Метиловый Метиловый эфир толуолсульфокислоты

Нитрометан получают действием диметилсульфата на нитрит калия или действием метилового эфира толуолсульфокислоты на нитрит нат-рия . [c.442]

Проалкилируйте фенол а) иодистым этилом б) диметилсульфатом в) метиловым эфиром -толуолсульфокислоты. Приведите механизмы реакции 0-алкилирования. [c.147]

Реакция между п- и о-нитрофенолятами и галоидными алкилами идет с весьма плохим выходом. Однако алкилирование может быть легко осуществлено действием диметилсульфата или метилового эфира -толуолсульфокислоты. [c.379]

Для реакции метилирования можно использовать хлористый метил, однако процесс в этом случае приходится вести под давлением. Поэтому часто предпочитают пользоваться диметилсульфатом или метиловым эфиром толуолсульфокислоты. [c.307]

Синтезы метила йодистого с применением йода и фосфора или диметилсульфата опасны, а метиловый эфир толуолсульфокислоты трудно доступен. В связи с этим нами разработана методика получения метила йодистого взаимодействием метилового эфира бензолсульфокислоты с йодистым натрием в водной среде. [c.96]

Большое практическое значение имеют также алкиловые эфиры арилсульфокислот, в частности метиловый эфир -толуолсульфокислоты. При действии их на амины, а также на феиолы или спирты в щелочном растворе происходит алкилирование функциональных групп этих соединений. Таким образом, эфиры сульфокислот, подобно диалкилсульфатам, являются алкилирующими агентами поэтому они широко используются. [c.534]

При помощи этого же способа мы пытались получить алкилированные производные гидразина, причем для проведения реакции были взяты метиловый эфир п-толуолсульфокислоты и водный раствор (50%) гидразина. Взаимодействие этих соединений протекает, однако, настолько бурно, что открытая колба, в которой проводилась реакция, была разорвана на куски и всё содержимое выброшено в воздух до настоящего времени нам не удалось еще подобрать условий, при которых реакция эта протекала бы менее бурно. Необходимо отметить, что при работе с менее концентрированными растворами легко происходит омыление взятого для реакции эфира. [c.50]

Так как для некоторых наших синтезов нам потребовались сравнительно значительные количества диметильных производных а- и р-нафтилами-нов, мы попробовали применить для получения этих соединений неоднократно применявшийся в нашей лаборатории метод метилирования при помощи метилового эфира -толуолсульфокислоты [15]. [c.63]

Реакции с аммиаком и аминами. При нагревании метилового эфира л-толуолсульфокислоты с 5%-ным спиртовым раствором аммиака получен метиламин [205] с выходом 30%, но этиловый эфир в тех же условиях дает лишь следы этиламина. Алкиловые эфиры бензолсульфокислоты дают несколько лучшие результаты, пр авда, в других условиях реакции [203]. /-Ментиловый эфир бензолсульфокислоты не реагирует со спиртовым раствором аммиака [211]. [c.363]

Из толуола получите метиловый эфир п-толуолсульфокислоты и используйте его для алкилирования фенола, анилина, метиланилина. [c.129]

Как химическим путем можно различить следующие пары соединений а) л-толуолсульфокислоту и метиловый эфир бензол-сульфокислоты б) о-хлорбензолсульфокислоту и бензолсульфохлорид в) бензолсульфамид и сульфаниловую кислоту [c.141]

Метанол широко применяется в технике. Он испольлуется для метилирования, например при синтезе моно- и диметиланилинов, для получения хлористого метила, диме-тилсульфата и метилового эфира толуолсульфокислоты, для приготовления формальдегида применяется для денатурировання этилового сппрта и как растворитель для лаков. [c.118]

ДИМЕТИЛГИДРОХИНОН (диметиловый эфир гидрохинона, 1,4-диметоксибензол) -С Hg О— gHi—ОСН3, мол. в. 138,16 — бесцветные кристаллы со своеобразным запахом свежего сена или меда с посторонним пряным оттенком т. пл. 55—56° т. кип. 205°. Получают Д. метилированием гидрохинона диметилсульфатом, метилсернокислым натрием или метиловым эфиром толуолсульфокислоты, напр. [c.560]

Метиловый эфир пе-ларгоновой кислоты Метиловый эфир пи-ровйиоградной кислоты Метиловый эфьф пирослизевой кислоты Метиловый эфир пропионовой кислоты Метиловый эфир салициловый кислоты Метиловый эфир стеариновой кислоты Метиловый эфир 4-толуиловои кислоты Метиловый эфир 4-толуолсульфокислоты Метиловый эфир три-хлоруксусной кислоты Метиловый эфир уксусной кислоты [c.290]

Параллельно с увеличением вероятности участия алкильной группы при переходе к более электрофильным растворителям повышается скорость сольволиза алкилтозиловых эфиров К0502СбН4СНз-п по сравнению со скоростью метиловых эфиров толуолсульфокислоты. Ниже приведены значения кот (за 1 принята наименьшая скорость в ряду) [c.189]

Этерификации цистина и основных аминокислот затрудняется из-за их практической нерастворимости в бутаноле [25]. Прямую этерификацию этих аминокислот проводят в полярных растворителях, применяя в качестве катализаторов хлористый водород, бромистый водород и и-толуолсульфокислоту. Авторы работы [25] получали также бутиловые эфиры аминокислот переэтерификаци-ей их метиловых эфиров, применяя в качестве катализаторов хлористый водород, серную кислоту, смолу Дауэкс-50, хлорид и фторид бора. При этом использовалось свойство метиловых эфиров аминокислот растворяться в бутаноле лучше соответствующих свободных аминокислот. Полученные бутиловые эфиры затем ацетилировали трифторуксусным ангидридом в растворе метиленхлорида. [c.20]

Безусловный интерес представляет разработка синтетических методов получения обепина. В одной из первых работ, проведенных в этом направлении, в качестве исходного сырья синтеза был пре тложен я-оксибензальдегпд, взаимодействием которого с метиловым эфиром -толуолсульфокислоты В. М. Ро-40 [c.40]

Были изучены влияние температуры и продолжительности нагревания при алкилировании (рис. 1—4). Из данных кривых видно, что с увеличением продолжительности реакции бензилирования или алкилирова-ния метиловым эфиром толуолсульфокислоты увеличивается соответственно содержание хлора и серы (рис. 1 и 2) статическая обменная емкость по 0,1 н. раствору Na l возрастает, а по 0,1 н. раствору HG1 падает, что говорит о наличии сильпоосновиых групп и соответственно об увеличении молекулярного веса сополимера (рис. 3 и 4). [c.39]

Алкилирование алкильными эфирами сул1 фокислот (например, метиловым эфиром толуолсульфокислоты) протекает так же гладко, как при применении диметилсульфата 27, При метилировании высокомолекулярных фенолов и оснований в качестве растворителей применяются нитробензол или трихлорбензол. Основные фенолы типа морфина легко [c.364]

Все наши предположения о целесообразности применения метилового эфира -толуолсульфокислоты для метилирования нафтиламинов оказались вполне правильными, и нами разработаны методы для получения как MOHO-, так и диметильных производных нафтиламинов, а также и их четвертичных соединений. [c.63]

При изучении условий синтеза пиразолоновых производных одному из авторов настоящей статьи [1] удалось с хорошим выходом получить ме-тил- -толуолсульфонат метилфенилпиразолона нагреванием последнего с равномолекулярным количеством метилового эфира -толуолсульфокислоты [c.95]

Интенсивность катион-анионного взаимодействия, невидимому, зависит от природы ионов в основном таким же образом, как и любой вид взаимодействия ионов с растворителем, т. е. для симметричных ионов интенсивность тем больше, чем меньше ион. Это приводит к интересным обращениям порядка реакционной способности. В ацетоне относительные удельные скорости реакции галогенидов тетрабутиламмония с изобутиловым эфиром толуолсуль- фокислоты равны для иодида 1, для бромида 4,9, для хлорида 18, однако в реакции галогенидов лития соответствующие величины составляют для иодида 1, для бромида 0,92, для хлорида 0,16 [51]. Различие можно полностью объяснить, приняв, что в переходном состоянии не происходит образования ионных пар с ионом лития, и вычислив степень диссоциации галогенида лития на ионные пары по данным электропроводности. Эта диссоциация уменьшается с уменьшением размера аниона. В растворителе, сольватирующем анионы, сольватация аниона тем сильнее, чем меньше ион. В смесях вода — диоксан относительные скорости реакции этилового эфира толуол-сульфокислоты с галогенидами натрия или калия равны для иодида 1, для бромида 0,32, для хлорида 0,14 [52], В диметилформамиде, который сольватирует катионы значительно лучше, чем ацетон, относительные удельные скорости реакции метилового эфира толуолсульфокислоты с галогенйдами лития составляют для иодида I, для бромида 3,4, для хлорида 9,1 (при экстраполяции на нулевую ионную силу) 53]. Присутствие воды в концентрации 5 М снижает удельную скорость реакции с хлоридом в 24 раза, а реакции с иодидом — только в 2 раза. [c.309]

Реакции со спиртами. После того как было найдено, что алкия-еульфонаты являются хорошими алкилирующими агентами (стр. 360), реакции сульфохлоридов с различными типами спиртов подверглись подробному изучению. Метиловый, этиловый и н-про-пиловый спирты медленно реагируют с сульфохлоридами при комнатной [143] или более низкой температуре, причем сульфохлорид исчезает из реакционной смеси лишь через несколько дней. Для получения таким путем этилового эфира п-толуолсульфокислоты при 30° требуется 6—7 суток. При кипячении бензолсульфохлорида с избытком спирта в течение нескольких часов этилсульфонат не получен [144]. Продуктами реакции оказались хлористый этил этиловый эфир и сульфокис.чота [c.335]

ВЗЯТЬ не Б большом избытке, нагревание смеси с обратным холодильником приводит к образованию некоторого количества сложного эфира. Сообщение о получении алкилсульфонатов при нагревании сульфохлорида со спиртом [145] показывает, что в данном случае взято эквимолекулярное количество спирта или реакция велась короткое время. н-Пропиловый и н-бутиловый эфиры п-толуолсульфокислоты с выходом 25—30% получены при нагревании с обратным холодильником сульфохлорида с 10%-ным избытком спирта [146]. При пропускании сухого воздуха через смесь п-толуолсульфохлорида и и-пропилового спирта при 100—125° с целью удаления образующегося хлористого водорода [147] получается около 70% сложного и около 5% простого эфиров. К реакционной смеси добавляется небольшое количество углекислого натрия для нейтрализации п-толуолсульфокислоты, могущей образоваться в результате побочной реакции. Другим побочным продуктом является, повидимому, хлористый этил, хотя он и не упоминается в сообщении. При нагревании бензолсульфохлорида и метилового спирта в запаянной трубке до 160° единственными продуктами реакции получаются хлористый метил и бензолсульфокислота [144]. Вторичные и третичные спирты, вероятно, легче превращаются в хлориды при действии сульфохлоридов, чем первичные спирты, однако опытных данных по этому вопросу не имеется. Наличие й-атома хлора в молекуле спирта как будто уменьшает побочные реакции, и при нагревании с обратным холодильником п-толуолсульфохлорида и избытком этиленхлоргидрина образуется не простой эфир или дихлорэтан, а сложный эфир [148]. Такое же действие оказывает цианогруппа — при кипячении ксилольного раствора Р-цианоэтилового. спирта с п-толуолсульфохлоридом в течение нескольких часов образуется соответствующий сложный эфир с выходом 65% [149]. [c.336]

Реакции пиролиза. При термическом разложении алкилсульфонатов (за исключением метилсульфонатов) образуются сульфокислота и олефин или продукт его полимеризации. Метиловые эфиры бензол- и л-толуолсульфокислот перегоняются практически без разложения при 280—290°, тогда как из этилового эфира бензолсульфокислоты получаются почти количественно бензолсульфокислота и этилен [197]. Олефины являются главными продуктами пиролиза р-хлор этилового и р,Р -дихлоризопропилового эфиров бензолсульфокислоты, но выходы ниже, чем в предыдущем случае. Аллиловые и бензиловые эфиры дают продукты полимеризации. Если разложение бензиловых эфиров проводится в ароматическом растворителе, может иметь место бензилированив последнего. Реакция идет лучше всего в интервале 110—140° и сопровождается выделением тепла. При нагревании с обратным холодильником бензилового эфира бензолсульфокислоты с избытком [c.345]

Метиловые эфиры бензол- [223] и п-толуолсульфокислот применены для превращения фенилметилпир азо лона в антипирин и теобромина в кофеин [205, 222а]. [c.365]

Реакции с магнийорганическими соединениями. По сообщению Море [228], единственным продуктом реакции метилового эфира бензолсульфокислоты с магнийорганическими соединениями является какое-то летучее сернистое соединение с неприятным запахом. Несколько позже выяснено, что таким путём можно получать некоторые углеводороды [211в]. Этиловый эфир л-толуолсульфокислоты дает с магнийбромфенилом смесь, из которой удалось после разложения водой выделить этилбензол и бензол. Однако при действии на тот же эфир магнийбромэтила [229] единственны выделенным продуктом реакции является магниевая соль л-толуолсульфокислоты, а /-ментиловый и -борниловый эфиры той же кислоты с магнийорганическими соединениями дают соответственно ментен и камфен. Эти наблюдения указали на зависимость, хода реакции от природы магнийорганического соединения и самого эфира и послужили толчком для более тщательного ее изучения. Для выяснения механизма реакции большое значение имело наблюдение, что одним из продуктов взаимодействия магнийбромфенила с этилмолочным эфиром л-толуолсульфокислоты [2126, 230] является этиловый эфир а-бромпропионовой кислоты. Б реакционной смеси, полученной из магнийбромфенила и этилового эфира л-толуолсульфокислоты, несомненно, содержался также- [c.367]

Смотреть страницы где упоминается термин Метиловый Метиловый эфир толуолсульфокислоты: [c.737] [c.469] [c.96] [c.338] [c.338] [c.253] [c.405] [c.230] [c.96] [c.405] [c.89] [c.271] [c.632] [c.46] [c.67] [c.362] [c.362] [c.364] [c.365]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология