Амиловый спирт npm-Амиловый спирт

Пентанол-1 (пентиловый спирт, амиловый спирт) [c.327]

Акрилонитрил акролеин аллиловый спирт амиловый спирт ацет- [c.190]

Изобутиловый спирт грет-Бутиловый спирт Амиловый спирт, . [c.1015]

Амиловый спирт, обладая хорошим стабилизирующим эффектом, имеет более низкие антидетонационные свойства, что снижает его ценность как компонента автомобильных бензинов. В связи с этим работу проводили с изопропиловым, нормальным бутиловым и изобутиловым спиртами и их смесями. Эффективность действия этих стабилизаторов проверяли на бензино-метанольных смесях, в которых использовали бензин каталитического риформинга жесткого режима в смеси с бензином прямой перегонки (база А для получения бензина. АИ-93) и товарный бензин А-66 (база Б для получения бензина А-76). Метанола в смесях содержалось 14 и 16%, концентрацию стабилизатора повышали от 3—5 до 7—9%, соответственно снижая долю базового компонента. Лучшим стабилизирующим действием обладал нормальный бутиловый спирт, несколько худшие результаты получены для изобутило-вого спирта. Бензино-метанольные смеси, содержащие в качестве стабилизатора изопропиловый спирт и его смеси с нормальным и изобутиловым спиртами в соотношении 1 1, расслаивались при значительно более высоких температурах (рис. 2). [c.109]

Изопропиловый спирт егор-Бутиловый спирт Амиловый спирт. . . Пропиловый спирт. . Ацетон (90 %-ный) + [c.417]

Примечание. Характерное для комплекса [Со ( NS),] синее окрашивание хорошо видно, если комплекс находится в органическом растворителе. Поэтому к раствору [ o( NS)5 + NH NS] добавляют небольшое количество амилового спирта (или смесь равных частей амилового спирта с этиловым эфиром) и затем всю смесь взбалтывают. Амиловый спирт извлекает комплексное соединение кобальта из раствора, и вследствие этого сам раствор обесцвечивается, а слой амилового спирта окрашивается в красивый синий цвет. При подкислении раствора концентрированной соляной кислотой (при взбалтывании) посинение верхнего слоя увеличивается вследствие образования (частично) кислоты H2[ o( NS)4], которая в нем лучше растворима, чем ее соль. Большое разбавление раствора водой обусловливает исчезновение (при встряхивании) синей окраски вследствие гидролиза полученного комплекса. [c.292]

Метилбутанол-4 или, как его называют, изоамиловый спирт амиловый спирт брожения),— бесцветная, трудно растворимая в воде жидкость с температурой кипения 132° С. Имеет очень неприятный запах, раздражает дыхательные пути. Применяется для синтеза уксусноизоамилового эфира (грушевой эссенции, стр. 183). [c.118]

Для этого амилового спирта известны два изомера, молекулы которых имеют одно и то же строение, выражаемое только что приведенной формулой. По всем химическим и большинству физических свойств эти два изомерных спирта ничем не отличаются друг от друга. Их плотности, температуры кипения, показатели преломления и т. д. совершенно тождественны между собой. Но одно свойство отличает их друг от друга при прохождении через них поляризованного света один из этих спиртов вращает плоскость поляризации светового луча вправо, другой—вращает эту плоскость на равный угол влево. [c.154]

Таблица 183 Этиловый спирт — амиловый спирт [69]

МЕТИЛОВЫЙ СПИРТ—АМИЛОВЫЙ СПИРТ [c.493]

Обычно гидролиз проводят нагреванием нитрилов с водными растворами гидроокисей натрия или калия. В случае плохо растворимых в воде нитрилов используют растворы едкого кали в этиловом спирте или в более высококипящих спиртах (амиловый спирт, глицерин и др.) [c.91]

Амиловые спирты рассматриваются токсикологией как ядовитые вещества, обладающие сильно раздражающими и наркотическими свойствами. У человека прн остром отравлении на- блюдается раздражение глаз и особенно дыхательных путей, головная боль, тошнота, рвота, поверхностное дыхание. Изоамиловый спирт обладает резко выраженным местным действием, [c.101]

Бутиловый спирт Амиловый спирт Бензиловый спирт Этиленгликоль [c.139]

Растворители но возрастанию растворимости в них формиата натрия могут быть расположены в следуюш ем порядке этилацетат < метилэтилкетон < ацетон < изобутиловый спирт < -амиловый спирт. [c.167]

Пентанол, пентанол-1, пентиловый спирт, амиловый спирт, бутилкарбинол [c.584]

Изоамиловый спирт Амиловый спирт Изомасляная кислота Масляная кислота Фенол [c.198]

Сероуглерод Сероуглерод Сероуглерод Сероуглерод Сероуглерод Сероуглерод Сероуглерод Сероуглерод Сероуглерод Сероуглерод Сероуглерод Сероуглерод Сероуглерод Сероуглерод Серы двуокись Серы двуокись Серы двуокись Серы трехокись Серы трехокись Спирт аллиловый Спирт аллиловый Спирт аллиловый Спирт аллиловый Спирт аллиловый Спирт аллиловый Спирт амиловый Спирт амиловый Спирт амиловый активный Спирт амиловый изо Спирт амиловый изо Спирт амиловый изо Спирт амиловый изо Спирт амиловый изо Спирт амиловый изо Спирт амиловый изо Спирт бензиловый Спирт бутиловый ад Спирт бутиловый [c.751]

Нитроэтан. . н-Октан. . . . Пиридин. . . Сероуглерод. . Спирт амиловый Спирт бутиловый. ..... [c.81]

Пентены могут быть подвергнуты сернокислотной гидратации. Обработка их 80—85%-ной серной кислотой и последующий гидролиз амилсульфата позволяют получать втор-амило вые спирты с хорошими выходами. Однако пентены являются дефицитными углеводородами, а реальным сырьем для производства спиртов может быть пентеновая фракция крекинг-бензинов. Эта фракция кроме пентенов содержит третичные олефины триметилэтилен и метилэтилэтилен, которые при абсорбции серной кислотой полимеризуются и вовлекают в сополимеризацию пентены. В результате получаются низкие выходы амиловых спиртов. Поэтому процесс сернокислотной гидратации амиленов не нашел промышленного применения. [c.219]

По реакции Гриньяра из первичного бромистого пропила синтезируйте я-бутиловый спирт, -амиловый спирт, [c.30]

С помощью распределительной хроматографии легко осуществляется разделение аминокислот и определение их в-смеси. Метод заключается в том, что каплю смеси аминокислот или гидролизата белка наносят на полоску фильтровальной бумаги, конец которой опускают в подходящий органический растворитель. Растворитель насасывается полоской фильтровальной бумаги и увлекает за собой нанесенные на бумагу аминокислоты. Скорость перемещения аминокислот на бумаге зависит от химического строения аминокислот и от их способности растворяться в подвижном и неподвижном растворителе. В качестве подвижного растворителя употребляют, например, водонасыщенный фенол (или н. бутиловый спирт, амиловый спирт и др.). Неподвижным растворителем является вода, пары которой насыщают фильтровальную бумагу (внешне бумага остается сухой). Чем меньше растворимость аминокислот в воде и чем больше их растворимость в феноле, тем быстрее они движутся вслед за фронтом органического растворителя. [c.21]

Спирт амиловый Спирт амиловый (изо) Спирт бутиловый Спирт бутиловый (изз) Спирт бутиловый (вторичный) [c.467]

В молекуле амилового спирта атом углерода (отмеченный в написанной выше формуле звездочкой) одной связью соединен с этилом, другой, связью — с водородом, третьей связью — с метилом и четвертой связью — с группой СНгОН. Таким образом, в амиловом спирте один из атомов углерода соединен с четырьмя различными группами атомов. Такой атом углерода называется асимметрическим атомом углерода. [c.155]

Выясняя зависимость чисел переноса, характеризующих движение ионов, от природы растворителя, Гитторф в 1850-х годах в своих опытах применял абсолютный винный спирт, амиловый спирт и эфир. Он нашел, что эти растворители в меньшей степени, чем вода, препятствуют образованию комплексных ионов. [c.133]

Иоследованы были этиловый спирт, амиловый спирт, вода, бензол, нитробензол и переохлажденный салол. Все вещества, за -исключением салола, подвергались двукратной перегонке (спирты помимо этого высушивались прокаленным медным купоросом). Измерения производились при комнатной температуре. Салол предварительно был выкристаллизован из спирта и несколько раз плавился. Только после этого он вврдилс-я в вискозиметр. Плавление салола в самих опытах производилось в вискозиметре при температуре 55—50°С в течение 3,0 мин. Снималась температурная кривая вязкости. Переохлаждение, удавалось доводить до 15°С, несмотря на наличие в расплаве метал-лическцд поверхностей и течения жидкости. [c.69]

Можно заранее приготопить раствор сравнения. Для этого, как описанс( выше, смешивают в цилиндре с пробкой 0 мл растаора лака, 5 мл амилового опирта и 5 ил (воды. Затем частями по 2 мл прибавляют 8 мл 0,01 N раствора NaF, каждый раз хорошо встряхивая. После добавления всего указанного объема распвора NaF окраска слоя амилового спирта служит эталоном для. сравнения с пробами. Сравнивать окраски лучше всего при дневном освещении против белой бумаги в качестве ширмы. [c.37]

Изопропиловый спирт Циклогексиловый спирт Циклогексилацетат Этиллактат Диизопропилкетои Смесь этилового спирта и этилацетата Этиловый спирт безводный Смесь этилового спирта (85%). этилацетата (6%). бутилового спирта (3%) и бензола (6%) Циклогексаион Четыреххлористый углерод Диэтилацеталь Смесь бензола и амилового спирта Четыреххлористый углерод Композиция из нерастворимых в воде оргаии ческих растворителей (т. кип. 157—182 С) Бутиллактат Бутилцеллозольв Дипропнлкетон З-Метоксибутилацетат Бутилбутират [c.150]

Синтез кетонов из вторичных спиртов например, изопропиловый спирт и воду (12%) при температуре 550— 700° пропускают над катализатором со 100—105% теоретически необходимого количества воздуха вторичный бутиловый спирт, амиловый спирт, диазопропилкарбинол или спирты, получаемые при гидрогенизации окиси углерода, можно окислить в кетоны [c.68]

Образование при действии серной кислота различных концентраций на амилен (обычно смесь изомеров) полимеров отмечалось многочисленными исследователями. Так например Бутлеров нащел, что амилен, приготовленный из третичного амилового спирта, при смещении с серной кислотой (2 объема концентрированной кислоты на 1 объем воды) образует диамилен. Вышнеградский констатировал, что амилен с температурой кипения 35° при взбалтывании с серной кислотой удельного веса 1,64 с течением времени растворяется в ней и после хранения в. продолжение 2 дней образует диамилен. Амилен, притотовленный действием хлористого цинка на ам1кловый спирт брожения, только частично растворим в кислоте, разбавленной половинным (по объему) количеством воды Вышнеградский упоминает также, что изопропилэтилен не растворяется при 0° в серной кислоте вышеуказанной концентрации. Он сообщил о получении больших количеств сивушного масла действием холодной концентрированной кислоты на амилен . Спирт выделялся разбавлением кислотного слоя водой. Таким путем отделялось масло, частично состоящее из амилового спирта. [c.414]

Эти исследователи сообщают также некоторые сведения, касающиеся условий, необходамых для получения спиртов из некоторых пентенов. Так например найдено, что прибавление сульфата аммония к раствору олефинов в серной кислоте дает интересные результаты (сульфат аммония реагирует с серной кислотой, образуя бисульфат аммония). В случае углеводородов, дающих третичный амиловый спирт, в присутствии сульфата спирт немедленно же выделяется в свободном состоянии. Но из растворов 1-пентена или 2 пентена спирт не выделяется до тех пор, пока не будет прибавлена шда для осуществления гидролиза. На основании этих наблюдений считалось, что образование спирта является результатом непосредстве нного присоединения воды к олефину под каталитическим влиянием серной кислотЫ . В случае вторичных спиртов можно было бы допустить последующее соединение спиртов с серной кислотой с образованием алкилсерных кислот. Указывалось, что приблизительно 5 эквивалентов триметилэтилена могут быть превращены в третичный амиловый спирт с помощью взбалтывания по-- следовательно добавляемых порций олефина с 46%о-ной серной кислотой. Чистый спирт выделяется экстракцией эфиром или высаливается сульфатом аммония. [c.416]

Напишите структурную формулу оптически активного изо-амдаювого спирта (амиловый спирт брожения). Сохранится ли оптическая, активность при окислении его в соответствующий альдегид, при реакции этерификации уксусной, кислотой Какие еще спирты формулы СзНцОН обладают оптической активностью На-шшите их структурные и проекционные формулы. [c.54]

Диметилформамид Дихлорэтан Дихлорэтилен Метилизобутилкетон Метилпропилкетон Метилпелл ОЗОЛЬВ Метилэтилкетон Нитрометан Спирт амиловый Спирт амиловый (изо) Спирт бутиловый Спирт бутиловый (изо) Спирт пропиловый Спирт пропиловый (азо) Спирт этиловый Толуол [c.466]

Спирты, отличающиеся от метанола и этанола. Было несколько сообщений об измерениях с более высокими алифатическими спиртами. Гуи [28] измерил пограничное натяжение в максимуме электрокапиллярной кривой для некоторых спиртов. В ряду первичных спиртов пограничное натяжение уменьшается с 392,5 эрг/см для метанола до 381,8 эрг/см для н-амилового спирта при соответствующем увеличении работы адгезии (табл. 1). Для структурных изомеров пограничное натяжение возрастает, а работа адгезии уменьшается в следующей последовательности первичный, вторичный, третичный. Это может быть обусловлено тем, что молекула, подобная третичному бутанолу, занимает большую площадь на электроде, чем нормальный бутанол, так что на единицу площади поверхности приходится меньше молекул, взаимодействующих с электродом. На основе электрокапиллярных измерений в растворах Li l в смесях н-пропанол — вода и н-бутанол — вода Окрент [54] показал, что спирты преимущественно адсорбируются вблизи максимума электрокапиллярной кривой, в то время как при сильной катодной поляризации имеется небольшая избыточная поверхностная концентрация воды. Адсорбция спирта на незаряженном [c.95]

Метил-/ ре/я-бутилкарбинил-8-метилксантогенат (с применением грег-амилата калия) [33]. Смесь 42,9 г (1,1 грамм-атома) калия, 85,8 г (1,1 моля) грег-амилового спирта и 1,5 л толуола кипятят с обратным холодильником, пока все количество калия не прореагирует. Затем к горячему раствору прибавляют 102 г (1 моль) метил-грег-бутилкарбинола. Раствор охлаждают, после этого медленно прибавляют 115 г (1,5 моля) сероуглерода, в результате чего в осадок выпадает ксантогенат калия, окрашенный в желтый цвет, и происходит выделение большого количества тепла. Смесь охлаждают до комнатной температуры, прибавляют 156 е (1,1 моля) иодистого метила и нагревают в течение 4—5 час на паровой бане. Затем фильтрованием отделяют иодистый калий и фильтрат перегоняют при 70 мм, чтобы удалить толуол и спирт. Остаток перегоняют из колбы Клайзе- [c.103]

Если к полученному раствору прибавить амиловый спирт (или смесь его с эфиром) и взболтать, то образовавшееся соединение извлекается указанными растворителями (в которых оно более растворимо, чем в воде) и окрашивает слой их в синий цвет. При выполнении этой наиболее характерной реакции на ион Со++ следует иметь в виду, что комплекс [ o( NS) J— не очень устойчив (К нест.= 1-Поэтому, чтобы резкция удалась, необходимо понизить диссоциацию его на ионы Со++ и NS введением большого избытка роданида. Именно, на 0,5 мл раствора соли кобальта (П) берите 2—3 насыщенного раствора NH4 NS (еще лучше прибавить немного твердой соли) и 1—2 мл амилового спирта. Этой реакции мешает ион Ре+++, который образует с NH4 NS кроваво-красную окраску, маскирующую окраску, образуемую Со++. Поэтому ион Ре+++ связывают в [c.316]

При замене этилового спирта амиловым спиртом jHi OH образуется амилацетат СН3СООС5НЦ, называемый грушевой эссенцией он имеет приятный запах. [c.512]