Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Муравьиная кислота, в воздухе

    Недостатки пламенно-ионизационного детектора применим только для анализа горючих веществ не чувствителен к воде, муравьиной кислоте, воздуху, инертным газам, а также к газам и парам С5. С05, Н З, ЗО , N0, N0,, N 0, МН , СО, СО , [c.249]

    После введения сенсибилизатора при температуре парафина около 140° С в основание башни через перфорированную крестовину из керамики или алюминия подавался воздух со скоростью от 40 до 60 м 1т парафина в час. После инициирования окисления температура понижалась до 100— 115° С посредством охлаждения башни циркулирующей снаружи водой. Чистые твердые парафины с прямой цепью окислялись с удовлетворительной скоростью при l0O° С в случае сильно разветвленных или содержащих примеси парафинов окисление проводилось при 115° С. Время окисления менялось от 20 до 30 часов за этот период в кислоты превращалась одна треть твердого парафина. Скорость окисления определялась путем измерения кислотного числа и числа омыления окисление считалось законченным, когда 1 ислотное число достигало 70, а число омыления 120— 150. Поток газа, выходящи через верх башни, проходил через холодильник и промывался водой, подаваемой по принципу противотока, в результате получалась двухслойная смесь маслянистый слой рециркулировался, а водный конденсат, содержащий около 10% муравьиной кислоты, 10% уксусной кислоты, 10% кислот Сд—С5, 2% лактонов и остальное — воду, отбирался как товарный продукт. [c.280]


    На первой стадии изопропилбензол окисляется кислородом воздуха с получением гидроперекиси. Процесс проводится в отсутствие катализаторов, а для инициирования реакции окисления к сырью добавляется небольшое количество гидроперекиси. На второй стадии гидроперекись разлагается в присутствии сильной кислоты с образованием фенола и ацетона, а также некоторого количества муравьиной кислоты, а-метилстирола и смолообразных продуктов. [c.184]

    Известно, что бензин прямой гонки под действием света и воздуха при обыкновенных температурах- приобретает кислую реакцию и способность восстанавливать азотнокислое серебро, что указывает на образование муравьиной кислоты. Наряду с этим в бензине получается полутвердый и очень тягучий -осадок уд. веса 1,0425, содержащий 62,57 /о С, 9,13< /о Н 28,Зо/ О. Эти продукты не появляются в бензине прямой гонки при хранении его в темноте. [c.150]

    Муравьиную кислоту получают также в качестве побочного продукта при окислении низших парафинов воздухом под давлением (гл. 4, стр. 70). [c.333]

    Опыт 8. Получение оксида углерода (И) и его свойства (ТЯГА ). Получите СО, пользуясь прибором, изображенным на рис. 22. Для этого насыпьте в колбу кристаллы щавелевой кислоты (или налейте муравьиной кислоты), а в капельную воронку налейте концентрированную серную кислоту. Прилейте серную кислоту из воронки в колбу и колбу нагрейте. Вытеснив воздух из колбы и из газоотводной трубки, соберите выделяющийся газ в пробирку методом вытеснения воды. [c.80]

    Муравьиная кислота в парах вызывает раздражение дыхательных путей жидкая кислота — ожоги кожи. Огнеопасна. Пары дают взрывчатую смесь с воздухом. Хранить (200—300 г) в прочной склянке с притертой пробкой. [c.115]

    Весьма большое распространение получил описанный выше хингидронный электрод, потенциал которого также зависит от pH раствора. Однако, как уже указывалось, хингидронный электрод неприменим при pH > 7 вследствие кислотной диссоциации гидрохинона, а также окисления его кислородом воздуха. Хингидронный электрод можно использовать для измерения pH в неводных растворах — в спиртах, бензоле, ацетоне, муравьиной кислоте и др. [c.190]

    Здесь нужно отметить, что хлорид лития очень гигроскопичен и на воздухе расплывается, что его опять-таки сближает с первыми элементами второй подгруппы. Кроме того, он хорошо растворяется в очень многих спиртах, как одноатомных, так и многоатомных, а также в кислородсодержащих органических растворителях (альдегид, муравьиная кислота и др.). [c.244]


    Проведение опыта. Колбу Вюрца закрепить в штативе. Поместить в нее 30—50 мл муравьиной кислоты, в капельную воронку налить концентрированную серную кислоту. Постепенно добавляя серную кислоту из воронки, нагреть колбу через асбестовую сетку с помощью горелки. После того как начнется энергичная реакция, выждать некоторое время, необходимое для вытеснения воздуха из колбы, и, убедившись в чистоте выходящей окиси углерода (проверяется так же, как чистота водорода), собрать ее над водой в цилиндре с помощью резинового шланга. Вынуть цилиндр с окисью углерода из кристаллизатора с водой и, не переворачивая его, поднести к горящей лучинке. Окись углерода загорается синим пламенем. После этого поставить цилиндр на стол, окись углерода спокойно сгорает в нем. [c.78]

    Имеются различные варианты получения чистой окиси углерода из муравьиной кислоты. Если пользуются обычной колбой для разложения емкостью 1000 мл, то поступают следующим образом. Наливают в колбу до /з ее объема концентрированную фосфорную кислоту и нагревают ее на водяной бане до 80 С. Затем из капельной воронки прибавляют медленно, по каплям, муравьиную кислоту продувают колбу и установку для очистки выделяющимся газом. Получаемый газ может содержать примеси двуокиси углерода, воздуха, кислых паров и водяных паров. Двуокись углерода и кислые пары удаляют промывкой 50%- ным раствором КОН. [c.241]

    Перед подачей муравьиной кислоты из установки удаляют воздух, продувая ее азотом. Сифоны для подачи муравьиной кислоты опущены ниже уровня жидкости в реакционных колбах. [c.242]

    Прозрачная легкоподвижная бесцветная жидкость, обладающая очень острым запахом на кожу действует разъедающе, образуя пузыри Гкип 100,7° С смеси ее паров с воздухом (1 6 и 1 2) взрывоопасны. Муравьиная кислота в любых соотношениях смешивается с водой, эфиром и спиртом и ограниченно растворима в бензоле. [c.94]

    В —от об. до 100°С в растворах любой концентрации с добавками муравьиной кислоты, хлоридов и НС1 без доступа воздуха. [c.311]

    В — в парах. И — емкости для хранения, перегонные установки (включая установки для 58%-ной уксусной кислоты, содержащей 2% муравьиной кислоты), центрифуги (также в присутствии уксусного ангидрида, бензола, салициловой кислоты или сульфата хрома), резервуары (при 100°С и в присутствии органических растворителей), установки для очистки пищевого уксуса триоксидом хрома, емкости для транспортировки, реакторы для окисления уксусного альдегида воздухом или кислородом в присутствии ацетата марганца в качестве катализатора при 55°С, изготовленные из углеродистой стали и покрытые алюминием. Соли тяжелых металлов, минеральные кислоты, хлориды, муравьиная кислота в значительной степени ускоряют коррозию. Уксус, полученный из неочищенного спирта, воздействует на алюминий гораздо сильнее, чем чистая уксусная кислота такой же концентрации. При контактировании алюминия с аустенитными хромоникелевыми сталями контактная коррозия не наблюдается. [c.439]

    У Муравьиная кислота. Вызывает ожоги кожи. Пары раздражают дыхательные пути. Является горючим веществом. Пары ее с воздухом взрываются. [c.330]

    Лучше взять свежеперегнанный этиловый зфир муравьиной кислоты, для очистки которого можно поступить следующим образом к 100 г продажного этилового эфира муравьиной кислоты добавить 15 г безводного поташа и смесь оставить стоять, взбалтывая ее время от времени. Затем эфир слить в сухую круглодонную колбу на 200 мл, добавить 5 г фосфорного ангидрида, колбу соединить с хорошим дефлегматором и этиловый эфир муравьиной кислоты перегнать, собирая дестиллат в приемник, защищенный от влаги воздуха. Для данного синтеза была взята фракция, кипящая при 53—54°, [c.194]

    Впервые промышленное окисление парафиновых углеводородов осуществлено фирмой Сити Сервис-Ойл Компани (Таллант, Оклахома, США). Исходным материалом является природный газ, окисляемый непосредственно воздухом. Кислородные соединения экстрагируются водой, а остаточный газ используется как топливо. Подобный же процесс применяется фирмой для окисления бутана. Окисление природного нефтяного газа ведут нри 430° и 20 ат над фосфатом алюминия в качестве катализатора. Абсорбат состоит из 15% метилового спирта, 22% формальдегида, 3% ацетальдегида и 60% воды с небольшой примесью других кислородсодержащих продуктов, как этиловый спирт, уксусная и муравьиная кислоты и др. [61]. [c.152]

    При термоокислении ПДМС образуются формальдегид и параформ, окись и двуокись углерода, вода, метанол, муравьиная кислота и обычные продукты термодеструкции — циклосилоксаны, метан, водород. В окисленном полимере появляются боковые си-ланольные группы, в состав которых входит часть атомов водорода отщепившихся метильных групп, но в нем отсутствуют перекисные, карбонильные, карбоксильные и кремнийгидридные группы [66]. Накопление боковых силанольных групп приводит к ускорению как структурирования полимера в результате их конденсации, так и термодеструкции с выделением циклосилоксанов и метана по реакциям (34) и (35) [66, 67]. Потери массы очи щенного ПДМС за одинаковое время при 300 °С на воздухе в 2—3 раза выше, чем в вакууме. Термоокисление ингибируется различными антиоксидантами [66—68. Все имеющиеся данные [c.487]


    I — реактор окисления 2 — котел-утилизатор 3 — водяной холодильник-конденсатор 4 — воздушный холодильник конденсатор 5 — турбодетандер 6 — сепараторы 7 —. колонна отгонки легких продуктов 8 — колонна отделения водно-кислотной фракции 9 — блок выделения янтарной кислоты 10 — ректификационный блок осушки J1 — 3 — ректификационные блоки выделения муравьиной, уксусной и пропионовой кислот / — фракция углеводородов С —Се I — воздух III — вода IV — вторичный пар V — отработанный воздух на сжигание VI — возвратный конденсат VII — возвратный кубовый продукт VIII — янтарная кислота IX — муравьиная кислота X — уксусная кнелота XI — пропионовая кислота. [c.178]

    I — нэопропнленбензол 11 — гидроперекись изопропилбензола (концентрат) /// — воздух ./У — отработанный газ У — раствор соды У/ — серная кислота У// — ацетон V/// — а-метилстнрольная фракция /X, Л/ — фенольная смола X — фенол //—водный раствор натриевых солей муравьиной кислоты. [c.185]

    Смесь свежего и циркуляционного (оборотного) ИПБ с добавкой ГП для инициирования процесса окисления из сборника 1 поступает в теплообменник 2, где нагревается продуктами окисления (оксидатом), выходящим из реактора окисления и подается в верхнюю часть реактора окисления 3. В нижнюю часть реактора под давлением 0,4 МПа поступает противотоком очищенный воздух, барботирующий через жидкость. Избыток воздуха с увлеченными им парами ИПБ и побочных продуктов (формальдегид и муравьиная кислота) проходит холодильник-конденсатор 4, где из него выделяются жидкие продукты, и выбрасывается в атмосферу. Конденсат поступает в сепаратор-промыватель 5, орошаемый водным раствором щелочи, для удаления муравьиной кислоты, и разделяется в нем на углеводородный и водный слои. Углеводородный слой, содержащий ИПБ, подается в сборник 1 и возвращается в цикл. Выходящий из нижней части реактора 3 оксидат, содержащий до 30% ГП, проходит теплообменник 2, дросселируется до давления 40 кПа в дросселе 6 и подается на ректификацию в вакуум-ректифика-ционную колонну 7 для отгонки ИПБ и концентрирования ГП. [c.360]

    Добываемое из этих деревьев каучуковое молоко (латекс) состоит примерно из 55—60% воды и 35—40% каучука в форме мелких глобул, стабилизованных адсорбированным на их поверхности слоем белка. Часть латекса, предохраненного от брожения добавкой небольшого количества аммиака, непосредственно экспортируется в промышленные страны другая часть перерабатывается на месте его добычи в твердый каучук. В последнем случае мелкие частицы каучука коагулируют, добавляя уксусную или муравьиную кислоту, и затем коагулят обрабатывают по одному из двух различных способов для получения смокед-шитса или светлого крепа. По первому способу коагулят постепенно вытягивают на вальцах в листы толщиной 3—4 мм, после чего сушат и коптят в специальных помещениях. Копчение при температурах до 60° предохраняет каучук от окисления и плесневения. При получении крепа количество вводимого коагулянта берут с таким расчетом, чтобы при коагуляции разбавленного латекса получалась рыхлая масса последнюю после отделения водной фазы промывают и вальцуют в крепо-подобную тонкую шкурку, а затем сушат на воздухе. [c.950]

    Прибор для получения газа (круглодонная колба вместимостью 1 дм с притертой капельной воронкой и газоотводной трубкой), заполненный на /з конц. Н3РО4, нагревают на водяной бане приблизительно до 80 °С затем приливают по каплям муравьиную кислоту. Для удаления примесей (СО2, воздуха, паров кислот, паров воды) газ пропускают последовательно через 50%-ный раствор КОН, щелочной раствор [c.594]

    Колбу из термостойкого стекла закрепите на штативе на асбестированной сетке, добавьте в нее H2SO4 (р = 1,84) и закройте пробкой с капельной воронкой и газоотводной трубкой. В нагретую до 80—90 °С серную кислоту добавьте каплями муравьиную кислоту. После вытеснения из прибора воздуха (проба СО на чистоту) наполните цилиндр оксидом углерода (II) и подожгите его, отметив цвет пламени. Для того, чтобы пламя было в верхней части цилиндра, в него доливайте воду. Напишите уравнение реакции горения оксида углерода (II). В цилиндр добавьте известковой воды. Что наблюдается Составьте уравнения реакций. [c.204]

    Выполнение работы. Опыт следует проводить в вытяжном шкафу В микроколбочку внести 2—3 капли концентрированной серной кислоты (тпотность 1,84 г/см ) и 4—5 капель муравьиной кислоты НСООН. Микроколбочку закрыть пробкой с прямой газоотводной трубкой и укрепить в штативе вертикально (см. рис. 22, д). Подогреть смесь маленьким пламенем горелки и осторожно поджечь выделяющийся газ смесь СО с воздухом взрывчата). Отметить цвет пламени. [c.165]

    В качестве электрохимического горючего в топливных элементах могут быть использованы водород, гидразин, метанол, муравьиная кислота, окись углерода, углеводороды, а в качестве окислителя— чистый кислород или кислород воздуха. Практическое применение нашли пока первые три вида горючего, а наибольшие успехи достигнуты в разработке водородно-кислородного топливного элемента, и котором происходит реакция 2Н2+0.2 2Н20. [c.222]

    Этот термин часто применяют вместо термина электрохимический генератор . В качестве окислителя в топливных элементах почти всегда используют или чистый кислород, или кислород воздуха. В качестве топлива применяются водород, гидразин, метанол, муравьиная кислота, оксид углерода, углеводороды, уголь и др. Практическое применение нашли пока первые три вида электрохимического горючего, а наибольшие успехи достигнуты в разработке водородно-кислородного топливного элемента, в котором происходит реакция 2Н2+О2—>-2Н20. [c.263]

    Перимидин. 1,8-Диаминонафталнн (7,9 г, 0,05 моль) кипятят 1 ч с 15 мл муравьиной кислоты. Смесь разбавляют вдвое водой, кипятят 2—3 раза с активированным углем, фильтрат охлаждают и нейтрализуют 25%-ным раствором аммиака. Выпавший осадок отфильтровывают, хорошо промывают холодной водой и высушивают на воздухе, размазывая его тонким слоем на поверхности стеклянной пластинки (прим. 6). [c.88]

    В промышленном масштабе формальдегид получают ло непрерывному методу Е. И. Орлова пропусканием смеси воздуха п метанола, нагретой до 650 нал раскаленным серебром. Газовую смесь, содержащую избыток метанола, пропускают в контактный аппарат, где происходит образование смеси формальдегида, воды, водорода, окнси и двуокиси углерода, метана, ме1анола и азота. Нз этой смеси по охлаждении поглощают водой формальдегид и мегацол насыщение ведут до 38—40"о-ного содержания газообразного формальдегида. Кроме формальдегида, формалин обычно содержит муравьиную кислоту и 10—12% метанола, который способствует сохране-нпю устойчивое и препарата, препятствуя его полимеризации. [c.142]

    Циклизация. В круглодоиную колбу емкостью 250 мл, снабженную обратным холодильником, помещают 11,1 г (0,05 моля) основания Л -(4-метоксибензил) бигуанида, 3,4 г (0,05 моля) формиата натрия, 100 мл 85%-ной муравьиной кислоты и смесь кипятят в течение 6 часов. Затем обратный холодильник заменяют нисходящим и отгоняют избыток муравьиной кислоты. Оставшуюся вязкую массу растворяют в 20 мл воды и при охлаждении водой по каплям добавляют 20 /о-ный растнор едкого натра до pH 9—11 (примечание 3). Образовав-1НИЙСЯ осадок оставляют в холодильнике в течение часа, отфильтровывают, дважды промывают водой порциями по 20 мл и сушат на воздухе. [c.8]


Смотреть страницы где упоминается термин Муравьиная кислота, в воздухе: [c.378]    [c.179]    [c.311]    [c.203]    [c.179]    [c.220]    [c.155]    [c.65]    [c.88]    [c.182]    [c.154]    [c.481]    [c.497]    [c.419]    [c.425]   
Возможности химии сегодня и завтра (1992) -- [ c.16 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Муравьиная кислота



© 2024 chem21.info Реклама на сайте