют размеры Ао = 517 0,02 А°, Во = 8,94 0,02 А°, Со = 9,95 0,06 А°, расстояние от кремния до кислорода в тетраэдре равно 1,84 А°. Алюмокислородные октаэдры имеют ребро и 2,98 А°. [c.12]

    Широкое применение для адсорбционного молекулярно-ситового анализа нашли цеолиты, называемые также молекулярными ситами. Основным ядром решетки цеолита является кубоок-таэдр, состоящий из 24 атомов алюминия и кремния и 48 атомов кислорода. В цеолитах типа А эти кубооктаэдры связаны в простой кубической решетке, в цеолитах типа X они упакованы более рыхло. В связи с тем, что размеры пор цеолитов одинаковы, они адсорбируют только те молекулы, которые проникают в поры. Вследствие узости каналов пор в них налагаются силовые поля, что делает большой адсорбционную емкость цеолитов. [c.110]

    При анализе таких твердых веществ, как кремний, германий, мышьяк, селен, олово, сурьма, хром, элементы основы отгоняются в виде летучих галогенидов, например кремний (и кремнезем) в виде 31р4. Это позволяет определять в остатке после отгонки до 10- % железа, индия, меди, никеля, таллия, цинка, фосфора, алюминия и некоторых других элементов. [c.19]


Смотреть страницы где упоминается термин Кремний анализ: [c.209]    [c.104]    [c.28]    [c.509]    [c.263]    [c.166]    [c.35]    [c.165]    [c.169]    [c.116]    [c.141]    [c.171]   
Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.413 , c.444 , c.447 ]

Эмиссионный спектральный анализ атомных материалов (1960) -- [ c.348 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте