Бензофенон из бензола

В развитие циклодимеризации осуществлен ряд реакций циклоприсоединения, в которых участвуют два разных мономера. Например, облучая растворы циклопентен-З-она-1 в циклопентене, Итон [52] получил продукт циклоприсоединения с выходом до 67%- от взятого кетона. Циклоприсоединение ацетилацетона к олефину (циклопентену, циклогексену, октену-1) позволило получить целевой продукт с выходом до 80% [53]. Оказалось возможным осуществить и циклоприсоединение бензола к малеиновому ангидриду в присутствии сенсибилизатора (бензофенона) с выходом аддукта более 90% [54]. [c.80]

Бензофенон получается по реакции между бензолом и хлорангидридом ароматической — бензойной — кислоты (хлористым бензоилом) [c.373]

При взаимодействии бензола и бензоилхлорида получается бензофенон [c.131]

Для ацилирования по Фриделю — Крафтсу в промышленности часто используют фталевый ангидрид. При взаимодействии с бензолом, толуолом, хлорбензолом и другими продуктами он образует ряд производных бензофенона, содержащих карбоксильную группу в орго-положении — о-бензоилбензойные кислоты со со со [c.132]

Фосген в присутствии хлорида алюминия реагирует с бензолом, образуя бензофенон. Какие образуются соединения, если вместо бензола вводить в реакцию хлорбензол, анизол, толуол [c.135]

Реакционную смесь следует охлаждать очень сильно, так, чтобы при возможно быстром введении смеси бензола и четыреххлористого углерода температура не поднималась выше 5—10°. Ниже температуры 5° реакция идет слишком медленно, а выше 10° образуются смолистые продукты, снижающие выход бензофенона. [c.307]

Бензофенон можно получить из бензола и хлористого бензоила в присутствии хлорного железа . Кроме того, его можно получить из бензола и фосгена в присутствии хлористого алюминия з-44 путем сухой перегонки бензоата кальция , из бензойной кислоты (или ее ангидрида), бензола и пятиокиси фосфора , или окислением дифенилметана . [c.307]

Бензофенон получается в результате взаимодействия бензола с хлористым бензоилом [c.175]

Работу проводят в токе инертного газа в установке, изображенной на рис. 4.4. К 1,3 М эфирному раствору, содержащему 0,12 моль фениллития и помещенному в колбу вместимостью 200 мл, быстро прибавляют раствор 13,8 г (0,1 моль) 1,3-диметокси-бензола в 20 мл эфира. Смесь выдерживают при комнатной температуре в течение 60 ч. За это время образовавшийся 2,6-диметокси-фениллитий кристаллизуется. Далее к перемешиваемой суспензии прибавляют по каплям раствор 14,5 г (0,08 моль) бензофенона в 30 мл сухого эфира, после чего реакционную смесь нагревают и кипятят в течение 1 ч, затем охлаждают и добавляют 30 мл воды. Эфирный слой отделяют, из водного слоя делают экстракцию [c.270]

Тиобензофенон был получен действием тиофосгена на бензол в присутствии хлористого алюминия действием пятисернистого фосфора или этилового эфира тиоацетоуксусной кислоты на бензофенон и действием спиртового раствора сернистого калия или сульфгидрата натрия или тиоуксусной кислоты на дифенил дихлорметан. [c.453]

Затем опять пускают в ход мешалку и медленно добавляют 500 мл воды. Чтобы иметь возможность более быстро приливать воду, колбу снаружи охлаждают. В это время обычно отгоняется избыток четыреххлористого углерода. Затем реакционную массу нагревают на водяной бане для удаления большей части избытка четыреххлористого углерода, после чего перегонкой с паром удаляют остаток его (примечание 7), причем одновременно дихлордифенил-метан превращается в бензофенон. Четыреххлористый углерод отгоняется в течение 30 мин., но перегонку с паром продолжают еще полчаса — для завершения гидролиза. Затем отделяют верхний слой бензофенона от водного слоя и из последнего извлекают бензофенон с помощью 200 мл бензола. Раствор бензола и бензофенон переливают в 1-литровую специальную колбу Клайзена 7 [c.99]

Величины Фи И йтц/(/гтц+ гтт) могут быть измерены по составу продуктов. По результатам измерения Фцкк составляет для нафталина 0,39, для бензола 0,24, для флуорена 0,31. Более высокие значения Фикк наблюдали для хризена (0,67) и метилнафталинов ( 0,5). Для ацетофенона, бензофенона, флуорена и их производных Фикк близок к 1, т. е. эти сенсибилизаторы при вертикальном Переносе энергии наиболее эффективны. [c.77]

Сенсибилизатором может быть и бензол ( т=357 кДж/моль), а в присутствии бензофенона ( т=290 кДж/моль) и пирена ( т = =206 кДж/моль) эта реакция не идет [49]. Облучение норбор-нена УФ-светом и -квантами в присутствии сенсибилизаторов с т>310 кДж/моль (например, ацетофенона) тоже приводит к образованию циклического димера [c.79]

Особенно интересны опыты Монтгомери и Энтела, которые при декарбоксилировании выделенных из продуктов окисления карбоновых кислот получили такие соединения, как нафталин, дифенил, окись дифенила, а-, -, и уфенилпиридины, -нафтохинолин, фе-нантрен, метилнафталин, бензол с боковыми цепями, содержащими пять атомов углерода, бензофенон, инден. Так как окисление и декарбоксилированне осуществляются в условиях, исключающих усложнение ароматических ядер образованных кислот, идентификацию этих углеводородов необходимо рассматривать как доказательство присутствия в структуре углей конденсированных ароматических ядер, азота, входящего в циклические структуры, а также неконденсированных пяти- и шестичленных ядер [8, с. 156]. [c.168]

Расщепление алкоксидов третичных спиртов, по существу, является процессом, обратным присоединению карбанионов к кетонам (т. 3, реакция 16-30) [370]. В случае простых нераз-ветвленных алкильных групп, например в случае алкоксидов триэтилкарбинола, реакция не идет расщеплению подвергаются разветвленные соединения, такие, как алкоксиды диизопро-пилнеопентилкарбинола или три-трег-бутилкарбинола [371]. Реакция также имеет место при К = арил например, алкоксид три-фенилкарбинола дает бензол и бензофенон. Реакция широко использовалась для изучения механизмов (см. разд. 12.2). [c.473]

Осуществите указанные переходы а) бензол —бифенил4,4 -динитробифенил б) хлористый бензил дифенилме-тан— бензофенон в) бензальдегид—>бензоин—>стильбен г)стиль-бен —дифенилацетилен (толан) —> фенилбензилкетон. [c.198]

Практически бензофенон удобнее получать из бензола и четыреххлористого угле4)ода. [c.132]

Органическое вещество Л растворяется в теплой воде, давая кислый раствор. Оно реагирует с фенолом в ихелочнон среде с образованием сложного эфира и с диэтил-амином, давая N, М-диэтиламид. С бензолом в присутствии хлорида алюминия вещество А дает бензофенон Hs O fJ I5. Каково строение Beute TBa А [c.735]

Исследованы препаративные закономерности нуклеофильного замещения галогенов и других уходящих групп в производных бензола, дифенилоксида, бензофенона на гетероциклические Ы-нуклеофилы. Отмечена конкуренция между различными реакционными центрами. Так, для ряда диядерных структур помимо отрыва атома хлора при нуклеофильном замещении, отмечен также отрыв арильного фрагмента. Найдены факторы воздействия на региоселективность процессов. [c.127]

Реакция с двуокисью углероде протекает не однозначно при взаимодействии с бензолом D присутствии А1С13 наряду с бензойной кислотой образуется бензофенон. [c.775]

Избыток четыреххлористого углерода отгоняют, нагревая реакционную массу на водяной бане, а остаток перегоняют с водяным паром в течение получаса с целью полного гидролиза дифенилдихлорметана. Слой бензофенона отделяют, и водный слой экстрагируют 50 мл бензола. Бензольную вытяжку и сырой бензофенон объединяют, сушат безводным сульфатом магния и отгоняют растворитель. Сырой продукт перегоняют в вакууме, применяя насадку с короткой колонкой Вигре. [c.307]

Этилдифенилкарбинол получают также в присутствии натрия из бензофенона действием иодистого этила в среде бензола, действием бромистого этила в жидком аммиаке или диэтилртути— в эфире, в атмо--фере инертного газа . [c.648]

Получение бензофенона. В описанный прибор а методике синтеза тритилхлорида помещают 1,5 моля сухого четыреххлористого углерода и 0,3 моля хлорида алюминня хорошего качества (см. разд. Е). Колбу охлаждают до 10—15°С и добавляют сразу 2 мл > от общего количества 0,7 моля бензола. Когда реакция начнется, поддерживают температуру 5—10°С н прибавляют по каплям остаток бензола (строгий контроль температуры ). После прибавления всего колнчестиа бензола продолжают перемешивание еще 3 ч при 10 С, а затем оставляют на ночь прн комнатной температуре. [c.418]

Бензофенон (XVI) получают из бензола и четыреххлористого углеро с последующим гидролизом дихлордифенилметана [c.237]

Помимо ароматических альдегидов и кетонов (ацетофенон, бензофенон) в реакцию могут входить алициклические кетоны и а,р-иепредельные альдегиды [369]. Например, циклогексанон реагирует с додецилдиметилсульфонийхлоридом в системе бензол — вода — NaOH, образуя бициклический оксид с выходом 88% [c.131]

Bзaимoдeji тБиe нарбонильных соединений с азотистоводородной кислотой было впервые описано Карлом Шмидтом в 1923 г. в работе, посвященной разложению азотистоводородной кислоты серной кислотой. Он нашел, что бензол ускоряет разложение [1, 2] и что в зависимости от температуры, при которой проводится реакция, получаются различные продукты ири комнатной температуре главным продуктом реакции является сернокислый гидразин, а при температуре 60—70° образуется с хорошим выходом анилин. Исходя из предположения, что ири разложении азотистоводородной кислоты образуется свободный импнный радикал (NH), который может присоединяться к реакционноспособной группе, Шмидт добавил к реакционной смеси бензофенон. В результате произошла весьма быстрая реакция и был получен количественный выход бензанилида [1, 2, 3]. [c.293]

Расщепление кетонов амидом натрия б >1ло обнаружено в 1906 г. Земмлером [4] в связи с его исследованиями строения фенхона. Предполагая, что фенхон не содержит а-водородных атомов, Земмлер избрал амид натрия в качестве реагента, который может вызвать расщепление, не сопровождающееся перегруппировкой молекулы. В резул(.тате было получево натриевое производное амида фенхолевой кислоты. Однако Земмлер не исследовал потенциальпыл возможностей этой реакции, что сделали Халлер и Бауэр [5], сообщившие в 1908 г. о том, что ими был выделен бенз мид в результате обработки бензофенона амидом натрия в кипящем бензоле или толуоле. Далее авторы подробно изучили эту реакцию. [c.7]

Практически такой же выход трифенилкарбинола был получен при применении бензофенона и бромистого фенилмагния для этой реакции требуется только половинное количество магнийорганического реактива по сравнению с необходимым для реакции с этиловым эфиром бензойной кислоты. К охлажденному магний-органичсскому реактиву, полученному из 13,5 г (0,55 грамматома) магния, был прибавлен раствор 91 г (0,5 моля) бензофенона ( Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 99) в 200 мл сухого бензола со скоростью, необходимой, чтобы поддерживать слабое кипение смсси. Затем смесь кипятили в течение еще 1 часа и выделяли трифенилкарбинол так, как это описано выше. [c.425]

Хорошо известно, что вредное влияние на механические свойства полипропилена оказывает ультрафиолетовая часть спектра солнечного света с диапазоном волн 2800—4000 А. Под действием кислорода полипропилен подвергается фотохимической деструкции, поэтому его необходимо стабилизировать. При облучении полипропилена УФ-светом в вакууме или инертной атмосфере одновременно со сшиванием протекает деструкция [40]. В присутствии сенсибилизаторов, например бензофенонов, полихлорированных бензолов, нафталинов и монохлористой серы (для пропилена она наиболее эффективна), доля сшитого продукта возрастает [41] так, при применении монохлористой серы выход геля достигает 80%> от веса облученного полипропилена [40]. [c.129]

Бензофенон может быть получен перегонкой кальциевой соли бензойной кислоты действием хлористого бензоила на бензол в присутствии хлористого алюминия действием фосгена на бензол в присутствии хлористого алюминия действием четыреххлористого углерода на бензол в присутствии хлористого алюминия с последующим гидролизом, действием хлористого алюминия на смесь ангидрида бензойной кислоты и уксусного ангидрида в бензольном растворе нагреванием о-бензоилбензойной кислоты с небольшим количеством медной соли , окислением дифенилметана азотной кислотой в присутствии ацетата свинца и действием фенилмагнийхлорида на хлористый бензоил . [c.101]

Дифенилэтилек может быть получен действием спиртового раствора едкого кали на несимметричный дифенилхлорэтан" действием хлористого алюминия на смесь бензола и трибромэти-лена и дегидратацией карбинола, который может быть получен действием метилмагнийиодида на бензофенон или дифенилмагний-бромида на ацетофенон или этилацетат . Данный способ заимствован у Стадникова [c.209]

МЙХЛЕРА КЕТОН [4,4 -б ис-(диметиламино)бензофенон , мол. м. 268,34 кремовые кристаллы т. пл. 173-174°С, т. кип. 360°С (с разл.) ц17,4-10 Кл-м (бензол) р-римость [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология