Прометий отделение

Отделение следовых количеств прометия, европия и тербия от макроколичеств эрбия. [c.548]

Этим методом щелочноземельные металлы удалить нельзя. Ионы хрома (III) (растворы хромовых квасцов и хлорида хрома) анионит в цитратной форме не поглощает или поглощает в незначительной степени. Количественное поглощение не происходит также на анионите в оксалатной форме. Однако после добавления к анализируемому раствору щавелевой кислоты и нагревания ионы хрома превращаются в способные к обмену анионные комплексы, вследствие чего на анионите в оксалатной форме достигается хорошее отделение хрома от щелочных металлов. Анионит в оксалатной форме с успехом применяется для отделения стронция-137 от таких элементов, как иттрий, церий, прометий, цирконий и ниобий, Стронций переходит в вытекающий раствор вместе с цезием [77] (ср. [6]). [c.307]

А. К. Лаврухина, Г. М. Колесов и Тан Сяо-Ен [775] проводили аналогичные исследования, охлаждая электролизер сухим ЛЬДОМ, при температуре О—2° С. Целью их работы было выделение самария и отделение облученного самария от других РЗЭ. Самарий выделялся при плотности тока 100 жс/сж на 99,7% за один час (концентрация самария моль л), причем 94% самария выделялось за первые 30 мин. Прометий начинает выделяться только после того, как в амальгаме накопится самарий. Поэтому смена ртути во время электролиза, благоприятно сказываясь на выделении самария (устраняется пересыщение амальгамы самарием), предотвращает выделение прометия. После двукратной смены ртути выход самария достигает 97,5%, а прометий весь остается в растворе. Церий в этих условиях также переходит в амальгаму примерно на 95%. [c.297]

ОТДЕЛЕНИЕ И ПОЛУЧЕНИЕ ПРОМЕТИЯ [c.283]

Из облученных материалов, продуктов деления урана и природных материалов прометий выделяется с фракцией редкоземельных элементов и иттрием, отделение от которых является основной задачей при получении и анализе прометия. [c.283]

Разработана методика отделения прометия от америция. Она основана на том, что прометий селективно осаждается при нагревании в виде фторида из 3 М раствора кремнефтористоводородной кислоты, тогда как америций остается в растворенном состоянии. [c.77]

Другой практический изотоп прометия — Рш — обладает слишком коротким периодом полураспада — всего лишь около 2 дней. Он применяется как индикатор при химических исследованиях. Например, его можно использовать для контроля процессов отделения лантаноидов от сопутствующих элементов. [c.177]

Шведов В. П., Фу И-бей. Изучение разделения радиоактивных изотопов редкоземельных элементов на ртутном катоде. П. Отделение церия и прометия от лютеция, европия от церия и лантана.— Радиохимия, 1962, 4, № 4, 457— 461. Библиогр. 9 назв. [c.204]

Электрохимическое отделение прометия на катоде из амальгамы лития. [c.206]

Pm обнаружена одна единственная линия (с точностью 0,001%). Произведен также анализ смеси изотопов РЗЭ [44]. Основная трудность заключалась в расшифровке сложного пика с массовым числом 147 (Рт + Sm ). Прометий был отделен от самария на основе разности в температурах возгонки этих элементов. Предлагается также золотой электронный счетчик для определения Рт [547]. Показано, что он характеризуется более низкой температурой испарения вещества и высокой эффективностью ионизации. [c.133]

МЕТОДЫ ОТДЕЛЕНИЯ ПРОМЕТИЯ ОТ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ И ИТТРИЯ [c.135]

Основной проблемой аналитической химии прометия является разработка наиболее эффективных способов его отделения от сосед- [c.135]

Экстракционное отделение прометия [c.136]

Экстракция прометия и других элементов уменьшается при снижении содержания ТБФ в органической фазе. Это следует из сопоставления кривых рис. 58 и 59. Заметны также большие различия в величинах коэффициентов распределения Рт Се (П1), Ат (III) и ТЬ, 2г и Y, особенно при экстракции 100%-ным ТБФ [419]. Это обстоятельство используется для отделения прометия от других осколков деления и тория. Наблюдается одинаковый ход зависимости коэффициента распределения Рт, Ей и Се от концентрации [c.136]

При проведении работ по обнаружению прометия в природных объектах возникают значительные трудности при отделении чрезвычайно малых количеств Рт от соседних элементов. Из ряда работ [45, 79, 92, 94 143, 147, 439] известно, что положение максимума и форма пика элементов на хроматограмме в некоторых случаях зависят от их количества. Теоретически зависимость положения максимума выходной кривой элемента от его количества при данной постоянной концентрации комплексообразующего реагента объяс- [c.153]

В связи с высказанным большой интерес представляют данные об отделении ультрамалых количеств Рт от значительно больших количеств соседних РЗЭ. Объектом исследования являлась смесь окисей Ег, ТЬ, Ей, Рг, N(1, 8т и У (по 0,5 мг), облученная в ядерном реакторе нейтронами [81]. Прометий образуется при этом в виде изотопа Рт по реакции [c.155]

Для разделения применяли катионит дауэкс-50 с зернением 240 меш, помеш,енный в колонку размером 550 X 5 мм. Элюент — молочная кислота с pH 3,4, скорость вымывания 0,09 мл мин, температура комнатная. Прометий вымывается в интервале 668— 684 мл. В этой фракции обнаружена Р-активность с = 56 час. и энергией 1,0 Мэе, что соответствует Рт . Примесей других радиоизотопов не обнаружено. Это свидетельствует о том, что Рт может быть отделен от соседних элементов при соотношении до 1 10 . [c.156]

Рис. 76. Отделение индикаторных количеств прометия от 200 мг неодима на анионите дауэкс-1 X 8 (200—400 меш) [341]

Электрохимические методы отделения прометия [c.166]

В работе [226] найдены условия отделения прометия от больших количеств соседних элементов методом непрерывного электрофореза. На рис. 85 а и б) приведены хроматограммы, полученные при разделении смесей, в которых отношение содержания Ей Рт и Се Рт составляло 10 1, в растворах 0,7 М винной кислоты и 0,7 М а-оксиизомасляной кислоты с pH 2,2 при падении напряжения 90 в/см и силе тока 5 ма. Время разделения 30 мин. Этот метод применен также для отделения Рт от больших количеств Ыд при их соотношении 1 10 . [c.169]

При изучении условий отделения самария от продуктов его расщепления быстрыми протонами Лаврухиной и Колесовым в 1959 г. был обнаружен переход радиоактивного прометия совместно с самарием в ртутный катод при высоких плотностях тока, что указывало, по-видимому, на способность прометия к восстановлению до двухвалентного состояния. С этой целью было проведено детальное исследование кинетики процесса выделения Се, Рт и 5т на ртутном катоде [86, 89, 90]. [c.171]

В работах [194, 195] проведено электролитическое отделение на ртутном катоде Рг от Рт и N(1. Празеодим почти полностью переходит в амальгаму, а прометий и неодим остаются в растворе при следующих условиях концентрация цитрат-ионов 0,34 М, плотность тока 7,7 лй/сл, время электролиза 60 мин., температура 20° С. Коэффициент разделе ния достигает 60 и не зави. сит от соотношений концентраций разделяемых элемен. тов. [c.175]

Лаврухиной и Колесовым предложен метод отделения больших количеств облученного самария от радиоактивных РЗЭ, в том числе и прометия [84, 85]. Была изучена зависимость степени выделения 5т от его содержания в электролите. Опыты проводились по методике, описанной на стр. 171. Как видно из рис. 89, степень перехода самария при постоянной концентрации комплексообразующих аддендов практически не изменяется в области концентрации ионов равной 6-10 —6-10 г-ион/л-, при уменьшении его содержания выход несколько снижается и остается постоянным при концентрации 1 10 —1 -10 г-ион/л 5т . При увеличении содержания самария от 1,2-10 до 5,8-10 М его выделение резко снижается (от 94 до 24%). При больших количествах 5т даже после 10-кратной смены ртути удается выделить только 77,3% самария. Сравнение данных табл. 40 и 42 показывает, что при увеличении поверхности катода от 10,6 до 28,2 сж резко возрастает выделение самария (до 99,6%) при двукратном сокращении времени электролиза а в электролизере с поверхностью катода 44 сж (введено 900 г ртути) уже в течение 1 часа при двукратной смене ртути и катод- [c.175]

Электролитическое отделение прометия без применения внешней ЭДС. Изучено выделение Ас и редкоземельных элементов на амальгаме лития из цитратных растворов при различных pH [249]. Данные, приведенные на рис. 91, показывают значительное различие в степени выделения Ас, 5т и других РЗЭ. Несмотря на небольшие различия в поведении Рт и найдены условия для их разделения извлечением насыщенной амальгамой лития из цитратных растворов [452]. Степень извлечения в значительной степени зависит от концентрации прометия и уменьшается с увеличением содержания [c.176]

Отделение прометия осаждением неорганическими реагентами [c.177]

Методы осаждения используются для отделения прометия от Y и некоторых редкоземельных элементов. Разработан метод отделения Рт от У - из растворов продуктов деления урана большой выдержки, основанный на осаждении Рт (Sm и Nd) в виде иодата [481]. [c.177]

Л1ель, Пик элюирования америция совпадает с пико1 г элюирования прометия, и поэтому прометий, отделенный от продуктов делеиия, почти всегда загрязнен америцием. Положительно заряженные трехвалентные актиниды, по сравг снию с редкими землями, образуют более прочные комплексы с некоторыми анионами, Б частности с хлоридом, нитратом, тиоцианатом NS [c.164]

Другая схема разделения и выделения осколков деления основана на последовательном осаждении сначала гидроокиси рутения (на гидроокиси железа), а затем карбонатов стронция и редкоземельных элементов [30]. Цезий, остающийся в растворе после отделения рутения, стронция и редкоземельных элементов, сооса-ждается с алюмо-аммонийными квасцами, от которых отделяется дробной кристаллизацией и окончательно выделяется в виде хло-роплатината. Очистка рутения осуществляется дистилляцией его в форме Ки04. Отделение стронция от редкоземельных элементов достигается осаждением его в виде нитрата из концентрированной азотной кислоты. Церий отделяется от прометия методом ионного обмена. [c.35]

Поведение трапсплутониевых элементов при хроматографических разделениях на анионитах также служило предметом исследований. Элементы с атомными номерами большими, чем у кюрия, удерживаются анионитами в среде концентрированной соляной кислоты [73, 120 ], в то время как америций и кюрий немедленно элюируются вместе с редкоземельными элементами. Для анионообменного отделения трапсплутониевых элементов от лантанидов применялись также кон-центрированные растворы хлорида лития [44] и тиоцианатные комплексы [22, 87, 115, 120]. Эти исследования дали ценную информацию о свойствах новых элементов. Анионообменный метод обеспечивает лучшее отделение трансплутониевых элементов от редкоземельных, чем описанный выше катионообменный метод. Примером практического применения анионообменного метода служит отделение прометия от америция, которое очень трудно осуществить другими способами. Полное разделение этих элементов достигается элюированием ЪМ тиоцианатом аммония [96]. [c.345]

Выделение прометия из осколков деления было осуществлено хроматографически на катионите после отделения фракции лантаноидов. Его элюировали 5%-ным раствором лимоннокислого аммония, при этом он вымывался между неодимом и самарием строго в соответствии со своим положением в ряду лантаноидов. [c.280]

Отделение прометия от урана основано на осаждении прометия вместе с лантаноидами в виде фторидов, оксалатов или карбонатов после окисления урана до Можно также уран осадить в виде диураната аммония, экстрагировать диэтиловым эфиром, трибутилфосфатом (ТБФ), диметилизобутилкетоном, ацетилацетоном, [c.284]

Отделение прометия и других редкоземельных элементов от тория проводится осаждением последнего в виде иодата в присутствии перекиси водорода, себациновой кислотой при pH = 2,5 или фенилуксусной кислотой. Осадок, образованный с фенилуксусной кислотой, хорошо растворим в диэтиловом эфире. [c.284]

Прометий от тория может быть отделен экстракцией тория диэтиловым эфиром из 1 М HNO3, насыщенной LiNOa, трибутилфосфатом, аминами, ацетилацетоном в U, окисью мезитила в азот- [c.284]

Возможно экстракционное, хроматографическое и электрохимическое отделение прометия от других лантаноидов. Экстракционное отделение осуществляется с помощью трибутилфосфата из азотнокислых растворов. Коэффициент распределения зависит от концентрации азотной кислоты в водной и концентрации трибутилфосфата в органической фазе. Для ряда лантаноидов и актиноидов он закономерно изменяется с изменением порядкового номера элемента, что видно на рис. 10.5 и 10.6. Для актиноидов величины коэффициентов распределения значительно ниже, чем для лантаноидов. Для экстракционного разделения возможно применение диалкил-фосфорных кислот, коэффициенты распределения соседних ланта яоидов для которых значительно различаются, что видно из рис. 10.7 Величина коэффициента распределения зависит от природы органической кислоты и природы аниона в водной фазе. [c.285]

Для отделения прометия от лантаноидов можно использовать распределительную хроматографию. В качестве носителя неподвижной фазы применяют силикагель, кизельгур, политрихлорфторэти-лен и др. Неподвижной фазой служат для силикагеля вода, а подвижной — ТБФ, насыщенный НС1. Для гидрофобизированного силикагеля неподвижной фазой является ТБФ, а подвижной — 15,8 М HNO3. Кизельгур, дихлорметилсилан и поливинилхлорид, сополимеризованный с вииилацетатом, обрабатываются ди-(2-этил-гексил)-ортофосфорной кислотой, а элюирование ведется 0,3 М раствором НС1. [c.287]

Отделение прометия от актиния проводится хроматографически после совместного выделения их фторидов, оксалатов или гидроокисей. От протактиния прометий отделяется осаждением фторида прометия избытком фтористоводородной кислоты, от трансплутониевых элементов — хроматографическими и экстракционными методами. [c.287]

В табл. 4 сравниваются положения пиков вымывания транскюриевых элементов при использовании в качестве элюентов гликолята аммония, лактата аммония, альфа-оксиизобутирата аммония и ЭДТА. За единицу принят объем, соответствующий пику кюрия. Во всех случаях вычтен свободный объем колонки. Элюирование индикаторных количеств лантанидных элементов по отношению к гадолинию совершенно аналогично [76, 81], и америций, например, будет вымываться вместе с прометием. Поэтому указанные реагенты не пригодны для использования в процессах отделения актинидов от лантанидов. [c.30]

Раствор монооктилфепилфосфорной кислоты в толуоле использовали для экстракции лантанидов и актинидов. Значения lg К равны для скаидня 8,1, для иттрия 2,1, для прометия и америция 1,8 и для лантана и актиния 1,0 ]1494]. Экстракция 0,35 М раствором реагента в толуоле применялась для отделения прометия от америция. Прп концентрации соляной кислоты 14,1 н. коэфф1щиеит распределения прометия равен 1,55, америция 0,074 ]1495]. [c.276]

По данным рис. 2.47 можно выбирать условия для разделения различных элементов. Так, было осуществлено отделение актиноидных элементов в трехвалентном состоянии от лантаноидных. Разделение америция-241 и прометия-148 было осуществлено путем экстракции 20%-ным раствором триизооктиламина в ксилоле из водного раствора, содержащего 10,5 Л1 Li l и 0,002 М НС1. В органическую фазу при этих условиях извлекается более 98% америция-241, а прометий остается в водном растворе. В аналогичных условиях было произведено отделение америция-241 и кюрия-244 от следовых количеств лантане идных элементов ( Се, Рт, Y, °Tm). После двухкратной [c.131]

Изучена экстракция ультрамалых количеств РЗЭ в системе ЫН48СМ— ТБФ — керосин [576]. Обнаружено уменьшение О по мере увеличения концентрации ЫН48СЫ и снижения концентрации ТБФ. Максимальные различия для соседних элементов наблюдаются при экстракции из З.ОУИ раствора МН48СМ 0,19 М раствором ТБФ. Зависимость О от порядкового номера элемента в этих условиях представлена на рис. 60, Величины коэффициентов распределения прометия и других РЗЭ увеличиваются в присутствии в водной фазе нитратов различных металлов (табл. 29), что часто используется для отделения РЗЭ от других элементов. [c.138]

Во многих работах показано, что повышение температуры до 80—90 °С способствует более эффективному разделению РЗЭ, особенно элементов иттриевой группы. Как следует из данных табл. 34, коэффициенты разделения пар 5т — Рт и Рт — Ей для оксиизо-бутирата аммония и гликолята аммония, наоборот, уменьшаются при увеличении температуры от 20 до 87 °С. Поэтому для лактата аммония температура не оказывает никакого влияния на степень отделения прометия от соседних элементов. В связи с этим рекомен дуется начинать вымывание тяжелых РЗЭ при высокой температуре а затем постепенно охлаждать колонку и вымывать прометий при комнатной температуре [535]. В ряде работ весь процесс разделения проводят при комнатной температуре, но при постепенном повышении pH раствора или концентрации комплексообразующего агента в нейтральном растворе (см. обзоры [92, 144, 157]). Такое градиентное вымывание широко используется в практике разделения [c.150]

Предложен метод отделения 3 мг Се, 10 мг Ьа, 8 мг У, 6,5 мг ТЬ, 5 мг 0(1, 8 мг Ей, 8 мг т, 8 л г N(1 и 3 жг Рг от 4-10 9 г Рт (соотношение Рт N(1 = 1 2-10 ) на колонке размером 550x7 мм, заполненной дауэкс-50Шх8 с зернением 100—200 меш [580]. Элюирование производили градиентным методом, начиная с 0,1 М раствора а-оксиизобутирата аммония с последующим увеличением концентрации этого реагента (0,0085 моль л-час). Прометий вымывается в радиохимически чистом состоянии через 17 час. С повышением содержания дивинилбензола в смоле от 8 до 12% эффективность разделения повышается, но время, необходимое для полного разделения, возрастает в 3—4 раза. В том же направлении влияет увеличение размера зерен катионита. [c.156]

Эффективность отделения Рт от соседних РЗЭ может быть увеличена при использовании смесей водных растворов а-оксиизомасляной кислоты с ацетоном, этиленгликолем, диметилцеллозольвом, глицерином и разными спиртами (табл. 36) [219]. При увеличении содержания органических растворителей в растворе от 20 до 40% величина коэффициента разделения европия и прометия увеличивается (за исключением глицерина). [c.157]

Электралитическое отделение самария от прометия на ртутном катоде [84] [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология